文章核心观点 - 人工智能是巨大的投资机会，但其发展面临能源危机，这为能源基础设施领域创造了关键的投资机遇 [1][2][3] - 一家未被市场充分关注的公司，因其独特的能源基础设施资产、无债务的财务状况以及多重增长动力，被认为是极具潜力的投资标的 [3][8][9] 人工智能的能源需求 - 人工智能是历史上最耗电的技术，单个数据中心耗电量堪比一座小型城市 [2] - 人工智能的快速发展正将全球电网推向极限，导致电价上涨和公用事业公司急于扩大产能 [1][2] - 行业领袖发出警告，人工智能的未来取决于能源领域的突破 [2] 目标公司的业务定位 - 公司拥有关键的能源基础设施资产，定位为满足人工智能能源需求激增的受益者 [3][7] - 公司是美国液化天然气出口领域的关键参与者，预计该行业将在政策推动下爆发式增长 [5][7] - 公司是少数能在石油、天然气、可再生燃料和工业基础设施领域执行大型复杂EPC项目的全球性企业之一 [7] - 公司在核能基础设施领域拥有重要资产，核能被视作未来清洁、可靠电力的来源 [7][14] 目标公司的财务优势 - 公司完全无债务，这与许多背负巨额债务的能源和公用事业公司形成鲜明对比 [8] - 公司持有大量现金，现金储备接近其总市值的近三分之一 [8] - 公司估值具有吸引力，剔除现金和投资后，其交易市盈率低于7倍 [10] - 公司在一家热门人工智能公司持有大量股权，为投资者提供了间接参与人工智能增长的机会 [9] 行业增长动力 - 人工智能基础设施超级周期将推动能源需求 [14] - 政策推动的制造业回流浪潮将带来重建和改造设施的需求 [5][14] - 美国液化天然气出口预计将激增 [14]

First-to-market complex injectable with expected launch in Q1 2026BRIDGEWATER, N.J., Nov. 13, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Amneal Pharmaceuticals, Inc. (“Amneal” or the “Company”) (Nasdaq: AMRX) today announced the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved the Company’s iohexol injection (300 mg Iodine/mL), the first generic version of GE Healthcare’s Omnipaque® (iohexol) injection. Amneal expects to launch the product in the first quarter of 2026. Iohexol is a radiographic contrast agent indicated f ...

收入和利润（同比环比） - 公司2025年第三季度净收入为7.845亿美元，同比增长11.7%[162] - 公司2025年第三季度净收入为1813万美元，同比增长54.2%[162] - 公司前九个月合并净收入为22.04亿美元，同比增长6.8%；营业利润为2.821亿美元，同比增长62.5%[185] - 公司前九个月Affordable Medicines部门净收入为13.09亿美元，同比增长5.0%；营业利润为2.988亿美元，同比增长67.7%[195][196] - 公司前九个月Specialty部门净收入为3.616亿美元，同比增长11.3%；但营业利润为6005万美元，同比下降32.2%[203][204] - 公司第三季度AvKARE部门净收入为1.985亿美元，同比增长24.5%；营业利润为2703万美元，同比大幅增长106.1%[182][183] - AvKARE部门九个月净收入为5.33987亿美元，同比增长8.4%[209][210] - AvKARE部门九个月毛利润为1.04092亿美元，同比增长29.9%，毛利率从16.3%提升至19.5%[209][212] 成本和费用（同比环比） - 公司2025年第三季度总销售成本为5.105亿美元，同比增长17.9%，导致毛利率降至34.9%[162][165] - 专科药物业务2025年第三季度销售成本为7380万美元，同比大幅增长41.0%，主要由于一项非推广产品发生2210万美元减值费用[176][178] - 公司2025年第三季度研发费用为6335万美元，同比增长3.7%，主要由于员工薪酬增加以及与Omalizumab相关的2250万美元授权引进付款[162][167] - 公司2025年第三季度销售、一般和行政费用为1.378亿美元，同比增长16.1%，主要由于员工薪酬增加及国际销售和营销组织扩张[162][166] - 公司前九个月研发费用为1.514亿美元，同比增长10.9%，主要由于员工薪酬、项目支出及许可和预付款项增加[185][190] - 公司前九个月销售、一般和行政费用为3.804亿美元，同比增长9.4%，主要由于员工薪酬及产品上市成本增加[185][188] - 公司前九个月总其他费用净额为1.981亿美元，同比下降7.1%，部分受3240万美元的税收应收协议负债减少影响[193] 可负担药物业务表现 - 可负担药物业务2025年第三季度净收入为4.607亿美元，同比增长7.8%，主要由2025年和2024年推出的新产品贡献2430万美元增长[170][171] - AvKARE业务2025年第三季度净收入增长3900万美元，主要受政府标签渠道的新产品引入推动[163] 专科药物业务表现 - 专科药物业务2025年第三季度净收入为1.252亿美元，同比增长8.3%，主要受CREXONT®增长1710万美元和UNITHROID®增长530万美元驱动[176][177] - 公司第三季度Specialty部门毛利率下降至41.1%，较去年同期的54.7%下降了13.6个百分点，主要受减值费用影响[179] - 公司前九个月Specialty部门毛利率下降至49.5%，较去年同期的55.9%下降了6.4个百分点，主要受22.1百万美元的非促销产品减值影响[205][206] 现金流表现 - 公司九个月运营活动产生的净现金为2.09677亿美元，同比增长18.4%[226][227] - 公司九个月投资活动使用的净现金为6680.9万美元，同比增加42.3%，主要由于资本支出增加[226][228] - 公司九个月融资活动使用的净现金为2141万美元，同比减少85.8%，主要因债务再融资带来现金流入[226][229][230] 管理层讨论和指引 - 公司预计2025年资本支出约为1.2亿美元，其中合作方Metsera预计报销2000万美元[219] 税务相关事项 - 受《一个美丽大法案》影响，公司在截至2025年9月30日的三个月和九个月内，当期所得税负债均减少了2350万美元[161] - 公司前九个月所得税拨备为561万美元，实际税率为6.7%，而去年同期为1344万美元[194] 融资与债务活动 - 公司于2025年8月借入21亿美元七年期定期贷款并发行6亿美元6.875%优先担保票据用于再融资[216] - 截至2025年9月30日，公司在新修订的循环信贷安排下有5.952亿美元可用额度[217] 诉讼相关事项 - 与阿片类药物诉讼相关，公司于2025年7月存入2420万美元至专用账户[221] 其他重要内容 - 公司九个月向AvKARE卖方支付的现金税款及其他分配为3880万美元，去年同期为1440万美元[224]

核心财务表现 - 截至2025年9月的季度，公司营收为7.8451亿美元，同比增长11.7% [1] - 季度每股收益为0.17美元，高于去年同期的0.16美元 [1] - 报告营收比Zacks一致预期7.736亿美元高出1.41% [1] - 报告每股收益比Zacks一致预期0.13美元高出30.77% [1] 分部门营收表现 - 平价药品部门营收为4.6074亿美元，较三位分析师平均预估的4.6518亿美元略低，但同比增长7.8% [4] - AvKARE部门营收为1.9853亿美元，高于三位分析师平均预估的1.9283亿美元，同比增长24.5% [4] - 专科药部门营收为1.2524亿美元，高于三位分析师平均预估的1.1452亿美元，同比增长8.3% [4] 市场表现与展望 - 公司股价在过去一个月内上涨0.5%，同期Zacks S&P 500指数上涨3.6% [3] - 公司股票当前Zacks评级为3（持有），预示其近期表现可能与整体市场同步 [3]

财务数据和关键指标变化 - 第三季度总收入为7.85亿美元，同比增长12% [13] - 第三季度调整后EBITDA为1.6亿美元，同比增长1% [15] - 第三季度每股收益为0.17美元，同比增长6% [15] - 年初至今总收入增长7%，调整后EBITDA增长9%，调整后每股收益增长35% [16] - 第三季度调整后毛利率为42.7%，同比下降150个基点，但年初至今毛利率上升130个基点 [14] - 净杠杆率从去年底的3.9倍降至第三季度末的3.7倍 [16] - 2025年全年收入指引维持在30亿至31亿美元，调整后EBITDA指引区间下限上调1000万美元至6.75亿至6.85亿美元，调整后每股收益指引区间整体上调0.05美元至0.75至0.80美元 [17] - 预计2025年运营现金流在3亿至3.3亿美元之间 [17] 各条业务线数据和关键指标变化 - 平价药业务第三季度收入为4.61亿美元，同比增长8%，年初至今增长5% [13][16] - 2024年及2025年新上市产品在本季度贡献了2400万美元收入 [14] - 第三季度获批的重要新产品包括利培酮长效注射剂、羟丁酸钠、比马前列素滴眼液等 [9] - 专科药业务第三季度收入为1.25亿美元，同比增长8%，年初至今增长11% [14][16] - 专科药增长主要由Crexant和Unithroid驱动 [14] - APCare业务第三季度收入为1.99亿美元，同比增长24%，年初至今增长8% [14][16] - APCare增长主要由政府渠道的强劲增长驱动 [14] 各个市场数据和关键指标变化 - 公司专注于美国市场，其在美国的制药制造足迹是关键差异化优势 [7] - 与Metsera的合作使公司有权在18个国家销售GLP-1产品 [26] - 生物类似药战略主要针对美国市场，但未来也具备全球化潜力 [42] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司战略从仿制药向专科注射剂、生物类似药、GLP-1和复杂药物多元化发展 [3] - 目标是成为美国头号平价药公司 [6] - 运营优势包括全球制造网络、数字化、自动化和成本控制 [7] - 在平价药领域，计划每年推出20至30个新产品，2024年至今已推出17个新产品，另有13个已获批待推出 [8] - 有69个ANDA待批，其中64%是复杂产品，另有44个在研产品，其中95%是复杂产品 [10] - 研发重点集中在高增长、高影响力的剂型，如吸入剂、微球、脂质体和505(b)(2)专科注射剂 [10] - 在生物类似药领域，目标是在2027年前拥有6个上市产品，重点是Xolair生物类似药 [5] - 公司认为在生物类似药领域进行垂直整合至关重要 [37][73] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 管理层对连续六个季度的增长势头表示信心，预计未来几年将继续增长 [3] - 专科药产品Crexant表现超预期，预计美国峰值销售额可达3亿至5亿美元 [3][4] - 新发布的偏头痛和丛集性头痛产品Brachia自动注射器解决了未满足的医疗需求 [4] - 与Metsera在GLP-1领域的合作进展顺利 [4][7] - 生物类似药Xolair的BLA已于9月提前提交，预计将成为该市场的首批进入者之一 [5] - FDA新的生物类似药指导草案（免除比较性3期疗效研究）被视为对行业非常积极，将加快开发速度并降低成本 [28][43] - 预计2026年及以后的增长将由Crexant、Brachia、新的生物类似药（如Xolair生物类似药）、强劲的新平价药上市以及APCare的持续增长驱动 [18] - 对盈利增长、运营费用协同效应和更低的利息成本推动股东价值创造充满信心 [18] 其他重要信息 - 公司于7月完成了全面债务再融资，大幅降低了利息成本并将债务到期日从2028年延长至2032年 [16] - 第三季度调整后EBITDA包含了与Xolair BLA申报相关的2250万美元研发里程碑付款 [15] - 资本配置优先事项保持一致：投资于高回报的有机收入增长、将净杠杆率逐步降至3倍以下、以及寻求能增强增长状况和价值创造的战略性业务发展机会 [17] 问答环节所有的提问和回答 问题: 关于Metsera合作的最新看法，以及Pfizer和Novo Nordisk竞购Metsera的影响 [25] - 公司对与Metsera的牢固合作关系表示满意，无论哪方收购，公司都期待与新合作伙伴合作 [26][42] - 合作协议包含控制权变更条款，公司拥有在18个国家的营销权和供应协议 [26] 问题: 对FDA新的生物类似药指导草案的看法及其对公司和行业的影响 [25][34] - 新指导草案非常鼓舞人心，预计将使生物类似药的开发时间和成本减半 [28] - 这有利于行业和患者，并得到美国政府机构的支持 [28][31] - 垂直整合的公司将具有显著优势，因为进入壁垒仍然很高（制造能力、科学专业知识） [37][43] - 尽管竞争会增加，但生物类似药定价仍远高于小分子药，市场机会巨大（许多分子尚未被开发） [40][43] 问题: 第三季度SG&A费用率是否可作为未来参考，以及达到3倍杠杆率后的资本配置优先事项 [45] - 第三季度的销售和营销费用率具有代表性，因为它包含了Crexant的全面商业化费用 [47] - 资本配置优先事项保持不变：平衡能力建设与进行明智的交易（如APCare和Metsera交易的结构） [49][51] - 公司继续寻求在生物类似药领域的垂直整合机会，并在适当时机进行更新 [51] 问题: Rytary的仿制药进入时间、2025年指引中的假设以及2026年展望 [53] - 目前没有关于Rytary仿制药进入的新信息，Teva的延迟对公司2024年和2025年业绩是积极的 [56][58] - 2026年展望乐观，增长动力包括已列出的新产品上市、现有业务的持续表现以及新产品的贡献 [59] 问题: 生物类似药Xolair的市场机会、年度申报目标、Part B与Part D产品的优先级以及DHE自动注射器的机会 [63][65] - Xolair生物类似药市场机会巨大（美国市场超40亿美元），预计为两玩家市场，公司将利用现有关系最大化机会（包括私人标签） [70] - 公司计划广泛参与生物类似药市场（Part B、Part D、私人标签），垂直整合是关键 [73] - DHE自动注射器解决了未满足的需求（对一线和二线治疗无效的患者），早期反馈积极，峰值销售潜力预计为2亿美元 [76][77]

业绩总结 - 第三季度收入为7.85亿美元，同比增长12%[5] - 调整后的EBITDA为1.6亿美元，同比增长1%[5] - 调整后的每股收益（EPS）为0.17美元，同比增长6%[5] - 2024财年收入为14亿美元，同比增长12%[22] - 2025年全年净收入指导范围为30亿至31亿美元，预计增长7%至11%[68] 用户数据 - CREXONT®在帕金森病患者中的使用情况良好，约有17,000名患者正在接受治疗[5] - CREXONT在上市一年后市场份额超过2%，显示出强劲的市场接受度[37] - 保险覆盖率从2024年底的30%提升至约60%[37] 未来展望 - 预计2025年净收入为30亿至31亿美元，调整后的EBITDA为6.75亿至6.85亿美元[10] - 预计到2027年，专科业务收入将超过5亿美元[23] - 预计到2027年，政府分销业务收入将超过9亿美元，年均增长率23%[23] - 预计到2028年，GLP-1相关新产品将上线[23] - 预计在2025年至2034年间，约2340亿美元的品牌产品将失去专利保护[58] 新产品和新技术研发 - 第三季度包括bXOLAIR® BLA提交的2200万美元研发里程碑[5] - 预计到2026年，生物仿制药将有5个新产品推出[22] - Amneal的生物仿制药组合预计到2027年将推出6种生物仿制药[58] 市场扩张和并购 - 所有三个业务部门在第三季度均实现收入增长，特别药品增长8%，可负担药品增长8%，AvKARE增长24%[5] - 2025年第三季度，经济适用药品部门净收入为4.61亿美元，同比增长7.8%[67] - 2025年第三季度，专业药品部门净收入为1.25亿美元，同比增长8.3%[67] - 2025年第三季度，AvKARE部门净收入为1.99亿美元，同比增长24.5%[67] 财务状况 - 截至2025年9月30日，公司的净债务为24.99亿美元，净杠杆率为3.7倍[70] - 截至2025年9月30日，公司的总现金为2.01亿美元，较2025年6月30日的7200万美元显著增加[70] - 截至2025年9月30日，公司的调整后EBITDA为6.68亿美元[89] - 截至2025年9月30日，公司的毛杠杆率为4.0倍，净杠杆率为3.7倍[89] - 2025年资本支出预计约为1亿美元，较2024年的5200万美元大幅增加[68]

核心业绩表现 - 第三季度每股收益为0.17美元，超出市场共识预期0.13美元，超出幅度达30.77% [1] - 本季度每股收益相比去年同期的0.16美元有所增长 [1] - 季度营收为7.8451亿美元，超出市场共识预期1.41%，相比去年同期的7.0247亿美元实现增长 [2] - 在过去四个季度中，公司三次超出每股收益预期，两次超出营收预期 [2] 历史业绩与市场表现 - 上一季度每股收益为0.25美元，超出当时市场预期0.18美元，超出幅度达38.89% [1] - 公司股价年初至今上涨约31.7%，表现优于同期标普500指数17.2%的涨幅 [3] 未来业绩展望 - 当前市场对下一季度的共识预期为每股收益0.18美元，营收8.2175亿美元 [7] - 当前市场对本财年的共识预期为每股收益0.76美元，营收30.2亿美元 [7] - 业绩公布前，市场对公司的盈利预期修正趋势好坏参半 [6] 行业比较与评级 - 公司所属的Zacks医疗-药品行业在250多个行业中排名前37% [8] - 公司目前获得Zacks第三级评级（持有），预计近期表现将与市场同步 [6] 同业公司比较 - 同业公司Xenetic Biosciences尚未公布截至2025年9月的季度业绩 [9] - 市场预计Xenetic Biosciences季度每股亏损0.49美元，同比变化-75%，营收预期为63万美元，同比增长3.3% [9]

根据您的要求，我已将提供的财报关键点按照单一主题进行了分组归类。以下是分组结果： 收入和利润（同比环比） - 第三季度净收入为7.85亿美元，同比增长12%（去年同期为7.02亿美元）[3] - 第三季度净收入为7.845亿美元，同比增长11.7%[26] - 前九个月净收入为22.044亿美元，同比增长6.8%[26] - 2025年第三季度净收入为1813.2万美元，而2024年同期为1175.7万美元[33] - 2025年前九个月净收入为7836万美元，相比2024年同期净亏损5313.4万美元实现扭亏为盈[33] - 公司2025年前九个月净收入为13.09亿美元，相比2024年同期的12.46亿美元增长5.1%[47] - 第三季度调整后税息折旧及摊销前利润为1.6亿美元，同比增长1%[5] - 2025年第三季度调整后EBITDA为1.5958亿美元，略高于2024年同期的1.5762亿美元[33] - 2025年前九个月调整后EBITDA为5.1321亿美元，高于2024年同期的4.7219亿美元[33] - 第三季度毛利润为2.74亿美元，同比增长1.6%[26] - 公司2025年前九个月非GAAP毛利润为5.67亿美元，毛利率43.3%，高于2024年同期的5.31亿美元和42.6%的毛利率[47] - 第三季度运营收入为7034万美元，同比下降20.8%[26] - 公司2025年前九个月非GAAP营业利润为3.42亿美元，相比2024年同期的3.15亿美元增长8.6%[47] - 第三季度净收入归属公司为237万美元，去年同期为净亏损16万美元[26] - 前九个月净收入归属公司为3698万美元，去年同期为净亏损8581万美元[26] - 第三季度摊薄后每股收益为0.01美元，去年同期为每股亏损0.00美元[6] - 第三季度调整后摊薄每股收益为0.17美元，同比增长6%（去年同期为0.16美元）[6] - 2025年第三季度调整后稀释每股收益为0.17美元，2024年同期为0.16美元[37] - 2025年前九个月调整后稀释每股收益为0.62美元，高于2024年同期的0.46美元[37] - 每股基本收益第三季度为0.01美元，前九个月为0.12美元[27] 各业务线表现 - 特种药品净收入增长8%，主要由CREXONT®和UNITHROID®等关键品牌产品驱动[3] - 平价药品净收入增长8%，由复杂产品组合和新产品上市驱动[3] - AvKARE净收入增长24%，由政府采购渠道销售增长驱动[3] - 可负担药品部门2025年第三季度非GAAP毛利率为41.7%，低于2024年同期的44.3%[42] - 可负担药品部门2025年第三季度非GAAP营业收入为1.0082亿美元，略低于2024年同期的1.0218亿美元[42] - 专科业务板块2025年第三季度非GAAP毛利率高达79.9%，2025年前九个月非GAAP毛利率为81.0%[49][53] - 专科业务板块2025年前九个月非GAAP营业利润为1.79亿美元，相比2024年同期的1.72亿美元增长4.6%[53] - AvKARE业务板块2025年前九个月净收入为5.34亿美元，相比2024年同期的4.93亿美元增长8.4%[59] - AvKARE业务板块2025年前九个月毛利率为19.5%，高于2024年同期的16.3%[59] - AvKARE业务板块2025年前九个月非GAAP营业利润为6618万美元，相比2024年同期的4608万美元增长43.6%[59] 成本和费用（同比环比） - 2025年前九个月营业费用调整包括股权激励费用（销售管理费用470万美元，研发费用290万美元）和场地关闭成本（销售管理费用160万美元）[47] - 专科业务板块2025年前九个月成本调整包括9200万美元摊销费用和2210万美元资产减值费用[53] 管理层讨论和指引 - 公司更新2025年全年净收入指引为30亿至31亿美元（与先前指引一致）[8] - 公司更新2025年全年调整后税息折旧及摊销前利润指引为6.75亿至6.85亿美元（先前为6.65亿至6.85亿美元）[8] - 公司更新2025年全年调整后摊薄每股收益指引为0.75至0.80美元（先前为0.70至0.75美元）[8] 债务与现金流 - 现金及现金等价物期末为2.012亿美元，较期初1.106亿美元增长82%[29] - 前九个月经营活动产生净现金2.097亿美元，同比增长18.4%[31] - 长期债务净额为25.665亿美元，较期初21.617亿美元增长18.7%[29] - 公司于2025年8月1日完成再融资，新发行21亿美元2032年到期定期贷款和6亿美元2032年到期优先票据[40] - 截至2025年9月30日，净债务为24.9875亿美元，净杠杆率为3.7倍，低于2024年底的3.9倍[35]

财务业绩摘要 - 2025年第三季度净收入为7.85亿美元，较2024年同期的7.02亿美元增长12% [1][3] - 2025年第三季度GAAP净收入为200万美元，而2024年同期为GAAP净亏损20万美元 [1][4] - 2025年第三季度摊薄后每股收益为0.01美元，2024年同期为摊薄后每股亏损0.00美元 [1][6] - 2025年第三季度调整后息税折旧摊销前利润为1.6亿美元，较2024年同期增长1% [1][5] - 2025年第三季度调整后摊薄每股收益为0.17美元，较2024年同期的0.16美元增长6% [1][6] 业务分部表现 - 专科药业务净收入增长8%，主要由CREXONT®和UNITHROID®等关键品牌产品驱动 [3] - 平价药业务净收入增长8%，得益于复杂产品组合的强劲表现和新产品上市 [3] - AvKARE业务净收入增长24%，主要受政府标签销售渠道的增长驱动 [3] 管理层评论与业务亮点 - 公司管理层认为本季度表现强劲，并更新了2025年展望，突显了多元化业务和产品组合持续演进的实力 [2] - 专科药业务方面，帕金森病药物CREXONT®等关键品牌产品持续推动增长，偏头痛药物BREKIYA®已于本月上市 [2] - 平价药业务正进入一个重要的新产品上市周期，本季度获得多项复杂产品批准，预计未来将有大量关键新品推出 [2] - 公司近期完成了再融资，为2025年收官和进入2026年奠定了实力和势头基础 [2] 2025年全年业绩指引更新 - 净收入指引维持在30-31亿美元不变 [8] - 调整后息税折旧摊销前利润指引上调至6.75-6.85亿美元，此前为6.65-6.85亿美元 [8] - 调整后摊薄每股收益指引上调至0.75-0.80美元，此前为0.70-0.75美元 [8] - 经营现金流指引上调至3.00-3.30亿美元，此前为2.75-3.05亿美元 [8] - 资本支出指引维持约1亿美元不变 [8] 资产负债表与现金流 - 截至2025年9月30日，现金及现金等价物为2.01亿美元，较2024年12月31日的1.11亿美元显著增加 [28] - 2025年前九个月经营活动产生的净现金为2.10亿美元 [31] - 公司于2025年8月1日完成再融资，新发行21亿美元七年期定期贷款和6亿美元2032年到期优先票据 [36][46]

产品与监管批准 - 公司首个计量吸入器产品获得美国FDA暂时批准，标志着在复杂呼吸疗法领域扩张的重要里程碑 [1][2] - 该产品是IVAX LLC旗下QVAR的仿制药，用于5岁及以上哮喘患者的维持治疗 [1][2] 市场与财务数据 - 根据IQVIA数据，截至2025年8月的12个月内，该产品在美国的年销售额约为3.29亿美元 [4] - 公司高级管理层表示，随着更多吸入项目推进，此举将为可负担药品板块开辟新的增长途径 [3] 公司业务概况 - 公司是一家全球性生物制药公司，开发、生产和分销超过280种药品，主要市场在美国 [5] - 可负担药品板块正扩展到复杂产品类别和治疗领域，包括注射剂和生物类似药 [5]