2025财年财务业绩摘要 - 2025年全年总销售额为36.759亿欧元，按实际汇率计算同比增长8.1%，按固定汇率计算同比增长10.9% [2] - 2025年核心营业利润为12.941亿欧元，同比增长16.7%，核心营业利润率提升2.6个百分点至35.2% [2] - 2025年国际财务报告准则营业利润为6.259亿欧元，同比增长26.0%，营业利润率提升2.4个百分点至17.0% [2] - 2025年自由现金流为10.006亿欧元，同比增长29.2%，期末净现金为5.599亿欧元 [2] 各治疗领域销售表现 - 肿瘤学领域销售额增长4.1%，罕见病领域销售额大幅增长102.5%，神经科学领域销售额增长9.7% [4] - 产品Somatuline®销售额增长4.3%，除Somatuline外的所有其他产品销售额实现14.2%的双位数增长 [4] 2026年财务指引与中期展望 - 公司预计2026年总销售额按固定汇率计算将增长超过13.0%，核心营业利润率将超过35.0% [4][5] - 基于2026年1月平均汇率水平，预计汇率变动将对总销售额产生约2%的负面影响 [5] - 公司对2027年中期展望充满信心，预计2023-2027年期间总销售额年均复合增长率将超过7%，2027年核心营业利润率至少达到32% [8] 研发管线进展与里程碑 - 2025年取得多项重要监管和临床里程碑，包括：欧洲药品管理局接受tovorafenib用于儿童低级别胶质瘤的上市申请 [9]；在欧洲肝脏研究协会大会上公布Iqirvo®治疗原发性硬化性胆管炎的II期ELMWOOD研究数据 [10]；欧盟委员会基于III期CABINET试验的阳性结果批准Cabometyx®用于治疗既往接受过治疗的晚期神经内分泌肿瘤 [11] - 2025年9月，报告了IPN10200在医美适应症的II期LANTIC试验阳性数据，并启动了其在颈部肌张力障碍的II期研究 [12] - 2025年12月，宣布fidrisertib治疗进行性骨化性纤维发育不良的关键II期FALKON试验未达到主要终点，研究随后终止 [13] - 2025年启动了多项I期肿瘤学研究，涉及RAF抑制剂IPN01195、抗体偶联药物IPN60300和T细胞激活剂IPN01203 [14] 外部创新与业务发展 - 2025年12月，通过收购ImCheck Therapeutics扩大了其免疫肿瘤产品组合，获得了处于I/II期开发阶段的first-in-class单抗IPN60340，该药物已获得美国FDA突破性疗法认定，用于一线不适合强化疗的急性髓系白血病 [15][16] - 2025年12月，与先声药业达成独家许可协议，获得抗体偶联药物SIM0613在大中华区以外的权利，并与蒙特利尔大学和IRICoR宣布了一项新的研究合作与期权协议 [17][18] 2026年预期关键里程碑 - 预计2026年将有五项主要的监管和临床里程碑，包括：tovorafenib在欧洲针对儿童低级别胶质瘤的监管决定、Bylvay在胆道闭锁的关键III期数据读出、Iqirvo在原发性胆汁性胆管炎的关键III期数据读出、Dysport在慢性和发作性偏头痛的关键III期试验数据读出 [24] - 预计2026年上半年将在即将召开的会议上公布IPN10200的II期LANTIC研究的完整数据 [19] 其他重要公司动态 - 2026年1月，国际商会仲裁庭做出最终裁决，支持益普生，确认公司拥有其医美领域临床阶段毒素项目（包括IPN10200）的全部权利 [20] - 2025年在环境、社会和治理方面取得进展，包括：范围1和范围2温室气体排放量较2019年基线减少54%，范围3排放量减少16%，全球用电100%来自可再生能源，公司车队中电动汽车占比达到55% [21][25] - 公司获得了CDP的A级评级，并在高管领导团队中实现了完全的性别平等，女性在全球领导团队中占比53% [22]

财务业绩 - 2025年上半年总销售额18.198亿欧元 同比增长9.7%（按实际汇率）或11.4%（按固定汇率）[2][3] - 核心营业利润6.558亿欧元 同比增长21.9% 核心营业利润率36.0% 提升3.6个百分点[2][3] - IFRS营业利润4.516亿欧元 同比增长42.1% IFRS营业利润率24.8% 提升5.7个百分点[2] - 自由现金流4.832亿欧元 同比增长22.8% 期末净现金4.876亿欧元（去年同期为净负债6800万欧元）[2] 业务板块表现 - 罕见疾病业务增长95.7% 神经科学业务增长9.7% 肿瘤业务增长6.4%[3] - 罕见肝病产品线快速扩张并进展良好[2] - 索马杜林销售额可能受到欧美仿制药竞争加剧的负面影响[4] 研发进展 - Cabometyx获得欧盟委员会批准用于晚期神经内分泌肿瘤（第六个适应症）[3][6] - 托伐拉非尼在欧洲提交监管申请[3] - 启动LANT（IPN10200）治疗宫颈肌张力障碍的II期研究[3][6] - Iqirvo（elafibranor）II期ELMWOOD研究显示对原发性硬化性胆管炎具有良好的安全性和剂量依赖性疗效[5] 未来里程碑 - 预计下半年公布fidrisertib治疗FOP的关键FALKON试验结果[2][3] - 预计公布LANT在医美领域的概念验证数据[3] - 2025年10月22日发布第三季度销售更新[9] 业绩指引 - 上调2025年全年指引：总销售额增长超过7.0%（固定汇率）（原指引超过5.0%）[3][11] - 核心营业利润率超过32.0%（原指引超过30.0%）[3][11] - 预计汇率因素对总销售额产生约2%的负面影响[11]

核心财务表现 - 2025年第一季度总销售额达9.188亿欧元 同比增长11.7%（实际汇率）或11.6%（固定汇率）[2][7] - 三大治疗领域均实现增长：肿瘤学（6.55亿欧元 +8.0%固定汇率）、神经科学（1.935亿欧元 +9.6%固定汇率）、罕见病（7030万欧元 +74.6%固定汇率）[2] - 罕见病业务增长显著主要得益于Iqirvo和Bylvay两款创新药物的贡献[7] 全年业绩指引 - 确认2025年全年财务指引：总销售额固定汇率增长超5.0% 核心运营利润率超过30.0%[8] - 指引考虑美国及欧洲仿制药竞争对Somatuline销售额的负面影响 且不包含潜在后期业务开发交易影响[3] 研发管线进展 - Tovorafenib的监管申请获欧洲药品管理局（EMA）受理 用于治疗儿童低级别胶质瘤[4] - 启动RAF抑制剂IPN01195的I期临床 与ERK抑制剂IPN01194及Tovorafenib共同靶向MAPK通路[5] - 2025年关键里程碑包括：Cabometyx（CABINET试验）欧盟监管决定、fidrisertib（FALKON试验）IIb期数据读出、LANT（LANTIC试验）概念验证数据[9] 公司融资动态 - 成功完成5亿欧元首次公开发行债券 票面利率3.875% 2032年到期[10] - 同步更新15亿欧元银团循环信贷额度 延长债务期限结构[10] - 标普和穆迪授予投资级评级 债券获得多元化机构投资者超额认购[10] 企业战略与定位 - 专注于肿瘤学、罕见病和神经科学三大治疗领域的全球生物制药公司[14] - 通过内部创新与外部合作推动管线发展 业务覆盖全球100多个国家[14] - 在巴黎泛欧交易所（IPN）和美国ADR市场（IPSEY）双重上市[15] 信息披露安排 - 计划于2025年7月31日公布半年度业绩[12] - 投资者电话会议于欧洲中部时间4月16日14:00举行[11]