文章核心观点 - 罗森律师事务所宣布针对德康医疗（DexCom, Inc）在2024年7月26日至2025年9月17日期间购入其证券的投资者提起集体诉讼，指控公司在上述期间发布了虚假和/或误导性陈述[1][5] - 诉讼核心指控德康医疗对其连续血糖监测（CGM）系统进行了未经美国食品药品监督管理局（FDA）授权的重大设计变更，导致设备可靠性下降并带来健康风险，公司因此面临监管审查及财务声誉损害[5] 集体诉讼详情 - 诉讼类别期（Class Period）为2024年7月26日至2025年9月17日，主要原告申请截止日期为2025年12月29日[1][3] - 投资者可通过指定网站、电话或邮件方式加入集体诉讼，且无需支付任何自付费用，通过风险代理收费安排可能获得补偿[2][3][6] - 在集体诉讼类别未获法院认证前，投资者未被律师代表，可选择自行聘请律师或作为缺席成员[7] 针对德康医疗的指控内容 - 指控德康医疗对G6和G7连续血糖监测系统进行了未经FDA授权的重大设计变更[5] - 指控上述设计变更导致G6和G7设备可靠性低于前代产品，对依赖设备获取准确血糖读数的用户构成重大健康风险[5] - 指控公司夸大了G7设备的可靠性、准确性和功能性增强效果，并淡化了受影响的G7设备所引发问题的真实严重性和健康风险[5] 律师事务所背景 - 罗森律师事务所专注于证券集体诉讼和股东派生诉讼，代表全球投资者[4] - 该所曾达成针对中国公司的史上最大证券集体诉讼和解，并于2017年被ISS证券集体诉讼服务评为和解数量第一，自2013年起每年排名前四[4] - 该所已为投资者挽回数亿美元损失，仅在2019年就为投资者获得超过4.38亿美元赔偿[4]

诉讼核心指控 - 公司在2024年7月26日至2025年9月17日期间就旗下G6和G7连续血糖监测系统做出了未经美国食品药品监督管理局授权的重大设计更改[4] - 上述设计更改导致G6和G7设备相较于前代产品可靠性降低，对依赖设备获取准确血糖读数的用户构成重大健康风险[4] - 公司对G7设备可靠性、准确性和功能性的改进宣传存在夸大成分，并且淡化了受篡改G7设备所引发问题的真实严重性和健康风险[4] - 公司的虚假和/或误导性陈述以及未能披露相关信息，导致其面临监管审查和执法行动风险增加，以及潜在的法律、声誉和财务损害[4] 诉讼程序状态 - 针对DexCom公司的集体诉讼已经提起，主要原告申请截止日期为2025年12月29日[1][2] - 在集体诉讼类别获得法院认证之前，投资者并未由律师代表，除非自行聘请，投资者可选择律师或保持缺席集体成员身份[6]

诉讼核心指控 - 公司在2024年7月26日至2025年9月17日期间被指控发布了 materially false and/or misleading statements [3] - 公司被指控未披露其对G6和G7血糖监测产品进行了未经美国食品药品监督管理局授权的重大设计变更 [3] - 上述设计变更导致G6和G7设备比之前的版本可靠性降低，对依赖其获取准确血糖读数的用户构成重大健康风险 [3] 产品问题细节 - 被告对G7设备在可靠性、准确性和功能性方面的改进宣传被指控为夸大其词 [3] - 被告被指控淡化了受影响的G7设备所引发问题的真实范围和严重性以及相关的健康风险 [3] 对公司的影响 - 上述问题使公司面临监管审查和执法行动加剧的风险，以及重大的法律、声誉和财务损害风险 [3] - 因此，被告在相关时间内的公开陈述被指控存在 materially false and/or misleading [3]

诉讼基本信息 - Lowey Dannenberg律师事务所对德康医疗提起集体诉讼，指控其违反联邦证券法 [1] - 诉讼代表在2024年7月26日至2025年9月17日期间购买或收购德康医疗证券的投资者 [1] - 投资者若希望作为首席原告，必须在2025年12月26日前采取行动 [3] 指控内容 - 指控称德康医疗在诉讼期内做出虚假和/或误导性陈述，未能披露重大信息 [2] - 具体指控包括德康医疗对G6和G7设备进行了未经美国FDA批准的实质性设计变更 [2] - 上述设计变更导致G6和G7设备可靠性低于前代产品，对依赖其获取准确血糖读数的用户构成重大健康风险 [2] - 被告对G7设备的所谓增强、其可靠性、问题严重性以及被篡改设备带来的健康风险的相关陈述存在误导 [2] - 上述情况使德康医疗面临监管审查和执法行动加剧的风险，以及重大的法律、声誉和财务损害 [2] - 因此，被告的公开陈述在所有相关时间点均存在重大虚假和/或误导性 [2] 市场影响与投资者损失 - 投资者了解真相后，德康医疗普通股股价急剧下跌，导致投资者受损 [3] - 律师事务所为因公司欺诈和违反联邦证券法而遭受财务损失的机构和个人投资者提供代理服务 [4] - 该律师事务所在处理数百万美元诉讼方面拥有丰富经验，已为客户追回数十亿美元 [4]

文章核心观点 - 一家律师事务所向DexCom公司股东发出集体诉讼通知 指控公司在特定期间内发布重大虚假或误导性陈述 并隐瞒了其血糖监测产品G6和G7存在未经美国食品药品监督管理局授权的重大设计变更问题 [1] 诉讼相关方与时间 - 集体诉讼针对的股东为在2024年7月26日至2025年9月17日期间购买DexCom公司股票的投资者 [1] - 股东登记参与集体诉讼的截止日期为2025年12月26日 [2] 针对DexCom公司的具体指控 - 指控称DexCom公司对G6和G7血糖监测产品进行了未经授权的重大设计变更 [1] - 上述设计变更导致G6和G7设备相较于前代产品可靠性降低 对依赖设备获取准确血糖读数的用户构成重大健康风险 [1] - 公司对G7设备的改进以及其可靠性、准确性和功能性的描述被夸大 [1] - 公司淡化了经篡改的G7设备所引发问题的真实严重程度和健康风险 [1] - 上述情况使公司面临监管审查和执法行动风险增加 以及重大的法律、声誉和财务损害风险 [1] - 因此 公司在相关期间内的公开陈述存在重大虚假或误导性 [1]

集体诉讼法律事件 - 领先证券律师事务所Bleichmar Fonti & Auld LLP宣布，已对德康公司及其部分高级管理人员提起集体诉讼，指控其涉嫌证券欺诈[2] - 诉讼指控公司违反了《1934年证券交易法》第10(b)条和第20(a)条，案件正在美国纽约南区地方法院审理，案件编号为Prime v DexCom Inc et al No 1:25-cv-08912[4] - 投资者需在2025年12月26日前向法院申请担任本案首席原告[4] 产品问题指控 - 德康公司生产连续血糖监测系统，包括Dexcom G6和旗舰产品Dexcom G7[5] - 公司在相关期间宣称G7是市场上"最准确的CGM"，并告诉投资者其改进使产品"变得更好"并"丰富了客户体验"[5] - 据指控，德康未经授权对G6和G7进行了设计更改，降低了设备准确性，使客户面临潜在生命危险，并且公司为了控制成本而忽视安全问题[6] 股价下跌时间线 - 2025年3月7日，公司披露收到FDA关于制造和质量控制问题的警告信，导致股价每股下跌7.12美元，跌幅超过9%[7] - 2025年3月25日，FDA公开信件揭示德康未经批准修改G6和G7，且修改降低了产品准确性并危及客户健康，股价在两个交易日内再跌每股3.19美元，跌幅超过4%[8] - 2025年9月18日，Hunterbrook发布报告《德康的致命缺陷》，基于FDA文件及医生、患者和员工陈述，揭示"G7用户曾住院并死亡"且"德康员工称企业文化将利润置于安全之上"，报告导致股价在两个交易日内下跌近12%，每股下跌8.99美元[9]

诉讼核心信息 - 罗森律师事务所提醒在2024年7月26日至2025年9月17日期间购买德康公司证券的投资者注意2025年12月29日的首席原告截止日期 [1] - 投资者可能有权通过风险代理收费安排获得补偿而无需支付任何自付费用 [2] - 针对德康公司的集体诉讼已被提起 [3] 诉讼案件细节 - 指控德康公司对G6和G7持续血糖监测系统进行了未经美国食品药品监督管理局授权的重大设计变更 [5] - 上述设计变更导致G6和G7设备比其先前版本的可靠性降低 对依赖这些设备获取准确血糖读数的用户构成重大健康风险 [5] - 被告对G7设备的可靠性、准确性和功能性的改进宣传存在夸大成分 [5] - 被告淡化了受篡改G7设备所引发问题的真实严重程度和健康风险 [5] - 上述情况使德康公司面临监管审查和执法行动加剧的风险 以及重大的法律、声誉和财务损害风险 [5] - 当真实情况被市场知悉后 投资者遭受了损失 [5] 律所背景信息 - 罗森律师事务所专注于证券集体诉讼和股东派生诉讼 在全球范围内代表投资者 [4] - 该律所曾达成针对中国公司的史上最大证券集体诉讼和解案 并在2017年因和解案件数量被ISS证券集体诉讼服务评为第一 [4] - 自2013年以来 该律所每年排名前四 为投资者追回数亿美元 其中2019年即为投资者获得超过4.38亿美元赔偿 [4]

诉讼核心信息 - 德康公司及其部分高管因涉嫌违反联邦证券法而被提起证券欺诈集体诉讼 [1] - 诉讼案由为Prime诉德康公司案 案件编号为1:25-cv-08912 由美国纽约南区联邦地区法院审理 [3] - 投资者申请成为首席原告的截止日期为2025年12月26日 [3] 指控核心内容 - 公司在相关期间宣称其G7产品是市场上最准确的连续血糖监测系统 并声称通过改进使产品更好 提升了客户体验 [4] - 指控称德康公司未经授权对G6和G7产品进行了设计变更 降低了设备准确性 使客户面临潜在的生命健康风险 [5] - 指控公司为了控制成本而忽视安全问题 [5] 股价下跌事件 - 2025年3月7日 公司披露收到FDA关于制造和质量控制问题的警告信 导致股价下跌7.12美元 跌幅超过9% [6] - 2025年3月25日 FDA公开警告信 揭示公司未经批准修改产品并降低准确性 股价在随后两个交易日内再跌3.19美元 跌幅超过4% [7] - 2025年9月18日 Hunterbrook发布报告称G7用户出现住院和死亡案例 公司文化将利润置于安全之上 导致股价在两个交易日内下跌8.99美元 跌幅近12% [8]

诉讼核心信息 - 律师事务所Levi & Korsinsky, LLP就DexCom公司证券提起集体诉讼，涉及纳斯达克代码为DXCM的投资者 [1] - 诉讼旨在为在2024年7月26日至2025年9月17日期间因涉嫌证券欺诈而遭受损失的DexCom投资者挽回损失 [1] - 投资者在2025年12月26日前可请求法院指定其为首席原告 [3] 诉讼指控细节 - 指控称被告作出虚假陈述和/或隐瞒事实，即DexCom未经美国食品药品监督管理局授权，对其血糖监测产品G6和G7进行了重大设计变更 [2] - 据称前述设计变更导致G6和G7的可靠性低于先前版本，对依赖这些设备获取准确血糖读数的用户构成重大健康风险 [2] - 因此，被告对G7的改进以及该设备的可靠性、准确性和功能的宣称被夸大 [2] - 被告淡化了被篡改的G7设备所引发问题的真实范围和严重性以及健康风险 [2] - 上述所有情况使DexCom面临监管审查和执法行动加剧的风险，以及重大的法律、声誉和财务损害 [2]

文章核心观点 - 公司因其连续血糖监测系统获得魁北克政府扩大医保覆盖范围而受到关注 覆盖对象为接受强化胰岛素治疗的18岁及以上2型糖尿病患者 [1] 政府政策与市场准入 - 魁北克政府通过其医疗保险管理机构决定扩大对公司连续血糖监测系统的医保覆盖 [1] - 此次政策覆盖扩展针对魁北克地区符合条件的18岁及以上2型糖尿病患者 且需接受强化胰岛素治疗 [1] 糖尿病市场与患者群体 - 根据糖尿病魁北克的数据 2型糖尿病是最常见的糖尿病形式 影响了近90%的患者 [1]