会议情况 - 第七届监事会第十八次会议通知于2024年12月6日送达监事[1] - 会议于2024年12月11日以通讯表决方式召开[1] - 应参与表决监事3人，实际参与表决3人[1] 决策结果 - 以3票同意通过终止可转债募集资金投资项目议案[1] - 终止项目后剩余资金优先用于可转债回售、赎回，摘牌后补充流动资金[2]

会议信息 - 第七届董事会第三十三次会议通知2024年12月6日送达董事，12月11日通讯表决召开[1] - 应表决董事9人，实参表决9人，含3名独立董事[1] 议案审议 - 全票通过终止可转债募集资金投资项目议案，需提交相关会议审议[2][3] - 全票通过提请召开2024年第一次债券持有人会议和第二次临时股东大会议案[3] 会议安排 - 拟于2024年12月27日13:30召开第一次债券持有人会议，14:30召开第二次临时股东大会[3]

国投证券股份有限公司 关于浙江亚太药业股份有限公司 | 序号 | 项目名称 | 计划投入募 集资金 | 累计投入募集 资金总额 | 募集资金使 用进度 | 募集资金余额合 计(含利息收入) | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | | 亚太药业现代医药制 | | | | | | 1 | 剂一期、二期项目 | 30,000.00 | 18,570.79 | 61.90% | 12,214.41 | | 2 | 研发平台建设项目 | 59,906.20 | 12,903.85 | 21.54% | 51,026.83 | | 3 | 营销网络建设项目 | 5,352.62 | 105.63 | 1.97% | 5,691.13 | | | 合计 | 95,258.82 | 31,580.27 | — | 68,932.37 | 二、本次拟终止募集资金投资项目的情况 终止可转债募集资金投资项目的核查意见 国投证券股份有限公司（以下简称"国投证券"或"保荐机构"）作为浙江亚 太药业股份有限公司（以下简称"亚太药业"或"公司"）持续督导的保荐机构， 根据《证券发行上市保荐业务管 ...

资金使用 - 2023年12月26日公司同意用不超5000万元闲置募集资金补流，期限不超12个月[1] - 公司实际使用5000万元闲置募集资金补流[2] 资金归还 - 2024年12月10日公司提前归还5000万元募集资金至专用账户[2] - 用于补流的募集资金全部归还完毕[3]

可转债发行 - 公司2019年4月2日发行965万张可转换公司债券，总额9.65亿元[2][3] 转股价格调整 - “亚药转债”初始转股价16.30元/股，多次向下修正至3.00元/股[3][5][6][7] 转股情况 - 截至2023年11月8日，累计2,976,839张转股，占比13.08%[1][8][9] - 截至2024年12月6日，累计4,162,125张转股，占比20.25%[1][10] - 截至2024年12月6日，5,487,875张未转股，占比56.87%[1][10] 股本变化 - 2019年10月8日转股前总股本536,494,456股，2024年12月6日转股后645,147,930股[12]

授信与借款 - 拟向农行、宁波银行分别申请不超15000万、3000万授信额度[2] - 2024年12月5日向农行借款3000万，期限至2025年12月4日[4] 担保情况 - 雅泰药业为公司农行债权担保，最高余额15947万，抵押期至2026年12月4日[4] - 本次担保后有效对外担保额度15000万[5] - 对外担保总余额3000万，占2023年度经审计净资产5.16%[5]

账户冻结情况 - 公司银行账户被冻结，实际冻结金额1207.60万元[2] - 冻结原因系与人可医药合同纠纷，对方申请财产保全[2] 诉讼相关 - 人可医药要求公司赔偿费用及利息、可得利益共1207.6万元[3] - 该案2024年12月11日开庭审理[3] 影响及应对 - 被冻结账户非主要账户，未造成实质影响[4] - 诉讼结果不确定，以判决为准[4] - 公司聘请律师团队积极应诉[4]

业绩补偿判决 - 2022年7月4日判决被告任军支付补偿金25,638.04万元及违约金[2] - 本次判决被告Green Villa Holdings Ltd.支付补偿金256,380,400元及违约金[4] - 案件受理费1,484,965元由Green Villa Holdings Ltd.负担[4] 执行情况与不确定性 - 诉任军案判决生效，申请执行未执行到财产[5] - 本次判决为一审，被告可30日内上诉[5] - 业绩补偿执行及利润影响不确定[5]

证券代码：002370 证券简称：亚太药业 公告编号：2024-080 债券代码：128062 债券简称：亚药转债 浙江亚太药业股份有限公司 关于公司注射用泮托拉唑钠通过仿制药一致性评价的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完 整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 浙江亚太药业股份有限公司（以下简称"公司"）于近日收到国 家药品监督管理局核准签发的关于注射用泮托拉唑钠的《药品补充申 请批准通知书》，公司注射用泮托拉唑钠通过仿制药质量和疗效一致 性评价，现将相关情况公告如下： 一、药品基本信息 1、药品名称：注射用泮托拉唑钠 剂型：注射剂 规格：80mg 原药品批准文号：国药准字 H20143308 注册分类：化学药品 上市许可持有人：浙江亚太药业股份有限公司 规格：40mg 原药品批准文号：国药准字 H20066889 注册分类：化学药品 上市许可持有人：浙江亚太药业股份有限公司 生产企业：浙江亚太药业股份有限公司 审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》、《国务院关于改 革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44 号）、《关于 仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项 ...

证券代码：002370 证券简称：亚太药业 公告编号：2024-079 债券代码：128062 债券简称：亚药转债 浙江亚太药业股份有限公司 关于收到盐酸地尔硫䓬片一致性评价受理通知书的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完 整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 浙江亚太药业股份有限公司（以下简称"公司"）于近日收到国 家药品监督管理局下发的关于盐酸地尔硫䓬片一致性评价的受理通 知书。现将相关情况公告如下： 一、产品相关情况 盐酸地尔硫䓬片适用于心绞痛和轻、中度高血压的治疗。 二、受理通知书主要内容 受理号：CYHB2450*** 申请事项：境内生产药品一致性评价申请：国家药品监管部门审 批的补充申请事项；1.已上市化学药品药学变更相关技术指导原则中 属于重大变更的事项；1.1 变更处方中的辅料；1.2 变更生产工艺； 1.4 变更生产批量；1.5 变更注册标准；1.7 变更有效期和贮藏条件； 2.已上市化学药品临床变更相关技术指导原则中属于重大变更的事 项；2.1 已批准适应症的变更；2.2 用法用量的变更；2.3 特殊人群用 药信息的变更；2.9 修订【不良反应】项内容；2.10 ...