产品管线进展 - NC410（LAIR - 2）处于1b/2期组合疗法试验，预计2023年年中公布1b期数据[9,13,14,64] - NC525（LAIR - 1）预计2023年第一季度启动试验，2022年第四季度已提交IND申请[7,9,13,14,64] - NC762（B7 - H4）处于1b期单药试验，预计2023年第四季度公布1b期数据[6,9,13,14,64] 产品特性与优势 - NC410是LAIR - 2融合蛋白诱饵，可靶向LAIR - 1/LAIR - 2通路，增强T细胞浸润和肿瘤杀伤，在临床前模型中显示协同活性[18,23] - NC525是人源化LAIR - 1单克隆抗体，可清除白血病细胞，消除白血病干细胞防止复发，且不影响正常血细胞[42,44,50] - NC762是人源化B7 - H4单克隆抗体，具有独特作用机制，抑制肿瘤细胞生长不依赖T细胞，NK细胞可增强其抗肿瘤活性[51,52] 公司其他情况 - 拥有功能集成的FIND - IO发现平台，可进行多种功能读数检测[58] - GMP制造设施新增2000L产能，提高速度、灵活性、效率和质量[60,61] - 公司运营有经验团队，资金可支撑至2025年年中[11,65]

Table of Contents UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 FORM 10-Q (Mark One) ☒ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(D) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the quarterly period ended September 30, 2022 or ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(D) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from to . Commission File Number: 001-38905 NextCure, Inc. (Exact name of registrant as specified in its charter) Delaware 47-5231247 (State ...

公司项目进展 - NC318处于2期单药和联合疗法试验，Q4 2022进行2期更新，2H 2022公布与抗PD - 1联合疗法初始数据[4][8][65] - NC410处于1期单药试验，2H 2022进行1期更新[4][8][65] - NC762处于1期单药试验，2H 2022公布1期初始数据[4][8][65] - NC525预计Q4 2022提交研究性新药申请（IND）[4][8][65] 产品效果分析 - NC318治疗的86例可评估受试者中，疾病控制率（CR + PR + SD）为37%，不同癌症类型疾病控制率不同，如肺癌为45%、头颈部癌为20%等[22] - 回顾性分析显示S15阳性患者疾病控制率达40%，高于S15阴性患者的12%[24] 产品作用机制 - NC318阻断S15诱导的免疫抑制活性，促进T细胞增殖和功能恢复[17][18] - NC410靶向LAIR - 1/LAIR - 2通路，重塑细胞外基质（ECM），增强T细胞浸润和肿瘤杀伤[27][31][33] - NC762独特机制抑制肿瘤细胞生长，不依赖T细胞，NK细胞增强其抗肿瘤活性[48] 其他要点 - 公司拥有功能集成的FIND - IO™发现平台用于免疫肿瘤学发现[4] - 公司GMP制造设施新增2000L产能，用于生产所有领先项目的临床材料[62][63][64]

Table of Contents UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 FORM 10-Q (Mark One) ☒ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(D) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the quarterly period ended June 30, 2022 or ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(D) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from to . Commission File Number: 001-38905 NextCure, Inc. (Exact name of registrant as specified in its charter) Delaware 47-5231247 (State or ot ...

Next@ure Next Generation Immunomedicines June 2022 Forward-Looking Statements To the extent that statements contained in this presentation are not descriptions of historical facts, they may be deemed to be forwardlooking statements under the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. These statements are based on current expectations, forecasts, assumptions and other information available to NextCure as of the date hereof. Forward-looking statements include statements regarding NextCure's expectation ...

Table of Contents UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 FORM 10-Q (Mark One) ☒ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(D) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the quarterly period ended March 31, 2022 or ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(D) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from to . Commission File Number: 001-38905 NextCure, Inc. (Exact name of registrant as specified in its charter) (State or other jurisdiction of ...

Table of Contents UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 FORM 10-K (Mark One) or ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(D) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from to . Commission File Number: 001-38905 NextCure, Inc. (Exact name of registrant as specified in its charter) Delaware 47-5231247 (State or other jurisdiction of incorporation or organization) ☒ ANNUAL REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(D) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 19 ...

产品管线进展 - NC318（S15）开展2期单药和联合疗法，预计2022年Q4进行2期更新；NC318抗PD - 1联合疗法预计2022年上半年出初始数据[7,12,73] - NC410（LAIR - 2）进行1期单药治疗，预计2022年Q2进行1期更新[7,12,73] - NC762（B7 - H4）开展1期单药治疗，预计2022年Q2出初始1期数据[7,12,73] - NC525（LAIR - 1）预计2022年下半年提交IND申请[7,12,73] - 多个发现和研究项目预计2023年提交IND申请[12,73] 产品疗效数据 - NC318治疗中，NSCLC的1例CR和1例PR分别持续治疗2.8年和2.3年；H&N和乳腺癌的PR分别持续40周和21周；所有患者疾病控制率为37%，S15 +患者疾病控制率达40%[24,26,28] - NC410在1 - 5队列无剂量限制性毒性（DLTs），5例SD患者在研时间分别达42、25 +、20、16和16周；在临床前模型中显示协同活性[48,49,55] 产品特点及机制 - NC318为人类Siglec - 15单克隆抗体，可减少抑制性髓样细胞和促肿瘤细胞因子，促进T细胞功能和IFN - γ产生[17] - NC410为LAIR - 2融合蛋白诱饵，靶向LAIR - 1/LAIR - 2通路，增强T细胞浸润和肿瘤杀伤[31] - NC762为人类B7 - H4单克隆抗体，独特作用机制为抑制肿瘤细胞生长，不依赖T细胞，NK细胞可增强抗肿瘤活性[59] 其他方面 - 公司拥有功能集成的免疫肿瘤发现引擎，有多种功能读数和细胞类型[67] - GMP制造设施新增2000L产能，可用于所有领先项目临床材料生产[70,71,72]

Table of Contents UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 FORM 10-Q (Mark One) ☒ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(D) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the quarterly period ended September 30, 2021 or ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(D) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from to . Commission File Number: 001-38905 NextCure, Inc. (Exact name of registrant as specified in its charter) (State or other jurisdictio ...

公司产品管线 - NC318处于2期单药和联合疗法阶段，2021年4季度更新单药数据，2022年上半年公布抗PD - 1联合疗法初始数据[8][10] - NC410处于1期单药阶段，2021年下半年公布初始数据[8][10] - NC762处于1期单药阶段，2022年年中公布初始数据[8][10] 产品研发情况 - NC318单药试验有49名患者、15种肿瘤类型，有1例NSCLC确认完全缓解、1例NSCLC确认部分缓解等[15] - NC410是靶向TME的诱饵人融合蛋白，临床前模型显示有活性，1期试验8个剂量组，剂量从3mg到400mg [22][32][37] - NC762是人性化B7 - H4单克隆抗体，已启动1期试验，预计2022年年中公布1期初始数据[38][43][45] 公司其他情况 - 公司GMP制造设施容量为2000L，可生产所有项目的临床材料[46] - 2021年Q1现金头寸为2.495亿美元，资金可支撑到2023年下半年[53]