药物机制与临床前数据 - 在临床前研究中，fosgonimeton能够减轻β-淀粉样蛋白诱导的毒性，并降低pTau水平，可能通过改善自噬这一关键细胞过程来实现 [1][3] - fosgonimeton单独使用或与lecanemab联合使用时，均能保护原代神经元免受β-淀粉样蛋白毒性损害，且在部分条件下，联合疗法显示出数值上更高的神经保护水平 [1][2][4] - 临床前数据支持fosgonimeton与抗β-淀粉样蛋白单克隆抗体作为阿尔茨海默病潜在联合疗法的持续研究 [5] 药物概况与研发进展 - fosgonimeton是一种潜在同类首创、每日一次、皮下给药的小分子候选药物，旨在保护和修复神经元网络，对阿尔茨海默病、帕金森病等神经退行性疾病具有疾病修饰潜力 [6] - 公司正在进行名为LIFT-AD的随机、双盲、安慰剂对照的2/3期临床试验，评估每日40毫克fosgonimeton对轻中度阿尔茨海默病患者的疗效，该试验已纳入约315名患者 [7] - LIFT-AD试验的主要终点是结合了认知和功能评估的全局统计检验，预计在2024年第三季度末获得顶线结果 [7] 公司战略与定位 - Athira Pharma是一家处于临床研发后期的生物制药公司，专注于开发通过调节神经营养性HGF系统来恢复神经元健康、减缓神经退行的小分子药物 [8] - 公司的研发管线旨在改变神经疾病的进程，其主导候选药物fosgonimeton的2/3期临床试验数据即将公布 [8]

公司核心进展 - Athira Pharma公司已完成其治疗轻中度阿尔茨海默病候选药物fosgonimeton的II/III期LIFT-AD研究的最后一名患者给药 [1] - 受此消息影响，公司股价在消息公布后上涨29.4% [1] - 公司股价年初至今已累计上涨39.5%，而同期行业指数下跌7.1% [2] LIFT-AD研究设计 - LIFT-AD研究评估每日一次40毫克fosgonimeton皮下注射与安慰剂在26周治疗期内对轻中度阿尔茨海默病患者的疗效 [1] - 研究主要终点是通过评估认知和功能这两项疾病进展关键指标的全局统计测试，观察26周治疗后相对于基线的变化 [1] - 研究的次要和探索性终点包括神经退行性变、蛋白病理学和神经炎症的血浆生物标志物变化 [2] 数据公布与后续计划 - LIFT-AD研究的顶线数据预计将在2024年第三季度末获得 [2] - 公司计划在年内举行的阿尔茨海默病临床试验会议上公布LIFT-AD研究的完整数据 [2] - 来自LIFT-AD研究和II期ACT-AD研究的合格患者将纳入开放标签扩展研究，该研究可提供fosgonimeton长期安全性和长期疗效的见解 [2] 候选药物概况 - Fosgonimeton是一种潜在同类首创的小分子候选药物，旨在调节神经营养性肝细胞生长因子系统，以保护和维持神经元健康及功能 [3] - 除阿尔茨海默病外，fosgonimeton也正在II期SHAPE研究中被评估用于治疗帕金森病、痴呆和路易体痴呆的潜力 [3] - 公司目前尚无上市产品，fosgonimeton及其他管线候选药物的成功开发是公司关注的关键焦点 [3]

关于作者与发布商 - 作者Angela Harmantas拥有超过15年北美股市报道经验 尤其专注于初级资源类股票 曾在加拿大、美国、澳大利亚、巴西、加纳和南非等多个国家进行报道 [1] - 发布商Proactive是一家独立的全球财经新闻提供商 由经验丰富的新闻记者团队制作内容 其新闻团队遍布伦敦、纽约、多伦多、温哥华、悉尼和珀斯等全球主要金融中心 [1][2] 关于发布商业务与专长 - 发布商专注于中小市值市场 同时也覆盖蓝筹股、大宗商品及更广泛的投资领域 其内容旨在吸引和激励积极的个人投资者 [2] - 团队提供的新闻和独特见解涵盖多个市场领域 包括但不限于生物技术与制药、采矿与自然资源、电池金属、石油与天然气、加密货币以及新兴的数字和电动汽车技术 [2] 关于内容制作与技术应用 - 发布商在内容制作中会偶尔使用自动化和软件工具 包括生成式人工智能 但所有发布的内容均经过人工编辑和撰写 遵循内容制作和搜索引擎优化的最佳实践 [3] - 发布商是前瞻性的技术采用者 其人类内容创作者拥有数十年的宝贵专业知识和经验 团队也使用技术来协助和增强工作流程 [2][3]

安吉拉克项目概况 - 安吉拉克项目拥有Lac 50铀矿床，该矿床是阿萨巴斯卡盆地以外最大的高品位铀矿床之一，历史矿产资源估算为4330万磅八氧化三铀，平均品位为0.69% [1] - 2024年安吉拉克勘探计划是公司整体勘探计划的一部分，包括第一阶段（金刚石钻探）和第二阶段（地球物理和地面地球化学勘探）[1] - 一项约10,000米的金刚石钻探计划于2024年6月3日开始，目标是在Lac 50趋势带、靠近历史矿床的区域扩大铀矿化范围 [1] 2024年勘探初步成果 - 截至6月底，已在历史Lac 50矿产资源范围之外钻凿了六个钻孔，并成功截获铀矿化，证明了项目的扩展潜力 [1] - 这六个钻孔是2024年勘探计划的开始，尚有超过7,000米的钻探工作正在进行中 [1] - 所有六个钻孔均成功扩大了主矿区、东部延伸带以及J4和Ray矿区的铀矿化范围，这些区域代表了Lac 50矿床的历史矿化带 [1] 具体钻孔结果亮点 - 钻孔MZ-DD-175在Lac 50矿床主矿区走向西侧80米处截获铀矿化，并截获了四个额外的平行凝灰岩层，其中Tuff MZ_004在约75米至84.5米深度测得平均1,685 CPS超过9.5米，峰值达21,940 CPS超过0.1米 [1] - 钻孔J4R-DD-085在J4矿区截获铀矿化，其中Tuff J4R_003在111.5米至113米深度测得平均14,248 CPS超过1.5米，峰值达70,823 CPS超过0.1米 [1] - 钻孔MZ-DD-174成功截获了Tuff MZ_001、002、003、005，并在31米至32.5米深度发现一个新的浅层铀矿化透镜体 [8] 项目地质模型与潜力 - 最近的钻探结果支持公司的论点，即Lac 50趋势带存在一个类似于阿萨巴斯卡盆地基底赋存铀矿床（如Cameco的Eagle Point矿）的叠层透镜体系统 [1] - 主矿区以及西部延伸带、东部延伸带和J4 & Ray矿区是与此类凝灰岩层相关的叠层透镜体系统的一部分 [7] - 在东部延伸带，钻探成功扩大了Tuff EX_001相关矿化范围，并在此透镜体的上盘围岩中截获了额外的矿化构造 [16] 公司资产组合 - 公司拥有加拿大最大的铀勘探资产组合，包括三个100%控股的铀项目：位于努纳武特的安吉拉克项目、位于拉布拉多的CMB Discoveries（历史资源估值为1450万磅八氧化三铀）以及在阿萨巴斯卡盆地新发现的GMZ高品位铀矿床 [26] - 公司持有由NexGen Energy Ltd和IsoEnergy Ltd运营的关键阿萨巴斯卡盆地勘探项目的10%干股权益 [26] - 公司在全球两个最著名的铀发现盆地拥有最大的累计远景勘探土地包，总面积达840万英亩 [26]

About this content About Emily Jarvie Emily began her career as a political journalist for Australian Community Media in Hobart, Tasmania. After she relocated to Toronto, Canada, she reported on business, legal, and scientific developments in the emerging psychedelics sector before joining Proactive in 2022. She brings a strong journalism background with her work featured in newspapers, magazines, and digital publications across Australia, Europe, and North America, including The Examiner, The Advocate, ...

公司动态 - Athira Pharma将于2024年6月18日美东时间11:30举办网络研讨会，讨论fosgonimeton在轻中度阿尔茨海默病(AD)治疗中的潜在机会[1] - 研讨会将聚焦AD领域未满足的医疗需求，并解读LIFT-AD试验的主要终点指标Global Statistical Test(GST)[1] - 研讨会特邀两位神经退行性疾病领域专家：Pentara Corporation创始人Suzanne Hendrix博士和罗切斯特大学AD-CARE项目主任Anton P Porsteinsson博士[2] 临床试验进展 - 2/3期LIFT-AD试验预计2024年下半年公布顶线数据，该试验纳入约315名轻中度AD患者[1][4] - 试验采用26周随机双盲安慰剂对照设计，评估每日一次40mg皮下注射fosgonimeton的疗效[4] - 主要终点GST综合了认知功能(ADAS-Cog11)和日常生活能力(ADCS-ADL23)两个关键次要终点的结果[4] 药物研发 - Fosgonimeton是潜在first-in-class的每日一次皮下注射小分子药物，具有疾病修饰潜力[5] - 该药物通过调节神经营养HGF系统，靶向保护和修复神经元网络，适用于AD、帕金森病和路易体痴呆等多种神经退行性疾病[5][6] - 目前研发重点为轻中度AD治疗，LIFT-AD试验正在评估其对神经退行性变、蛋白病理和神经炎症等生物标志物的影响[4] 公司概况 - Athira Pharma总部位于华盛顿州西雅图地区，专注于通过小分子药物恢复神经元健康并延缓神经退行性病变[6] - 公司研发管线主要针对HGF神经营养系统调节剂，其中fosgonimeton进展最快[6] - 公司通过官网和社交媒体(Facebook、LinkedIn、X、Instagram)保持投资者沟通[7]

BOTHELL, Wash., June 11, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Athira Pharma, Inc. (NASDAQ:ATHA), a late clinical-stage biopharmaceutical company focused on developing small molecules to restore neuronal health and slow neurodegeneration, today announced that it has completed the first cohort of healthy volunteers in its ongoing, first-in-human, dose escalation Phase 1 clinical study evaluating ATH-1105, an oral, small molecule positive modulator of the neurotrophic hepatocyte growth factor (HGF) system in development f ...

集体诉讼和解案核心信息 - 针对Athira Pharma公司的证券集体诉讼已达成和解，和解金额为1000万美元现金 [2] - 该诉讼涉及在2020年9月17日至2021年6月17日期间购买或收购Athira Pharma公开交易普通股并因此遭受损害的所有个人和实体 [1] 关键日期与程序 - 法院将于2024年10月25日上午10点举行最终批准听证会，以裁定和解条款的公平性、合理性及充分性 [3] - 集体成员需在2024年9月6日之前提交索赔表，方有资格从和解基金中获得支付 [5] - 希望退出集体诉讼的成员必须在2024年9月6日之前向和解管理人提交排除请求 [6] 信息获取与联系渠道 - 完整的通知、索赔表和退出请求表可在官方网站 www.AthiraSecuritiesSettlement.com 获取 [1][4] - 集体成员的联系方式为和解管理员，地址是Athira Pharma Securities Litigation, c/o Strategic Claims Services, P.O. Box 230, Media, PA 19063，电话 (866) 274-4004 [4][7]

文章核心观点 - 公司宣布就之前披露的股东衍生诉讼达成和解,法院已初步批准该和解方案 [1][2] - 和解方案要求公司采取若干公司治理改革措施,并支付原告律师费用、诉讼费用和原告服务费 [1][2] - 公司正在开发小分子药物,旨在恢复神经元健康、减缓神经退行性疾病,其主要候选药物fosgonimeton正在进行II/III期临床试验,预计2024年下半年公布关键数据 [3] 公司概况 - 公司总部位于华盛顿州博塞尔,是一家处于后期临床阶段的生物制药公司 [3] - 公司专注于开发小分子药物,以恢复神经元健康、减缓神经退行性疾病 [3] - 公司主要候选药物fosgonimeton正在评估用于治疗轻度至中度阿尔茨海默病 [3] 投资者和媒体联系方式 - 公司投资者和媒体联系人为Julie Rathbun,联系电话为206-769-9219 [4]

公司动态 - 公司宣布美国华盛顿西区地方法院初步批准了一项股东衍生诉讼的和解方案 和解内容包括采纳公司治理改革措施并支付原告律师费、诉讼费用及原告服务奖励 [1] - 最终批准听证会定于2024年7月18日举行 相关材料已发布在公司投资者关系网页 包括Zoom会议信息、和解协议及通知文件 [2] 业务聚焦 - 公司为临床后期生物制药企业 专注于开发修复神经元健康及延缓神经退行性疾病的小分子药物 [3] - 核心管线药物fosgonimeton针对轻中度阿尔茨海默病 目前处于2/3期LIFT-AD临床试验阶段 预计2024年下半年公布顶线数据 [3] - 研发策略基于调节神经营养因子HGF系统通路 旨在改变神经疾病病程 [3] 企业信息 - 总部位于华盛顿州西雅图地区 [3] - 通过官网及社交媒体平台(Facebook、LinkedIn、X、Instagram)进行投资者关系维护 [3]