公司动态 - Keros Therapeutics, Inc. (KROS) 的股东可能受到欺诈行为的影响 Levi & Korsinsky 正在对此进行调查 [1]

公司动态 - Bronstein, Gewirtz & Grossman, LLC 对 Keros Therapeutics, Inc. (KROS) 的指控展开调查 [1] - 调查涉及 Keros Therapeutics, Inc. 的潜在问题，鼓励投资者联系相关机构 [1] 行业影响 - 该调查可能对生物技术行业产生一定影响，尤其是涉及公司治理和投资者信心的领域 [1] 投资者关注 - 投资者被鼓励主动联系调查机构，以获取更多信息或表达关切 [1]

公司动态 - Keros Therapeutics, Inc. 的投资人可能因投资损失而受到关注 目前有律师事务所Levi & Korsinsky正在积极调查相关情况 [1]

公司动态 - Bronstein, Gewirtz & Grossman, LLC 对 Keros Therapeutics, Inc. (KROS) 的指控展开调查 [1] - 调查机构鼓励 Keros Therapeutics 的股东主动联系 [1] 行业影响 - 该调查可能对生物技术行业产生一定影响 具体影响程度需进一步观察 [1]

公司表现与市场情绪 - Keros Therapeutics Inc (KROS) 近期股价下跌39.2% 处于超卖区域 市场情绪显示可能出现趋势反转 [1] - KROS 的 RSI 指标为6.02 表明卖压可能即将耗尽 股价有望反弹 [5] 技术分析 - 相对强弱指数 (RSI) 是衡量股票超卖状态的技术指标 RSI低于30通常被视为超卖 [2] - RSI 帮助投资者快速判断股票价格是否接近反转点 适用于识别因不合理卖压导致的低估机会 [3] - RSI 作为投资工具存在局限性 不应单独用于投资决策 [4] 基本面分析 - 卖方分析师普遍上调KROS的盈利预测 过去30天共识EPS预测增长4.6% 盈利预测上调通常预示短期股价上涨 [6] - KROS 目前Zacks排名为2 (买入) 表明其在4000多只股票中处于前20% 盈利预测修正趋势和EPS意外表现良好 [7]

公司动态 - Levi & Korsinsky 提醒 Keros Therapeutics, Inc. 投资者关于正在进行的证券法潜在违规调查 [1]

公司动态 - Keros Therapeutics 自愿停止了 TROPOS 试验中所有剂量的给药 包括 1 5 mg kg 和安慰剂治疗组 原因是心包积液不良事件的新观察结果 [1] - 公司已于 2024 年 12 月 12 日自愿停止了 3 0 mg kg 和 4 5 mg kg 剂量的给药 原因是这些剂量水平下观察到心包积液 [1] - 公司已通知研究者和某些监管机构 包括 FDA 关于这一决定 并正在通知其他相关监管机构 [3] - TROPOS 试验将提前终止 预计患者将在试验结束访视期间接受监测 [3] - 公司继续预计在 2025 年第二季度公布该试验所有治疗组的顶线数据 [3] 试验信息 - TROPOS 是一项随机 双盲 安慰剂对照的全球 2 期临床试验 旨在评估 cibotercept 联合背景疗法治疗 PAH 患者的效果 [4] - 该试验的主要目标是评估 cibotercept 与安慰剂相比对接受背景 PAH 治疗的参与者肺血流动力学的影响 [4] - 该试验的关键次要目标是评估 cibotercept 与安慰剂相比对接受背景 PAH 治疗的参与者运动能力的影响 [4] 药物信息 - Cibotercept 旨在结合并抑制 TGF-β 配体的信号传导 这些配体刺激平滑肌肥大和纤维化 包括激活素 A 激活素 B 和肌肉生长抑制素 [5] - 公司认为 cibotercept 有可能通过抑制激活素 A 和激活素 B 的信号传导来增加骨形态发生蛋白 BMP 通路的信号传导 从而治疗与 BMP 受体失活突变相关的疾病 如 PAH [5] - Cibotercept 正在开发用于治疗 PAH 和心血管疾病 [5]

公司动态 - Keros Therapeutics将于2024年12月12日东部时间上午8点举行更新电话会议和网络直播 [1] - 公司自愿暂停了TROPOS试验中3.0 mg/kg和4.5 mg/kg剂量组的给药 原因是试验中出现了心包积液不良事件 [1] - 1.5 mg/kg剂量组的给药仍在继续 这是在独立数据监测委员会(DMC)和公司内部未盲审小组完成风险和收益评估后做出的决定 [2] - 公司计划在2025年第二季度公布TROPOS试验所有剂量组的顶线数据 [2] 临床试验 - TROPOS是一项随机、双盲、安慰剂对照的全球2期临床试验 旨在评估cibotercept联合背景疗法对肺动脉高压(PAH)患者的疗效 [4] - 试验的主要目标是评估cibotercept对肺血流动力学的影响 次要目标是评估其对运动能力的影响 [4] 药物研发 - Cibotercept是一种旨在结合并抑制TGF-β配体信号传导的药物 这些配体包括激活素A、激活素B和肌肉生长抑制素 [5] - 公司认为cibotercept有潜力通过抑制激活素A和激活素B信号传导来增加BMP通路信号传导 从而治疗与BMP受体失活突变相关的疾病如PAH [5] 公司沟通 - 公司已通知研究者和包括FDA在内的某些监管机构关于暂停高剂量组给药的决定 并正在通知其他相关监管机构 [2] - 公司将继续收集所有剂量组的安全性和有效性数据 [2] - 公司正在努力调查和解决这一问题 并将在有重大更新时提供更多信息 [2]

财务状况 - 公司2022年第三季度营收为1.14亿美元，同比增长18%。[1] - 公司2022年前三季度营收为3.24亿美元，同比增长17%。[1] - 公司2022年第三季度毛利率为78.5%，同比下降1.5个百分点。[1] - 公司2022年前三季度毛利率为78.9%，同比下降1.1个百分点。[1] 业务发展 - 公司在第三季度继续扩大在全球范围内的业务规模。[1] - 公司在第三季度推出了多项新产品和服务。[1] - 公司在第三季度加大了在研发和销售网络方面的投入。[1] 未来展望 - 公司预计2022年全年营收将达到4.4亿美元左右，同比增长约16%。[1] - 公司预计2022年全年毛利率将在78%-79%之间。[1] - 公司将继续保持高水平的研发投入，以推动产品创新和业务发展。[1]

Exhibit 99.1 Keros Therapeutics Reports Recent Business Highlights and Third Quarter 2024 Financial Results LEXINGTON, Mass., November 6, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Keros Therapeutics, Inc. ("Keros" or the "Company") (Nasdaq: KROS), a clinical-stage biopharmaceutical company focused on developing and commercializing novel therapeutics to treat a wide range of patients with disorders that are linked to dysfunctional signaling of the transforming growth factor-beta ("TGF-ß") family of proteins, today provided a ...