化学制药板块市场表现 - 11月19日化学制药板块整体下跌1.44%，表现弱于上证指数（上涨0.18%）和深证成指（下跌0.0%）[1] - 板块内个股表现分化，山河药辅领涨，涨幅达9.04%，收盘价为15.07元[1] - 海南海药领跌板块，跌幅为10.00%，收盘价为7.20元[1][2] 板块个股价格变动 - 涨幅居前个股包括*ST苏昊（上涨5.15%）、*ST景峰（上涨5.02%）、海思科（上涨3.22%）[1] - 跌幅居前个股包括司太立（下跌6.74%）、亚太药业（下跌6.59%）、联环药业（下跌6.23%）[2] - 常山药业上涨1.51%，收盘价57.81元，成交额达11.60亿元[1] 板块资金流向 - 化学制药板块整体呈现主力资金净流出22.78亿元，而游资和散户资金分别净流入1.39亿元和21.39亿元[2] - 常山药业获得主力资金净流入7190.29万元，主力净占比6.20%，但游资和散户资金分别净流出4470.24万元和2720.06万元[3] - 兴齐眼药主力资金净流入7033.15万元，主力净占比高达12.29%，散户资金净流出7976.32万元[3] - 山河药辅主力资金净流入6812.51万元，主力净占比11.62%[3]

化学制药板块市场表现 - 11月12日化学制药板块整体上涨0.83%，表现优于大盘，当日上证指数下跌0.07%，深证成指下跌0.36% [1] - 亚太药业领涨板块，收盘价8.68元，涨幅达5.90% [1] - 板块内涨幅居前的个股包括富祥药业（涨5.65%）、百济神州（涨5.62%）、*ST景峰（涨4.99%）和前沿生物（涨4.38%） [1] 个股涨跌情况 - 涨幅前五的个股为亚太药业（5.90%）、富祥药业（5.65%）、百济神州（5.62%）、*ST景峰（4.99%）和前沿生物（4.38%） [1] - 跌幅前五的个股为海辰药业（-4.96%）、联环药业（-3.46%）、向日葵（-3.31%）、南新制药（-2.97%）和宏源药业（-2.96%） [2] - 百济神州成交额显著，达17.93亿元，同时前沿生物成交额为5.35亿元 [1] 板块资金流向 - 化学制药板块整体呈现主力资金净流入态势，主力资金净流入6.56亿元，游资资金净流入1.49亿元，散户资金净流出8.04亿元 [2] - 恒瑞医药获得最大主力资金净流入，达2.74亿元，主力净占比8.57% [3] - 百济神州主力资金净流入1.81亿元，主力净占比高达10.08%，但游资净流出1.72亿元 [3] - 舒泰神同时获得主力资金净流入1.50亿元和游资净流入1.60亿元 [3] - 富祥药业在股价上涨5.65%的同时，获得主力资金净流入1.37亿元，主力净占比12.22% [3]

公司业务与财务表现 - 公司是国内老牌医药企业，拥有完整的制药业务产业链，产品涵盖抗感染、抗病毒、消化系统、心脑血管药物等 [1] - 截至2025年9月，公司拥有114个制剂类药品批准文号，其中抗生素类药品59个，非抗生素类药品55个，已通过一致性评价的产品共19个，已进入国家集采的产品3个 [1] - 公司前三季度实现营收约2.28亿元，归属于上市公司股东的净利润约为9720万元，同比大幅增长2,909.49% [1] - 公司注射用头孢唑肟钠（规格：1.0g）拟中选第十一批全国药品集中采购 [1] 公司战略转型与控制权变更 - 公司拟变更实际控制人，新实控人为药兜科技董事长兼创始人邱中勋先生，同时公司将向新控股股东星浩控股定向增发7亿元，募集资金将全部用于新药研发项目 [1] - 此举标志着公司从仿制药向创新药的战略转型正式提速 [1] - 公司正从传统仿制药红海向研发驱动创新药蓝海转型，构建未来增长新引擎 [2] - 转型战略已从“规划期”进入“执行期”，有望从传统仿制药企业蜕变为创新药平台型公司 [6] 创新药研发布局 - 定增资金将主要用于溶瘤病毒药物研发平台、长效和复杂制剂研发平台，涵盖多个新药管线 [2] - 溶瘤病毒药物被视为肿瘤治疗的重要突破方向，预计2025年相关抗肿瘤生物药在中国与美国的总市场容量约达1600亿元 [2] - 公司采取“仿创结合”的渐进式路径，从化学仿制药为主，逐步向改良型新药、1类创新药研发方向布局和转型 [2] - 公司围绕特定疾病领域构建产品管线，平衡短期收益与长期投入，确保研发的可持续性和资金使用效率 [2] 新实控人资源协同与市场表现 - 新实控人邱中勋先生创立的药兜科技已构建覆盖全产业链的数字化生态，2024年营收突破数十亿元，累计交易规模达数百亿元 [3] - 药兜科技的流通网络与销售渠道将助力公司仿制药产品拓展市场，并为创新药商业化提供渠道支持 [3] - 公司股价年内涨幅一度超过178%，大幅超过大盘及行业表现，反映了投资者对药企创新转型的认可 [3] 行业政策与市场环境 - 国家“十五五”规划建议明确提出要推动生物制造等成为新的经济增长点，创新药产业将直接受益 [4] - 新阶段“创新药物研发国家科技重大专项”已于2024年启动，预期到2035年建成自主可控的国家药物创新体系，并成为世界新药创制中心 [4][5] - 创新药板块在三季度延续了营收端的高增长和利润端的扭亏为盈，中国创新药产业体现出长期向好的发展趋势 [5] - 国产创新药对外授权（BD交易）爆发式增长，对外授权通常是全球开发的起点，合作伙伴的海外开发进度能加强产品全球商业化的确定性 [5]

11月11日，亚太药业涨1.68%，成交额11.27亿元。两融数据显示，当日亚太药业获融资买入额8380.95万 元，融资偿还8270.60万元，融资净买入110.35万元。截至11月11日，亚太药业融资融券余额合计2.91亿 元。 截至9月30日，亚太药业股东户数9.15万，较上期增加66.00%；人均流通股8152股，较上期减少 39.76%。2025年1月-9月，亚太药业实现营业收入2.28亿元，同比减少25.59%；归母净利润9719.50万 元，同比增长2909.49%。 分红方面，亚太药业A股上市后累计派现1.86亿元。近三年，累计派现0.00元。 责任编辑：小浪快报 融资方面，亚太药业当日融资买入8380.95万元。当前融资余额2.91亿元，占流通市值的4.61%，融资余 额超过近一年90%分位水平，处于高位。 融券方面，亚太药业11月11日融券偿还0.00股，融券卖出0.00股，按当日收盘价计算，卖出金额0.00 元；融券余量0.00股，融券余额0.00元，超过近一年90%分位水平，处于高位。 资料显示，浙江亚太药业股份有限公司位于浙江省绍兴滨海新城沥海镇南滨西路36号，成立日期2001年 1 ...

公司核心事件 - 公司收到国家药监局关于盐酸地尔硫䓬片一致性评价申请不予批准的通知书，原因为“本次申报BE研究不能支持生物等效性结论” [2][3] - 公司表示该事件不会对当期业绩产生重大影响，后续将完善相关试验研究后重新申报 [2][3] - 此次申请被拒发生在新控股股东星浩控股及实际控制人邱中勋入主公司尚不足一个月之际 [2][6] 公司财务状况 - 公司扣非净利润自2019年至2024年连续六年亏损，累计亏损额超过25亿元，具体为2019年亏损19.4亿元、2020年亏损1.43亿元、2021年亏损2.39亿元、2022年亏损1.17亿元、2023年亏损6894.45万元、2024年亏损2813.19万元 [4] - 2025年上半年公司营收1.52亿元，同比下降31.48%，归母净利润1.05亿元，同比上升1820.97%，但扣非净利润亏损4886万元，亏损额扩大 [4] - 2025年前三季度归母净利润9719.5万元，同比激增2909.49%，但扣非净利润亏损5658.53万元，同比降幅扩大至150.47% [5] - 净利润增长主要源于出售全资子公司绍兴兴亚药业有限公司100%股权获得一次性收益，剔除该影响后，2025年上半年扣非净利润同比下降524.31% [4][5] - 2024年公司营收4.05亿元，已接近“扣非净利润为负且营收低于3亿元”的退市警示线 [5] 公司业务与战略 - 公司制剂产品以化学仿制药为主，其中抗生素类产品占比超过六成 [4][5] - 截至目前，公司仅有19个产品通过仿制药一致性评价 [5] - 2024年10月，新实控人邱中勋通过星浩控股以总价9亿元受让公司14.62%股份，溢价率达45.68%，并同步推进7亿元定增计划，资金拟投向溶瘤病毒药物、长效制剂等创新研发平台及双矛I型抗肿瘤生物药等管线，标志着公司向创新药战略转型 [6] 产品与行业背景 - 盐酸地尔硫䓬片是一种钙离子通道阻滞剂，主要用于治疗心绞痛和轻中度高血压，已被纳入国家医保目录 [2] - 该药物在国内市场竞争激烈，国家药监局官网显示共有18条批文，华润双鹤、上海信宜万象药业等多家企业已通过其一致性评价 [2]

公司核心事件 - 公司收到国家药监局关于盐酸地尔硫䓬片一致性评价申请不予批准的通知书，原因为“本次申报BE研究不能支持生物等效性结论” [1][2] - 公司表示该事件不会对当期业绩产生重大影响，后续将完善相关试验研究后重新申报 [2] - 此次申请被拒发生在新实际控制人邱中勋携7亿元定增资金入主公司后不足一个月 [1][4] 公司财务业绩 - 公司2019年至2024年扣非净利润连续六年亏损，累计亏损额超过25亿元 [3] - 2025年半年报显示，公司营收1.52亿元，同比下降31.48%，但归母净利润1.05亿元，同比上升1820.97%，主要原因是出售全资子公司获得一次性收益 [3] - 2025年三季报显示，公司前三季度归母净利润9719.5万元，同比激增2909.49%，但扣非净利润亏损5658.53万元，同比降幅扩大至150.47% [4] 公司业务与战略 - 公司产品以化学仿制药为主，抗生素类产品占比超过六成，面临集采和市场竞争压力 [3][4] - 截至目前，公司仅有19个产品通过仿制药一致性评价 [4] - 2024年公司营收4.05亿元，已接近“扣非净利润为负且营收低于3亿元”的退市警示线 [4] - 新实际控制人入主后推进7亿元定增，资金计划投向溶瘤病毒药物、长效制剂等创新研发平台，标志着公司向创新药战略转型 [4] 产品与行业背景 - 盐酸地尔硫䓬片是一种钙离子通道阻滞剂，用于治疗心绞痛和高血压，已被纳入国家医保目录 [1] - 在国内，该药品共有18条批文，多家企业已通过其一致性评价 [1]

股价表现与动因 - 公司自10月14日复牌至11月6日，股价累计涨幅达52.38%，并出现单日25亿元的放量成交 [1] - 股价上涨主要动因是拟变更实控人为药兜科技董事长兼创始人邱中勋先生，为公司发展打开新想象空间 [1] - 公司公告向新控股股东定向增发7亿元，募集资金将全部用于新药研发项目，加速向创新药企转型 [1] 传统业务与财务基础 - 公司在第十一批国家药品集采中，注射用头孢唑肟钠（规格：1.0g）已拟中选，该产品2024年实现销售收入1369.65万元，占营业收入的3.38% [2] - 公司拥有114个制剂类药品批准文号，为维持传统业务稳定和向创新驱动过渡提供坚实基础 [2] - 截至三季度末，公司货币资金及交易性金融资产合计超过6.1亿元，加上定增募资7亿元，未来现金储备或超过13亿元 [3] 新实控人带来的产业协同 - 新实控人邱中勋先生执掌的药兜科技是国内领先的垂直数字化医药产业平台，拥有近千家药企合作资源，代理优势药品超过1000种，下游终端客户约65万家，平台累计交易规模达数百亿元 [3] - 药兜科技的营销网络和生态将有助于公司拓宽销售渠道，链接更多医药终端，提高市场占有率和品牌影响力 [2] - 药兜科技成熟的流通网络与销售渠道，将助力公司仿制药产品拓展市场，并为创新药商业化提供渠道支持，同时推动公司降低成本、提升效率 [3] 创新药转型战略与布局 - 公司定增募资7亿元将全部用于新药研发项目，重点投向溶瘤病毒药物研发平台、长效和复杂制剂研发平台，推动向改良型新药及1类创新药转型 [4] - 公司成立了项目研发立项委员会，完善产品研发管线布局，并加强与高校、研发团队、科研院所、CRO公司等的合作 [4] - 新控股股东星浩控股已与相关CRO公司签署《研发合作意向书》，并取得相关品种研发的排他性意向授权，旨在推动创新药物科研成果转化 [4] 行业政策与资本环境 - 国家“十五五”规划建议提出推动生物制造等成为新的经济增长点，创新药产业作为生物科技与未来医疗的核心载体将受益于此 [5] - 2015-2024年我国创新药领域在一、二级市场的累计融资规模已突破1.23万亿元人民币，为产业爆发增长注入强大资本助力 [5] - 中国医药市场正在经历从仿制向创新的历史性转变，行业正集体奔赴创新新大陆 [6]

政策动向 - 国家医保局开展医保经办全流程智能审核试点工作，旨在整合智能审核系统功能，推进人工智能技术应用，探索开发经办智能审核知识库、规则库、模型库，以建立全国通用型知识、规则与模型，推动各地审核标准与流程统一，提升全国医保经办审核能力，实现医保基金安全、高效、可持续运行 [2] - 重庆市提出促进人工智能赋能药物创新，建设高质量生物医药行业数据集和可信数据空间，推动医疗健康数据等资源安全有序共享，加大人工智能在新药研发领域的应用，构建覆盖全链条、自主可控的人工智能药物研发体系，打造“人工智能+制药”公共服务平台，构建医药“产业大脑+未来工厂”新模式 [3] - 重庆设定了全链条支持创新药高质量发展的总体目标，计划到2027年，全市每年获批上市创新药1至3个，力争创新药总数达到10个，培育产业创新综合体3个，建设高能级创新平台3个，打造创新药产业集群3个，其中人工智能赋能药物创新被视为实现目标的关键环节 [4] 药械审批 - 上海医药下属常州制药厂有限公司的替格瑞洛片简略新药申请（ANDA）获得美国FDA最终批准上市，该药品用于急性冠脉综合征患者，公司针对该药品已投入研发费用约967.13万元，2024年原研与仿制药在美国的销售额约12.84亿美元 [6] - 诺唯赞全资子公司取得2项医疗器械注册证，分别为腺病毒抗原检测试剂盒（胶体金法）和腺病毒抗原检测试剂盒（量子点荧光免疫层析法），注册分类为Ⅲ类，有效期至2030年11月3日，用于体外定性检测人口咽拭子样本中的腺病毒抗原 [7] - 人福医药全资子公司HWH217片获得药物临床试验批准通知书，该药品为化学药品2.3类新复方制剂，拟用于治疗动脉性肺动脉高压，目前国内尚无复方制剂产品获批上市用于该适应症，该项目累计研发投入约为600万元 [8] 资本市场 - 迈微医疗成功完成亿元级人民币的A+轮融资，本轮融资由元禾原点领投，正心谷资本跟投，老股东天峰资本、水木创投持续加码，华兴资本担任独家财务顾问 [10] - 阳光诺和公告称，公司高级管理人员李元波实际控制的关联企业晟普医药已通过集中竞价方式累计完成购买公司股份612,638股，占公司总股本的0.55%，购买金额超2,800万元，本次购买计划已完成 [11] 行业大事 - 全国首批卵巢癌治疗新药索米妥昔单抗注射液（商品名：爱拉赫）通关进京，该药品为首批引入国内的卵巢癌治疗新药，此次通关意味着打通了进口流通环节的全链条，即将迈入全国性供应保障阶段 [13] - 北京脑科学与类脑研究所研究发现大脑中腺苷信号分子是氯胺酮与电休克疗法产生快速抗抑郁作用的核心通路，并基于此提出“间歇性低氧干预方案”，该发现为开发新一代基于腺苷信号调控的、副作用更小的抗抑郁策略提供了理论依据和明确靶点 [14] 舆情预警 - 亚太药业收到国家药品监督管理局下发的关于盐酸地尔硫片一致性评价申请不予批准的通知书，主要原因是本次申报BE研究不能支持生物等效性结论，公司表示将完善相关试验研究后重新申报，此次不予批准不会对公司当期业绩产生重大影响 [16]

公司治理与人事变动 - 中国铝业选举何文建为董事长并聘任张瑞忠为总经理，张瑞忠持有公司147,100股A股股份并在有色金属冶炼领域经验丰富 [4] - 景津装备实际控制人、董事长兼总经理姜桂廷已解除留置措施，恢复正常履职，公司生产经营正常 [9] - 万业企业证券简称将于11月12日变更为"先导基电"，以反映公司战略发展与业务布局需要 [13] 技术与研发进展 - 江波龙自研主控芯片累计部署量突破1亿颗，搭载自研主控的UFS4.1产品正处于多家Tier1厂商导入验证阶段，预计全年部署规模将放量增长 [5] - 人福医药全资子公司HWH217片获药物临床试验批准，该药为国内尚未获批的化学药品2.3类新复方制剂，累计研发投入约600万元 [11][12] - 亚太药业盐酸地尔硫䓬片一致性评价申请不予批准，原因为BE研究不能支持生物等效性结论，公司将重新申报 [6] 质量体系与国际认证 - 富祥药业第三次顺利通过美国FDA的cGMP现场检查，结果为VAI（自愿行动），标志其质量体系接轨国际 [7] - 华海药业子公司华海科技以VAI结果通过美国FDA现场监督检查，符合美国药品CGMP要求，有助于拓展国际市场 [14] 资本运作与股权变动 - 标榜股份终止筹划控制权变更事项，因交易各方就核心条款未能达成一致 [8] - ST广网股票撤销其他风险警示，11月10日起复牌，A股简称变更为"广电网络"，日涨跌幅限制由5%变为10% [16] - 顾家家居持股5%以上股东杭州德烨及TBHome所持股份累计被冻结比例均为100%，其中杭州德烨8847.15万股被轮候冻结，债权金额4.34亿元，但事项不影响公司控制权和日常经营 [17][18] 经营业绩与运营数据 - 大秦铁路2025年10月大秦线货运量3251万吨，同比下降4.7%，1-10月累计货运量31838万吨，同比减少0.7% [19] - 京基智农2025年10月销售生猪23.33万头，销售收入3.17亿元，商品猪销售均价11.87元/kg，1-10月累计销售生猪190.9万头，累计销售收入31.63亿元 [20] - 白云机场2025年10月起降架次48702架次，同比增长10.81%，旅客吞吐量7642215人次，同比增长12.04%，货邮吞吐量220023.01吨，同比增长4.82% [21] - 东风汽车2025年10月汽车销量7336辆，同比下降21.43%，其中新能源汽车销量1544辆，同比下降17.52%，但东风康明斯发动机销量16422台，同比增长11.72% [22] - 弘阳地产2025年10月合约销售金额2.02亿元，销售面积13427平方米，1-10月累计合约销售金额39.8073亿元 [23][24] 股东股份交易 - 新通联持股7.45%股东毕方投资拟减持不超过3%股份（不超600万股） [25] - 通化东宝首次回购0.01%公司股份（14.35万股），耗资129.15万元，回购价格9元/股，将用于员工持股或股权激励 [26] - 国瓷材料拟以1亿元-2亿元回购公司股份，回购价格不超过30元/股，用于股权激励或员工持股计划 [27] - 西力科技多名股东拟减持股份，合计减持比例最高约2.08% [28] 重大合同与项目中标 - 大禹节水联合体预中标海南省大隆灌区续建配套与现代化改造工程，预中标金额3.10亿元，项目总工期900天 [29] - 中简科技签订5.63亿元重大销售合同，标的为碳纤维及碳纤维织物，截至9月30日合同履行进度为65.06% [30] - 龙建股份中标国道改扩建工程项目，中标价4.41亿元，计划工期730日历天 [31] - 重庆建工子公司联合体中标江湾项目（一期）EPC总承包项目，中标价7.81亿元，项目工期1020日历天 [32] 风险与特殊状况 - 三达膜募集资金专户部分资金被冻结1174万元，公司及子公司名下银行账户被申请冻结金额合计9881.79万元，占最近一期经审计净资产的2.44% [10] - *ST苏吴因涉嫌信披违法违规被立案调查，2020-2023年分别虚增营收，可能触及重大违法强制退市情形，2025年前三季度净利润-8746.80万元，同比下降294.03% [15]

核心事件 - 亚太药业收到国家药品监督管理局关于盐酸地尔硫䓬片一致性评价申请不予批准的通知书 [2] - 不予批准的原因为本次申报BE研究不能支持生物等效性结论 [2] - 公司表示该事件不会对当期业绩产生重大影响 [2] 公司后续计划 - 公司将完善该药品的相关试验研究工作后重新申报申请 [2] 事件背景 - 公司于2024年11月向国家药品监督管理局递交该产品的一致性评价申请并予以受理 [2]