荃信生物-B(02509)再涨超3%，截至发稿，涨3.26%，报20.9港元，成交额306.19万港元。 消息面上，荃信生物宣布，12月8日，公司收到合作伙伴Caldera Therapeutics, Inc支付的500万美元里程 碑付款，此付款是基于QX030N/CLD-423获得人类研究伦理委员会I期临床试验伦理许可而触发的。 据悉，公司自主研发的双抗QX030N/CLD-423于澳大利亚通过HREC审批，计划于2026年初启动临床试 验。本次许可标志着公司的双抗矩阵布局在海外正式迈入临床阶段，将进一步强化公司在自免及过敏疾 病领域的领先地位。公司及Caldera也将加快项目开发进度，早日取得更多临床进展。 ...

每经AI快讯，荃信生物-B(02509.HK)再涨超3%，截至发稿涨3.26%，报20.9港元，成交额306.19万港 元。 ...

荃信生物-B(02509)再涨超3%，截至发稿，涨3.26%，报20.9港元，成交额306.19万港元。 据悉，公司自主研发的双抗QX030N/CLD-423于澳大利亚通过HREC审批，计划于2026年初启动临床试 验。本次许可标志着公司的双抗矩阵布局在海外正式迈入临床阶段，将进一步强化公司在自免及过敏疾 病领域的领先地位。公司及Caldera也将加快项目开发进度，早日取得更多临床进展。 消息面上，荃信生物宣布，12月8日，公司收到合作伙伴Caldera Therapeutics,Inc支付的500万美元里程 碑付款，此付款是基于QX030N/CLD-423获得人类研究伦理委员会I期临床试验伦理许可而触发的。 ...

港股市场表现 - 12月10日港股市场整体表现弱势，恒生指数午盘跌0.43%至25324.75点，恒生科技指数跌0.68%，国企指数跌0.51% [1] - 权重科技股走势分化，网易、哔哩哔跌超1%，腾讯跌1%，美团涨超1% [1] - 贵金属板块强势，白银大涨创历史新高，灵宝黄金涨近10%领涨 [1] - 海运股走低，太平洋航运跌9.5%，东方海外国际跌5% [1] - 光伏板块走低，中国中冶再跌4.3%，信义光能、福莱特玻璃、阳光能源跌超3% [1] - 内银股与券商股下挫，招商银行跌3.85%，招商证券跌超3% [1] - 新股表现亮眼，图达通上市涨34%，宝济药业涨超125% [1] 公司运营数据 - 大唐新能源前11个月累计发电量约3165.21万兆瓦时，同比增加10.58% [2] - 江山控股前11个月太阳能发电站总发电量约27.978万兆瓦时，同比减少5.61% [3] - 新城发展前11个月累计合同销售金额约179.17亿元，同比减少51.53% [4] - 龙湖集团前11个月实现总合同销售金额593.9亿元 [5] - 旭辉控股集团前11个月累计合同销售金额约151.0亿元 [6] - 中国人寿截至2025年11月30日总保费超过人民币7000亿元 [7] 公司战略与交易 - 柠萌影视拟根据授权购回不超过已发行股份10%的股份 [8] - 应星控股与Netflix CPX, LLC订立整体商品授权协议，使用“怪奇物语”影集知识产权 [8] - 粤港湾控股附属天顿数据与华工科技签订战略合作协议，旨在整合产品和服务以提供高性能智算集成解决方案 [8] - 中国供应链产业有意收购华贸国际易货交易所股份 [9] - 荃信生物-B的QX030N于澳大利亚I期临床试验获伦理委员会许可，并收到里程碑付款500万美元 [9] - 复宏汉霖的HLX22联合HLX87用于乳腺癌治疗的2/3期临床试验申请获国家药监局批准 [9] - 拉近网娱接获联交所复牌指引，继续停牌 [10] - 中国供应链产业建议实施资本重组 [11] 机构市场观点 - 东吴证券认为港股短期处于左侧阶段，反弹需等待，中期配置当前位置有吸引力，AI科技龙头估值合理，但若美联储采取鹰派降息，反弹力度可能不及预期 [12] - 华夏基金认为港股科技此前因非理性恐慌超跌，当前利空缓解，AI发展路径务实且估值处历史低位，或先于A股和恒指恢复震荡上行，建议左侧布局 [12] - 中金公司指出港股疲弱是信用周期下行、流动性承压及基本面预期不佳等多因素共振结果，流动性短期有影响，但关键仍是信用周期下行，私人信用周期可能走向震荡或放缓 [12][13] - 光大证券分析，经历2025年反弹后，恒指市盈率高于过去5年均值并向上偏离约一个标准差，估值处合理区间，恒生科技指数估值仍有追落后空间，港股明年有机会再上30000点，因股息收益率较内地债息具吸引力 [13]

消息面上，荃信生物-B发布公告，于2025年12月8日，公司收到合作伙伴Caldera Therapeutics, Inc. (Caldera)支付的500万美元里程碑付款，该付款乃基于QX030N/CLD-423*获得人类研究伦理委员会 (Human Research Ethics Committee，HREC)I期临床试验伦理许可而触发。本次许可标志着公司的双抗矩 阵布局在海外正式迈入临床阶段，将进一步强化公司在自免及过敏疾病领域的领先地位。公司及 Caldera也将加快项目开发进度，早日取得更多临床进展。 据悉，公司与Caldera于2025年4月23日签署对外授权协议，Caldera获得QX030N/CLD-423的全球独家开 发和商业化权利。截至2025年12月8日，公司已获得预付款及里程碑款共计1500万美元，以及Caldera一 定比例的股权。未来，在达成特定临床开发、监管及商业里程碑的前提下，公司亦可获得最高5.4亿美 元的额外付款，及根据QX030N/CLD-423销售净额收取分级特许权使用费。 智通财经获悉，荃信生物-B(02509)涨近4%，截至发稿，涨3.98%，报20.92港元，成交 ...

每经AI快讯，荃信生物-B(02509.HK)涨近4%，截至发稿涨3.98%，报20.92港元，成交额167.04万港元。 （文章来源：每日经济新闻） ...

据悉，公司与Caldera于2025年4月23日签署对外授权协议，Caldera获得QX030N/CLD-423的全球独家开 发和商业化权利。截至2025年12月8日，公司已获得预付款及里程碑款共计1500万美元，以及Caldera一 定比例的股权。未来，在达成特定临床开发、监管及商业里程碑的前提下，公司亦可获得最高5.4亿美 元的额外付款，及根据QX030N/CLD-423销售净额收取分级特许权使用费。 智通财经APP获悉，荃信生物-B(02509)涨近4%，截至发稿，涨3.98%，报20.92港元，成交额167.04万港 元。 消息面上，荃信生物-B发布公告，于2025年12月8日，公司收到合作伙伴Caldera Therapeutics, Inc. (Caldera)支付的500万美元里程碑付款，该付款乃基于QX030N/CLD-423*获得人类研究伦理委员会 (Human Research Ethics Committee，HREC)I期临床试验伦理许可而触发。本次许可标志着公司的双抗矩 阵布局在海外正式迈入临床阶段，将进一步强化公司在自免及过敏疾病领域的领先地位。公司及 Caldera也将加快项目开 ...

据悉，公司与Caldera于2025年4月23日签署对外授权协议，Caldera获得QX030N/CLD-423的全球独家开 发和商业化权利。截至2025年12月8日，公司已获得预付款及里程碑款共计1500万美元，以及Caldera一 定比例的股权。未来，在达成特定临床开发、监管及商业里程碑的前提下，公司亦可获得最高5.4亿美 元的额外付款，及根据QX030N/CLD-423销售净额收取分级特许权使用费。 荃信生物-B(02509)涨近4%，截至发稿，涨3.98%，报20.92港元，成交额167.04万港元。 消息面上，荃信生物-B发布公告，于2025年12月8日，公司收到合作伙伴Caldera Therapeutics,Inc. (Caldera)支付的500万美元里程碑付款，该付款乃基于QX030N/CLD-423*获得人类研究伦理委员会 (Human Research Ethics Committee，HREC)I期临床试验伦理许可而触发。本次许可标志着公司的双抗矩 阵布局在海外正式迈入临床阶段，将进一步强化公司在自免及过敏疾病领域的领先地位。公司及 Caldera也将加快项目开发进度，早日取得更多临床 ...

荃信生物-B(02509)公布，于2025年12月8日，公司收到合作伙伴Caldera Therapeutics,Inc.(Caldera)支付的 500万美元里程碑付款，该付款乃基于QX030N/CLD-423*获得人类研究伦理委员会(Human Research Ethics Committee，HREC)I期临床试验伦理许可而触发。 近日，公司自主研发的双抗QX030N/CLD-423于澳大利亚通过HREC审批，计划于2026年初启动临床试 验。该试验是一项随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验，其主要研究目的为评估 QX030N/CLD-423针对健康成人单次和多次静脉(IV)╱皮下(SC)给药的安全性、耐受性、药代动力学 (PK)和药效学(PD)特徵。 本次许可标志着公司的双抗矩阵布局在海外正式迈入临床阶段，将进一步强化公司在自免及过敏疾病领 域的领先地位。公司及Caldera也将加快项目开发进度，早日取得更多临床进展。 据悉，公司与Caldera于2025年4月23日签署对外授权协议，Caldera获得QX030N/CLD-423的全球独家开 发和商业化权利。截至2025年12月8日，公司 ...

核心事件与财务影响 - 公司于2025年12月8日收到合作伙伴Caldera Therapeutics支付的500万美元里程碑付款，该付款因QX030N/CLD-423获得澳大利亚人类研究伦理委员会I期临床试验伦理许可而触发 [1] - 截至2025年12月8日，公司已从该授权协议中获得预付款及里程碑款共计1500万美元，以及Caldera一定比例的股权 [2] - 未来在达成特定里程碑的前提下，公司有资格获得最高5.4亿美元的额外付款，以及基于QX030N/CLD-423销售净额的分级特许权使用费 [2] 产品研发进展 - 公司自主研发的双特异性抗体QX030N/CLD-423近日于澳大利亚通过人类研究伦理委员会审批，计划于2026年初启动临床试验 [1] - 该试验为一项随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验，旨在评估该药物在健康成人中单次和多次静脉或皮下给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征 [1] - 此次伦理许可是公司双抗矩阵布局在海外正式进入临床阶段的标志 [1] 合作协议与商业权利 - 公司与Caldera于2025年4月23日签署了对外授权协议，Caldera获得了QX030N/CLD-423的全球独家开发和商业化权利 [2] 战略意义与展望 - 此次进展将进一步强化公司在自身免疫及过敏疾病领域的领先地位 [1] - 公司与Caldera将加快项目开发进度，以期早日取得更多临床进展 [1]