Venture capital fund Third Rock Ventures IV, L.P., a 10% owner of Tango Therapeutics, Inc. (TNGX +1.79%), reported the sale of 477,401 shares in an open-market transaction on October 23, 2025, according to an SEC Form 4 filing.Transaction summaryMetricValueShares sold477,401Transaction value$4,846,574.95Post-transaction shares13,386,574Post-transaction value (direct ownership)$100.8 millionTransaction value is based on the SEC Form 4 weighted average purchase price ($10.15), while post-transaction value is ...

文章核心观点 - Tango Therapeutics公布了其领先候选药物vopimetostat (TNG462)在治疗MTAP缺失癌症的1/2期临床试验中取得的积极数据 支持该药物有潜力成为同类最优的PRMT5抑制剂 并计划在2026年启动关键性试验 [1][2] 药物疗效数据总结 - 在94名可评估肿瘤患者中 客观缓解率为27% 疾病控制率为78% 中位无进展生存期为6.4个月 [5] - 在二线MTAP缺失胰腺癌患者中 中位无进展生存期为7.2个月 客观缓解率为25% 是历史对照研究观察到的两倍以上 [1][2][11] - 在组织学不可知队列中 客观缓解率达到49% 疾病控制率为89% 中位无进展生存期为9.1个月 [1][2][11] - 截至2025年9月1日 所有组织学类型的179名患者入组 其中154名患者接受了活性剂量治疗 [5] 胰腺癌开发策略 - 公司与FDA就250毫克每日一次的推进剂量达成一致 并计划在本季度晚些时候就试验设计进行磋商后 启动一项全球随机关键性研究 [2][11] - 该关键性研究计划招募约300名接受过一线治疗的MTAP缺失胰腺癌患者 预计于2026年开始入组 [11] 联合疗法进展 - vopimetostat与Revolution Medicines的两种RAS抑制剂联合研究正在进行中 入组迅速 首个剂量递增队列已完成入组 [2][11] - 联合疗法至今耐受性良好 预计2026年分享安全性和有效性数据 [2][11] 安全性与耐受性 - vopimetostat在250毫克每日一次的剂量下总体耐受性良好 具有潜在的最佳安全性特征 [8] - 最常见的治疗相关不良事件为恶心、贫血、疲劳等 主要为1级 未发生4级或5级事件 [8] - 截至2025年9月1日 未发生因药物相关的停药 仅8%的患者需要降低剂量 [8] 药物背景与市场潜力 - vopimetostat是一种口服每日一次的选择性PRMT5抑制剂 MTAP缺失发生在大约10-15%的人类癌症中 包括约35%的胰腺癌和15%的肺癌 [12] - 该药物有潜力成为首个上市的MTAP选择性PRMT5抑制剂 满足大量未满足医疗需求的患者群体 [2][12]