各业务线收入占比（2021年第一季度） - Bausch + Lomb业务收入占公司总收入的44%（2021年第一季度）[266] - Salix业务收入占公司总收入的23%（2021年第一季度），其中Xifaxan产品贡献了18%[267] - International Rx业务收入占公司总收入的15%（2021年第一季度）[268] - Ortho Dermatologics业务收入占公司总收入的7%（2021年第一季度）[270] - Diversified Products业务收入占公司总收入的11%（2021年第一季度）[272] 业务线历史收入占比 - Bausch + Lomb业务在2020年和2019年分别占公司总收入的42%和44%[266] - Salix业务在2020年和2019年分别占公司总收入的24%和23%[267] - International Rx业务在2020年和2019年分别占公司总收入的15%和13%[268] 特定产品/业务收入表现 - Solta全球收入为7200万美元（2021年第一季度），同比增长41%[272] - Next Generation Thermage FLX收入为3900万美元（2021年第一季度），同比增长50%[272] - 新一代Thermage FLX产品在2021年第一季度收入3900万美元，2020年同期为2600万美元[381] - 新一代Thermage FLX产品2020年全年收入1.42亿美元，2019年全年收入7700万美元[381] - 2021年第一季度Trulance产品收入为2100万美元，2020年同期为1900万美元[319] - 2021年第一季度Jublia收入约为2400万美元，2020年同期约为3000万美元[404] - 2020年全年Jublia收入约为1.11亿美元，2019年约为1.10亿美元，2018年约为8900万美元[404] - 2021年第一季度Uceris Tablet收入约为200万美元，2020年同期约为300万美元[403] - 2020年全年Uceris Tablet收入约为1500万美元，2019年约为2000万美元，2018年约为2000万美元[403] - Xifaxan产品收入在2020年增长约2%，2019年和2018年分别增长22%和22%[376] - Salix收入在2020年相比2017年增长了22%[374] 收入和利润（同比） - 公司2021年第一季度总收入为20.27亿美元，较2020年同期的20.12亿美元增长1500万美元，增幅为1%[412][413] - 公司2021年第一季度营业收入为20.27亿美元，较2020年同期的20.12亿美元增长1500万美元，增幅为1%[419][421] - 2021年第一季度运营亏损为2.21亿美元，而2020年同期为运营收入2.48亿美元，同比恶化4.69亿美元[412] - 2021年第一季度运营亏损为2.21亿美元，而2020年同期运营收入为2.48亿美元，运营业绩下降4.69亿美元[415][419] - 公司2021年第一季度税前亏损为5.91亿美元，较2020年同期的1.78亿美元增加4.13亿美元[412] - 公司2021年第一季度税前亏损为5.91亿美元，较2020年同期的1.78亿美元增加4.13亿美元[417][419] - 公司2021年第一季度净亏损为6.10亿美元，较2020年同期的1.52亿美元增加4.58亿美元[412] - 公司2021年第一季度净亏损为6.1亿美元，较2020年同期的1.52亿美元增加4.58亿美元[418][419] - 2021年第一季度基本和稀释每股亏损为1.71美元，较2020年同期的0.43美元增加1.28美元[412] 成本和费用（同比） - 销售成本为5.64亿美元，同比增长5900万美元或12%，占产品销售收入百分比增至28.2%，上升2.8个百分点[431][432] - 销售、一般和行政费用为6.06亿美元，较2020年同期的6.33亿美元减少2700万美元[415][419] - 销售、一般及行政费用为6.06亿美元，同比减少2700万美元或4%，部分抵消因素包括2000万美元的分拆相关成本[434] - 研发费用为1.12亿美元，较2020年同期的1.22亿美元减少1000万美元[415][419] - 研发费用为1.12亿美元，同比减少1000万美元或8%，占产品销售收入百分比均为约6%[437] - 无形资产摊销为3.57亿美元，较2020年同期的4.36亿美元减少7900万美元[415][419] - 无形资产摊销为3.57亿美元，同比减少7900万美元[440] - 利息支出为3.68亿美元，同比减少2800万美元或7%，加权平均票面利率为6.00%[456] - 所得税费用为1600万美元，去年同期为所得税收益2600万美元，不利变化为4200万美元[458] - 价格增值抵免额抵消了支付给分销商的服务费，2021年和2020年第一季度分别为100万美元和400万美元[429] - 2021年第一季度总备抵占产品总销售额的比例为39.4%，较2020年同期的40.2%下降0.8个百分点[428] 特殊项目及减值 - 公司确认与Ortho Dermatologics报告单位相关的商誉减值损失为4.69亿美元[316] - 2021年第一季度商誉减值支出为4.69亿美元，与Ortho Dermatologics报告单元相关，而2020年同期为零[415][416][419] - 商誉减值支出为4.69亿美元，去年同期为0，主要与Ortho Dermatologics报告单位有关[442][443] - 2021年第一季度资产减值（包括持有待售资产损失）为1.48亿美元，较2020年同期的1400万美元增加1.34亿美元[415][416][419] - 资产减值（包括持有待售资产损失）为1.48亿美元，同比增加1.34亿美元[448] - 重组、整合和分拆成本为1200万美元，同比增加800万美元，其中分拆成本为900万美元[450][452] 现金流与债务管理 - 截至2021年3月31日的三个月、2020年及2019年，公司经营活动产生的现金流分别为4.43亿美元、11.11亿美元和15.01亿美元[302] - 公司自2016年1月1日以来偿还超过88亿美元净债务[276] - 公司偿还了超过88亿美元（$8,800 million）的长期债务（不包括12.1亿美元诉讼和解融资）[351] - 2020年再融资交易延长了32.5亿美元（$3,250 million）债务的到期日，并将25亿美元（$2,500 million）的分期付款延后[352] - 再融资交易将15亿美元（$1,500 million）的担保债务替换为无担保债务[352] - 截至2021年3月31日，公司固定利率债务占比从2016年1月1日的约60%提升至约80%[356] - 公司债务的加权平均票面利率从2020年12月31日的6.02%微降至2021年3月31日的6.00%[356] - 公司2023年循环信贷额度为12.25亿美元，剩余可用额度为11.24亿美元[302][303] 资产剥离与交易 - 公司剥离非核心资产获得约35亿美元净收益[274] - 公司签署协议以约7.4亿美元总对价出售Amoun Pharmaceutical权益[274] - Amoun业务2020年、2019年、2018年收入分别为2.47亿美元、2.2亿美元、1.83亿美元[285] - Amoun业务截至2021年3月31日的十二个月运营收入为5100万美元[285] - Amoun业务同期折旧、摊销及资产减值费用为2800万美元[285] - Amoun业务同期经调整EBITDA贡献为7900万美元[285] - 公司于2019年3月完成对Synergy公司Trulance产品全球版权的资产收购[375] - 2019年4月签订两项许可协议，涉及NAFLD/NASH研究化合物和自身免疫疾病晚期口服化合物MT-1303[375] 研发管线与产品进展 - 公司全球研发管线约有200个项目[323] - 公司眼科资产收购选项涉及risuteganib，其在美国的2a期研究达到了视力恢复的主要终点[319] - 新型眼科黏弹剂（OVD）分散型产品于2021年3月获FDA上市前批准[325] - 扩展景深人工晶体因新冠疫情延迟开发，预计2022年上半年推出[327] - Bausch + Lomb ULTRA月抛硅水凝胶镜片获欧盟批准7天连续佩戴，并获中国国家药监局批准[329] - Renu Advanced多用途护理液获欧盟等地区批准，可杀灭99.9%细菌并提供20小时保湿[329] - 利福昔明（Rifaximin）计划2021年启动III期研究（RED-C）以预防首次肝性脑病发作[330] - IDP-126痤疮治疗产品II期研究显示统计学显著顶线结果，预计2022年下半年提交新药申请[337] - 公司与Eyenovia签署授权协议，针对儿童近视的阿托品滴眼液III期研究预计2022年下半年完成入组[340] - 干眼症治疗药物NOV03的III期研究顶线数据显著，预计2022年提交新药申请[341] - 公司为Xifaxan新剂型投入四个研发项目，其中一个进行中，三个在计划中[376] 产能与基础设施投资 - 为满足Biotrue ONEday镜片需求，公司投资1.75亿美元扩建爱尔兰Waterford工厂[347] - 公司投资2亿美元（$200 million）对罗切斯特工厂进行战略升级以支持Bausch + Lomb ULTRA等产品线[348] - 公司启动3亿美元（$300 million）的扩建项目以增加SiHy Daily日抛隐形眼镜的产能[348] - 公司林奇堡分销中心扩建至19万平方英尺（190,000 square feet）以增强医疗器械分销能力[349] 管理层讨论和指引 - 公司计划在2021年第三季度末完成Bausch + Lomb业务分拆的组织事务[281] - 公司预计2021年收入将恢复至疫情前水平，但各业务和地区的复苏速度将有所不同[309] 疫情影响与市场复苏 - 2020年第二季度公司收入受疫情影响最为严重，但负面趋势在第三季度前开始趋稳[308] - 公司在中国市场的部分业务收入已恢复至疫情前水平[310] - 疫情期间，公司视力保健和外科业务在亚洲的收入受到显著负面影响[306] - 公司库存水平在2020年12月31日和2021年3月31日已恢复至接近疫情前水平[296] 专利与竞争风险 - 公司产品面临2021年及以后专利或监管独占权到期风险[395] - 加拿大新的专利药品定价法规将于2021年7月1日生效[390] - 2020年面临仿制药竞争的品牌产品（包括Migranal、MoviPrep等）合计占公司2020年总收入的不到1%[396] - 2021年面临仿制药竞争的品牌产品Lotemax Gel占公司2020年总收入的不到1%[396] - 2021年至2025年可能面临专利到期和仿制药竞争的品牌产品（包括Clindagel、Noritate等）合计占公司2020年总收入的2%[396] - OTC产品PreserVision（包括AREDS和AREDS 2）占公司2020年总收入的3%，其美国配方专利于2021年3月到期[396] - 与Glenmark就Bryhali达成的协议允许其从2026年开始（或在特定情况下更早）在美国销售免版税仿制药[397] - 针对Perrigo的Bryhali仿制药申请，公司已提起诉讼并触发30个月审批暂停期[399] - 针对Perrigo的Duobrii仿制药申请，公司已提起诉讼并触发30个月审批暂停期[399] - 与Actavis就Xifaxan 550mg达成的协议允许其从2028年1月1日（或在特定情况下更早）开始在美国销售仿制药，专利保护有效期至2029年[399] - 与Sandoz就Xifaxan 550mg达成的协议允许其从2028年1月1日（或在特定情况下更早）开始在美国销售免版税仿制药，专利保护有效期至2029年10月[399] - Xifaxan 550mg受到26项专利保护，针对Norwich的专利侵权诉讼涉及23项专利（后增加至26项）[401] - 公司与Sun制药就Xifaxan专利诉讼达成和解，相关专利保护期至2029年10月[403] 销售与分销 - 公司Xifaxan产品截至2021年4月30日有4个月成品库存和可再生产7个月成品的原料药[296] - 公司在2017年第一季度雇佣了约250名销售代表以加强基层医疗医生关系[373] - 截至2020年12月31日，公司拥有约1300名研发和质量保证员工，分布在23个研发机构[322] 政府计划与费用 - 2020年和2019年因品牌药销售产生的政府计划年费分别为2100万美元和2000万美元[386] - 2020年和2019年医疗保险D部分覆盖缺口相关成本分别为1.31亿美元和1.37亿美元[386]

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 _____________________________ FORM 10-K ☒ ANNUAL REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the Fiscal Year Ended December 31, 2020 OR ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from ____________ to ____________ Commission File Number: 001-14956 Bausch Health Companies Inc. (Exact Name of Registrant as Specified in its Charte ...

Bausch + Lomb/International部门收入占比 - Bausch + Lomb/International部门收入占公司总收入的40%（截至2020年9月30日的九个月）[270] - Bausch + Lomb/International部门收入占公司总收入的42%（2019年全年）[270] - Bausch + Lomb/International部门收入占公司总收入的43%（2018年全年）[270] 国际Rx业务收入占比 - 国际Rx业务收入占公司总收入的14%（截至2020年9月30日的九个月）[271] - 国际Rx业务收入占公司总收入的13%（2019年全年）[271] - 国际Rx业务收入占公司总收入的13%（2018年全年）[271] Xifaxan产品收入表现 - Xifaxan产品收入为10.71亿美元（截至2020年9月30日的九个月）[274] - Xifaxan产品收入为14.52亿美元（2019年全年）[274] - Xifaxan产品收入为11.95亿美元（2018年全年）[274] - Xifaxan产品收入同比增长1%（对比截至2020年9月30日的九个月与2019年同期）[274] - Xifaxan产品收入在2019年、2018年和2017年分别增长约22%、22%和11%[379] Solta全球及Thermage FLX产品收入 - Solta全球收入为1.66亿美元（截至2020年9月30日的九个月）[278] - Solta全球收入为1.3亿美元（截至2019年9月30日的九个月）[278] - Solta全球收入为1.94亿美元（2019年全年）[278] - Solta全球收入为1.35亿美元（2018年全年）[278] - Next Generation Thermage FLX收入为9400万美元（截至2020年9月30日的九个月）[278] - Next Generation Thermage FLX收入为4700万美元（截至2019年9月30日的九个月）[278] - Next Generation Thermage FLX收入为7700万美元（2019年全年）[278] - Thermage FLX产品在截至2020年9月30日的九个月内收入为9400万美元，而2019年同期为4700万美元，增长了100%；2019年全年收入为7700万美元[382] 公司收入（同比变化） - 公司2020年第三季度收入为21.38亿美元，较2019年同期的22.09亿美元下降7100万美元，降幅为3%[410] - 截至2020年9月30日的三个月，公司收入为21.38亿美元，较2019年同期的22.09亿美元下降7100万美元，降幅为3%[422] - 公司2020年第三季度总收入为21.38亿美元，同比下降3.2%（2019年同期为22.09亿美元）[429] - 截至2020年9月30日的九个月，公司收入为58.14亿美元，较2019年同期的63.77亿美元下降5.63亿美元，降幅为9%[416] - 2018年Salix收入与2017年相比增长12%[377] 公司营业收入/利润（同比变化） - 截至2020年9月30日的三个月，公司营业收入为4.6亿美元，较2019年同期的3.29亿美元增长1.31亿美元[411] - 截至2020年9月30日的九个月，公司营业收入为6.81亿美元，较2019年同期的8.73亿美元下降1.92亿美元[417] - 截至2020年9月30日的三个月，所得税前利润为7500万美元，而2019年同期所得税前亏损为6600万美元，有利变化为1.41亿美元[414] - 截至2020年9月30日的九个月，所得税前亏损为5.4亿美元，而2019年同期为3.67亿美元，亏损增加1.73亿美元[418] 销售成本及费用（同比变化） - 截至2020年9月30日的三个月，销售、一般和行政费用（SG&A）减少7600万美元，研发费用（R&D）减少2000万美元[411] - 截至2020年9月30日的九个月，销售、一般和行政费用（SG&A）减少1.55亿美元，研发费用（R&D）减少2400万美元[417] - 公司2020年第三季度销售成本为5.78亿美元，同比增长1%（增加700万美元），占产品销售收入的27.4%，同比增加1.2个百分点（2019年同期为5.71亿美元，占26.2%）[433][434] - 公司2020年第三季度SG&A费用为5.72亿美元，同比下降12%（减少7600万美元），主要受COVID-19相关限制措施及利润保护措施影响[436] - 公司2020年第三季度研发费用为1.03亿美元，同比下降16%（减少2000万美元），占产品销售的约5%，同比下降1个百分点[440] 无形资产摊销及资产减值（同比变化） - 截至2020年9月30日的三个月，无形资产摊销减少8400万美元，资产减值减少3100万美元[411] - 截至2020年9月30日的九个月，无形资产摊销减少1.89亿美元，资产减值减少3200万美元[417] - 公司2020年第三季度无形资产摊销为3.91亿美元，同比减少8400万美元，主要因部分资产在2020年已全额摊销[443] - 公司2020年第三季度资产减值费用为200万美元，同比减少3100万美元（2019年同期为3300万美元）[445] 特定产品收入表现 - Uceris药片收入在截至2020年9月30日的九个月内约为800万美元，而2019年同期约为1700万美元[404] - Uceris药片在2019年、2018年和2017年的全年收入分别约为2000万美元、8400万美元和1.34亿美元[404] - Jublia收入在截至2020年9月30日的九个月内约为8800万美元，而2019年同期约为8100万美元[404] - Jublia在2019年、2018年和2017年的全年收入分别约为1.1亿美元、8900万美元和9600万美元[404] 公司现金流 - 截至2020年9月30日的九个月内公司经营活动产生正现金流7.17亿美元[302] - 公司在2019年和2018年分别产生经营活动正现金流15.01亿美元[302] 公司债务与融资活动 - 公司通过剥离非核心资产获得约35亿美元净收益[280] - 公司净偿还超过81亿美元债务义务（不包括12.1亿美元的美国证券诉讼和解融资）[280] - 公司已偿还（扣除新增借款后）超过81亿美元的长期债务[350] - 公司发行12.5亿美元5.00%2028年到期优先无担保票据和12.5亿美元5.25%2030年到期优先无担保票据[355] - 公司延长约12.5亿美元的债务到期日，将2022年到期债务推迟至2029年[357] - 截至2020年9月30日，公司债务的强制性本金偿还计划为：2023年24.04亿美元，2024年23.03亿美元，2025年106.32亿美元，2026年15亿美元，2027年22.5亿美元，2028年20.12亿美元，2029年22.5亿美元，2030年12.5亿美元，总额为246.01亿美元[360] - 截至2020年9月30日，约80%的债务为固定利率债务，相比2016年1月1日的约60%有所增加[360] - 截至2020年9月30日，公司未偿还债务的加权平均票面利率为5.94%，较2019年12月31日的6.21%有所下降[360] - 公司拥有2023年6月到期的12.25亿美元循环信贷额度[302] - 循环信贷额度下未使用额度为11.18亿美元[303] - 2020年第三季度利息支出为3.74亿美元，同比下降3200万美元或8%[459] - 2020年第三季度利息支出中包含非现金摊销及债务溢价、折扣和递延发行成本冲销1300万美元[459] - 截至2020年9月30日的加权平均票面利率为5.94%，低于2019年同期的6.39%[459] 公司诉讼与和解 - 公司同意以12.1亿美元解决美国证券诉讼[354] 新冠疫情的影响与展望 - 2020年第二季度业绩受新冠疫情影响最为严重[309] - 公司预计受影响业务最早在2020年末或2021年恢复至疫情前水平[309] - 2020年10月下旬美国日均新冠病例数增加表明可能出现疫情 resurgence[310] - 公司预计2020年第四季度的运营费用将超过2020年第三季度[311] - 公司预计受COVID-19影响最大的将是2020年第二季度，并预期部分受影响业务最早在2020年末或2021年恢复至疫情前水平[425] 研发项目与产品管线 - 公司拥有约175个研发项目，约1,400名研发和质量保证员工在23个研发设施中工作[322] - 公司于2020年9月获得Alaway Preservative Free（酮替芬富马酸盐）眼药水的FDA批准，为首个OTC无防腐剂配方眼药水[320] - 公司于2020年8月在美国推出Bausch + Lomb Infuse SiHy日抛隐形眼镜，并在加拿大、澳大利亚、新西兰和香港获得监管批准[325] - 公司于2020年6月推出痤疮产品Arazlo（他扎罗汀）洗剂，0.045%[329] - 痤疮产品IDP-126的第三阶段临床试验于2019年12月启动，因疫情暂停后于2020年6月恢复，目前正在进行中[325] - 用于眼部红肿缓解剂Lumify的多个产品线扩展正在开发中，预计第三阶段临床试验于2021年开始[326] - 用于治疗肝性脑病的新配方利福昔明的第二阶段研究结果显示，每日两次40mg剂量组与安慰剂相比有统计学显著差异[326] - 用于治疗小肠细菌过度生长（SIBO）的利福昔明第二阶段研究，新患者招募因疫情暂停，预计2021年下半年开始临床试验[327] - 用于治疗克罗恩病的新型利福昔明缓释制剂的第2/3阶段研究因疫情暂停，预计2021年第三季度恢复临床试验[329] 产品特性与技术 - Bausch + Lomb ULTRA每月硅水凝胶镜片保持95%水分达16小时[336] - Renu Advanced多用途溶液可杀死99.9%的细菌并提供长达20小时的湿润[336] 公司资本支出与设施投资 - 公司投资1.75亿美元用于Waterford工厂的多年期战略扩建项目[345] - 公司完成2亿美元对Rochester工厂的多年期战略升级[345] - 公司启动3亿美元的额外扩建项目以增加Rochester和Waterford工厂的生产线[347] - Lynchburg配送中心扩建至19万平方英尺[348] - 公司已对爱尔兰沃特福德、纽约罗切斯特和弗吉尼亚林奇堡的设施进行重大基础设施投资，以满足隐形眼镜产品的预期全球需求[374] 业务发展与收购 - 公司为加强胃肠病业务，在2017年第一季度雇佣了约250名销售代表和经理[376] - 公司皮肤科业务已重组销售团队，覆盖约195个销售区域[380] - 公司于2019年3月完成了对Synergy某些资产的收购，获得了Trulance产品的全球权利[378] - 公司于2019年4月签订了两项许可协议，涉及针对非酒精性脂肪性肝病等疾病的在研化合物[378] 业务分拆计划 - 公司计划在2021年底前完成Bausch + Lomb业务的分离并使其成为独立上市公司[287] 库存水平 - 截至2020年9月30日的九个月内公司库存增加11%[297] - 公司持有超过5个月的Xifaxan成品库存及可再生产8个月成品的原料药[297] 市场估计 - 公司估计美国中重度斑块状银屑病市场价值超过50亿美元[382] 政府项目与医保费用 - 2019年和2018年，公司因向特定美国政府项目销售品牌处方药而产生的年度费用分别为2000万美元和3600万美元[385] - 2019年和2018年，公司因医疗保险D部分参保人进入“甜甜圈圈”覆盖缺口而产生的费用分别为1.37亿美元和9000万美元[385] 专利与仿制药竞争 - 2019年面临仿制药竞争的品牌产品（包括Apriso、Cuprimine等）合计占公司2019年总收入的3%[397] - 预计在2020年至2024年间可能面临专利失效和/或仿制药竞争的品牌产品（包括Clindagel、Lotemax Gel等）合计占2019年总收入的3%[397] - PreserVision AREDS产品在2019年占总收入的2%，其配方专利将于2021年到期[397] - 公司与Glenmark就Bryhali产品达成协议，Glenmark可在2026年或更早（在某些条件下）开始在美国销售免版税的仿制药[397] - 公司于2020年5月1日起诉Perrigo公司侵犯其Bryhali产品专利，触发了对Perrigo的ANDA批准的30个月暂缓期[397] - 公司于2020年7月23日收到Perrigo关于Duobrii产品的专利IV段认证通知，并于2020年9月3日将相关诉讼合并[397][398] Xifaxan专利协议 - 公司与Actavis达成协议，Xifaxan 550mg相关知识产权在2029年到期前保持完整和可执行[400] - 公司与Sandoz达成协议，Xifaxan 550mg相关知识产权在2029年10月到期前保持完整和可执行[400] - 公司与Sun达成协议，Xifaxan 200mg和550mg的知识产权将分别保持完整至2029年7月和10月[401] - 根据协议，Actavis和Sandoz均可自2028年1月1日起在美国销售Xifaxan 550mg的非专利版本[400] - 根据协议，Sun可自2028年1月1日起在美国销售Xifaxan 200mg和550mg的免版税非专利版本[401][403] 产品销售净额与备抵 - 公司2020年第三季度总备抵金额占产品销售总额的38.5%（13.20亿美元），同比增加2.1个百分点（2019年同期为36.4%，12.48亿美元）[429] - 公司2020年第三季度产品销售净额为21.11亿美元，占产品销售总额的61.5%，同比下降2.1个百分点（2019年同期为21.80亿美元，占63.6%）[429] 重组、整合及其他成本 - 公司2020年第三季度重组、整合和分离成本为200万美元，同比减少200万美元（2019年同期为400万美元）[447] - 分拆成本在2020年第三季度为100万美元[451] - 收购相关或有对价在2020年第三季度录得损失200万美元，其中货币时间价值增值600万美元，部分被400万美元的公允价值净调整所抵消[454] - 收购相关或有对价在2019年第三季度录得损失300万美元，其中货币时间价值增值500万美元，部分被200万美元的公允价值净调整所抵消[454] - 2020年第三季度其他净支出为1600万美元，主要包括收购的在研产品成本1200万美元和诉讼及其他事项400万美元[455] 外汇及所得税 - 2020年第三季度外汇及其他项目录得损失1300万美元，而2019年同期为收益900万美元，不利净变动为2200万美元[461] - 2020年第三季度所得税备付为500万美元，而2019年同期所得税收益为1800万美元，不利变动为2300万美元[462]

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 FORM 10-Q ☒ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the Quarterly Period Ended June 30, 2020 OR ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from to Commission File Number: 001-14956 Bausch Health Companies Inc. (Exact name of registrant as specified in its charter) British Columbia , Canada 98-0448205 (State or ot ...

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 FORM 10-Q ☒ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the Quarterly Period Ended March 31, 2020 OR ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from to Commission File Number: 001-14956 Bausch Health Companies Inc. (Exact name of registrant as specified in its charter) British Columbia , Canada 98-0448205 (State or o ...

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 _____________________________ FORM 10-K ☒ ANNUAL REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the Fiscal Year Ended December 31, 2019 OR ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from ____________ to ____________ Commission File Number: 001-14956 Bausch Health Companies Inc. (Exact Name of Registrant as Specified in its Charte ...

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 FORM 10-Q ☒ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the Quarterly Period Ended September 30, 2019 OR ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from to Commission File Number: 001-14956 Bausch Health Companies Inc. (Exact name of registrant as specified in its charter) British Columbia , Canada 98-0448205 (State ...

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 FORM 10-Q ☒ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the Quarterly Period Ended June 30, 2019 OR ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from to Commission File Number: 001-14956 Bausch Health Companies Inc. (Exact name of registrant as specified in its charter) British Columbia , Canada 98-0448205 (State or ot ...

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 Title of each class Trading Symbol(s) Name of each exchange on which registered Common Shares, No Par Value BHC New York Stock Exchange, Toronto Stock Exchange FORM 10-Q x QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the Quarterly Period Ended March 31, 2019 OR o TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from to Commis ...

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 _____________________________ FORM 10-K ý ANNUAL REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the fiscal year ended December 31, 2018 OR o TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from to Commission file number 001-14956 BAUSCH HEALTH COMPANIES INC. (Exact Name of Registrant as Specified in its Charter) BRITISH COLUMBIA, CANADA ...