贝达药业股份有限公司(H0078)
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贝达药业股份有限公司(H0078) - 整体协调人公告-委任(经修订)
2025-10-13 00:00
市场扩张和并购 - 公司于2025年9月29日委任摩根士丹利亚洲有限公司及中信里昂证券有限公司为整体协调人[7] - 公司于2025年10月13日进一步委任中国国际金融香港证券有限公司及华泰金融控股(香港)有限公司为整体协调人[7] - 截至公告日期,公司已委任摩根士丹利亚洲有限公司等4家公司为整体协调人[8] 其他新策略 - 公告涉及的公司董事包括6名执行董事、2名非执行董事及4名独立非执行董事[10]
Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.(H0078) - OC Announcement - Appointment (Revised)
2025-10-13 00:00
整体协调人任命 - 2025年9月29日任命摩根士丹利亚洲和里昂证券为整体协调人[9] - 2025年10月13日增任中金香港证券和华泰金控(香港)为整体协调人[10] 申请相关人员 - 执行董事为丁列明等6人[11] - 非执行董事为田旭和俞志华[11] - 独立非执行董事为蔡江南等4人[11]
Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.(H0078) - Application Proof (1st submission)
2025-09-29 00:00
业绩总结 - 2022 - 2024年总营收从23.766亿元增长至28.920亿元,复合年增长率为10.3%;2024年6月30日止六个月至2025年同期,总营收从15.008亿元增长至17.314亿元,增长率为15.4%[62] - 2022 - 2024年调整后EBITDA从6.696亿元增长至7.545亿元,复合年增长率为6.2%;2024年6月30日止六个月至2025年同期,调整后EBITDA从4.934亿元增长至5.181亿元,增长率为5.0%[62] - 2022、2023、2024年及2025年6月30日止六个月,通过批发分销商销售产品的收入分别占公司总营收的72.5%、70.3%、70.4%和73.1%[64] - 2022 - 2024年及2024 - 2025年上半年,公司税前利润分别为8757.1万、32207.4万、39416万、25008.3万和18781.6万元人民币[80] - 2022 - 2024年及2024 - 2025年上半年,公司净利润分别为12476.3万、33361.5万、38698.1万、21612.4万和13070.7万元人民币[80] - 2022 - 2025年毛利率分别为87.7%、82.7%、80.5%、80.0%[94] - 2022 - 2025年净利润率分别为5.2%、13.6%、13.4%、7.5%[94] - 2022 - 2024年及2025年上半年公司分别宣派并支付现金股息1.038亿元、2920万元、7110万元和8370万元[103] 用户数据 - 公司商业团队超1100人,覆盖30个省份,销售网络覆盖超3000家三级和重点二级医院及1500家药店[53] - 截至最后实际可行日期,公司约有170家分销商,覆盖超30个省、直辖市和自治区,分销网络覆盖中国超6400家医院[64][65] - 2022、2023、2024年及2025年6月30日止六个月,公司来自五大客户的收入分别占各期总营收的58.7%、61.5%、59.3%和61.6%;来自最大客户的收入分别占各期总营收的30.2%、31.6%、32.2%和33.1%[67] - 2022、2023、2024年及2025年6月30日止六个月,公司向五大供应商的采购额分别占各期总采购额的42.3%、47.9%、55.0%和54.8%;向最大供应商的采购额分别占各期总采购额的13.5%、13.0%、20.5%和24.6%[68] 未来展望 - 公司主要战略包括加强肺癌治疗领导地位、拓展其他治疗领域、利用专业知识和AI推进临床开发和药物发现、加速全球研发和市场拓展、构建和增强生态系统、提升人才管理和生产质量等[73] 新产品和新技术研发 - 替雷利珠单抗(Tibremciclib/康美纳®)预计2025年6月获批,面向全球[45] - 公司引入具有同类首创潜力的变构BiDAC™降解剂CFT8919,扩大EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)耐药肺癌治疗组合[60] - 2025年7月重组人白蛋白注射液(大米)(HY1001/奧福民®)在中国获批用于治疗肝硬化相关的低白蛋白血症[101] 市场扩张和并购 - 公司与Merus战略合作,获得MCLA - 129的独家开发和商业化许可[58] - 与EyePoint达成战略合作,获得EYP - 1901在大中华区的独家开发和商业化许可[60] 其他新策略 - 公司依“商业化×研发×业务拓展×生态系统”四引擎战略拓展研发管线和治疗领域[44] - 公司以核心平台为基础构建创新生态系统,贝达产业基金和贝达梦工场为孵化、投资和转化加速的双引擎,贝达梦工场二期已支持超20家医疗保健行业公司[61]
贝达药业股份有限公司(H0078) - 申请版本(第一次呈交)
2025-09-29 00:00
业绩总结 - 公司总收入从2022年的23.766亿元增长至2024年的28.92亿元,复合年增长率为10.3%[54] - 公司总收入从2024年上半年的15.008亿元增长至2025年同期的17.314亿元,同比增长15.4%[54] - 公司经调整息税折旧摊销前利润从2022年的6.696亿元增长至2024年的7.545亿元,复合年增长率为6.2%[54] - 公司经调整息税折旧摊销前利润从2024年上半年的4.934亿元增长至2025年同期的5.181亿元,同比增长5.0%[54] - 2022 - 2024年及2025年上半年收益分别为2376630千元、2456196千元、2891950千元、1500766千元、1731413千元[70] - 2022 - 2024年及2025年上半年销售成本分别为292635千元、424719千元、562919千元、254595千元、346007千元[70] - 2022 - 2024年及2025年上半年毛利分别为2083995千元、2031477千元、2329031千元、1246171千元、1385406千元[70] - 2022 - 2024年及2025年上半年经营利润分别为145560千元、380118千元、451952千元、277543千元、233215千元[70] - 2022 - 2025年除税前利润分别为人民币87,571千元、322,074千元、394,160千元、187,816千元[73] - 2022 - 2025年公司拥有人应占利润分别为人民币145,420千元、348,032千元、402,571千元、139,897千元[73] - 2022 - 2025年经调整净利润分别为人民币416,227千元、328,049千元、329,848千元、150,962千元[77] - 2022 - 2025年EBITDA分别为人民币378,137千元、669,618千元、811,617千元、497,814千元[77] - 2022 - 2025年经调整EBITDA分别为人民币669,601千元、664,052千元、754,484千元、518,069千元[77] - 2022 - 2025年毛利率分别为87.7%、82.7%、80.5%、80.0%[87] - 2022 - 2025年净利润率分别为5.2%、13.6%、13.4%、7.5%[87] - 2022 - 2025年经营活动所得现金净额分别为306,739千元、914,229千元、911,172千元、444,978千元[83] - 2022 - 2025年6月30日分别宣派及派付现金股息103.8百万元、29.2百万元、71.1百万元、83.7百万元[94] 产品数据 - 公司已实现八款药物商业化,包括五款创新药物、一款生物类似药、两款合作经销产品[38] - 凯美纳®首次获批上市时间分别为2011年06月、2014年11月、2020年11月、2022年03月、2024年12月[40] - 贝美纳®预计2025年06月首次获批上市[40] - 贝安汀®首次获批上市时间分别为2021年11月、2022年03月、2023年10月[40] - 赛美纳®于2023年05月首次获批上市[40] - 伏美纳®于2023年06月首次获批上市[40] - 康美纳®预计2025年06月首次获批上市[40] - 安瑞泽®于2023年02月首次获批上市[40] - 帕妥珠单抗注射液、奥福民®预计2025年07月首次获批上市[40] - 2025年7月重组人白蛋白注射液(水稻)在中国获批用于治疗肝硬化相关的低白蛋白血症[93] - 2025年8月恩沙替尼在美国开出首张处方单[93] 未来展望 - 公司前瞻性陈述受业务策略、候选药物开发、获批药物商业化、未来债务水平等风险因素影响[195] 新产品和新技术研发 - 公司构建了涵盖关键肺癌靶点的全面药物管线[35] - 公司研发管线包括全面覆盖的肺癌管线、肺癌以外的其他恶性肿瘤领域管线和非肿瘤相关疾病管线[38] - 公司建立多模态发现引擎,结合四大专有技术平台推进创新靶点研究[49] 市场扩张和并购 - 2017年3月获得天广实贝安汀在大中华区开发、制造及商业化独家许可[43] - 2018年12月获得益方生物贝福替尼在中国大陆、香港及台湾研究、开发、制造及商业化独家权利[43] - 2025年5月与博锐达成「曲帕双珠」全面合作,获相关产品在大中华区权利[43] - 2024年9月与禾元生物达成HY1001在中国若干指定省市的区域独家经销协议[43] - 公司获得Merus的MCLA - 129在中国大陆、香港及澳门地区的独家开发和商业化许可[52] - 公司引入C4 Therapeutics的CFT8919扩充肺癌治疗方案布局[52] - 公司获得EyePoint的EYP - 1901在大中华区的独家开发和商业化权益,进入眼科治疗领域[52] 其他新策略 - 公司通过“商业化×研发×战略合作×生态圈”四驾马车驱动拓展研发管线和治疗领域[38] - 自2011年创新药业务起步,打造以「学术品牌 + 科研合作」为双引擎的商业化体系[45] - 管理团队通过交互式网络管理模式统筹30个省份的1100余名专业人员[45]