伯乐生命医学(BIO)
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BIO-key Reports Q3'24 Revenue Rose 18% to $2.1M, Reduced Q3'24 Net Loss, and Improved Cash Position; Hosts Investor Call Tomorrow, Fri. Nov. 15th, 10am ET
GlobeNewswire News Room· 2024-11-15 06:51
文章核心观点 BIO - key International公布2024年第三季度财报,营收增长、毛利改善、净亏损收窄,业务发展态势良好,有望实现全年营收目标并提升盈利能力 [1][2][6] 财务亮点 - 2024年Q3营收从2023年Q3的180万美元增至210万美元,增长18%,主要因长期客户软件部署扩大带来许可收入增加50万美元 [2] - 2024年Q3毛利增至170万美元,毛利率78.3%,2023年Q3为30万美元,毛利率18.7%,得益于高毛利许可收入增加、部署成本降低和上一年硬件储备 [2] - 2024年Q3运营费用较2023年Q3削减4.6万美元,管理、销售和营销费用减少,但专业服务费用因融资活动增加 [2] - 2024年Q3净亏损70万美元,2023年Q3为180万美元,主要因高毛利许可收入增加、运营费用平稳和上一年硬件储备 [2] - 2024年前九个月经营活动现金使用量为240万美元,2023年同期为230万美元,反映了前九个月净亏损和非现金费用调整 [2] 近期亮点 业务进展 - 2024年Q3营收同比增长18%,较Q2增加100万美元,许可费收入从2023年Q3的100万美元增至140万美元,现有客户订单强劲 [3] - Q4获长期外国金融服务客户订单,利用生物识别技术进行客户身份识别,该客户已用公司技术采集超2500万客户指纹,现升级为“仅指纹”识别方案,预计每次客户交互节省约30秒 [3][4] 财务成果 - 2024年Q3营收从2023年Q3的180万美元增至210万美元,许可收入增加49.1万美元至140万美元,硬件销售增长56%至43.6万美元,但服务收入因失去大协议和大客户减少32.0522万美元 [7] - 2024年前九个月营收550万美元,2023年同期为590万美元,许可费和硬件收入增加被服务收入降低抵消 [7] 管理层展望 - 预计2024年全年营收达到或超过2023年的775万美元,继续降低间接费用和可变成本,推动业务在未来季度实现正经营现金流和盈利 [6] - 持续寻求战略机会,利用核心优势和业务平台为股东创造价值 [6] 资金筹集 - 第三季度通过认股权证诱导协议筹集190万美元,现有机构投资者行使认股权证以每股1.85美元购买103.0556万股 [7] 资产负债表 - 2024年9月30日,公司流动资产约460万美元,包括180万美元现金及现金等价物、200万美元应收账款净额和38.7万美元存货,2023年12月31日为260万美元 [11] 会议详情 - 时间:11月15日上午10点(美国东部时间) - 电话:美国1 - 877 - 418 - 5460,国际1 - 412 - 717 - 9594 - 网络直播及回放:链接有效期3个月 - 音频回放:美国1 - 877 - 344 - 7529,国际1 - 412 - 317 - 0088,代码7307131 [12] 公司简介 BIO - key以生物识别为中心的多因素身份和访问管理软件革新认证和网络安全,为超4000万用户提供安全访问,允许客户选择认证因素,其PortalGuard IAM解决方案成本低、易部署、便捷且安全 [12]
BIO-TECHNE TO HIGHLIGHT NOVEL SOLUTIONS FOR CANCER AND CARRIER SCREENING AT AMP 2024 ANNUAL MEETING & EXPO
Prnewswire· 2024-11-14 20:00
文章核心观点 Bio - Techne Corporation旗下Asuragen品牌将在2024年11月19 - 23日于温哥华举行的AMP年会上展示产品并参与多项活动,助力实验室改进分子诊断工作 [1][2] 公司信息 - Bio - Techne是全球生命科学公司,为科研和临床诊断领域提供创新工具和生物活性试剂,2024财年净销售额约12亿美元,全球超3100名员工 [9] 活动安排 研讨会 - “ESR1 & Beyond: Leveraging Exosomes for Highly - Sensitive Variant Detection on qPCR”,展示QuantideX® qPCR ESR1 exoMutation Kit和ExoLution Plus cfDNA + exoRNA Isolation Kit组合,实现对11种ESR1突变分析灵敏度≤0.1%,11月20日下午3:00 - 3:50 PST,地点212/213室 [3][4] - “Long - Range PCR Meets Long - Read Sequencing: An Assay for 11 Hard - to - Decipher, High - Frequency Carrier Screening Associated Genes”,聚焦AmplideX® Nanopore Carrier Plus Kit设计和性能,结合PCR化学和测序平台识别复杂基因改变,11月20日中午12:00 - 12:50 PST,地点114/115室 [4] 炉边谈话 - “Fireside Chat: LDT Compliance in an Uncertain Environment”,探讨FDA实验室开发测试规则下实验室合规的三种策略,11月20日下午5:15 - 6:15 PST,地点211室 [5] 海报展示 - “Verification of an RT - qPCR Assay System for Liquid Biopsy Surveillance of Treatment - Resistant ESR1 Mutations”,11月23日上午9:15 - 10:15,海报编号G095 [6] - “Verification of an Amplification - Based Nanopore Sequencing Assay and Software to Genotype Complex, Clinically - Relevant Variants in 11 Hard - to - Decipher Genes with High Carrier Frequencies”,11月22日上午9:15 - 10:15,海报编号G094 [6] - “Freeze - Dried, Worry Thawed: Armored RNA New Lyophilized Controls Offer Potential to Advance Molecular Testing in Resource Limited Settings”,11月22日上午9:15 - 10:15,海报编号ID046 [7] - “Beta Evaluation of a Panel of 11 Challenging Genes Using ONT/AmplideX Chemistry”,11月23日上午9:15 - 10:15,海报编号G013 [7] 其他 - Asuragen将在811号展位展示乳腺癌监测和携带者筛查的最新研究产品,周四或周五为参观展位的AMP参会者提供免费专业证件照 [1][7]
UPDATED: BIO-TECHNE ANNOUNCES IVDR CERTIFIED HEMATOLOGY CONTROLS AND CALIBRATORS
Prnewswire· 2024-11-12 06:47
文章核心观点 Bio - Techne公司的R&D Systems血液学质控品和校准品获得欧盟体外诊断法规(IVDR)B类认证,体现产品高质量标准,满足医疗专业人员需求 [1][2][3] 产品认证情况 - R&D Systems血液学质控品和校准品完成欧盟新体外诊断法规下的B类认证,从之前的C类更新 [1] - 该认证确认产品符合欧盟体外诊断设备的法规和指南 [2] 认证意义 - 展示产品卓越质量标准,确保高精度、准确性和可靠性 [3] - 是Bio - Techne公司满足医疗专业人员需求承诺的重要里程碑 [3] - 让客户确信产品符合血液学严格标准 [4] 公司表态 - Bio - Techne诊断与空间生物学部门总裁表示自豪能提供IVDR认证产品,确保客户获得高质量产品 [5] 公司简介 - Bio - Techne是全球生命科学公司,为研究和临床诊断领域提供创新工具和生物活性试剂 [6] - 与Wilson Wolf合作,为G - Rex®生物反应器定制产品,如培养基和细胞因子 [6]
BIO-TECHNE ANNOUNCES IVDR CERTIFIED HEMATOLOGY CONTROLS AND CALIBRATORS
Prnewswire· 2024-11-11 20:00
R&D Systems Hematology Controls and Calibrators has completed the Class C Certification under the new European Union In Vitro Diagnostic RegulationMINNEAPOLIS, Nov. 11, 2024 /PRNewswire/ -- Bio-Techne Corporation (NASDAQ: TECH) has recently achieved In Vitro Diagnostic Regulation (IVDR) certification for its R&D Systems Hematology Controls and Calibrators. This certification confirms that the products comply with the regulations and guidelines set forth by the European Union for in-vitro diagnostic devices. ...
BIO-TECHNE TO PRESENT AT INVESTOR CONFERENCES
Prnewswire· 2024-11-08 20:00
MINNEAPOLIS, Nov. 8, 2024 /PRNewswire/ -- Bio-Techne Corporation (NASDAQ: TECH) today announced that it will present at the following investor conferences:UBS Global Healthcare ConferenceNovember 12, 20249:30 AM PSTStifel 2024 Healthcare ConferenceNovember 19, 20248:00 AM ESTStephens NASH 2024 ConferenceNovember 20, 202411:00 AM CSTA live webcast of the presentations can be accessed via the IR Calendar page of Bio-Techne's Investor Relations website at https://investors.bio-techne.com/ir-calendar.About Bio- ...
Tiziana Life Sciences to showcase breakthrough therapies at BIO-Europe 2024 Conference
Proactiveinvestors NA· 2024-11-02 04:31
About this content About Angela Harmantas Angela Harmantas is an Editor at Proactive. She has over 15 years of experience covering the equity markets in North America, with a particular focus on junior resource stocks. Angela has reported from numerous countries around the world, including Canada, the US, Australia, Brazil, Ghana, and South Africa for leading trade publications. Previously, she worked in investor relations and led the foreign direct investment program in Canada for the Swedish government ...
Tiziana Life Sciences to Participate in BIO-Europe 2024 to Discuss Recent Clinical Advancements, Including Positive GLP-1 Combination Study Data
GlobeNewswire News Room· 2024-11-02 01:00
NEW YORK, Nov. 01, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Tiziana Life Sciences, Ltd. (Nasdaq: TLSA) (“Tiziana” or the “Company”), a biotechnology company developing breakthrough immunomodulation therapies with its lead development candidate, intranasal foralumab, a fully human, anti-CD3 monoclonal antibody, today announced its participation in the BIO-Europe 2024 conference, taking place November 4-6 in Stockholm, Sweden. As part of the conference’s partnering meetings, Tiziana will engage with industry leaders, potenti ...
Bio-Rad(BIO) - 2024 Q3 - Quarterly Report
2024-11-01 04:14
公司业务概况 - 公司业务分为生命科学和临床诊断两个报告分部[114] - 公司销售超过12,000种产品和服务,主要客户包括科研、医疗、教育和政府[115] 财务表现 - 2024年前三季度,公司总销售额为19亿美元,同比下降4.6%,其中生命科学分部销售下降15.1%,临床诊断分部销售增长4.1%[135][136][137] - 2024年第三季度,公司总销售额为6.497亿美元,同比增长2.8%,其中临床诊断分部销售增长5.6%[123][125] - 2024年前三季度,公司综合毛利率为54.6%,同比提高1.3个百分点,其中临床诊断分部毛利率提高2.2个百分点[138][140] - 2024年第三季度,公司研发费用占销售额14%,同比增加7.1个百分点,主要由于一次性并购研发费用[128][129] - 2024年前三季度,公司权益证券和贷款公允价值变动产生亏损16.8亿美元[145] - 2024年前三季度,公司税率为21.3%,同比下降1.5个百分点[147] 现金流情况 - 公司拥有1.63亿美元的现金、现金等价物和短期投资,其中约16%位于海外子公司[150] - 公司经营活动产生的现金流净额为3.31亿美元,较上年同期增加[152] - 公司投资活动使用的现金流净额为1.297亿美元,较上年同期增加[153] - 公司融资活动使用的现金流净额为1.926亿美元,较上年同期减少[154] 股票回购 - 公司在第三季度回购了33.0381万股A类普通股,总成本为9700万美元[156] - 公司董事会授权在2023年回购计划下再回购最多5亿美元的公司普通股[157] - 公司在第二季度回购了34.6226万股A类普通股,总成本为1亿美元[159] - 公司在第一季度回购了1.425万股A类普通股,总成本为470万美元[161] 股票发行 - 公司在第三季度发行了12.7328万股A类库存股以满足员工限制性股票和员工股票购买计划的授予[155] - 公司在第二季度发行了2.1017万股A类库存股以满足员工限制性股票和员工股票购买计划的授予[158]
BIO Q3 Earnings and Revenues Surpass Estimates, Stock Up Aftermarket
ZACKS· 2024-10-31 21:46
Bio-Rad Laboratories, Inc. (BIO) posted third-quarter 2024 adjusted earnings per share (EPS) of $2.01, which beat the Zacks Consensus Estimate by 57%. However, the bottom line decreased 13.7% from the prior-year quarter’s level.The quarter’s adjustments primarily eliminate the impacts of certain non-recurring items, such as the amortization of purchased intangibles, restructuring costs and losses from the change in the fair market value of equity securities.The company’s GAAP EPS was $23.34, up 541.2% from ...
Bio-Rad(BIO) - 2024 Q3 - Earnings Call Transcript
2024-10-31 08:22
财务数据和关键指标变化 - 第三季度净销售额为6.5亿美元,较2023年第三季度的6.32亿美元增长2.8% [24] - 第三季度GAAP毛利率为54.8%,较2023年第三季度的53.1%有所提升 [30] - 第三季度净收入为6.53亿美元,稀释每股收益为23.34美元,较2023年第三季度的1.06亿美元和每股3.64美元显著增长 [34] - 非GAAP净收入为5600万美元,稀释每股收益为2.01美元,较2023年第三季度的6800万美元和每股2.33美元有所下降 [38] 各条业务线数据和关键指标变化 - 临床诊断部门的销售额为3.89亿美元,较2023年第三季度的3.68亿美元增长5.6% [27] - 生命科学部门的销售额约为2.61亿美元,与2023年第三季度的2.63亿美元基本持平 [25] - 生命科学部门在剔除过程色谱销售后,收入同比增长3.5% [26] 各个市场数据和关键指标变化 - 临床诊断部门在所有三个地区的货币中性收入均实现增长 [29] - 生命科学部门在美洲的货币中性销售下降,但在EMEA地区有所增长 [25] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司致力于实现盈利性收入增长,目标是达到或超过市场增长率 [20] - 公司正在进行企业转型,专注于供应链和核心流程的改进,以支持更强的利润率 [15] - 公司在数字PCR平台上继续扩展应用,并通过合作伙伴关系推动增长 [16] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 管理层对生物科技和制药行业的需求恢复持谨慎态度,预计这种恢复将持续到2025年 [9] - 管理层指出,尽管客户对资金环境保持谨慎,但对数字PCR试剂和耗材的需求仍在增长 [12] 其他重要信息 - 公司在新加坡开设了一个新的亚洲配送中心,以提高物流效率 [15] - 公司完成了对Sabre Bio的收购,利用核心滴定技术发现新抗体和T细胞受体 [17] 问答环节所有提问和回答 问题: 关于毛利率的可持续性 - 管理层表示,毛利率的改善是可持续的,主要得益于产品组合和生产效率的提升 [47] 问题: 关于过程色谱的库存去化情况 - 管理层提到,客户的去库存仍在继续,预计这一过程将持续到2025年 [52] 问题: 关于Sartorius股份的变现意愿 - 管理层表示,尽管Sartorius的市场价值有所下降,但目前没有变现的必要 [54] 问题: 关于2025年的收入前景 - 管理层指出,2025年可能面临的挑战包括生物制药市场的疲软和中国市场的不确定性 [56] 问题: 关于数字PCR的定价策略 - 管理层承认市场竞争加剧,正在根据市场变化调整定价策略 [80]