Bausch + Lomb/International部门收入占比 - Bausch + Lomb/International部门收入占公司总收入的40%（截至2020年9月30日的九个月）[270] - Bausch + Lomb/International部门收入占公司总收入的42%（2019年全年）[270] - Bausch + Lomb/International部门收入占公司总收入的43%（2018年全年）[270] 国际Rx业务收入占比 - 国际Rx业务收入占公司总收入的14%（截至2020年9月30日的九个月）[271] - 国际Rx业务收入占公司总收入的13%（2019年全年）[271] - 国际Rx业务收入占公司总收入的13%（2018年全年）[271] Xifaxan产品收入表现 - Xifaxan产品收入为10.71亿美元（截至2020年9月30日的九个月）[274] - Xifaxan产品收入为14.52亿美元（2019年全年）[274] - Xifaxan产品收入为11.95亿美元（2018年全年）[274] - Xifaxan产品收入同比增长1%（对比截至2020年9月30日的九个月与2019年同期）[274] - Xifaxan产品收入在2019年、2018年和2017年分别增长约22%、22%和11%[379] Solta全球及Thermage FLX产品收入 - Solta全球收入为1.66亿美元（截至2020年9月30日的九个月）[278] - Solta全球收入为1.3亿美元（截至2019年9月30日的九个月）[278] - Solta全球收入为1.94亿美元（2019年全年）[278] - Solta全球收入为1.35亿美元（2018年全年）[278] - Next Generation Thermage FLX收入为9400万美元（截至2020年9月30日的九个月）[278] - Next Generation Thermage FLX收入为4700万美元（截至2019年9月30日的九个月）[278] - Next Generation Thermage FLX收入为7700万美元（2019年全年）[278] - Thermage FLX产品在截至2020年9月30日的九个月内收入为9400万美元，而2019年同期为4700万美元，增长了100%；2019年全年收入为7700万美元[382] 公司收入（同比变化） - 公司2020年第三季度收入为21.38亿美元，较2019年同期的22.09亿美元下降7100万美元，降幅为3%[410] - 截至2020年9月30日的三个月，公司收入为21.38亿美元，较2019年同期的22.09亿美元下降7100万美元，降幅为3%[422] - 公司2020年第三季度总收入为21.38亿美元，同比下降3.2%（2019年同期为22.09亿美元）[429] - 截至2020年9月30日的九个月，公司收入为58.14亿美元，较2019年同期的63.77亿美元下降5.63亿美元，降幅为9%[416] - 2018年Salix收入与2017年相比增长12%[377] 公司营业收入/利润（同比变化） - 截至2020年9月30日的三个月，公司营业收入为4.6亿美元，较2019年同期的3.29亿美元增长1.31亿美元[411] - 截至2020年9月30日的九个月，公司营业收入为6.81亿美元，较2019年同期的8.73亿美元下降1.92亿美元[417] - 截至2020年9月30日的三个月，所得税前利润为7500万美元，而2019年同期所得税前亏损为6600万美元，有利变化为1.41亿美元[414] - 截至2020年9月30日的九个月，所得税前亏损为5.4亿美元，而2019年同期为3.67亿美元，亏损增加1.73亿美元[418] 销售成本及费用（同比变化） - 截至2020年9月30日的三个月，销售、一般和行政费用（SG&A）减少7600万美元，研发费用（R&D）减少2000万美元[411] - 截至2020年9月30日的九个月，销售、一般和行政费用（SG&A）减少1.55亿美元，研发费用（R&D）减少2400万美元[417] - 公司2020年第三季度销售成本为5.78亿美元，同比增长1%（增加700万美元），占产品销售收入的27.4%，同比增加1.2个百分点（2019年同期为5.71亿美元，占26.2%）[433][434] - 公司2020年第三季度SG&A费用为5.72亿美元，同比下降12%（减少7600万美元），主要受COVID-19相关限制措施及利润保护措施影响[436] - 公司2020年第三季度研发费用为1.03亿美元，同比下降16%（减少2000万美元），占产品销售的约5%，同比下降1个百分点[440] 无形资产摊销及资产减值（同比变化） - 截至2020年9月30日的三个月，无形资产摊销减少8400万美元，资产减值减少3100万美元[411] - 截至2020年9月30日的九个月，无形资产摊销减少1.89亿美元，资产减值减少3200万美元[417] - 公司2020年第三季度无形资产摊销为3.91亿美元，同比减少8400万美元，主要因部分资产在2020年已全额摊销[443] - 公司2020年第三季度资产减值费用为200万美元，同比减少3100万美元（2019年同期为3300万美元）[445] 特定产品收入表现 - Uceris药片收入在截至2020年9月30日的九个月内约为800万美元，而2019年同期约为1700万美元[404] - Uceris药片在2019年、2018年和2017年的全年收入分别约为2000万美元、8400万美元和1.34亿美元[404] - Jublia收入在截至2020年9月30日的九个月内约为8800万美元，而2019年同期约为8100万美元[404] - Jublia在2019年、2018年和2017年的全年收入分别约为1.1亿美元、8900万美元和9600万美元[404] 公司现金流 - 截至2020年9月30日的九个月内公司经营活动产生正现金流7.17亿美元[302] - 公司在2019年和2018年分别产生经营活动正现金流15.01亿美元[302] 公司债务与融资活动 - 公司通过剥离非核心资产获得约35亿美元净收益[280] - 公司净偿还超过81亿美元债务义务（不包括12.1亿美元的美国证券诉讼和解融资）[280] - 公司已偿还（扣除新增借款后）超过81亿美元的长期债务[350] - 公司发行12.5亿美元5.00%2028年到期优先无担保票据和12.5亿美元5.25%2030年到期优先无担保票据[355] - 公司延长约12.5亿美元的债务到期日，将2022年到期债务推迟至2029年[357] - 截至2020年9月30日，公司债务的强制性本金偿还计划为：2023年24.04亿美元，2024年23.03亿美元，2025年106.32亿美元，2026年15亿美元，2027年22.5亿美元，2028年20.12亿美元，2029年22.5亿美元，2030年12.5亿美元，总额为246.01亿美元[360] - 截至2020年9月30日，约80%的债务为固定利率债务，相比2016年1月1日的约60%有所增加[360] - 截至2020年9月30日，公司未偿还债务的加权平均票面利率为5.94%，较2019年12月31日的6.21%有所下降[360] - 公司拥有2023年6月到期的12.25亿美元循环信贷额度[302] - 循环信贷额度下未使用额度为11.18亿美元[303] - 2020年第三季度利息支出为3.74亿美元，同比下降3200万美元或8%[459] - 2020年第三季度利息支出中包含非现金摊销及债务溢价、折扣和递延发行成本冲销1300万美元[459] - 截至2020年9月30日的加权平均票面利率为5.94%，低于2019年同期的6.39%[459] 公司诉讼与和解 - 公司同意以12.1亿美元解决美国证券诉讼[354] 新冠疫情的影响与展望 - 2020年第二季度业绩受新冠疫情影响最为严重[309] - 公司预计受影响业务最早在2020年末或2021年恢复至疫情前水平[309] - 2020年10月下旬美国日均新冠病例数增加表明可能出现疫情 resurgence[310] - 公司预计2020年第四季度的运营费用将超过2020年第三季度[311] - 公司预计受COVID-19影响最大的将是2020年第二季度，并预期部分受影响业务最早在2020年末或2021年恢复至疫情前水平[425] 研发项目与产品管线 - 公司拥有约175个研发项目，约1,400名研发和质量保证员工在23个研发设施中工作[322] - 公司于2020年9月获得Alaway Preservative Free（酮替芬富马酸盐）眼药水的FDA批准，为首个OTC无防腐剂配方眼药水[320] - 公司于2020年8月在美国推出Bausch + Lomb Infuse SiHy日抛隐形眼镜，并在加拿大、澳大利亚、新西兰和香港获得监管批准[325] - 公司于2020年6月推出痤疮产品Arazlo（他扎罗汀）洗剂，0.045%[329] - 痤疮产品IDP-126的第三阶段临床试验于2019年12月启动，因疫情暂停后于2020年6月恢复，目前正在进行中[325] - 用于眼部红肿缓解剂Lumify的多个产品线扩展正在开发中，预计第三阶段临床试验于2021年开始[326] - 用于治疗肝性脑病的新配方利福昔明的第二阶段研究结果显示，每日两次40mg剂量组与安慰剂相比有统计学显著差异[326] - 用于治疗小肠细菌过度生长（SIBO）的利福昔明第二阶段研究，新患者招募因疫情暂停，预计2021年下半年开始临床试验[327] - 用于治疗克罗恩病的新型利福昔明缓释制剂的第2/3阶段研究因疫情暂停，预计2021年第三季度恢复临床试验[329] 产品特性与技术 - Bausch + Lomb ULTRA每月硅水凝胶镜片保持95%水分达16小时[336] - Renu Advanced多用途溶液可杀死99.9%的细菌并提供长达20小时的湿润[336] 公司资本支出与设施投资 - 公司投资1.75亿美元用于Waterford工厂的多年期战略扩建项目[345] - 公司完成2亿美元对Rochester工厂的多年期战略升级[345] - 公司启动3亿美元的额外扩建项目以增加Rochester和Waterford工厂的生产线[347] - Lynchburg配送中心扩建至19万平方英尺[348] - 公司已对爱尔兰沃特福德、纽约罗切斯特和弗吉尼亚林奇堡的设施进行重大基础设施投资，以满足隐形眼镜产品的预期全球需求[374] 业务发展与收购 - 公司为加强胃肠病业务，在2017年第一季度雇佣了约250名销售代表和经理[376] - 公司皮肤科业务已重组销售团队，覆盖约195个销售区域[380] - 公司于2019年3月完成了对Synergy某些资产的收购，获得了Trulance产品的全球权利[378] - 公司于2019年4月签订了两项许可协议，涉及针对非酒精性脂肪性肝病等疾病的在研化合物[378] 业务分拆计划 - 公司计划在2021年底前完成Bausch + Lomb业务的分离并使其成为独立上市公司[287] 库存水平 - 截至2020年9月30日的九个月内公司库存增加11%[297] - 公司持有超过5个月的Xifaxan成品库存及可再生产8个月成品的原料药[297] 市场估计 - 公司估计美国中重度斑块状银屑病市场价值超过50亿美元[382] 政府项目与医保费用 - 2019年和2018年，公司因向特定美国政府项目销售品牌处方药而产生的年度费用分别为2000万美元和3600万美元[385] - 2019年和2018年，公司因医疗保险D部分参保人进入“甜甜圈圈”覆盖缺口而产生的费用分别为1.37亿美元和9000万美元[385] 专利与仿制药竞争 - 2019年面临仿制药竞争的品牌产品（包括Apriso、Cuprimine等）合计占公司2019年总收入的3%[397] - 预计在2020年至2024年间可能面临专利失效和/或仿制药竞争的品牌产品（包括Clindagel、Lotemax Gel等）合计占2019年总收入的3%[397] - PreserVision AREDS产品在2019年占总收入的2%，其配方专利将于2021年到期[397] - 公司与Glenmark就Bryhali产品达成协议，Glenmark可在2026年或更早（在某些条件下）开始在美国销售免版税的仿制药[397] - 公司于2020年5月1日起诉Perrigo公司侵犯其Bryhali产品专利，触发了对Perrigo的ANDA批准的30个月暂缓期[397] - 公司于2020年7月23日收到Perrigo关于Duobrii产品的专利IV段认证通知，并于2020年9月3日将相关诉讼合并[397][398] Xifaxan专利协议 - 公司与Actavis达成协议，Xifaxan 550mg相关知识产权在2029年到期前保持完整和可执行[400] - 公司与Sandoz达成协议，Xifaxan 550mg相关知识产权在2029年10月到期前保持完整和可执行[400] - 公司与Sun达成协议，Xifaxan 200mg和550mg的知识产权将分别保持完整至2029年7月和10月[401] - 根据协议，Actavis和Sandoz均可自2028年1月1日起在美国销售Xifaxan 550mg的非专利版本[400] - 根据协议，Sun可自2028年1月1日起在美国销售Xifaxan 200mg和550mg的免版税非专利版本[401][403] 产品销售净额与备抵 - 公司2020年第三季度总备抵金额占产品销售总额的38.5%（13.20亿美元），同比增加2.1个百分点（2019年同期为36.4%，12.48亿美元）[429] - 公司2020年第三季度产品销售净额为21.11亿美元，占产品销售总额的61.5%，同比下降2.1个百分点（2019年同期为21.80亿美元，占63.6%）[429] 重组、整合及其他成本 - 公司2020年第三季度重组、整合和分离成本为200万美元，同比减少200万美元（2019年同期为400万美元）[447] - 分拆成本在2020年第三季度为100万美元[451] - 收购相关或有对价在2020年第三季度录得损失200万美元，其中货币时间价值增值600万美元，部分被400万美元的公允价值净调整所抵消[454] - 收购相关或有对价在2019年第三季度录得损失300万美元，其中货币时间价值增值500万美元，部分被200万美元的公允价值净调整所抵消[454] - 2020年第三季度其他净支出为1600万美元，主要包括收购的在研产品成本1200万美元和诉讼及其他事项400万美元[455] 外汇及所得税 - 2020年第三季度外汇及其他项目录得损失1300万美元，而2019年同期为收益900万美元，不利净变动为2200万美元[461] - 2020年第三季度所得税备付为500万美元，而2019年同期所得税收益为1800万美元，不利变动为2300万美元[462]

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 FORM 10-Q ☒ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the Quarterly Period Ended June 30, 2020 OR ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from to Commission File Number: 001-14956 Bausch Health Companies Inc. (Exact name of registrant as specified in its charter) British Columbia , Canada 98-0448205 (State or ot ...

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 FORM 10-Q ☒ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the Quarterly Period Ended March 31, 2020 OR ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from to Commission File Number: 001-14956 Bausch Health Companies Inc. (Exact name of registrant as specified in its charter) British Columbia , Canada 98-0448205 (State or o ...

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 _____________________________ FORM 10-K ☒ ANNUAL REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the Fiscal Year Ended December 31, 2019 OR ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from ____________ to ____________ Commission File Number: 001-14956 Bausch Health Companies Inc. (Exact Name of Registrant as Specified in its Charte ...

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 FORM 10-Q ☒ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the Quarterly Period Ended September 30, 2019 OR ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from to Commission File Number: 001-14956 Bausch Health Companies Inc. (Exact name of registrant as specified in its charter) British Columbia , Canada 98-0448205 (State ...

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 FORM 10-Q ☒ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the Quarterly Period Ended June 30, 2019 OR ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from to Commission File Number: 001-14956 Bausch Health Companies Inc. (Exact name of registrant as specified in its charter) British Columbia , Canada 98-0448205 (State or ot ...

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 Title of each class Trading Symbol(s) Name of each exchange on which registered Common Shares, No Par Value BHC New York Stock Exchange, Toronto Stock Exchange FORM 10-Q x QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the Quarterly Period Ended March 31, 2019 OR o TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from to Commis ...

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 _____________________________ FORM 10-K ý ANNUAL REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the fiscal year ended December 31, 2018 OR o TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from to Commission file number 001-14956 BAUSCH HEALTH COMPANIES INC. (Exact Name of Registrant as Specified in its Charter) BRITISH COLUMBIA, CANADA ...