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Alvotech and Dr. Reddy's enter into collaboration for commercialization of AVT03 (denosumab), a biosimilar candidate to Prolia® & Xgeva® in the U.S., Europe and UK
Newsfilter· 2024-05-21 20:00
文章核心观点 - 全球生物科技公司Alvotech与制药公司Dr. Reddy's达成许可和供应协议 合作商业化AVT03生物类似药 结合双方优势为全球患者提供治疗选择 [1][3] 合作协议内容 - Alvotech和Dr. Reddy's达成AVT03生物类似药许可和供应协议 Dr. Reddy's获美国独家商业化权 欧洲和英国半独家权 [1][2] - Alvotech负责产品开发和制造 Dr. Reddy's负责产品在适用市场注册和商业化 [2] - 协议含向Alvotech的预付款 以及特定监管和商业化里程碑额外付款和基于销售的付款 [2] 双方表态 - Dr. Reddy's首席执行官表示合作可使地舒单抗生物类似药惠及美欧英患者 增强生物类似药产品组合 [3] - Alvotech董事长兼首席执行官称合作可增加全球多地高性价比生物药可及性 [3] AVT03介绍 - AVT03是Prolia®和Xgeva®生物类似药候选产品 二者均为地舒单抗不同剂型 [4] - Prolia®用于治疗绝经后女性骨质疏松症等 Xgeva®用于预防晚期骨恶性肿瘤成人骨骼相关事件 [4] - 2024年1月Alvotech公布AVT03与Prolia®药代动力学研究积极结果 针对患者的验证性疗效和安全性研究及与Xgeva®药代动力学研究正在进行 [4] Dr. Reddy's介绍 - Dr. Reddy's是全球制药公司 1984年成立 致力于提供可负担创新药物 产品服务涵盖原料药、仿制药等 [7] - 过去25年生物制剂团队发展成熟 有6种商业产品在印度销售 部分产品在超25个国家销售 多个产品处于不同开发阶段 [8] - 2024年在英国推出首个生物类似药Versavo® 生物类似药业务对短期和长期增长起关键作用 [8] Alvotech介绍 - Alvotech专注生物类似药开发制造 旨在成为该领域全球领导者 目前有8个生物类似药候选产品 [12] - 公司与多家企业建立战略商业伙伴关系 覆盖美国、欧洲、日本等多地市场 [12]
Teva and Alvotech Announce SIMLANDI® (adalimumab-ryvk) Injection Now Available in the U.S.
Newsfilter· 2024-05-21 08:25
文章核心观点 Teva和Alvotech宣布在美国推出SIMLANDI注射剂,作为可互换生物类似药用于治疗多种疾病,该产品具有无柠檬酸盐、高浓度特点,有望为医疗系统节省成本 [1][2] 产品信息 - SIMLANDI是首个可互换、高浓度、无柠檬酸盐的Humira生物类似药,用于治疗成人类风湿性关节炎、幼年特发性关节炎等多种疾病 [1] - 美国近88%的阿达木单抗处方为高浓度剂型,SIMLANDI获FDA批准,40mg/0.4mL注射剂有互换性独家权益 [2] 公司合作 - 2020年8月Teva和Alvotech达成战略伙伴关系,独家商业化Alvotech五个生物类似药候选产品,2023年7月合作扩展至另外两个生物类似药及两个产品新剂型 [3] - Alvotech负责开发和制造,Teva负责美国独家商业化,SIMLANDI是合作推出的首个生物类似药,2024年4月FDA批准SELARSDI注射剂 [3] 公司介绍 - Teva是全球制药领导者,有超120年历史,全球网络使37000名员工在58个市场推动创新,为患者提供药物 [5] - Alvotech是生物技术公司,专注生物类似药开发和制造,管线有八个候选产品,与全球多地建立商业伙伴关系 [6][7] 不良反应 - 最常见不良反应(≥10%)为感染、注射部位反应、头痛和皮疹 [22]
Teva and Alvotech Announce SIMLANDI® (adalimumab-ryvk) Injection Now Available in the U.S.
globenewswire.com· 2024-05-21 08:25
文章核心观点 - 梯瓦制药和阿尔沃泰克宣布可互换生物仿制药SIMLANDI在美国上市,用于治疗多种疾病,该产品具有无柠檬酸盐、高浓度特点,有望为医疗系统节省成本 [1][2] 产品信息 - SIMLANDI(阿达木单抗 - ryvk)是首个可互换的高浓度、无柠檬酸盐的Humira生物仿制药,用于治疗成人类风湿性关节炎、幼年特发性关节炎等多种疾病 [1] - 美国近88%的阿达木单抗处方为高浓度制剂 [2] - SIMLANDI获美国食品药品监督管理局(FDA)批准,40mg/0.4mL注射剂具有互换性独家权益 [2] 公司合作 - 2020年8月,梯瓦和阿尔沃泰克就阿尔沃泰克的五种生物仿制药候选产品的独家商业化达成战略合作伙伴关系,2023年7月,合作扩展至另外两种生物仿制药及两种先前合作产品的新剂型 [3] - 阿尔沃泰克负责开发和制造,梯瓦负责在美国的独家商业化 [3] - SIMLANDI是战略合作伙伴关系下推出的首个生物仿制药,2024年4月,FDA批准SELARSDI(乌司奴单抗 - aekn)注射剂作为Stelara的生物仿制药 [3] 公司介绍 - 梯瓦制药是全球制药领导者,拥有超120年历史,在58个市场拥有37000名员工,致力于推动科学创新和提供优质药物 [4] - 阿尔沃泰克是一家生物技术公司,专注于生物仿制药的开发和制造,目前有八个生物仿制药候选产品,与多家公司建立了战略商业伙伴关系 [5][6] 产品适应症 - SIMLANDI可用于治疗类风湿性关节炎、幼年特发性关节炎、银屑病关节炎、强直性脊柱炎、克罗恩病、溃疡性结肠炎、斑块状银屑病、化脓性汗腺炎和葡萄膜炎等疾病 [7][8] 不良反应 - 最常见不良反应(≥10%)为感染(如上呼吸道感染、鼻窦炎)、注射部位反应、头痛和皮疹 [23]
Teva and Alvotech Announce SIMLANDI® (adalimumab-ryvk) Injection Now Available in the U.S.
globenewswire.com· 2024-05-21 08:25
SIMLANDI生物仿制药 - SIMLANDI是第一个可与Humira互换的高浓度、无柠檬酸盐的生物仿制药[1] - SIMLANDI在美国市场上作为与Humira互换的生物仿制药推出,为多种疾病提供治疗[1] - SIMLANDI是美国FDA批准的第一个高浓度、无柠檬酸盐的Humira生物仿制药,具有互换性独家权[2] Teva和Alvotech合作 - Teva和Alvotech于2020年8月达成战略合作伙伴关系,专门负责Alvotech的五个生物仿制药产品候选品的独家商业化,其中包括SIMLANDI[3] 安全信息和不良反应 - SIMLANDI的重要安全信息包括严重感染和恶性肿瘤的警告,需要在使用前仔细考虑治疗的风险和益处[15] - Adalimumab在孕晚期主动通过胎盘传递,可能影响胎儿的免疫反应[38] - 对于在子宫内暴露于adalimumab产品的婴儿接种活疫苗或减毒活疫苗的安全性尚不明确,应在接种前权衡利弊[38] - 最常见的不良反应包括感染、注射部位反应、头痛和皮疹[39] - 如有疑似不良反应,请联系Teva Pharmaceuticals或FDA进行报告[40] 前瞻性陈述 - Teva在新闻稿中提到了对未来业绩的前瞻性陈述,但也指出存在重大风险和不确定性,可能导致未来结果与前瞻性陈述有显著差异[42] - Alvotech在通讯中也提到了对未来财务运营绩效的前瞻性陈述,包括关于竞争优势、业务前景、产品开发、未来计划等方面的期望[44] - 可能导致实际结果与预期不符的因素包括法律诉讼结果、融资能力、法规变化、经济、商业和竞争因素、监管机构行动等[45] - Alvotech强调前瞻性陈述存在风险、不确定性和其他因素,可能导致实际结果与前瞻性陈述有实质性差异[46]
Alvotech Announces Webcast of First Quarter 2024 Financial Results on May 22, 2024, at 8:00 am EDT (12 noon GMT)
Newsfilter· 2024-05-13 20:00
文章核心观点 全球生物科技公司Alvotech宣布将于2024年5月21日美国股市收盘后发布2024年第一季度财务业绩,并于5月22日上午8点(美国东部时间)举行电话会议介绍业绩和业务亮点 [1] 财务业绩发布安排 - 公司将于2024年5月21日美国股市收盘后发布截至2024年3月31日的第一季度财务结果 [1] - 2024年5月22日上午8点(美国东部时间)公司将举行电话会议向分析师介绍第一季度财务业绩和近期业务亮点,会议将进行网络直播,媒体、投资者和公众均可收听 [1] - 网络直播接入方式和电话会议参与信息发布在公司投资者网站https://investors.alvotech.com ,活动直接链接为https://investors.alvotech.com/events/eventdetails/q1 - 2024 - earnings ,直播将存档90天供回放 [2] 公司概况 - 公司由Robert Wessman创立,专注于为全球患者开发和制造生物类似药,旨在通过集成方法和内部能力成为生物类似药领域全球领导者 [3] - 公司已推出两款生物类似药,目前开发管线中有九款已披露的生物类似药候选产品,用于治疗自身免疫性疾病、眼部疾病、骨质疏松症、呼吸系统疾病和癌症 [3] - 公司与多家企业建立战略商业伙伴关系,覆盖美国、欧洲、日本、中国等市场,各合作伙伴负责不同产品和地区 [3] 投资者关系信息 - 公司投资者关系和全球传播高级总监为Benedikt Stefansson,邮箱为alvotech.ir@alvotech.com [4] - 可访问公司投资者门户、网站或在LinkedIn、Facebook、Instagram、X和YouTube等社交媒体关注公司 [4]
Alvotech Announces Participation at BofA Securities Healthcare Conference 2024
Newsfilter· 2024-05-02 19:15
文章核心观点 - 全球生物科技公司Alvotech宣布管理层将参加2024年5月14 - 15日在拉斯维加斯举行的美国银行证券2024年医疗保健会议,并与投资者进行一对一会议 [1] 公司概况 - 公司由Robert Wessman创立,专注为全球患者开发和制造生物仿制药,旨在成为生物仿制药领域全球领导者,通过全面集成方法和广泛内部能力提供高质量、经济高效产品和服务 [2] - 已推出两款生物仿制药,目前开发管线包括九款已披露生物仿制药候选产品,用于治疗自身免疫性疾病、眼部疾病、骨质疏松症、呼吸系统疾病和癌症 [2] 商业合作 - 公司已建立战略商业合作伙伴网络,覆盖美国、欧洲、日本、中国等市场,合作伙伴包括Teva Pharmaceuticals、STADA Arzneimittel AG等 [2] - 每个商业合作伙伴关系涵盖独特产品和地区 [2]
Alvotech Announces Topline Results from a Confirmatory Clinical Study for AVT05, a Proposed Biosimilar for Simponi® (golimumab)
Newsfilter· 2024-04-24 16:00
AVT05临床研究 - Alvotech宣布AVT05的临床研究达到主要终点,是首家公布对Simponi或Simponi Aria进行评估的生物类似候选药物的公司[1] - AVT05-GL-C01临床研究结果显示AVT05和Simponi之间的治疗等效性,并且在安全性方面没有明显差异[3] - AVT05是一种生物类似候选药物,用于治疗类风湿关节炎等慢性炎症性疾病[5]
Alvotech and Teva Announce U.S. FDA Approval of SELARSDI™ (ustekinumab-aekn), biosimilar to Stelara® (ustekinumab)
Newsfilter· 2024-04-17 05:30
文章核心观点 美国食品药品监督管理局(FDA)批准Alvotech和梯瓦制药(Teva)合作开发的SELARSDI(ustekinumab - aekn)注射液用于治疗成人和6岁及以上儿科患者的中度至重度斑块状银屑病和活动性银屑病关节炎,预计2025年2月21日或之后在美国上市,这将为医疗系统节省成本并为患者提供更多治疗选择 [1][2][3] 产品相关信息 - SELARSDI是Stelara的生物类似药,采用鼠细胞(Sp2/0)和连续灌注工艺开发和生产,与Stelara相同 [1][2] - 获批用于治疗成人和6岁及以上儿科患者的中度至重度斑块状银屑病和活动性银屑病关节炎 [1][10] - 预计2025年2月21日或之后在美国上市,此前Alvotech和梯瓦与Stelara制造商强生达成和解协议 [1][3] 公司合作情况 - 2020年8月,Alvotech和梯瓦达成战略合作伙伴关系,独家商业化Alvotech的5种生物类似药候选产品;2023年8月,合作扩展至另外2种生物类似药及2种先前合作产品的新剂型 [4] - 梯瓦负责SELARSDI在美国的独家商业化,Alvotech负责开发和制造 [1][4] - SELARSDI是双方战略合作伙伴关系下获批的第二款生物类似药,2024年2月FDA已批准第一款高浓度、无柠檬酸盐的Humira生物类似药SIMLANDI® [4] 临床研究情况 - FDA对SELARSDI的批准基于全面证据,包括分析和临床数据 [5] - 临床开发计划包括两项研究:Study AVT04 - GL - 301在欧洲四国进行,招募581名患者,主要疗效终点是第12周银屑病面积和严重程度指数(PASI)较基线的改善百分比;Study AVT04 - GL - 101在澳大利亚和新西兰进行,招募294名健康成年志愿者,比较SELARSDI与美国许可和欧盟批准的Stelara的药代动力学、安全性、耐受性和免疫原性特征 [5][6] 市场及意义 - 2023年参考产品Stelara在美国的销售额近70亿美元,SELARSDI的上市将为医疗系统节省成本并为患者提供更多治疗选择 [3] - 生物类似药市场在全球和美国都在增长,是梯瓦“转向增长”战略的关键组成部分 [2] 公司介绍 - Alvotech是一家专注于为全球患者开发和制造生物类似药的生物技术公司,目前管线包括8种已披露的生物类似药候选产品,旨在治疗自身免疫性疾病、眼部疾病、骨质疏松症、呼吸系统疾病和癌症等,已与多个地区的公司建立战略商业伙伴关系 [8] - 梯瓦制药工业有限公司是全球制药领导者,拥有独特的产品组合,利用仿制药专业知识并加强创新,其全球能力网络使58个市场的37000名员工能够推动科学创新,为数百万患者提供优质药物 [9]
Alvotech Hosts Audio Call for Investors at 8:15 am EDT on April 3, 2024
Newsfilter· 2024-04-03 19:41
公司背景 - Alvotech是一家全球生物技术公司,专注于开发和生产全球患者的生物类似药物[3] 市场更新电话会议 - Alvotech将在2024年4月3日举行市场更新的电话会议,由首席商务官Anil Okay提供更新[1] 商业合作伙伴网络 - Alvotech与多家战略商业合作伙伴建立网络,以提供全球覆盖范围,并在美国、欧洲、日本、中国等市场拥有专业知识[4]
Alvotech Announces Increase in Number of Own Shares
Newsfilter· 2024-03-23 04:15
文章核心观点 公司通过发行1300万股普通股增加了13万美元的股本 子公司认购全部新股 此次增资旨在应对此前出售普通股导致的库存股数量减少 以满足公司各项财务义务相关承诺 [1][2] 公司交易情况 - 公司通过发行1300万股普通股将股本增加13万美元 子公司以每股15.98美元的价格认购全部新股 子公司持有的股份作为无投票权和股息权的库存股处理 [1] - 交易后 子公司将持有公司23160596股 约占已发行股份的7.7% 已发行股份数量从289727462股增至302727462股 [1] - 2024年2月26日 公司接受投资者要约出售子公司此前持有的10127132股普通股 此次增资是为满足上述出售导致的库存股数量减少 [2] 公司概况 - 公司由Robert Wessman创立 专注于为全球患者开发和生产生物类似药 旨在成为生物类似药领域的全球领导者 [3] - 公司目前的产品线包含8种生物类似药候选产品 用于治疗自身免疫性疾病 眼部疾病 骨质疏松症 呼吸系统疾病和癌症 [3] - 公司已与多家企业建立战略商业伙伴关系 覆盖美国 欧洲 日本 中国等市场 每个合作伙伴关系涵盖特定产品和地区 [3] 联系方式 - 公司投资者关系联系人Benedikt Stefansson 邮箱alvotech.ir[at]alvotech.com [4]