业绩表现 - 公司2025年第二季度每股收益和收入均未达预期 [3] - 公司下调2025年全年收入指引 从15.5-15.85亿美元降至14.75-15.1亿美元 [3] - 公司下调2025年全年调整后全面摊薄每股收益指引 从6.60-6.70美元降至5.50-5.70美元 [3] 财务数据 - 第二季度合并净收入为3.78亿美元 同比下降4.1% [3] - 放射性药物肿瘤业务（主要为PYLARIFY）销售额为2.506亿美元 同比下降8.3% [3] 市场动态 - PSMA PET市场面临加剧的定价压力 [3] - 公司为保护长期特许经营价值 主动放弃部分客户销量 [3] 股价影响 - 2025年8月6日公司股价单日下跌20.76美元 跌幅达28.58% [3] - 股价收盘报51.87美元 [3] 法律事务 - Pomerantz LLP正就公司证券欺诈或其他非法商业行为展开调查 [1] - 调查涉及公司及其部分高管和/或董事 [1]

投资风格 - 采用保守但机会主义的价值投资策略 投资经验始于2005年 [1] - 以财务数据为基础分析公司健康状况 辅以定性分析形成全面评估 [1] - 研究成果发布于Seeking Alpha和FAST Graphs两个平台 [1] 信息披露 - 目前未持有任何提及公司的股票 期权或类似衍生品头寸 [2] - 未来72小时内可能通过股票购买或看涨期权建立LNTH公司多头头寸 [2] - 研究内容为独立完成 未接受任何被提及公司的报酬 [2] 平台说明 - 平台分析师包含专业投资者和未持证个人投资者 [3] - 平台本身不持有证券交易牌照 不提供投资顾问服务 [3]

财务数据和关键指标变化 - 第二季度合并净收入为3.78亿美元，同比下降4.1% [23] - 放射性药物肿瘤学(主要为Polarify)贡献2.506亿美元销售额，同比下降8.3% [23] - 精密诊断收入1.158亿美元，同比增长3.3%，其中DEFINITY销售额8390万美元，同比增长7.5% [24] - 战略合作伙伴关系和其他收入1160万美元，同比增长32.8% [25] - 第二季度毛利率为67.6%，同比下降80个基点 [25] - 营业利润1.526亿美元，同比下降10.8% [26] - 调整后每股收益1.57美元，同比下降12.8% [27] - 第二季度运营现金流8710万美元，同比增加240万美元 [28] - 自由现金流7910万美元，同比增加560万美元 [28] 各条业务线数据和关键指标变化 - Polarify销售额2.51亿美元，同比下降8.3% [14] - Polarify美国销量同比增长2%，环比增长超过4% [7][14] - DEFINITY销售额同比增长7.5% [22] - Tecnolite收入2500万美元，同比下降11.4% [24] - NeuroSeq预计2025年收入4000-4500万美元 [31] - 新收购的Evergreen CDMO业务贡献340万美元收入 [25] 各个市场数据和关键指标变化 - PSMA PET市场竞争加剧，F-18竞争对手采取激进定价策略 [5][15] - 大型机构增长慢于整体市场 [6] - 战略合作伙伴关系覆盖大部分业务，在签约账户中市场份额显著高于非签约账户 [16] - 预计PSMA PET市场下半年同比增长中高双位数 [44] - 阿尔茨海默病PET成像市场规模预计到2030年代中期达到约25亿美元 [11] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 采取行动保持市场领导地位，包括全面审查客户群、扩大战略合作伙伴关系、增强可用性和地理覆盖范围等 [8] - FDA已接受Polarify新配方的NDA，预计将增加50%的批量 [8] - 收购Evergreen和Life Molecular，增加互补能力并扩大管线 [10] - 预计未来18个月推出4种放射性药物产品 [11] - 董事会授权4亿美元股票回购计划 [12] - 准备商业化新的PSMA PET制剂，FDA设定了2026年3月6日的PDUFA日期 [18] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 第二季度业绩低于预期，并下调了2025年剩余时间的财务展望 [5] - 理解当前市场动态，已采取措施应对 [21] - 开始看到PSMA PET市场稳定的迹象 [41] - 对长期战略和执行能力充满信心 [12] - 预计Polarify销量将继续正增长，但低于整体市场 [16] - 预计净价格将继续下降 [45] 其他重要信息 - 新PSMA PET制剂预计将提高生产效率并增加批量 [18] - 如果获得批准，新制剂可能有资格获得三年的过渡性通过支付状态 [9] - 竞争对手的F-18剂导致复发患者假阳性增加 [9] - NeuroSeq获得FDA扩大标签批准 [10] - 预计到2026年实现持续两位数增长 [34] 问答环节所有的提问和回答 关于2026年增长前景 - 公司认为通过有机和无机增长的结合，持续两位数增长是可以实现的 [34] - 关键因素包括DEFINITY恢复到高个位数增长轨迹，NeuroSeq的年度化增长轨迹等 [36] 关于LMI对财务的影响 - 预计8月至12月贡献4000-4500万美元净收入和0.04美元EPS [42] - 与之前预期的低个位数稀释一致 [43] 关于Polarify市场动态 - 预计下半年销量继续低个位数增长，市场整体增长中高双位数 [44] - 预计净价格将继续下降 [45] - 战略合作伙伴关系在多个方面有效 [16] 关于新PSMA PET制剂 - 预计2026年3月6日PDUFA日期 [49] - 可能满足6月1日TPT提交，10月1日生效 [52] - 新制剂将完全取代现有Polarify [82] 关于tau成像机会 - tau示踪剂在阿尔茨海默病市场具有重要价值 [58] - 预计神经组合规模可能与Polarify相似 [59] 关于合同业务比例 - 绝大部分业务在合同下 [64] - 战略合作伙伴关系成功维持和增长核心业务量 [66] 关于TPT时间表 - 主要镓竞争对手于7月1日失去TPT [71] - 主要F-18竞争对手将于2026年10月1日失去TPT [71] 关于新制剂定价策略 - 预计将改善市场定价动态 [74] - 340B价格重置和政府价格报告滞后影响 [75] 关于2027年ASP影响 - 新制剂将取代旧产品 [79] - 合同已考虑添加组合产品 [79] 关于NeuroSeq增长假设 - 代表非常健康的两位数增长率 [90] - 增长由阿尔茨海默病PET诊断市场整体增长驱动 [91] 关于2026年Polarify收入 - 可能持平或略低于2025年 [95] - 重点是在2025年稳定Polarify [96] 关于2026年两位数增长 - 即使Polarify负增长，两位数增长目标仍可实现 [98]

财务数据和关键指标变化 - 第二季度合并净收入为3.78亿美元，同比下降4.1% [20] - 放射性药物肿瘤学业务(主要为Polarify)贡献2.506亿美元销售额，同比下降8.3% [20] - 精密诊断业务收入1.158亿美元，同比增长3.3%，其中DEFINITY销售额8390万美元，增长7.5% [21] - 战略合作伙伴关系及其他收入1160万美元，增长32.8% [22] - 第二季度毛利率67.6%，同比下降80个基点 [22] - 营业费用占净收入27.2%，同比上升227个基点 [22] - 研发费用占净收入7.7%，同比上升271个基点 [23] - 营业利润1.526亿美元，同比下降10.8% [23] - 调整后净利润1.106亿美元，同比下降12.8% [24] - 第二季度运营现金流8710万美元，同比增长240万美元 [25] - 自由现金流7910万美元，同比增长560万美元 [26] 各条业务线数据和关键指标变化 Polarify业务 - 销售额2.51亿美元，同比下降8.3% [12] - 美国销量同比增长2%，环比增长4%，低于预期 [12] - 面临F-18竞争对手的激烈价格竞争，导致部分客户流失 [13] - 战略合作伙伴关系覆盖大部分业务，有效维持市场份额 [14] - 预计下半年销量将继续保持低个位数增长 [15] - 新配方Polarify获FDA受理NDA，预计2026年3月6日PDUFA日期 [17] 神经学业务 - NeuroSeq获FDA扩大标签批准，用于更广泛的阿尔茨海默病诊断 [9] - 预计美国阿尔茨海默病PET成像市场规模到2030年代中期可达25亿美元 [10] - 预计NeuroSeq在2025年最后5个月贡献4000-4500万美元收入 [27] DEFINITY业务 - 销售额8390万美元，同比增长7.5% [21] - 尽管竞争对手完全重返市场，仍保持增长 [20] 公司战略和发展方向 - 通过收购Evergreen和Life Molecular增强能力，扩大管线 [9] - 计划在未来18个月内推出4种新的放射性药物产品 [10] - 董事会授权4亿美元股票回购计划 [11] - 专注于稳定Polarify市场领导地位，同时准备新产品上市 [29] - 加强医学事务团队，强调Polarify的临床差异化 [16] - 开发LNTH 02/2600作为前列腺癌诊断和治疗候选产品 [6] 管理层评论 - 承认第二季度业绩低于预期，下调2025年财务展望 [4] - 认为当前PSMA PET市场竞争动态是暂时的 [5] - 对长期增长战略和执行能力保持信心 [11] - 预计阿尔茨海默病诊断市场将显著增长 [10] - 认为新Polarify配方将改善生产效率和患者可及性 [6] 问答环节 2026年增长展望 - 公司认为通过有机和无机增长结合，仍可实现双位数增长 [30] - DEFINITY预计将保持高个位数增长轨迹 [31] - LMI交易和NeuroSeq的增长将是关键驱动因素 [32] Polarify市场动态 - 预计下半年销量将保持低个位数增长 [39] - 整体市场预计将保持中高双位数增长 [39] - 预计净价格将继续下降 [40] 新Polarify配方 - 预计最早2026年10月商业化 [46] - 将完全替代现有Polarify产品 [76] - 预计将改善毛利率并可能触发340B价格重置 [49] 阿尔茨海默病战略 - tau成像剂MK6240将与NeuroSeq形成互补 [51] - 预计神经业务规模可能达到与Polarify相当的水平 [52] - 将血液生物标志物视为市场扩张机会 [81] 竞争格局 - 主要镓竞争对手已于2025年7月1日失去TPT [65] - 主要F-18竞争对手将于2026年10月1日失去TPT [65] - 新配方预计将获得3年TPT状态 [7]

业绩总结 - 2025年第二季度净收入为3.78亿美元，同比下降4.1%[15] - 调整后每股收益为1.57美元，同比下降12.8%[15] - 2025年第二季度总收入为378,045千美元，同比下降4.1%[87] - 2025年上半年净收入为151,700千美元，较2024年同期的193,139千美元下降21.5%[85] - 2025年上半年总收入为750,809千美元，较2024年同期的764,066千美元下降1.7%[87] - 2025年第二季度每股稀释净收入为1.12美元，较2024年同期的0.88美元增长27.3%[87] 用户数据 - 放射性药物肿瘤学销售额为2.506亿美元，同比下降8.3%[52] - 精密诊断销售额为1.158亿美元，同比增长3.3%[52] - 战略合作伙伴关系销售额为1160万美元，同比增长32.8%[52] 未来展望 - 2025年全年的收入指导范围为14.75亿至15.1亿美元[61] - 调整后每股收益指导范围为5.50至5.70美元[61] 现金流与资产 - 现金流量为8710万美元，投资活动中使用现金为2.325亿美元[55] - 现金、现金等价物和受限现金总额为6.973亿美元[59] - 2025年6月30日总资产为2,116,077千美元，较2024年12月31日的1,980,340千美元增长6.9%[90] 股票回购与信心 - 公司在第二季度回购了1亿美元的股票，显示出对战略方向的强烈信心[59] 运营费用与毛利 - 2025年第二季度毛利为241,011千美元，占总收入的63.8%[80] - 2025年第二季度运营费用为153,045千美元，占总收入的40.5%[80] - 2025年第二季度毛利为478,711千美元，占总收入的63.8%[82] - 2025年第二季度运营费用为153,045千美元，与2024年同期持平[87] 自由现金流 - 2025年第二季度自由现金流为79,145千美元，较2024年同期的73,545千美元增长7.2%[89]

股票回购计划 - 公司董事会授权新的股票回购计划，金额高达4亿美元，期限至2027年12月31日[162] - 公司董事会授权了一项股票回购计划，2024年计划在授权后的12个月内回购最多2.5亿美元普通股[243] - 截至2025年6月30日，公司已根据2024年计划回购约240万股普通股，总购买价格约为2亿美元[243] - 2025年7月31日，董事会授权了2025年计划，取代2024年计划，允许在2027年12月31日前回购最多4亿美元普通股[243] 收购与投资 - 公司以3.5亿美元现金收购Life Molecular，并可能支付额外4亿美元的潜在收益和里程碑款项[165] - 公司此前以3500万美元预付款加540万美元里程碑款项获得Life Molecular的RM2全球权利[166] - 公司以2.764亿美元现金收购Evergreen Theragnostics，并可能支付高达7.275亿美元的额外里程碑款项[169] - 公司以3290万美元的前期付款收购Meilleur Technologies Inc及其资产NAV-4694，并在2024年8月完成技术转移后支付额外1000万美元[174] - 公司支付1000万美元一次性不可退还的前期付款给AstraZeneca，以减少未来与NAV-4694相关的特许权使用费义务[174] - 公司以200万美元的前期付款获得Radiopharm Theranostics Limited两项临床前资产的全球独家权利[176] - 公司在2024年第三季度以每股约0.03美元的价格购买149,625,180股Radiopharm普通股，总价约500万美元[178] - 公司在2025年1月以每股约0.04美元的价格购买133,333,333股Radiopharm普通股，总价约500万美元[178] - 公司与Perspective Therapeutics达成战略协议，支付2800万美元现金获得独家许可和共同开发选项[180] - 公司以每股0.37美元的价格购买56,342,355股Perspective普通股，总价约2080万美元[181] - 公司以每股0.95美元的价格购买60,431,039股Perspective普通股，总价约5740万美元，持股比例达19.90%[183] - 公司为PNT2002和PNT2003支付了2.6亿美元的预付款，并可能根据PNT2003的销售里程碑支付高达2.75亿美元的额外款项，以及15%的净销售特许权使用费[205][210] - 公司为MK-6240支付了3530万美元的预付款和1000万美元的技术转让费用，并可能在2025年第三季度向FDA提交NDA[205] - 公司为NAV-4694支付了3290万美元的预付款和1000万美元的技术转让费用，并计划在2026年提交NDA[205] 业务表现 - PYLARIFY在2021年6月在美国商业化推出，并在2025年CMS最终规则中基于平均单位成本（MUC）获得单独支付[190][192] - 公司通过Evergreen合并获得GMP认证的放射性药物制造设施，提供从早期临床开发到商业供应的端到端制造服务[202] - 公司与Jubilant HollisterStier的制造和供应协议将持续至2027年12月31日，并可进一步延长，协议要求公司每年从JHS采购特定比例的DEFINITY以及特定数量的NEUROLITE、CARDIOLITE和排空瓶产品[203] - 放射性药物因其有限的保质期无法库存，需即时制造、处理和分销，PYLARIFY等产品在美国多个PMF制造合作伙伴站点生产和交付[204] - 公司同意出售其SPECT业务给SHINE Technologies，交易预计在2024年底完成[171][173] 财务数据关键指标变化 - 2025年第二季度公司收入为3.78045亿美元，同比下降4.1%，主要由于PYLARIFY净销售价格下降和TechneLite销量减少[212][214] - 2025年上半年公司总收入为7.50809亿美元，同比下降1.7%，但DEFINITY销量增长和Evergreen的合同制造服务收入部分抵消了下降[214] - PYLARIFY在2025年第二季度的收入为2.50642亿美元，同比下降8.3%，上半年收入为5.08296亿美元，同比下降4.5%[214] - DEFINITY在2025年第二季度的收入为8393.9万美元，同比增长7.5%，上半年收入为1.6315亿美元，同比增长5.5%[214] - 公司2025年6月30日的返利和津贴余额为5173.3万美元，较年初增加2648.5万美元，其中当期收入相关计提6899.2万美元，支付或抵免4250.7万美元[217] - 2025年第二季度销售和营销费用减少400万美元，上半年减少700万美元，主要由于员工相关成本降低及第三方供应商和营销支出减少[221] - 2025年第二季度一般及行政费用增加1910万美元，上半年增加2800万美元，主要由于收购Evergreen产生的非经常性费用及员工成本上升[223] - 2025年第二季度研发费用减少1510万美元，上半年减少2680万美元，主要因2024年支付给Life Molecular的3600万美元预付款项减少，部分被2025年支付给阿斯利康的1000万美元费用抵消[225][226] - 2025年第二季度股权投资未实现净损失增加3710万美元，上半年减少3850万美元，主要因对Radiopharm投资未实现损失80万美元及对Perspective投资未实现收益1530万美元[227] - 2025年上半年经营活动净现金流为1.9467亿美元，较2024年同期2.1196亿美元下降，主要因应收账款增加及库存上升[231][232][233] - 2025年上半年投资活动净现金流出2.9619亿美元，主要由于支付2.691亿美元收购Evergreen及540万美元RM2里程碑付款[234] - 2025年上半年融资活动净现金流出1.1663亿美元，主要因回购1亿美元普通股及支付2450万美元股权奖励税费[236] - 公司2025年第二季度有效税率为24.6%，较2024年同期26.4%下降，主要因股权投资估值波动导致的递延税调整[229][230] 资金与融资 - 公司将2022年循环信贷额度从3.5亿美元增加到7.5亿美元，并将到期日延长至2029年12月19日[189] - 2024年12月公司将循环信贷额度从3.5亿美元增至7.5亿美元，并将到期日延长至2029年12月19日[238][239] - 截至2025年6月30日，公司现金及现金等价物余额为6.956亿美元[249] - 公司目前唯一的外部资金来源是2022年循环信贷额度，但可能因财务契约限制而无法充分利用[249] - 公司为马萨诸塞州生产设施的退役提供了3030万美元的履约保证金作为财务担保[254] - 截至2025年6月30日，公司持有的权益证券投资账面价值为4420万美元，包括对Perspective和Radiopharm的投资[257] - 公司认为现有现金及现金等价物、运营现金流和2022年循环信贷额度将满足未来12个月及以后的现金需求[250][251] - 公司未来资本需求将受到产品销售水平、定价环境、产品商业化成本和潜在收购整合费用等因素影响[250] - 公司可能通过股权或债务融资、资产证券化等方式满足未来资本需求，但无法保证能获得可接受的条款[248] 研发与审批 - FDA接受公司新型F-18 PSMA PET成像剂的新配方NDA申请，预计审批截止日期为2026年3月6日，新配方预计将批量生产规模提高50%[164] - 公司计划在2025年第四季度提交LNTH-2401/LNTH-2402治疗诊断对的IND申请，用于前列腺癌患者的1b/2期临床试验[166] - 公司新型F-18 PSMA PET成像剂若获批，计划向CMS申请新配方的报销，包括获得三年的过渡性通行支付状态(TPT Status)[164] - 公司通过收购Life Molecular获得Neuraceq，一种已获批的阿尔茨海默病诊断产品[165]

收入和利润（同比变化） - 2025年第二季度全球收入为3.78亿美元，同比下降4.1%[4] - 公司第二季度总收入为3.78亿美元，同比下降4.1%[26] - GAAP净利润7880万美元，同比增长26.9%；GAAP每股收益1.12美元，同比增长27.3%[4][7] - 净利润7876万美元，同比增长26.9%[24] - 调整后净利润1.106亿美元，同比下降12.8%；调整后每股收益1.57美元，同比下降12.8%[4][7] - 调整后净利润1.11亿美元，调整后净利润率29.3%[28] - 稀释后每股收益1.12美元，调整后每股收益1.57美元[28] 各业务线表现 - PYLARIFY销售额2.506亿美元，同比下降8.3%[7] - 核心产品PYLARIFY收入2.51亿美元，同比下降8.3%[26] - DEFINITY销售额8390万美元，同比增长7.5%[7] - DEFINITY收入8390万美元，同比增长7.5%[26] 成本和费用（同比变化） - 研发费用4549万美元，同比减少24.9%[24] - 行政费用6652万美元，同比大幅增长40.3%[24] 现金流表现 - 经营活动产生现金流8710万美元，自由现金流7910万美元[8] - 经营现金流8711万美元，自由现金流7915万美元[34] - 现金及投资活动净流出2.32亿美元，主要由于投资支出增加[34] 现金及等价物变化 - 公司现金及等价物6.956亿美元，较2024年底9.128亿美元减少[12] - 现金及现金等价物从9.12814亿美元下降至6.95572亿美元，减少23.8%[36] 管理层讨论和指引 - 修订2025年全年收入指引至14.75-15.1亿美元（原指引15.5-15.85亿美元）[11] - 修订2025年调整后每股收益指引至5.50-5.70美元（原指引6.60-6.70美元）[11] 其他重要内容 - 董事会授权4亿美元股票回购计划[3][6]

核心观点 - Lantheus旗下Aphelion公司的新型piflufolastat F 18制剂NDA获FDA受理，PDUFA目标日期为2026年3月6日，预计将提升PSMA PET影像剂产能50%并增强供应链韧性 [1][3] - 新制剂基于市场领先产品PYLARIFY的技术，临床研究显示其对复发性前列腺癌的中位真阳性率达86% [2][6] - 前列腺癌全球负担加剧，美国2025年预计新增31.5万例，死亡3.5万例，2040年全球年病例或达290万例 [4] 产品技术 - PYLARIFY是靶向PSMA的氟化小分子PET显影剂，可检测淋巴结/骨/软组织转移灶，推荐剂量333MBq（9mCi） [5][8] - 新制剂通过提高放射性浓度优化生产工艺，单批次产量提升约50%，有望扩大服务覆盖范围 [3][6] - 该产品已在美国完成超50万次扫描，覆盖48个州及华盛顿特区，成为最常用PSMA PET显影剂 [6] 市场与临床需求 - 前列腺癌为美国男性第二大常见癌症，早期精准诊断需求迫切，PYLARIFY通过PSMA靶向和F18同位素实现优异诊断性能 [4][5] - 老龄化及中低收入国家医疗资源不足推动前列腺癌发病率上升，2040年全球病例或较当前翻倍 [4][20] - 临床数据显示PYLARIFY对PSA水平升高的复发性前列腺癌诊断效果显著 [2][21] 企业战略 - Lantheus通过持续创新巩固前列腺癌影像领域领导地位，新制剂将提升患者可及性并优化生产运营效率 [3][4] - 公司拥有近70年放射性药物经验，总部位于马萨诸塞州，业务覆盖北美及欧洲多国 [18]

公司财务与业务更新安排 - 将于2025年8月6日东部时间上午8点举行电话会议和网络直播 讨论2025年第二季度财务业绩并提供业务更新 [1] 会议参与方式 - 参与者需通过公司投资者关系网站提前注册 建议提前15分钟完成以避免延迟 [2] - 网络直播结束后约两小时内提供回放 并至少在网页上存档30天 [2] 公司背景与行业定位 - 公司是领先的放射性药物企业 总部位于马萨诸塞州 在新泽西、加拿大、德国、瑞士和瑞典设有办事处 [3] - 专注于通过放射性药物解决方案帮助临床医生发现、对抗和追踪疾病 已提供近70年行业服务 [3]

收购交易概述 - Lantheus Holdings Inc 于2025年7月22日成功完成对Life Molecular Imaging Ltd的收购 [1] - 前Life Molecular首席执行官Ludger Dinkelborg博士被任命为Lantheus研发负责人，自2025年8月1日起生效 [1] 收购的战略意义与协同效应 - 通过此次收购，公司获得了全球获批的F-18 PET成像剂Neuraceq，用于检测阿尔茨海默病患者大脑中的β-淀粉样斑块 [3] - 交易为公司带来了强大的阿尔茨海默病放射诊断商业基础设施、先进的研发能力以及成熟的国际业务布局 [3] - 公司CEO表示，Dinkelborg博士的领导力、科学专业知识及推动创新放射性药物的记录，将有助于扩展和推进创新产品管线 [2] 关键产品信息 - Neuraceq适用于正电子发射断层扫描，以评估认知障碍成年人的淀粉样蛋白β神经炎斑块密度 [5] - Neuraceq已在美国、欧盟、加拿大、韩国、中国和日本获得批准 [12] - 该产品基于1,090次给药至872名受试者的数据，最常见的不良反应为注射部位疼痛（3.4%）、红斑（1.7%）和刺激（1.1%），未报告与给药相关的严重不良反应 [8][10] 交易顾问团队 - Morgan Stanley担任Lantheus的财务顾问 [4] - Covington & Burling LLP、Ropes & Gray LLP和Bowmans担任Lantheus的法律顾问 [4] - Ernst & Young LLP为Lantheus提供财务和税务咨询服务 [4] - RMB担任Life Healthcare的财务顾问，A&O Shearman LLP和Cliffe Dekker Hofmeyr Inc担任其法律顾问 [4] 公司背景 - Lantheus是一家领先的专注于放射性药物的公司，总部位于马萨诸塞州，在美国新泽西州、加拿大、德国、瑞士和瑞典设有办事处，提供放射性药物解决方案已近70年 [11]