财务数据关键指标变化：收入与利润 - 2025年第四季度初步未经审计净收入预计为8860万至9060万美元，同比增长12%至15%[4] - 2025年第四季度预计实现非GAAP营业利润500万至700万美元[4] - 2025年全年初步未经审计净收入预计为2.955亿至2.975亿美元，同比增长11%至12%[4] - 2026年净收入指引为3.27亿至3.37亿美元，较2025年初步数据增长11%至13%[4] - 2028年长期财务展望为总净收入4.5亿至5亿美元，三年复合年增长率为15%至19%[4] - 2028年非GAAP营业利润率目标为13%至15%[4] 各条业务线表现 - 2025年全年Evolysse产品线贡献约8%的总收入[9] - 2026年Evolysse和Estyme产品线预计贡献总收入的10%至12%[9] 管理层讨论和指引 - 公司预计从2026年开始实现可持续的年度盈利[4] 其他财务数据 - 截至2025年12月31日，公司现金及现金等价物为5300万美元，较2025年9月30日的4350万美元有所增加[9]

财务数据关键指标变化 - 公司估计截至2025年12月31日的现金及现金等价物约为4000万美元[6] 管理层讨论和指引 - 该现金及现金等价物数据为初步、未经审计的估计，有待最终财务结果和结算程序的完成[7]

公司基本信息 - 公司名称为AXT, Inc.[2] - 公司注册地为特拉华州[2] - 公司总部位于加利福尼亚州弗里蒙特[2] - 公司普通股在纳斯达克股票市场上市，交易代码为AXTI[4] 报告与披露信息 - 报告日期为2026年1月8日[2] - 公司宣布了其收益发布日期[5] - 相关未经审计的2025年第四季度财务结果包含在新闻稿中[5] - 新闻稿作为证物99.1附于8-K表格[5][9] 管理层信息 - 公司首席财务官兼公司秘书为Gary L. Fischer[12][13] 财务预期更新 - 公司更新了2025年第四季度的收入预期[5]

财务数据关键指标变化 - 截至2025年12月31日，公司未经审计的现金、现金等价物及有价证券余额约为7.29亿美元[8] 管理层讨论和指引 - 公司于2026年1月9日发布新闻稿，重点阐述了其2025年成就并概述了2026年战略重点[8]

公司将严格遵循《上海证券交易所股票上市规则》等相关规定，加快推进财 务核算工作，尽快披露 2025 年年度业绩预告。最终财务数据以公司正式披露的 2025 年年度报告为准。敬请广大投资者理性投资，注意投资风险。 特此公告。 大连热电股份有限公司 2025 年年度业绩预亏的提示性公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 证券代码：600719 证券简称：大连热电 公告编号：临 2026-001 经大连热电股份有限公司（以下简称"公司"）财务部门初步测算，预计 2025 年度归属于上市公司股东的净利润为负值，公司 2025 年年度经营业绩将出现亏 损。 大连热电股份有限公司董事会 2026 年 1 月 10 日 ...

收入和利润表现 - 截至2025年11月30日的三个月，公司净收入为83.05亿美元，同比增长18.7%[101][109] - 毛利润为7.42亿美元，占净收入比例为8.9%，较上年同期的8.7%有所提升[111] - 运营收入为2.83亿美元，归属于Jabil Inc.的净收入为1.46亿美元[101] - 每股摊薄收益为1.35美元，基本每股收益为1.37美元[101] - 公司核心运营收入（非GAAP）在截至2025年11月30日的三个月为4.54亿美元，较上年同期的3.47亿美元增长30.8%[130] - 公司核心收益（非GAAP）在截至2025年11月30日的三个月为3.09亿美元，较上年同期的2.28亿美元增长35.5%[130] - 稀释后核心每股收益（非GAAP）在截至2025年11月30日的三个月为2.85美元，较上年同期的2.00美元增长42.5%[130] 各业务部门表现 - 智能基础设施部门净收入同比增长54%，主要受云和数据中心基础设施业务（增长48%）及资本设备业务（增长6%）推动[109] - 部门收入占比：智能基础设施占46%（上年同期36%），受监管行业占37%（42%），互联生活与数字商务占17%（22%）[110] 各地区表现 - 国际业务收入占净收入的72.8%，较上年同期的80.8%下降[97][110] 运营效率指标 - 销售周期为17天，较上年同期的27天显著改善[103] - 库存周转天数（Days in inventory）为70天，较上年同期的76天减少[103] 成本和费用 - 净利息支出在截至2025年11月30日的三个月为3400万美元，较上年同期的3800万美元减少400万美元[123] - 截至2025年11月30日的三个月实际所得税税率为33.6%，较上年同期的28.0%上升5.6个百分点[124] - 2025年重组计划涉及约2亿美元的税前重组及相关成本，截至2025年11月30日已基本完成[118] 现金流与资本支出 - 截至2025年11月30日的三个月调整后自由现金流（非GAAP）为2.72亿美元，较上年同期的2.26亿美元增长20.4%[134] - 截至2025年11月30日的三个月，经营活动产生的净现金为3.23亿美元，投资活动使用的净现金为1.8亿美元，融资活动使用的净现金为5.03亿美元[157] - 公司预计2026财年净资本支出占净收入的比例在1.5%至2.0%之间[161] 收购活动 - 公司于2026年1月2日以7.51亿美元现金对价完成对Hanley Energy Group的收购[135] - 公司于2025年9月1日以1.33亿美元现金对价完成对Rebound Technologies Group Holdings Limited的收购[137] 流动性、债务与融资 - 截至2025年11月30日，公司拥有约16亿美元现金及现金等价物[146] - 截至2025年11月30日，公司应付票据和信贷设施总额为28.87亿美元[147] - 截至2025年11月30日，公司拥有总计40亿美元的未使用循环信贷额度，其中32亿美元来自2025年6月18日签署的高级无抵押循环信贷协议[148] - 全球资产支持证券化计划的最大可用净现金收益为7亿美元，计划于2028年1月到期[153] - 在截至2025年11月30日的三个月内，通过全球资产支持证券化计划出售了11亿美元的贸易应收账款，获得现金收益10亿美元[154] - 截至2025年11月30日，未承诺的贸易应收账款出售计划（A至J计划）的最大可出售总额为35亿美元（其中C计划为19亿元人民币）[156] - 在截至2025年11月30日的三个月内，通过贸易应收账款出售计划出售了37亿美元的应收账款，获得现金收益37亿美元[156] 股票回购与股权计划 - 截至2025年11月30日，根据2026年股票回购计划，公司已回购140万股股票，耗资3亿美元，该计划下仍有7亿美元授权额度可用[163] - 截至2026年1月2日，根据2026年股票回购计划，公司已通过公开市场交易回购170万股股票，耗资3.55亿美元[165] - 公司于2024年12月27日向亚马逊发行了认股权证，可购买最多1,158,539股普通股，行权价为每股137.7671美元，有效期至2031年12月27日[166] - 2025年7月董事会授权了一项新的股票回购计划，规模高达10亿美元[174] - 2025年9月至11月期间，公司总计回购了1,746,604股普通股，平均价格为每股206.54美元[174] - 作为公开宣布的回购计划一部分，期间回购了1,432,368股[174] - 截至2025年11月30日，根据回购计划剩余可回购金额约为7亿美元[174] - 2024年12月向亚马逊关联公司发行了认股权证，可购买最多1,158,539股普通股[174] - 2025年9月回购410,588股，平均价格212.30美元，计划剩余金额9.13亿美元[174] - 2025年10月回购1,335,916股，平均价格204.77美元，其中1,021,680股属于公开计划[174] - 2025年11月回购100股，平均价格189.92美元，计划剩余金额7亿美元[174] - 部分回购股票（314,236股）用于员工限制性股票单位归属时的缴税[174] - 首席执行官Michael Dastoor于2025年10月21日制定了新的10b5-1交易计划，计划出售最多27,956股公司普通股[177]

财务业绩预告 - 公司预计2025年全年归属于母公司所有者的净利润为负值[2][3] - 业绩预告期间为2025年1月1日至2025年12月31日[3] 数据性质与披露说明 - 本次业绩预告数据为财务部门初步测算结果，未经注册会计师审计[3][4] - 具体数据将在后续披露的《2025年年度业绩预告》及《2025年年度报告》中公布[2][3] 风险提示 - 公司提示投资者注意相关投资风险[4]

临床试验进展更新 - 公司于2026年1月9日发布了关于其[212Pb]VMT-α-NET药物1/2a期临床试验的更新中期数据[8] - 该临床试验针对不可切除或转移性的生长抑素受体亚型2阳性神经内分泌肿瘤患者[8] - 更新数据在2026年1月8日至10日于旧金山举行的美国临床肿瘤学会胃肠道癌症研讨会上展示[8]

临床试验进展 - 公司于2026年1月9日发布了关于其[212Pb]VMT-α-NET药物1/2a期临床试验的更新中期数据[8] - 该临床试验针对不可切除或转移性的生长抑素受体2亚型阳性神经内分泌肿瘤患者[8] - 相关数据在2026年1月8日至10日于旧金山举行的美国临床肿瘤学会胃肠道癌症研讨会上展示[8]

财务数据关键指标变化 - 2025年前三季度KIMMTRAK的净销售额为2.95亿美元[13] - 公司初步及未经审计的年末现金状况为8.64亿美元[42] 管理层讨论和指引 - 公司预计2026年收入将实现温和增长[2] - 预计在2026年上半年公布Tebentafusp的3期试验（TEBE-AM）顶线数据[42] - 预计在2026年下半年完成PRISM-MEL-301和ATOM注册试验[42] - 计划在2026年提交CD1a x PD1（非HLA限制性）治疗特应性皮炎的试验性新药/临床试验申请[42] - 预计在2026年获得Brenetafusp在卵巢癌（包括铂敏感卵巢癌）中的1/2期联合疗法数据[42] - 预计在2026年获得Brenetafusp在非小细胞肺癌中的1/2期单药及联合疗法数据[42] - 预计在2026年获得PRAME-A02-HLE在多种实体瘤中的1期试验初步数据[42] - 预计在2026年获得感染性疾病（HIV）的1期试验数据[42] - 计划在2026年上半年为IMC-S118AI的1型糖尿病1期试验首位患者给药[42] - 公司预计将在2026年上半年获得KIMMTRAK的5年总生存期数据[7] KIMMTRAK产品表现与数据 - KIMMTRAK在已上市主要市场连续14个季度实现份额增长，治疗持续时间≥70%[7] - KIMMTRAK最新真实世界数据显示150名患者的中位总生存期为28个月[7] - 在1L mUM患者中，KIMMTRAK组的3年生存率约为27%，而研究者选择组为18%[7] 临床管线进展 - TEBE-AM三期试验预计在2026年上半年完成约540名患者的入组[9] - Tebentafusp的3期试验（TEBE-AM）预计在2026年完成患者招募[42] - 在1L皮肤黑色素瘤的PRISM-MEL-301三期试验中，brenetafusp联合nivolumab组的疾病控制率(DCR)为60%，而nivolumab单药组为49%[19] - brenetafusp单药治疗（N=31可评估）的疾病控制率(DCR)为58%，中位无进展生存期(mPFS)为3.3个月，6个月总生存(OS)率为73%[23] - brenetafusp单药治疗（N=37）中，97%的患者出现治疗相关不良事件(TRAE)，19%为3/4级；与化疗联用（N=16）时，100%出现TRAE，50%为3/4级[22] - 针对HIV的IMC-M113V在剂量≥120 mcg时显示出延迟病毒反弹和/或控制病毒血症的迹象[34] - IMC-M113V治疗导致细胞相关HIV Gag RNA显著减少（p=0.0192），完整HIV DNA也呈减少趋势[33] 市场机会评估 - 2L+晚期皮肤黑色素瘤的市场机会估计高达每年4000名患者[9] - 辅助葡萄膜黑色素瘤的市场机会估计约为每年1200名患者[12] - KIMMTRAK有潜力每年惠及高达6000名患者[13] - 公司估计美国和欧洲每年约有10,000名HLA-A*02:01阳性1L皮肤黑色素瘤患者，构成1L市场机会[20] - 在卵巢癌领域，公司估计美国和欧洲五国每年约有16,000名HLA-A*02:01阳性患者接受一线治疗，2-4线铂敏感患者约8,500名，铂耐药/难治患者约9,000名[25] - 针对结直肠癌及胃肠道癌症的靶点PIWIL1，公司估计G7国家每年约有20,000名结直肠癌患者和15,000名其他肿瘤患者呈PIWIL1和HLA-A*02双阳性[28] - 公司估计在美国、欧洲五国、日本、澳大利亚/新西兰，目前有超过500,000名HLA-A*02阳性HIV感染者正在接受抗逆转录病毒治疗(ART)[30] - 针对1型糖尿病的IMC-S118AI，公司估计美国和欧洲五国每年约有50,000名HLA-A*02阳性新确诊患者[38]