财务业绩 - 2025年上半年总销售额18.198亿欧元 同比增长9.7%（按实际汇率）或11.4%（按固定汇率）[2][3] - 核心营业利润6.558亿欧元 同比增长21.9% 核心营业利润率36.0% 提升3.6个百分点[2][3] - IFRS营业利润4.516亿欧元 同比增长42.1% IFRS营业利润率24.8% 提升5.7个百分点[2] - 自由现金流4.832亿欧元 同比增长22.8% 期末净现金4.876亿欧元（去年同期为净负债6800万欧元）[2] 业务板块表现 - 罕见疾病业务增长95.7% 神经科学业务增长9.7% 肿瘤业务增长6.4%[3] - 罕见肝病产品线快速扩张并进展良好[2] - 索马杜林销售额可能受到欧美仿制药竞争加剧的负面影响[4] 研发进展 - Cabometyx获得欧盟委员会批准用于晚期神经内分泌肿瘤（第六个适应症）[3][6] - 托伐拉非尼在欧洲提交监管申请[3] - 启动LANT（IPN10200）治疗宫颈肌张力障碍的II期研究[3][6] - Iqirvo（elafibranor）II期ELMWOOD研究显示对原发性硬化性胆管炎具有良好的安全性和剂量依赖性疗效[5] 未来里程碑 - 预计下半年公布fidrisertib治疗FOP的关键FALKON试验结果[2][3] - 预计公布LANT在医美领域的概念验证数据[3] - 2025年10月22日发布第三季度销售更新[9] 业绩指引 - 上调2025年全年指引：总销售额增长超过7.0%（固定汇率）（原指引超过5.0%）[3][11] - 核心营业利润率超过32.0%（原指引超过30.0%）[3][11] - 预计汇率因素对总销售额产生约2%的负面影响[11]

核心财务表现 - 2025年第一季度总销售额达9.188亿欧元 同比增长11.7%（实际汇率）或11.6%（固定汇率）[2][7] - 三大治疗领域均实现增长：肿瘤学（6.55亿欧元 +8.0%固定汇率）、神经科学（1.935亿欧元 +9.6%固定汇率）、罕见病（7030万欧元 +74.6%固定汇率）[2] - 罕见病业务增长显著主要得益于Iqirvo和Bylvay两款创新药物的贡献[7] 全年业绩指引 - 确认2025年全年财务指引：总销售额固定汇率增长超5.0% 核心运营利润率超过30.0%[8] - 指引考虑美国及欧洲仿制药竞争对Somatuline销售额的负面影响 且不包含潜在后期业务开发交易影响[3] 研发管线进展 - Tovorafenib的监管申请获欧洲药品管理局（EMA）受理 用于治疗儿童低级别胶质瘤[4] - 启动RAF抑制剂IPN01195的I期临床 与ERK抑制剂IPN01194及Tovorafenib共同靶向MAPK通路[5] - 2025年关键里程碑包括：Cabometyx（CABINET试验）欧盟监管决定、fidrisertib（FALKON试验）IIb期数据读出、LANT（LANTIC试验）概念验证数据[9] 公司融资动态 - 成功完成5亿欧元首次公开发行债券 票面利率3.875% 2032年到期[10] - 同步更新15亿欧元银团循环信贷额度 延长债务期限结构[10] - 标普和穆迪授予投资级评级 债券获得多元化机构投资者超额认购[10] 企业战略与定位 - 专注于肿瘤学、罕见病和神经科学三大治疗领域的全球生物制药公司[14] - 通过内部创新与外部合作推动管线发展 业务覆盖全球100多个国家[14] - 在巴黎泛欧交易所（IPN）和美国ADR市场（IPSEY）双重上市[15] 信息披露安排 - 计划于2025年7月31日公布半年度业绩[12] - 投资者电话会议于欧洲中部时间4月16日14:00举行[11]