核心观点 - 公司是一家临床阶段生物技术公司 专注于开发免疫介导疾病治疗药物 主要产品管线包括抗CD19单抗budoprutug和抗APRIL单抗CLYM116 [2][11] - 公司现金储备达1.874亿美元 预计可支撑运营至2027年 [12] - 多项临床试验取得重要进展 budoprutug在ITP和SLE试验中已完成首例患者给药 pMN试验预计数周内启动 [3][6] 产品管线进展 Budoprutug项目 - ITP 1b/2a期试验：开放标签、剂量递增试验 正在入组患者 评估安全性、药代动力学和初步疗效（包括B细胞耗竭和血小板计数）[6] - SLE 1b期试验：开放标签、剂量递增试验 正在入组患者 评估B细胞耗竭、自身抗体水平和临床活性 [6] - pMN 2期试验：开放标签、剂量范围试验 预计数周内启动 评估完全和部分缓解等疗效终点 [6] - 皮下制剂：临床前数据显示高生物利用度和良好耐受性 澳大利亚临床试验申请已获批准 预计数周内启动健康志愿者1期试验 2026年上半年公布初步数据 [6][12] CLYM116项目 - 靶向APRIL通路治疗IgA肾病 计划2025年下半年提交IND或CTA申请 [5] - 计划2025年9月举办投资者活动 展示临床前数据（包括与非人灵长类动物中第一代抗APRIL的头对头数据）[5][7] 财务数据 - 现金及等价物：截至2025年6月30日为1.874亿美元 较2024年12月31日的2.125亿美元有所下降 [12][17] - 研发费用：2025年第二季度为660万美元 较2024年同期的100万美元大幅增长 [12][19] - 管理费用：2025年第二季度为410万美元 较2024年同期的370万美元略有增加 [12][19] - 其他收入净额：2025年第二季度为200万美元 较2024年同期的150万美元有所增长 [12][19] 企业动态 - 2025年6月任命Edgar D Charles博士为首席医疗官 其在免疫学药物开发领域拥有20年经验 曾任职于百时美施贵宝和默克公司 [8] 预期里程碑 - 2025年9月：举办CLYM116投资者活动并报告临床前数据 [5][7] - 2025年下半年：提交CLYM116的IND或CTA申请 启动pMN 2期研究 提供SLE和ITP试验时间指引 启动皮下制剂1期试验 [12] - 2026年上半年：公布皮下制剂1期试验初步结果 [12]

核心观点 - 临床阶段生物技术公司Climb Bio宣布任命Edgar D Charles博士为首席医疗官 Cindy J Driscoll为财务高级副总裁 以加强公司领导团队 推动免疫疾病治疗产品的临床开发和财务运营 [1][2][4] 高管任命背景 - Edgar D Charles博士拥有超过20年免疫学药物开发经验 曾任百时美施贵宝免疫学副总裁 领导从IND申请到FDA批准的全程临床开发 涉及风湿病、肺病、皮肤病和胃肠病等领域 [2] - Cindy J Driscoll拥有20年以上生物技术行业财务经验 曾担任HC Bioscience财务高级副总裁 管理超过4.5亿美元的IPO和公开融资 并领导萨班斯-奥克斯利法案合规实施 [4] 公司研发管线进展 - 主要候选药物budoprutug（抗CD19单克隆抗体）已产生鼓舞人心的临床数据 针对B细胞介导的多种严重疾病 目前正推进初始目标适应症的临床研究 并计划开发皮下制剂 [2][4][7] - 另一候选药物CLYM116（抗APRIL单克隆抗体）具有成为同类最佳药物的潜力 目前处于IND支持研究阶段 针对IgA肾病 [4][7] 股权激励细节 - 公司根据2025诱导计划授予Charles博士60万股普通股期权 Driscoll女士20万股普通股期权 行权价格为每股1.20美元 与2025年6月17日纳斯达克收盘价持平 [5][6] - 期权期限为10年 分4年归属 25%在入职一周年后归属 剩余部分分36个月按月等额归属 [6] 公司业务定位 - Climb Bio是一家临床阶段生物技术公司 专注于开发免疫介导性疾病治疗药物 目前管线包括budoprutug和CLYM116两个主要项目 [7]

核心事件 - 公司于2025年5月19日向一名新员工授予诱导性股权奖励 该奖励依据公司2025年诱导计划及纳斯达克上市规则5635(c)(4)条款发放 [1] 股权奖励细节 - 奖励形式为非限定性股票期权 允许购买总计120,000股公司普通股 [2] - 行权价格为每股1.27美元 与2025年5月19日纳斯达克全球市场报告的收盘价持平 [2] - 期权有效期为10年 归属期为4年 其中25%的股份在员工入职一周年时归属 剩余股份分36个月按月等额归属 [2] 公司业务概况 - 公司为临床阶段生物技术企业 专注于开发免疫介导性疾病治疗药物 [3] - 主要研发管线包括：1) budoprutug（抗CD19单克隆抗体） 已证明具有B细胞清除功能 潜在治疗多种B细胞介导疾病 2) CLYM116（抗APRIL单克隆抗体） 正处于支持新药临床试验申请的研究阶段 目标适应症为IgA肾病 [3]

财务数据关键指标变化：收入和利润 - 公司净亏损为2080万美元（2025年第一季度）和170万美元（2024年第一季度）[127] - 净亏损从169.7万美元扩大至2078.1万美元，同比增长1124.6%[150] 财务数据关键指标变化：成本和费用 - 研发费用为1732.7万美元（2025年第一季度）和109.1万美元（2024年第一季度）[140] - 研发费用从109.1万美元大幅增至1732.7万美元，同比增长1488.2%[150] - 行政管理费用从191.4万美元增至569.1万美元，同比增长197.3%[150] - 研发费用增加主要因Mabworks协议910万美元预付款和budoprutug项目610万美元支出[151] 财务数据关键指标变化：现金流 - 经营现金流净流出从181.9万美元增至1543.4万美元[163] - 投资活动现金净流出4275.1万美元，主要用于购买5880万美元有价证券[167] 财务数据关键指标变化：资产负债 - 累计赤字达2.507亿美元（2025年3月31日）和2.299亿美元（2024年12月31日）[127] - 现金及等价物与有价证券为1.978亿美元（2025年3月31日）和2.125亿美元（2024年12月31日）[128] - 现金及等价物和有价证券从2.125亿美元降至1.978亿美元[155] - 累计赤字从2.299亿美元扩大至2.507亿美元[155] 业务线表现：研发项目 - CLYM116项目直接研发支出为912万美元（2025年第一季度）[140] - Budoprutug项目直接研发支出为614.1万美元（2025年第一季度）[140] - Budoprutug在pMN试验中60%患者（3/5）实现完全缓解[124] 业务线表现：收购与合作 - 收购Tenet Medicines总成本为5280万美元，其中计入IPR&D费用5170万美元[133] - 与Mabworks协议支付预付款900万美元并计入研发费用[134] 融资活动 - 通过股权融资累计获得净收益3.28亿美元[128] - 公司签订股权分销协议可通过 Oppenheimer 发行最多2235万美元普通股[156] 管理层讨论和指引 - 公司认为现有1.978亿美元资金可支撑运营至2027年[157] 公司治理与合规状态 - 公司被定义为新兴成长公司，可延迟采用JOBS法案颁布后的新会计准则[174] - 新兴成长公司状态允许在IPO注册文件中仅提供两年经审计合并财务报表[174] - 公司豁免萨班斯法案要求的财务报告内部控制审计师报告[174] - 公司豁免PCAOB强制审计师轮换要求[174] - 公司选择延长过渡期直至不再符合新兴成长公司标准或主动退出[174] - 财务报告可能与传统上市公司不可比[175] - 新兴成长公司状态将持续至年总收入达到12.35亿美元[175] - 若三年内发行超过10亿美元非转换债务工具将终止该状态[175] - 非关联方持有权益证券达到7亿美元时将被视为大型加速申报公司[175] - 作为较小报告公司豁免Regulation S-K第305(e)条市场风险披露要求[176]

财务数据关键指标变化 - 研发费用为1730万美元，较2024年同期的110万美元大幅增长[8][16] - 一般及行政费用为570万美元，较2024年同期的190万美元显著增加[8][16] - 其他收入净额为220万美元，较2024年同期的130万美元有所增长[8][16] - 净亏损为2080万美元，每股基本和摊薄亏损0.31美元[16] - 公司总资产从2024年底的2.172亿美元降至2025年3月底的2.007亿美元[14] - 股东权益从2024年底的2.119亿美元降至2025年3月底的1.934亿美元[14] 现金及流动性状况 - 现金及现金等价物和有价证券为1.978亿美元，预计可支撑运营至2027年[8][14] 研发项目进展及计划 - 计划在2025年下半年提交CLYM116的IND或CTA申请[3][8] - 布地普鲁妥（budoprutug）针对ITP和SLE的临床研究预计在2025年上半年启动，针对pMN的研究预计在2025年下半年启动[3][8] 业务合作及付款事项 - 向Mabworks支付了900万美元的预付款项[8]

核心观点 - 公司是一家专注于免疫介导疾病治疗药物开发的临床阶段生物技术公司 其主导产品budoprutug和CLYM116在2025年取得多项监管进展并计划启动多项临床试验 同时公司财务状况稳健 现金储备可支撑运营至2027年 [1][2][7][9] 业务进展与管线更新 - budoprutug（抗CD19单抗）针对原发性膜性肾病（pMN）的二期临床试验于2025年3月获得FDA批准 该开放标签剂量范围试验旨在评估疗效和安全性 [3] - budoprutug针对免疫性血小板减少症（ITP）的新药临床试验申请（IND）于2025年3月获FDA批准 将启动1b/2a期开放标签剂量递增和扩展试验 同时寻求美国以外地区监管批准 [3] - budoprutug针对系统性红斑狼疮（SLE）的IND已获FDA批准 正在寻求美国以外地区监管批准以启动1b期开放标签单次剂量递增研究 [3] - 公司于2025年3月完成budoprutug细胞系转换研究 以提升生产工艺效率和可扩展性 [3] - 公司于2025年1月与北京迈博斯生物（Mabworks）达成技术转让和独家许可协议 获得CLYM116（抗APRIL单抗）在大中华区以外的开发和商业化权利 [3] - CLYM116目前处于IND准备阶段 计划2025年下半年提交IND或临床试验申请（CTA） [2][3][4] 高管与董事会任命 - 2025年4月任命Kim Cobleigh Drapkin（注册会计师）和Bo Cumbo为独立董事 Drapkin拥有30年生物制药行业财务领导经验 Cumbo拥有30年制药行业经验 曾成功领导11种 specialty 和罕见病疗法的商业化上市 [9] - 2025年2月任命Perrin Wilson博士为首席商务官 Wilson拥有17年制药行业经验 专长于业务发展和商业策略 [9] 财务数据 - 截至2025年3月31日 现金及现金等价物与有价证券为1.978亿美元 预计可支撑运营至2027年 [9][13] - 2025年第一季度研发费用为1730万美元 较2024年同期的110万美元显著增加 主要包含支付给Mabworks的900万美元预付款 [9][13] - 2025年第一季度一般及行政费用为570万美元 较2024年同期的190万美元增加 [9][13] - 2025年第一季度其他收入净额为220万美元 较2024年同期的130万美元增加 [9][13] - 2025年第一季度净亏损2080万美元 每股亏损0.31美元 [13] 预期里程碑 - budoprutug针对ITP的1b/2a期研究：2025年上半年首位患者入组 [9] - budoprutug针对SLE的1b期研究：2025年上半年首位患者入组 [9] - budoprutug针对pMN的二期研究：2025年下半年首位患者入组 [9] - budoprutug皮下制剂：2025年上半年获得额外非临床数据 2025年下半年启动健康志愿者一期试验 [9] - CLYM116：2025年下半年公布临床前数据并提交IND或CTA [9]

核心观点 - Climb Bio公司宣布任命两位拥有超过30年行业经验的资深人士Kim Cobleigh Drapkin和Bo Cumbo为董事会独立董事 分别担任审计委员会主席和薪酬委员会主席 此举旨在加强公司治理和专业领导力 支持公司向晚期临床前商业化阶段转型 [1][2][3][5] 新任董事背景 - Kim Cobleigh Drapkin为注册会计师 拥有超过30年生物技术和制药行业财务领导经验 曾担任Graphite Bio首席执行官及Jounce Therapeutics首席财务官 负责战略增长 财务规划和资本筹集 目前同时在Acumen Pharmaceuticals Imugene LENZ Therapeutics和Lucy Therapeutics四家上市公司担任董事 并担任其中两家公司的审计委员会主席 [2] - Bo Cumbo拥有超过30年制药和生物技术行业经验 曾成功领导11种 specialty和罕见病疗法的商业化上市 目前担任Solid Biosciences总裁 首席执行官兼董事 曾担任AavantiBio总裁兼首席执行官 并在Sarepta Therapeutics担任执行副总裁兼首席商务官 曾在Gilead Sciences和Vertex Pharmaceuticals担任商业领导职务 目前担任Verve Therapeutics董事 [3] 公司战略与管线 - 公司为临床阶段生物技术企业 专注于开发免疫介导疾病治疗药物 主要管线包括budoprutug（抗CD19单克隆抗体 已证明具有B细胞耗竭作用）和CLYM116（抗APRIL单克隆抗体 处于IND enabling研究阶段 针对IgA肾病） [5] - 管理层表示新任董事的经验将助力公司转型为晚期临床前商业化企业 专注于改变免疫介导疾病患者生活 [2][5] 董事会变动 - 伴随新任董事任命 Simon Tate将从董事会卸任 Adam Rosenberg不会在2025年股东年会上寻求连任 [4] - 董事会主席Doug Williams博士公开感谢离任董事多年来的服务和贡献 [5]

文章核心观点 Climb Bio公司宣布其高管团队将参加2025年4月7 - 10日举行的第24届Needham虚拟医疗保健会议 [1] 会议信息 - 会议形式为演讲和一对一投资者会议 [2] - 会议日期为2025年4月10日 [2] - 会议时间为美国东部时间上午8:45 [2] - 可点击链接观看网络直播 [2] 公司信息 - Climb Bio是一家临床阶段的生物技术公司，专注于开发免疫介导疾病的疗法 [2] - 公司产品线包括具有B细胞耗竭作用、有望治疗多种B细胞介导疾病的抗CD19单克隆抗体budoprutug，以及目前处于IgA肾病研究性新药申请启用研究阶段的抗APRIL单克隆抗体CLYM116 [2] - 公司官网为climbbio.com [2] 联系方式 - 投资者联系Chris Brinzey，邮箱chris.brinzey@icrhealthcare.com，电话339 - 970 - 2843 [3] - 媒体联系Jon Yu，邮箱jon.yu@icrhealthcare.com，电话475 - 395 - 5375 [3]

股权分销协议基本情况 - 公司与奥本海默公司达成股权分销协议，可不时通过该代理发行和出售普通股[1] - 公司与奥本海默公司于2025年3月25日签订股权分销协议[159,165] - 公司请求奥本海默公司出售公司普通股，最低市场价格待确定，单日出售股份数量上限待确定，销售起止日期待确定[159] 注册声明相关 - 公司已提交Form S - 3注册声明（文件编号333 - 283166），含基础招股说明书[2] - 公司及本协议交易符合使用表格S - 3的要求，注册声明已提交并生效[15] 配售股份销售流程 - 公司每次发行和出售配售股份时，需向代理发出含相关参数的配售通知[4] - 代理接受配售通知后，将在规定期限内按要求尽力出售配售股份[6] - 公司或代理可书面或电话通知对方暂停配售股份销售[8] - 公司拥有重大非公开信息时，不得进行配售股份销售[9] - 除非另有规定，配售股份销售结算在销售后首个交易日进行[10] - 结算日公司需发行并交付配售股份，代理交付净收益[11] - 若公司未按时交付股份，需返还净收益、赔偿损失并支付佣金[12] 配售股份销售条件限制 - 配售股份销售的折扣、佣金等补偿按附表3条款计算[5] - 公司出售配售股份的数量或总销售收益不得超过特定条件中的较低值，且不得低于董事会授权的最低价格[13] 公司主体资格及合规情况 - 公司不是“不合格发行人”，且至少12个日历月前就不是空壳公司[19] - 公司是“新兴成长型公司”[20] - 公司普通股根据《交易法》第12(b)条注册并在纳斯达克上市，符合上市标准[24] - 公司未与其他代理或承销商达成其他“市价发行”等协议，除代理外无其他人有权获得相关费用[25] - 公司及其子公司依法组建、有效存续且信誉良好，拥有开展业务和拥有或租赁财产的权力[26][27] - 本协议构成公司合法、有效且有约束力的义务[28] - 公司拥有授权和已发行的资本结构，普通股符合相关描述[29] - 配售股份已获授权发行和销售，发行和销售无相关限制[30] - 自注册声明和招股说明书信息日期后，公司无重大不利变化，未产生重大负债或义务，未进行重大非常规交易，未发行或授予资本股票或可转换证券（除股票计划外），股本无重大减少，债务无重大增加，无股息分配或股份回购（特定情况除外）[33] - 公司签署协议和发行配售股份不会与公司章程、法规、合同等冲突或违约（不产生重大不利影响的情况除外）[34] - 公司及子公司及时提交税务申报并缴纳税款（善意争议或不产生重大不利影响的情况除外），无重大未缴评估和税务审计[36] - 公司及子公司对所有财产拥有良好可销售所有权，无重大留置权、产权负担和缺陷，租赁物业的租约有效可执行（不产生重大不利影响的情况除外）[37] - 公司及子公司拥有开展业务所需的证书、许可证等（不产生重大不利影响的情况除外），未收到相关撤销或修改通知[38] - 公司及子公司未参与集体谈判协议，未违反员工相关法律，无重大劳动纠纷[39] - 公司及子公司拥有开展业务所需的知识产权，无第三方权利主张、侵权等问题（不产生重大不利影响的情况除外）[40][41] - 公司的专利和专利申请已妥善提交和维护，无影响专利有效性和可执行性的情况[42] - 公司受监管产品的研发、生产等活动符合所有适用法律，未收到监管机构违规通知，无相关诉讼或程序（除已披露情况外）[43] - 自2024年1月11日起，公司未使用可能被禁止、排除、取消资格等的人员参与受监管产品相关工作[48] 公司财务相关 - 公司财务报表符合相关法规和美国公认会计原则，公允反映财务状况和经营成果[51] - 公司及子公司建立并维护有效的披露控制和程序[52] - 公司及子公司维持有效的财务报告内部控制体系，无重大缺陷[53] - 公司无需注册为1940年《投资公司法》定义的“投资公司”[54] 公司合规及其他情况 - 公司及相关人员未采取行动稳定或操纵公司证券价格[55] - 公司及子公司遵守反贿赂和反洗钱等反腐败法律[56] - 公司及子公司自2019年4月24日起未与受制裁个人或国家进行交易，也无相关计划[59] - 普华永道是公司独立注册公共会计师事务所，未提供禁止服务[61] - 公司及子公司的保险政策有效，续保成本预计无重大不利影响[62] - 公司及相关人员遵守《萨班斯 - 奥克斯利法案》[67] 公司费用支付 - 公司支付代理方外部法律顾问向FINRA企业融资部提交文件的费用，不超5000美元[81] - 公司支付代理方外部法律顾问执行协议及交付初始证书相关费用，不超75000美元[81] - 公司支付代理方外部法律顾问每个陈述日期相关费用，不超15000美元[81] 公司证券处置限制 - 公司在交付配售通知前第三个交易日至最终结算日后第二个交易日期间，未经代理方同意不得处置普通股等证券[82][83] 公司配合义务 - 公司在协议期间需配合代理方或其法律顾问的尽职调查审查[85] 公司文件提交及通知义务 - 公司需按证券法案要求，就配售股份提交招股说明书补充文件并交付副本[86] - 公司需及时通知代理方注册声明后续修订、补充文件提交及生效情况[73] - 公司需及时告知代理方委员会停止命令的发布或威胁发布情况[75] - 公司需在每个陈述日期后两个交易日内向代理提供相关证书，若陈述日期无待决或有效配售通知，该要求可豁免，后续若决定出售配售股份则需补提供证书[88] - 公司需在首次配售通知日期前及无暂停或豁免情况下需交付证书的日期，向代理提供公司法律顾问的书面意见和负面保证函[89] - 公司需在首次配售通知日期前及无暂停或豁免情况下需交付证书的日期，向代理提供知识产权法律顾问的书面意见[91] - 公司需在首次配售通知日期前及无暂停或豁免情况下需交付证书的日期，让独立注册公共会计师事务所向代理提供安慰函，若代理要求，公司需在重大交易或事件发生后10个交易日内提供[92] - 公司需使用商业合理努力，与代理合作使配售股份在代理指定的州和司法管辖区获得发售和销售资格或豁免，并维持至少一年[100] - 公司需在协议日期后第二个工作日的证券交易委员会营业时间结束前，向其提交招股说明书补充文件[104] - 公司需确保注册声明和招股说明书无重大错误陈述或遗漏[106] - 公司需在首次配售通知日期或之前向代理提供秘书证明，证明公司章程、细则、董事会决议等事项[112] - 公司需按规定日期向代理提供其合理要求的进一步信息、意见、证书等文件[114] - 公司需在适用时间内完成证券法规定的所有备案[116] 代理义务条件 - 代理对配售通知的义务需满足注册声明有效、公司按规定提交招股说明书补充文件等多项条件[103] - 若发生特定事件，如收到额外信息请求、注册声明被暂停等，代理对配售通知的义务可能受影响[105] - 代理需收到公司法律顾问、知识产权法律顾问的意见和负面保证函，以及安慰函和陈述证书[109][111] 公司上市相关 - 公司需努力使配售股份在纳斯达克上市[77] - 配售股份需获纳斯达克上市批准，或公司需在首次配售通知日期或之前提交上市申请[117] - 公司普通股交易不得被暂停，也不得从纳斯达克摘牌[113] 赔偿相关 - 公司同意对代理及其关联方等进行赔偿，代理同意对公司及其相关人员就特定情况进行赔偿[119][120] - 提出赔偿要求的一方需及时通知赔偿方，赔偿方有权参与或承担辩护[122] - 若赔偿方未按要求报销费用，在满足一定条件下需对未经其同意的和解负责，和解需在收到请求90天后、赔偿方收到和解条款通知至少60天且未报销费用时[123] - 当赔偿不可用或不足时，公司和代理按比例分担损失等，比例根据相对受益或相对过错确定，代理分担金额不超协议佣金[125] - 协议第9条的赔偿和分担协议及公司的陈述和保证不受调查、股份交付和协议终止影响[127] 协议终止 - 公司有权在协议日期后随时自行决定终止协议，但需提前10天书面通知，终止于收到通知后第10天纽约时间下午4:05生效[129] - 代理商有权在协议日期后随时自行决定终止协议，提前10天通知，终止于收到通知后第10天纽约时间下午4:05生效[130] - 若公司未按第7(m)、7(n)、7(o)或7(p)条规定交付相关文件，代理商终止权在未交付情况持续超过30个日历日时产生[128] 协议通知及变更 - 电子通知发送到接收方指定邮箱视为书面通知，发送方收到非自动回复的实际确认时视为收到，接收方可要求在10天内收到纸质通知[136] - 协议一方变更通知地址需书面通知其他方，通知在特定条件下视为送达，工作日指纳斯达克和纽约市商业银行营业日[135] 协议转让及修订 - 代理商未经公司事先书面同意不得转让协议权利和义务，但可转让给其关联注册经纪交易商而无需公司同意[137] - 协议中所有与股份相关数字应考虑普通股的股份拆分、股息等事件进行调整[138] - 协议修订需公司和代理商书面文件，协议附表2可一方通知另一方修订[139] 协议发售限制 - 公司和代理商未经对方书面同意，不得进行构成自由撰写招股说明书的发售[146] 公司声明 - 公司承认与代理商无信托或咨询关系，放弃对代理商违反信托义务的索赔[147] 公司证明相关 - 公司总裁兼首席执行官Aoife Brennan和首席运营官Brett Kaplan根据协议第7(m)条进行证明[165] - 除注册声明和招股说明书中披露的情况外，公司在协议第6条中的陈述和保证在特定条件下截至证明日期真实准确[165] - 截至证明日期，公司已遵守协议中应由其履行或满足的所有协议和条件[166] 公司收益报表及补偿 - 公司需在不晚于本财季结束后15个月内，向股东提供涵盖12个月的收益报表[80] - 公司将向奥本海默公司支付现金补偿，金额最高可达配售股份销售总收益的3.0%[162]

Received Clearance from the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for Clinical Trials of Budoprutug in Primary Membranous Nephropathy (pMN), Immune Thrombocytopenia (ITP), and Systemic Lupus Erythematosus (SLE) Completed Studies to Support Process Optimization through Cell Line Switch for Budoprutug and Filed Additional Patent Applications to Further Strengthen Intellectual Property Position Expanded Pipeline to Include CLYM116, an Anti-APRIL (A PRoliferation-Inducing Ligand) Monoclonal Antibody for Treat ...