财务数据关键指标变化：收入与利润 - 2025年收入为3336.4万元人民币，较2024年的7186.6万元人民币同比下降53.6%[4] - 2025年净亏损为13.1435亿元人民币，较2024年的亏损14.3777亿元人民币收窄8.6%[4] - 2025年每股亏损为0.36元人民币，较2024年的0.41元人民币同比下降12.2%[4] - 公司报告期内收入为人民币33.4百万元，较上年同期的71.9百万元减少53.5%[48] - 净亏损为人民币131.4百万元，同比减少人民币12.4百万元[58] - 2025年度营业收入为33,364,260.46元，同比大幅下降53.6%[94] - 2025年度净亏损为131,435,108.56元，较2024年度的净亏损143,776,518.34元收窄8.6%[94] - 2025年度基本每股收益为-0.36元，较2024年度的-0.41元有所改善[95] - 2025年度综合收益总额为-133,523,267.22元，较2024年度的-143,412,888.15元收窄6.9%[95] - 公司本期营业收入为人民币33,364,260.46元，同比下降53.6%（上期为人民币71,865,551.56元）[121] - 基本每股收益为-0.36元（本期），上期为-0.41元[135] - 归属于公司普通股股东的净利润加权平均净资产收益率为-17.96%（本期），上期为-20.69%[135] - 扣除非经常性损益后归属于公司普通股股东的净利润加权平均净资产收益率为-18.36%（本期）[135] - 扣非后基本每股收益为-0.37元（本期）[135] 财务数据关键指标变化：成本与费用 - 2025年研发费用为8.2993亿元人民币，较2024年的11.6292亿元人民币下降28.6%[4] - 销售成本为人民币2.6百万元，同比减少73.2%[49] - 毛利为人民币30.8百万元，同比减少50.5%；毛利率为92.2%，同比提升5.7个百分点[50] - 销售费用为人民币31.1百万元，同比减少49.8%[52] - 管理费用为人民币34.5百万元，同比减少34%[53] - 研发费用为人民币83.0百万元，同比减少28.6%[54] - 财务费用为人民币5.8百万元，同比由负转正（-7.5百万元），增幅177.3%[55] - 员工薪酬成本总额为人民币53.1百万元，同比减少34.0%[69] - 2025年度研发费用为82,993,063.22元，较2024年度的116,291,717.95元下降28.6%[94] - 2025年度销售费用为31,100,158.31元，较2024年度的61,927,091.72元下降49.8%[94] - 2025年度管理费用为34,523,783.28元，较2024年度的52,337,637.64元下降34.0%[94] - 公司本期营业成本为人民币2,606,963.38元，同比下降73.2%（上期为人民币9,745,139.98元）[121] - 公司本期销售费用为人民币31,100,158.31元，同比下降49.8%（上期为人民币61,927,091.72元）[122] - 公司本期研发费用为人民币82,993,063.22元，同比下降28.6%（上期为人民币116,291,717.95元）[123] - 财务费用合计为5,807,324.63元，而上期为净收益7,475,431.61元，主要受汇兑损失11,688,185.43元影响[124] - 利息收入大幅增加至4,465,928.17元，相比上期的2,043,623.96元增长了约118.5%[124] - 汇兑损失为11,688,185.43元，而上期有汇兑收益5,541,793.17元[124] 财务数据关键指标变化：其他财务数据 - 截至2025年12月31日，公司货币资金为45.6767亿元人民币，较上年同期下降2.1%[4] - 货币资金等金融资产合计为人民币491.8百万元，同比减少19.1%[64] - 流动比率为8.3倍，速动比率为7.7倍，资产负债率为14.0%[59] - 全球发售所得款项净额约1.9589亿港元[77] - 所得款项净额中44.9%（约8795万港元）用于为核心产品优替德隆注射液提供资金[77] - 所得款项净额中38.9%（约7620万港元）用于核心产品以外的临床及临床前研究[77][78] - 截至2025年12月31日，已动用所得款项净额总额为1262万港元，未动用金额为1.8327亿港元[77][78] - 所得款项净额的10.0%（约1959万港元）计划用于营运资金及一般公司用途[78] - 计划用于扩大产能的款项占所得款项净额的3.2%（约627万港元）[78] - 计划用于加强国内商业化能力及建立全球营销网络的款项占所得款项净额的3.0%（约588万港元）[78] - 公司H股发行价为每股16港元，共发行14,588,000股[77] - 公司总资产从2024年的人民币91.32亿元下降至2025年的人民币77.43亿元，降幅约为15.2%[91] - 货币资金为人民币4.57亿元，较2024年的人民币4.67亿元略有下降[91] - 应收账款从2024年的人民币2315万元大幅减少至2025年的人民币716万元，降幅约为69.1%[91] - 预付款项从2024年的人民币6707万元锐减至2025年的人民币358万元，降幅约94.7%[91] - 其他应收款从2024年的人民币85.2万元激增至2025年的人民币5887万元[91] - 存货从2024年的人民币3142万元增加至2025年的人民币4549万元，增幅约为44.8%[91] - 在建工程从2024年的人民币9749万元减少至2025年的人民币7344万元，降幅约为24.7%[91] - 公司未分配利润亏损从2024年的人民币-8.72亿元扩大至2025年的人民币-10.04亿元[93] - 2025年度信用减值损失为20,652,179.39元，较2024年度的293,512.51元显著扩大[94] - 应收账款期末账面余额为7,325,444.00元，较期初的23,753,545.88元大幅下降69.2%[112] - 应收账款坏账准备计提比例为2.31%，较期初的2.53%略有下降[113] - 预付款项期末余额为3,576,777.59元，较期初的67,074,482.41元大幅下降94.7%[114] - 预付款项中1年以内账龄占比为66.38%，较期初的97.40%显著下降[114] - 其他应收款期末余额为58,865,263.75元，较期初的852,101.37元激增6,808%[115] - 其他应收款坏账准备期末为21,089,721.69元，计提主要针对到期未赎回投资款(35,144,000.00元)等款项[115] - 公司全资子公司Biostar Pharma, Inc.对非上市基金的投资5,000,000美元（约合人民币21,086,400元）未能赎回，已计提坏账准备3,000,000美元[116] - 公司已收到与上述基金和解后的其他应收款2,000,000美元[116][117] - 公司以人民币35,000,000元收购杭州功楚生物科技有限公司4.7619%股权，计入其他非流动金融资产[118] - 公司应付账款期末余额为人民币53,822,602.40元，其中1年以上账龄部分大幅增加至人民币20,271,180.72元（期初为人民币2,107,703.19元）[119] - 公司合同负债期末余额为人民币4,798,978.29元，其中独家市场推广权益为人民币4,716,981.13元[120] - 公司其他应付款期末余额为人民币6,700,119.66元，较期初的人民币13,856,726.75元下降[120] - 资本承诺（购建长期资产）期末余额为1,907,220.00元，较期初的3,780,199.50元下降了约49.5%[125] - 客户A贡献收入3,845,878.42元（2025年度），占公司总收入10%以上[134] 核心产品优替德隆临床研究表现 - 公司核心产品优替德隆胶囊在临床研究中，将3级外周神经毒性发生率从25.1%降低至2%[7] - 优替德隆注射液联合PD-1抑制剂一线治疗晚期胃癌(GC)的客观缓解率(ORR)为65.2%，临床获益率(CBR)为100%[13] - 优替德隆注射液联合PD-1抑制剂一线治疗晚期食管癌(ESCC)的客观缓解率(ORR)为33.3%，临床获益率(CBR)为100%[13] - 优替德隆注射液联合贝伐珠单抗治疗HER2阴性乳腺癌脑转移的中枢神经系统客观缓解率(CNS-ORR)为42.6%，中位无进展生存期(PFS)为7.7个月，中位总生存期(OS)为15.1个月[14] - 优替德隆注射液联合贝伐珠单抗和依托泊苷治疗HER2阴性乳腺癌脑转移的中枢神经系统客观缓解率(CNS-ORR)为67.6%，中枢神经系统临床获益率(CNS-CBR)为88.2%，中位CNS-PFS为15个月[15][16] - 优替德隆注射液联合贝伐珠单抗治疗HER2阳性乳腺癌脑转移的中枢神经系统客观缓解率(CNS-ORR)达54.0%，颅内疾病控制率(CNS-DCR)达92.0%，中位CNS-PFS为15.1个月[17] - 优替德隆注射液单药治疗晚期胃癌(GC)的临床获益率(CBR)为53%，客观缓解率(ORR)为20%[13] - 优替德隆注射液单药治疗晚期食管癌(ESCC)的临床获益率(CBR)为70%，客观缓解率(ORR)为40%[13] - 优替德隆注射液联合贝伐珠单抗和依托泊苷治疗HER2阴性乳腺癌脑转移，中位总体PFS为6个月[15][16] - 优替德隆注射液联合贝伐珠单抗治疗HER2阳性乳腺癌脑转移，整体中位PFS为8.6个月[17] - 优替德隆注射液联合吉西他滨一线治疗晚期胰腺癌II期研究，在完成首次疗效评估的11例患者中，客观缓解率(ORR)为27.27%，疾病控制率(DCR)达72.72%，中位总生存期(mOS)为9.57个月[20] - 优替德隆注射液单药治疗软组织肉瘤II期研究，在27名可评估患者中，客观缓解率(ORR)为7.4%，疾病控制率(DCR)为77.8%，中位无进展生存期(mPFS)为4.6个月，12个月总生存(OS)率达80%[21][22] - 优替德隆胶囊联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌中国II期试验，在44例可评价疗效患者中，确认的客观缓解率(ORR)为52.3%，疾病控制率(DCR)为88.6%，中位无进展生存期(mPFS)为8.25个月[25] - 优替德隆胶囊联合卡培他滨方案，将3级周围神经病变发生率从注射液方案的25.1%降至2%，导致停药的不良事件发生率从29.6%降至4%[25] - 优替德隆胶囊中国I期研究显示，其75 mg/m²/天给药5天的AUC中位值可达注射液说明书剂量AUC均值/中位值的80%，绝对生物利用度(F%)为31.8%[24] - 优替德隆胶囊中国I期研究在6例可评估疗效患者中，观察到3例部分缓解(PR)和3例疾病稳定(SD)[24] - 优替德隆胶囊联合卡培他滨试验入组的50例受试者中，96%为HER2阴性乳腺癌，72%为HR阳性HER2阴性，24%为三阴性乳腺癌[25] - 优替德隆胶囊联合卡培他滨试验中，HER2阴性人群确认的客观缓解率(ORR)为53.5%[25] - 优替德隆胶囊联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌中国II期临床研究中，37例可评价患者未确认的客观缓解率(ORR)为48.6% (18/37)，其中15例为已确认的部分缓解(PR)[28] - 同一中国II期研究中，入组患者中位年龄56岁，75.8%患者转移部位≥2个，87.9%既往接受过紫杉类治疗，75.8%既往接受过蒽环类治疗[28] - 优替德隆胶囊美国I期临床试验中，11例可评估疗效患者的客观缓解率(ORR)为18.2% (2/11)，临床获益率(CBR)为81.8% (9/11)，最大耐受剂量确定为75mg/m²/天连续用药5天[28] - 优替德隆胶囊联合呋喹替尼治疗铂耐药复发卵巢癌的II期研究中，14例完成疗效评估患者的客观缓解率(ORR)为64.3% (9/14)，疾病控制率(DCR)为100%，中位无进展生存期(PFS)为7个月[32] - 优替德隆胶囊美国I期临床试验中，最常见(发生率≥20%)的治疗期间出现的不良事件为1/2级腹泻、疲劳、恶心等[28] - 优替德隆胶囊联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的中国II期临床研究中，各≥3级优替德隆相关治疗相关不良事件发生率均低于10%[28] 研发管线与临床进展 - 公司拥有1种已商业化产品及19项研发管线[6] - HER2阴性乳腺癌新辅助治疗III期临床试验已完成近目标数量90%的患者入组，预计2026年中旬完成全部患者入组[12] - 优替德隆治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的中国III期临床试验因市场竞争和入组进展不及预期，已暂停入组[23] - 公司获得了美国FDA授予的优替德隆治疗胰腺癌的孤儿药资格认定[20] - 公司主要产品管线包括优替德隆注射液、胶囊、纳米剂型、ADC及BG22、BG18、BG44等[97] 技术平台与专利布局 - 公司正在构建下一代抗体偶联药物(ADC)技术平台，力争在2026年推至IND-enabling阶段[9] - 公司正在构建下一代抗体偶联药物技术平台，目标在2026年推进至IND-enabling阶段[34][36] - 公司获得发酵生产优替德隆的基因工程菌种的美国PCT授权，该专利将提高产品全球仿制壁垒直至2041年[39] - 公司获得优替德隆口服制剂专利在加拿大和韩国的PCT授权，以及脂质体相关专利在欧洲的PCT授权[39] - 公司正在开发以优替德隆及其衍生物作为有效载荷的ADC项目，并计划尽快推进至临床阶段[43] - 公司布局了包括优替德隆抗体药物偶联物、环糊精包合物及白蛋白结合型纳米粒在内的多项新专利[40] 未来计划与战略 - 公司计划开展优替德隆联合氟尿嘧啶类和铂类药物一线治疗胃或胃食管交界处腺癌的国际多中心II/III期研究，III期部分拟入组700例受试者[29] - 公司计划开展优替德隆单药治疗铂耐药晚期卵巢癌等疾病的II/III期研究，III期部分拟入组480例受试者[32] - 公司计划开展优替德隆联合贝伐珠单抗治疗铂耐药晚期卵巢癌等疾病的美国II期研究，计划入组约70例受试者[32] - 公司计划开展优替德隆联合卡培他滨用于三阴性早期乳腺癌辅助强化治疗的III期研究，计划入组440例患者[32] - 公司正大力布局优替德隆胶囊的后续II/III期临床管线，包括三阴乳腺癌辅助强化、晚期胃癌及晚期卵巢癌的国际多中心研究[42] - 公司计划积极推动优替德隆注射液在乳腺癌新辅助、脑转移及胰腺癌等多个新适应症的临床研究[41] - 公司计划通过海外授权或共同开发优替德隆注射液、胶囊及ADC项目，以物色全球合作伙伴[44] 公司运营与治理 - 公司与青岛百洋医药股份有限公司进一步加强在市场推广服务方面的合作[37] - 公司对一笔500万美元的非上市基金投资计提了300万美元（约人民币2108.64万元）坏账准备[82] - 核数师因无法就上述300万美元款项的可收回性获取充分审计证据而出具保留意见[81][82] - 董事会决议不派付

香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確性或完整性亦不 發表任何聲明，並明確表示概不就因本公告全部或任何部分內容而產生或因倚賴該等內容而引致的任何損失 承擔任何責任。 Beijing Biostar Pharmaceuticals Co., Ltd. 北 京 華 昊 中 天 生 物 醫 藥 股 份 有 限 公 司 於中華人民共和國註冊成立的股份有限公司） （股份代號：2563） 年度業績公告 截至2025年12月31日止年度 北京華昊中天生物醫藥股份有限公司（「本公司」）董事（「董事」）會（「董事會」）謹此公佈本公 司及其附屬公司（ 統稱「本集團」）截至2025年12月31日止年度的經審核綜合業績，連同截至 2024年12月31日止年度的經審核比較數字。該等年度業績已由本公司審計委員會審閱並經 董事會於2026年3月30日同意。 在本公告內，「我們」及「我們的」均指本公司，如文義另有所指，則指本集團。本公告所載 若 干 金 額 及 百 分 比 數 字 已 約 整 或 已 四 捨 五 入 至 小 數 點 後 一 位 或 兩 位 數（ 如 適 用 ）。 任 何 表 格、圖表 ...

香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確性或完整性亦不 發表任何聲明，並明確表示概不就因本公告全部或任何部分內容而產生或因倚賴該等內容而引致的任何損失 承擔任何責任。 Beijing Biostar Pharmaceuticals Co., Ltd. 北 京 華 昊 中 天 生 物 醫 藥 股 份 有 限 公 司 （ 於中華人民共和國註冊成立的股份有限公司） （股份代號：2563） 內幕消息 本公司股份全流通獲聯交所授出上市批准 本公告乃由北京華昊中天生物醫藥股份有限公司（「本公司」）根據香港聯合交易所有限公司 （「聯交所」）證券上市規則（「上市規則」）第13.09 (2) (a)條及內幕信息條文（ 定義見上市規則， 即指香港法例第571章《證券及期貨條例》第XIVA部）作出。 茲提述本公司日期為2026年2月6日的公告（「該公告」），內容有關中國證監會就申請發出備 案通知書。除文義另有所指外，本公告所用詞彙與該等公告所界定者具有相同涵義。 獲聯交所授出上市批准 本公司已向聯交所上市委員會申請批准將由147,867,143股非上市股份轉換所得的147,867,143 股 ...

财务相关 - 公司核数师可能因投资可回收性出具保留意见[3] - 公司正与核数师商讨解决相关事宜[4] - 进一步详情将在年度业绩公告中披露[4] 其他 - 提醒股东及潜在投资者买卖股份时审慎行事[5] - 公告日期董事会有4名执行董事、2名非执行董事和3名独立非执行董事[5]

公司信息 - 公司为北京华昊中天生物医药股份有限公司，股份代号2563[2] 财务情况 - 核数师审核截至2025年12月31日止年度综合财务报表，预期发保留意见[3] - 公司正与核数师商讨解决相关事宜，详情将在年度业绩公告披露[4] 其他信息 - 公告日期为2026年3月25日[5] - 公告日期时董事会有4名执行董事、2名非执行董事和3名独立非执行董事[5]

董事会会议 - 原计划2026年3月25日召开，延期至3月30日[3] - 将考虑及批准2025年度综合业绩及刊发[3] - 将考虑末期股息建议（如有）[3] 董事会成员 - 截至2026年3月24日，有4名执行董事、2名非执行董事和3名独立非执行董事[4]

会议安排 - 公司将于2026年3月25日举行董事会会议[3] 会议内容 - 考虑及酌情批准2025年度综合全年业绩及刊发[3] - 考虑派付末期股息建议（如有）[3] 董事会成员 - 公告日期董事会有4名执行董事、2名非执行董事和3名独立非执行董事[3]

股份与股本 - 截至2026年2月底，H类普通股法定/注册股份216,720,857股，股本216,720,857元[1] - 截至2026年2月底，其他类别普通股法定/注册股份147,867,143股，股本147,867,143元[1] - 2026年2月底法定/注册股本总额为364,588,000元[1] 发行股份情况 - 截至2026年2月底，H类已发行股份216,720,857股，库存股份0[4] - 截至2026年2月底，其他类别已发行股份147,867,143股，库存股份0[5] 公众持股量 - 适用公众持股量门槛为已发行股份总数（不含库存股）的25%[5] - 截至2026年2月底，公司符合公众持股量要求[5]

股票近期走势与资本运作 - 截至2026年2月13日，公司近期有一系列值得关注的事件进展 [2] - 2026年2月5日，公司接获中国证监会出具的H股全流通备案通知书，有效期12个月，公司将向联交所申请转换及上市，具体实施计划尚未最终确定，该事项可能影响股份流动性和股东结构 [3] - 公司已向上交所科创板递交上市申请材料，拟募资15亿元用于创新药研发及产业化项目，该进程的后续审核结果将对公司资本路径产生重要影响 [7] 产品研发与业务进展 - 公司首个创新药注射用亚胺西福预计将于2026年实现国内获批上市 [4] - XNW5004、XNW27011及XNW28012等3款药品已获CDE突破性治疗药物认定，预计在2027年至2028年间陆续上市，产品管线进展是影响公司营收拐点的核心变量 [4] 业绩经营与对外合作 - 公司通过对外授权合作已实现累计协议交易金额超20亿美元 [5] - 2025年公司收到1.30亿美元（税前）不可撤销首付款，并预计当年实现公司层面盈利（扣非后），后续BD款项的到位情况值得关注 [5] 公司状况与法律事务 - 关于公司全资附属US-Biostar认购的LFM Stable Income Fund SP基金投资款回收问题，开曼群岛法院已于2025年12月3日批准委任接管人对该基金进行接管和清盘程序，资金回收进度可能对公司现金流产生影响 [6]

公司重大资本运作进展 - 华昊中天医药-B已接获中国证监会于2026年2月5日发出的备案通知书，标志着公司实施H股全流通的申请已完成向中国证监会的备案程序 [1] - 该备案通知书自发出日期起12个月内有效，公司计划据此向香港联合交易所申请股份转换及上市 [1] - 截至公告发布之日，股份转换及上市的具体实施计划详情尚未最终确定，公司承诺将根据相关规则适时披露进一步进展 [1]