文章核心观点 公司提醒股东即将发放25%优先股股息的关键日期，介绍优先股相关权益，还介绍了公司的AVERSA™技术和主要业务 [1][2][4] 优先股股息信息 - 2025年7月25日登记在册的股东，每持有四股普通股将获得一股优先股 [1] - 股东将于8月5日收到新发行的优先股 [1] 优先股权益 - 公司AVERSA芬太尼产品获FDA批准后，每股优先股可转换为一股普通股 [2] - 若优先股未转换，将有权按董事会决定从公司利润中获得年度现金股息 [2] AVERSA™技术介绍 - 公司的AVERSA™防滥用透皮技术将厌恶剂融入透皮贴剂，防止有滥用潜力药物的滥用、转移、误用和意外接触 [3] - 该技术可改善易被滥用透皮药物的安全性，同时确保真正有需要的患者能获得这些药物 [3] - 该技术拥有广泛知识产权组合，在美国、欧洲、日本等多地获专利 [3] 公司业务 - 公司主要从事透皮药物产品组合的开发 [4] - 公司正在开发的主打产品是采用AVERSA™防滥用技术的防滥用芬太尼贴剂 [4] 公司联系方式 - 电话：407 - 377 - 6695 [7] - 邮箱：info@nutriband.com [7] - 公司网站：www.nutriband.com [5]

公司核心观点 - 公司董事会批准并宣布25%的优先股股息，旨在为股东创造价值，尤其临近AVERSA芬太尼商业化 [1][3] 优先股股息信息 - 2025年7月25日登记在册的股东，每持有四股普通股将获得一股优先股，8月5日为新发行股份的支付日期 [1] - 每股优先股在公司AVERSA芬太尼产品获得FDA批准后可转换为一股普通股，若未转换，将根据董事会决定从公司利润中获得年度现金股息 [2] AVERSA™技术介绍 - AVERSA™防滥用透皮技术将厌恶剂融入透皮贴剂，防止具有滥用潜力药物的滥用、转移、误用和意外接触，可提高易滥用透皮药物的安全性，同时确保真正有需要的患者能够使用这些药物 [4] - 该技术拥有广泛的知识产权组合，在美国、欧洲、日本、韩国、俄罗斯、中国、加拿大、墨西哥和澳大利亚等国家获得专利 [4] 公司业务介绍 - 公司主要从事透皮药物产品组合的开发，其主要在研产品是采用AVERSA™防滥用技术的防滥用芬太尼贴剂 [5] - AVERSA™技术可融入任何透皮贴剂，防止具有滥用潜力药物的滥用、误用、转移和意外接触 [5] 公司联系方式 - 电话：407 - 377 - 6695 [8] - 邮箱：info@nutriband.com [9]

文章核心观点 Nutriband公司被纳入罗素微型股、罗素微型股成长、罗素3000E和罗素3000E成长指数，公司认为这反映市场对其关注，其AVERSA芬太尼产品有销售潜力，同时介绍了相关指数及公司技术等情况 [1][2] 公司动态 - Nutriband公司被纳入罗素微型股、罗素微型股成长、罗素3000E和罗素3000E成长指数，作为2025年罗素指数重构的一部分 [1] - 公司CEO称被纳入四个罗素指数是荣誉，公司致力于为股东创造价值，推进AVERSA产品线发展，AVERSA芬太尼在美国年销售峰值有望达8000万至2亿美元 [2] 指数情况 - 罗素指数被投资经理和机构投资者广泛用于指数基金和主动投资策略基准，截至2024年6月底，罗素美国指数是约10.6万亿美元资产的基准，其属于全球指数提供商富时罗素 [3] - 富时罗素CEO表示罗素指数不断适应美国经济动态，2026年起半年度重构频率将确保指数准确反映市场并维持作为投资组合基准的目的 [4] 公司技术 - Nutriband的AVERSA防滥用透皮技术将厌恶剂融入透皮贴剂，防止药物滥用等，可改善易滥用透皮药物安全性，该技术在美国、欧洲等多地有专利 [5] - 公司主要开发透皮药物产品组合，主要在研产品是采用AVERSA技术的防滥用芬太尼贴剂，该技术可用于任何透皮贴剂 [6] 公司及行业介绍 - 富时罗素是全球指数领导者，为全球投资者提供创新基准、分析和数据解决方案，计算数千个指数，覆盖全球98%可投资市场，约18.1万亿美元资产以其指数为基准 [8] - 富时罗素指数设计和管理遵循通用原则，采用透明规则方法，由市场参与者独立委员会提供信息，专注于应用行业高标准，拥抱IOSCO原则，也注重指数创新和客户合作 [9][10]

文章核心观点 Nutriband与Kindeva完成领先产品Aversa™ Fentanyl商业制造工艺扩大规模，该产品结合双方技术，有望成为首个防滥用止痛贴，未来将制造临床用品并提交IND申请 [1][2][3] 合作进展 - Nutriband与Kindeva完成Aversa™ Fentanyl商业制造工艺扩大规模 [1] - 下一步将制造临床用品并向FDA提交IND申请以启动人体滥用责任临床研究 [2] 产品特点 - Aversa™ Fentanyl结合Nutriband防滥用技术与Kindeva获FDA批准的芬太尼贴剂 [1][2] - Nutriband的AVERSA™防滥用技术可将厌恶剂融入透皮贴剂，防止药物滥用、转移、误用和意外暴露 [4][7] - AVERSA Fentanyl有望成为全球首个防滥用阿片类贴剂，降低透皮芬太尼贴剂滥用、误用和意外暴露风险 [5] 市场前景 - AVERSA Fentanyl美国年销售额峰值有望达8000万至2亿美元，公司目标是使其成为全球解决方案 [5] 技术保护 - AVERSA™防滥用技术受广泛国际知识产权组合保护，在46个国家获专利 [6] 公司介绍 - Nutriband主要从事透皮药物产品组合开发，领先产品为含AVERSA™技术的防滥用芬太尼贴剂 [8] - Kindeva是全球领先的合同开发和制造组织，提供综合CDMO服务和战略价值 [11]

文章核心观点 公司宣布美国专利商标局为其基于AVERSA™防滥用技术的防滥用透皮产品组合授予专利，该技术受广泛国际知识产权组合保护，公司主要研发产品Aversa™芬太尼有潜力成为市场上首个防滥用止痛贴 [1][2] 公司信息 - 公司主要从事透皮药物产品组合的开发 [4] - 公司官网为www.nutriband.com [5] - 公司联系电话为407 - 377 - 6695，邮箱为info@nutriband.com [9] 技术相关 - AVERSA™防滥用透皮技术将厌恶剂融入透皮贴剂，防止具有滥用潜力药物的滥用、转移、误用和意外接触，可提高易被滥用透皮药物的安全性 [3][4] - AVERSA™防滥用技术受广泛国际知识产权组合保护，已在包括美国、欧洲、日本、韩国、俄罗斯、中国、加拿大、墨西哥和澳大利亚在内的46个国家获得专利 [1][2][3] 产品相关 - 公司正在开发的主要产品是采用AVERSA™防滥用技术的Aversa™芬太尼防滥用透皮系统，有潜力成为市场上首个防滥用止痛贴，美国年销售峰值预计为8000万美元至2亿美元 [2] 专利相关 - 2025年6月3日，美国专利商标局授予专利号为12,318,492、名为“防滥用和误用透皮系统”的专利，进一步扩大了公司在美国的知识产权保护 [1]

文章核心观点 Nutriband公司CEO将在Noble Capital Markets举办的新兴成长虚拟股票会议上进行展示，介绍公司情况，会议相关信息及公司、主办方等背景也一并公布 [1] 会议信息 - Nutriband公司CEO Gareth Sheridan将于6月5日周四下午4点（东部标准时间）在Noble Capital Markets的新兴成长虚拟股票会议上进行展示，展示包括炉边风格问答环节，注册合格投资者可与公司安排一对一会议 [1] - 有兴趣观看直播的参会者可免费注册，展示视频网络直播活动结束后将在公司网站www.nutriband.com和Channelchek网站www.channelchek.com上提供，且会存档90天 [2] 公司情况 - 公司主要从事透皮药物产品组合开发，主要在研产品是采用AVERSA™防滥用技术的防滥用芬太尼贴片，该技术可用于任何透皮贴剂以防止药物滥用等情况 [3] - 公司网站为www.nutriband.com [4] 主办方情况 - Noble Capital Markets成立于1984年，是SEC / FINRA注册的全方位服务投资银行和咨询公司，有获奖研究团队和专有投资者分销平台，40多年来为公司筹集了数十亿美元资金，发布超45000份股票研究报告 [5] 平台情况 - Noble于2018年推出Channelchek网站，是专门服务于新兴成长型上市公司及其行业的投资者社区，免费为公众提供机构级研究服务，网站列出超7000家新兴成长型上市公司，提供股票研究、网络直播和行业文章等内容 [6]

文章核心观点 公司公布2025年第一季度财报，在运动胶带业务扩张和产品营收增长的同时，推进AVERSA芬太尼的研发合作，该产品有潜力成为全球首个防滥用阿片类贴片并实现可观销售 [1][2][3][4] 分组1：财务与业务扩张 - 公司通过子公司Pocono Pharma扩大运动胶带产量，采用渗透定价策略与行业大品牌合作 [2] - 第一季度营收达66.7万美元，同比增长63%，Pocono产品在全国知名零售点上架，其营收增长对公司关注股东价值至关重要 [2] 分组2：产品研发与合作 - 公司与Kindeva Drug Delivery建立独家产品开发合作伙伴关系，推进AVERSA芬太尼的研发，双方共担开发成本以换取里程碑付款，助力产品获监管批准和商业化 [3] - AVERSA芬太尼有望成为全球首个防滥用阿片类贴片，可降低经皮芬太尼贴片的滥用、误用和意外暴露风险，预计在美国的年销售峰值可达8000万至2亿美元 [4] 分组3：公司概况 - 公司主要从事透皮药物产品组合的开发，核心产品是采用AVERSA™防滥用技术的防滥用芬太尼贴片，该技术可用于任何透皮贴片以防止药物滥用等问题 [4]

财务数据关键指标变化 - 收入和利润（同比环比） - 2025年第一季度公司营收为667432美元，较2024年同期的408532美元增长约63.37%[12] - 2025年第一季度（截至4月30日），销售商品收入为667432美元，2024年同期为408532美元，服务收入均为0 [39] - 2025年第一季度（截至4月30日），净销售额为667,432美元，2024年同期为408,532美元，同比增长63.38%[90][91] - 2025年第一季度（截至4月30日），毛利润为251,981美元，2024年同期为164,786美元，同比增长52.91%[90] - 2025年4月30日止三个月，公司营收667,432美元，成本415,451美元，毛利251,981美元；2024年同期营收408,532美元，成本243,746美元，毛利164,786美元[117] 财务数据关键指标变化 - 成本和费用（同比环比） - 2025年第一季度公司总运营成本和费用为2080929美元，较2024年同期的2298009美元减少约9.45%[12] - 2025年第一季度（截至4月30日），营业费用为1,665,478美元，2024年同期为2,054,263美元，同比下降18.93%[90] - 2025年第一季度和2024年第一季度，公司应收账款坏账费用分别为0美元和1,200美元[137] - 2025年4月30日止三个月，公司销售、一般及行政费用982,052美元，2024年同期为1,079,728美元[118] 财务数据关键指标变化 - 其他财务数据 - 2025年4月30日公司总资产为6152181美元，较1月31日的7469955美元下降约17.64%[10] - 2025年第一季度公司净亏损1388869美元，较2024年同期的1898077美元亏损额减少约26.83%[12] - 2025年第一季度公司经营活动净现金使用量为1336972美元，较2024年同期的833926美元增加约60.32%[17] - 2025年第一季度公司投资活动净现金使用量为5324美元，较2024年同期的6195美元减少约14.06%[17] - 2025年第一季度公司融资活动净现金提供量为 - 5326美元，2024年同期为8694919美元[17] - 2025年4月30日公司现金及现金等价物为2964097美元，较1月31日的4311719美元下降约31.26%[10] - 截至2025年4月30日，公司现金及现金等价物为2964097美元，营运资金为2504596美元[28] - 2025年第一季度（截至4月30日），公司运营净亏损1413497美元，运营现金流使用1336972美元[28] - 截至2025年4月30日和2024年，分别有6832308和6747873份普通股等价物因具有反稀释作用未纳入摊薄每股收益计算[48] - 截至2025年4月30日和1月31日，净财产和设备分别为658,073美元和695,063美元，2025年和2024年4月30日止三个月折旧费用分别为42,314美元和40,814美元[62] - 公司与Carolina Small Business Development Fund的信贷额度为160,000美元，年利率5%，截至2025年4月30日欠款64,962美元，其中17,166美元为流动负债，2025年1月31日欠款69,132美元[63] - 2022年4月3日汽车购买融资22,795美元，年利率2.95%，截至2025年4月30日欠款9,533美元，其中4,697美元为流动负债，2025年1月31日欠款10,689美元[64] - 2023年7月17日公司信用额度增至5,000,000美元，年利率7%，截至2025年4月30日和1月31日余额为0，2025年和2024年4月30日止三个月利息费用分别为0和4,163美元[65] - 2023年7月19日公司应收账款出售获106,528美元，年利率10%，2025年和2024年4月30日止三个月利息费用分别为2,549美元和2,578美元[66] - 2025年和2024年4月30日止三个月利息费用分别为5,880美元和8,618美元[67] - 截至2025年4月30日和1月31日，净无形资产分别为245,926美元和261,092美元，2025年和2024年4月30日止三个月摊销费用分别为15,166美元和28,287美元[68] - 截至2025年4月30日公司持有23,900股库藏股，2025年4月30日止三个月相关交易费用24,360美元；2024年4月19日完成8,400,000美元股权融资[78] - 截至2025年4月30日，认股权证流通数量为5,488,640份，加权平均行使价格为6.42美元，内在价值为2,531,538美元[82] - 截至2025年4月30日，期权流通数量为1,373,668份，加权平均行使价格为3.68美元，内在价值为4,550,248美元[87] - 截至2025年4月30日，员工股票期权计划下有276,332股可用于发行期权[84] - 截至2025年1月31日的年度，公司向高管和员工发行689,584份购买普通股的期权，行使价格为2.37 - 8.07美元/股，期权公允价值为1,408,935美元[85] - 截至2025年4月30日，公司现金及现金等价物2,964,097美元，营运资金2,504,596美元；1月31日分别为4,311,719美元和3,811,420美元[121] - 2025年4月30日止三个月，公司经营活动使用现金1,336,972美元，投资活动使用5,324美元，融资活动使用5,326美元[122][123] - 截至2025年4月30日，公司现金及现金等价物为2,904,097美元，营运资金为2,504,596美元[126] - 2025年第一季度（截至4月30日），公司运营净亏损1,413,497美元，运营现金流使用1,336,972美元[126] - 截至2025年4月30日，公司有254.7万美元现金及现金等价物超过联邦保险限额[136] - 截至2025年4月30日，公司总库存为215,324美元，其中在产品100,690美元，产成品9,172美元，原材料105,463美元[138] - 2025年1月31日财年，公司对其知识产权计提减值费用293,038美元[140] - 2025年和2024年1月31日财年，公司商誉减值费用分别为3,302,478美元和0美元，截至2025年4月30日和1月31日，商誉均为1,719,535美元[141] - 截至2025年4月30日和2024年，有6,920,641和6,862,308份普通股等价物因具有反稀释作用未纳入摊薄每股收益计算[143] 公司收购与融资 - 2018年8月1日公司以2250000美元收购4P Therapeutics LLC，包括250000股普通股（价值1850000美元）和400000美元现金，并需支付6%的收入特许权使用费[20] - 2020年8月31日公司收购Pocono Coated Products LLC相关业务的资产和负债，并将其注入全资子公司Pocono Pharmaceuticals Inc [22] - 2023年3月，公司与关联方签订三年期200万美元信贷额度协议，2023年7月13日修订为500万美元[28] - 2024年4月19日，公司从欧洲投资者股权融资获得840万美元收益[28] - 2024年3月授予高管和员工390,000股普通股期权，公允价值422,955美元；4月19日完成8,400,000美元股权融资，关联方投资7,120,000美元[70] - 2024年4月19日发行4,200,000份认股权证，行权价6.43美元/股；5月15日发行152,460份认股权证，行权价6.43美元/股[76][77] - 2024年3月20日，公司董事会通过员工股票期权计划修正案，将计划下的普通股数量从875,000股增加到1,400,000股，该修正案于2025年1月23日获股东批准[84] - 2024年4月19日，公司完成840万美元股权融资，发行210万个单位，单价4美元[111][116] - 2021年员工股票期权计划初始预留35万股，截至2025年5月30日预留1,373,668股，276,333股可用于发行期权[114][115] 公司经营相关协议与事项 - 公司与CEO Gareth Sheridan和总裁Serguei Melnik签订三年雇佣协议，年薪从250,000美元降至150,000美元，并可获3.5%的税前净利润绩效奖金[93] - 公司与CFO Gerald Goodman签订三年雇佣协议，年薪从210,000美元降至110,000美元[94] - 截至2025年1月31日，公司在与Kindeva的协议下已产生300万美元费用，预计还需约520万美元完成开发，截至4月30日剩余预算减至320万美元，FDA批准后需支付300万美元里程碑付款[96] - 2022年2月1日签订的租赁协议已延长三年，每月租金3000美元[97] - 2023年7月25日，4P Therapeutics转让索赔获得106,528美元收益，此前已计提118,675美元坏账准备[98] 公司诉讼相关 - 公司涉诉，Gunnar索赔超50万美元及惩罚性赔偿，LB要求报销律师费，公司反诉索赔每项100万美元，原告曾提议10万美元和解[99][100][101] - 公司面临诉讼，Gunnar索赔超50万美元及惩罚性赔偿，LB要求报销法律费用，公司反诉索赔每项100万美元[160][161] - 2024年初原告提出10万美元和解方案，公司未回应[162] 公司经营风险与挑战 - 公司内部曾因职责分离缺失、缺乏合格会计人员等存在重大内控缺陷，过去财年增加人员并建立额外监控控制[155] - 美国经济政策不确定性或影响产品上市成本和时间，影响公司经营结果[164] - 公司作为低营收初创企业面临资金不足、现金短缺等风险，无法保证盈利[165] - 公司未完成主打产品开发，无法预测何时盈利，产品开发和临床试验或产生大量费用[166] - 公司股价可能持续波动，市场和行业因素或致股价下跌，还可能引发证券集体诉讼[169] - 未来股权发行等可能导致股东股权稀释，影响公司股价[170] - 药物递送行业技术变化快，公司若跟不上发展，产品可能过时[171] - 公司产品开发和盈利受资金获取、临床试验成功等多因素影响[168][173]

文章核心观点 公司CEO向股东致信，介绍2024年成果、里程碑及2025年展望，强调AVERSA技术商业化进展，目标是成为全球首个经皮给药滥用威慑技术，还提及财务情况和未来目标 [1][3] 公司业务 - 主要专注与Kindeva合作开发AVERSA Fentanyl，将AVERSA技术融入FDA批准的经皮芬太尼贴剂 [5] - AVERSA Fentanyl有望成全球首个有滥用威慑特性的阿片类止痛贴，预计年销售峰值8000万 - 2亿美元；AVERSA Buprenorphine预计年销售峰值7000万 - 1.3亿美元 [6] - 公司致力于开发经皮给药产品组合，核心产品是含AVERSA技术的滥用威慑芬太尼贴剂，该技术可用于任何经皮贴剂防止药物滥用 [16] 技术进展 - 过去一年在AVERSA技术制造工艺开发和扩大规模上取得进展，涉及开发专有技术、建立供应链和验证分析方法以满足FDA标准 [7] - 与Kindeva正式确立独家产品开发合作和长期承诺，转向商业规模开发，减少对现有股东稀释影响 [8] - 扩大Aversa技术全球知识产权组合，在中国、中国香港、中国澳门获批，在美国获新专利，全球46个国家有专利 [9] 未来目标 - 2025年目标是让Aversa Fentanyl进入人体滥用责任临床试验，支持新药申请，包括用商业规模工艺制造临床用品和向FDA提交研究性新药申请 [10] - 探索AVERSA知识产权国际合作，关注潜在许可和合作机会 [10] 财务情况 - Pocono Pharma子公司运动胶带合同制造服务收入强劲，因与全球领先运动胶带公司KT Tape扩大合作，预计2025年是该子公司最佳年份 [11] 技术介绍 - AVERSA滥用威慑经皮技术将厌恶剂融入经皮贴剂，防止药物滥用、转移、误用和意外接触，可提高易滥用经皮药物安全性，确保患者可获取 [14] - 该技术有广泛知识产权组合，在美国、欧洲、日本等多地获专利 [15]

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 FORM 10-K ☒ ANNUAL REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the fiscal year ended January 31, 2025 or ☐ TRANSITION REPORT UNDER SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from __________ to __________ Commission file number 000-55654 NUTRIBAND INC. (Exact name of registrant as specified in its charter) | Nevada | 81-1118176 | | --- | --- | | (State or oth ...