融资概况 - 公司通过澳大利亚及其他特定地区（不包括加拿大）的经纪配售发行8,247,423份新股（CDI形式），每股价格为9.70澳元，总融资额约8,000万澳元（约7,208万加元）[1] - 配售获得新机构投资者、成熟投资者及现有股东强烈支持，需求远超原定目标规模[2] - 配售预计于2025年9月11日左右完成，需满足多伦多证券交易所等监管机构批准及其他交割条件[4] 资金用途 - 净收益将用于Pampa Medina项目及Marimaca硫化矿靶区的勘探、Marimaca氧化矿床（MOD）的详细设计与工程工作，以及一般公司用途[3] 项目背景 - 公司专注于智利Antofagasta地区全资拥有的Marimaca铜矿项目及周边勘探资产[7] - Marimaca铜矿项目包含IOCG型铜矿床（MOD），目前正由Ausenco Chile Ltda主导进行最终可行性研究，同时公司在周边超过15,000公顷的Sierra de Medina地块开展勘探[8] 参与机构 - 麦格理资本（澳大利亚）、Euroz Hartleys Limited和Beacon Securities Limited担任联合主承销商[4] - Canaccord Genuity（澳大利亚）担任配售的联席经理[5]

~Pivotal Launch-HTN trial of novel aldosterone synthase inhibitor lorundrostat enrolled a diverse range of participants with uncontrolled or resistant hypertension~ ~Subgroups - including Black or African American adults, older adults, women, and participants with comorbid obesity – face heightened risk of poor cardiovascular outcomes and represent high unmet need~ ~Lorundrostat demonstrated significant and clinically meaningful blood pressure reductions across all participant subgroups, with a favorable s ...

LANCASTER, Calif., Sept. 5, 2025 /PRNewswire/ -- Legacy Education Inc. ("Legacy Education" or the "Company") (NYSE American: LGCY), a leading provider of career-focused education and training, today announced its participation in the H.C. Wainwright 27th Annual Global Investment Conference taking place Monday, September 8 through Wednesday, September 10, 2025, at Lotte New York Palace Hotel, 455 Madison Avenue, New York, NY. The conference highlights emerging trends and innovations in global investment mark ...

核心观点 - 公司新型醛固酮合酶抑制剂lorundrostat在3期Launch-HTN试验中针对未控制或耐药性高血压患者展现出显著降压效果 所有高风险亚组均观察到具有临床意义的血压降低 安全性良好[1][2][6] - 试验纳入多样化高风险人群包括黑人/非裔美国人(29%)、≥65岁老年人(41%)、女性(47%)、肥胖患者(63%)及使用≥3种降压药患者(60%) 覆盖当前治疗需求未满足群体[2][3] - 公司计划2025年第四季度与FDA进行新药申请前会议 并拟于2025年第四季度或2026年第一季度提交新药申请[10] 临床试验结果 - lorundrostat 50mg每日一次治疗6周时 自动化诊室收缩压降低16.9mmHg(安慰剂调整后-9.1mmHg p<0.0001) 12周时降低19.0mmHg(安慰剂调整后-11.6mmHg p<0.0001)[8] - 所有亚组均显示统计学显著血压降低：≥75岁组-11.6mmHg(p=0.0011) 65-74岁组-6.9mmHg(p=0.0109) <65岁组-9.3mmHg(p<0.0001)[4] - 黑人/非裔美国人组血压降低6.7mmHg(p<0.0222) 白种人组降低9.2mmHg(p<0.0001) 女性组降低9.4mmHg(p=0.0002) 男性组降低8.8mmHg(p<0.0001)[4] - 肥胖患者(BMI≥30)血压降低9.6mmHg(p<0.0001) 非肥胖患者降低8.4mmHg(p=0.0009) 使用≥3种降压药患者降低9.0mmHg(p<0.0001)[5] 安全性特征 - 安全性及耐受性在所有组别中表现良好 与总体研究人群一致 未发现新的安全信号[6][9] - 药物相关严重不良事件导致停药或剂量调整的发生率极低 未观察到皮质醇生产抑制[9] - 血清电解质变化轻微且可逆：lorundrostat组0.6%患者(3例)出现血钾>6.0mmol/L 安慰剂组为0.4%(1例)[9] 疾病背景与市场机会 - 高血压是美国死亡主要因素 2022年超过68.5万例死亡与高血压相关 2019年造成约2190亿美元经济负担[11] - 现有药物治疗下仅不到50%患者达到血压目标 约30%高血压患者存在醛固酮水平失调[11] - Launch-HTN是迄今最大规模全球3期耐药性高血压试验 纳入1083名接受2-5种降压药治疗未达标的成人患者[7][12] 药物特性 - lorundrostat是口服高选择性醛固酮合酶抑制剂 通过抑制CYP11B2酶降低醛固酮水平 体外对醛固酮合酶抑制选择性是皮质醇合酶的374倍[13][14] - 半衰期10-12小时 在高血压患者中显示血浆醛固酮浓度降低40-70%[14] - 适应症涵盖未控制高血压、耐药性高血压、慢性肾病及阻塞性睡眠呼吸暂停[13][15]

公司战略与人事任命 - 公司聘请前bitFlyer控股及bitFlyer代表董事关诚明担任以太坊投资战略和财务目标顾问 自2025年9月1日起生效 [1] - 此次任命是推动以太坊应用的重要举措 标志着公司使命达成的关键里程碑 [3] 新任顾问背景 - 关诚明在金融和加密货币领域拥有丰富经验 曾于2020年2月加入日本加密货币交易所bitFlyer及其控股公司 2022年4月至2023年3月担任代表董事 [2] - 其职业生涯早期在日本兴业银行、瑞穗证券、德意志银行、野村控股和SBI证券担任交易、风险管理、财务及内部审计职务 [2] 公司业务概况 - 公司是日本平台服务提供商 主要聚焦人力资源解决方案 并计划扩展至法律科技和元宇宙领域 [4] - 核心产品"Labor Robot"是基于云的人力资源管理系统 功能包括员工考勤跟踪、销售订单管理和会计项目记账 [4] - 公司为中小企业提供补助金申请协助以及数字化转型咨询和支持服务 [4] 产品开发计划 - 正在开发"Robot Lawyer"产品 将通过AI聊天界面处理元宇宙相关法律问题 提供AI驱动的判例搜索和律师匹配服务 [4] - 公司计划开发更多与数字化转型、法律科技和元宇宙相关的软件及服务 [4]

DECLARATION OF THE NUMBER OF SHARES AND VOTING RIGHTS Information on the total number of voting rights and of shares representing the share capital(Article 223-16 of the General regulations of the French Financial Market Authority – Autoritédes Marchés Financiers) Quotation place: Euronext ParisCompartiment AISIN code: FR0000031577 DateTotal number of shares representing the share capitalTotal number of voting rightsAugust, 31 20258 390 660Gross total of voting rights : 12 705 441Net total* of voting rights ...

First dual-acting anti-inflammatory and anti-fibrotic candidate in development for FSCD, a condition with no approved therapies Patient dosing expected to commence in H2 2025; Topline data anticipated in Q1 2026 Continued progress toward Phase 2 IND submissions in Q1 2026 Carlsbad, CA, Sept. 05, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Palisade Bio, Inc. (Nasdaq: PALI) (“Palisade,” “Palisade Bio,” or the “Company”), a clinical-stage biopharmaceutical company developing precision therapies for autoimmune, inflammatory, and ...

公司业绩表现 - 2025年8月公司合并订单额约240万美元 主要由于电力集团订单表现强劲[1] - 电力集团订单额超170万美元 包含此前公布的约100万美元军用商业电源后续订单[1][2] - 订单交付已于当月启动 预计持续至2026年第四季度[1] 订单构成细节 - 电力集团订单包含约45万美元军用商业电源订单[2] - 仿真产品解决方案子公司当月获得稳定订单 并持续参与多项投标[2] - 公司正参与VPX电源新订单及后续订单的投标[2] 业务发展预期 - 仪器部门预计本季度获得美国海军传统项目重大订单[2] - 公司对2025年下半年订单流增长保持乐观[2] - 业务机会范围广泛 但订单获取时间存在不确定性[2] 公司业务范围 - 电子集团从事军用/工业/商用定制电子设备及子系统开发制造[2] - 电力集团设计生产VPX COTS及商业电源等多元化电源产品[2] - 生产基地位于纽约Hauppauge及加州Carson[2]

产品发布与规格 - 公司推出NV16kW AC混合逆变器 具备24kW光伏输入和16kW交流输入容量 支持200A直通实现真正全屋备用电源 [1][2][8] - 新产品支持发电机接入和现有太阳能系统兼容 采用真正混合性能设计 同时支持交流和直流耦合 适用于并网和离网配置 [2][8] - 系统获得UL1741 IEEE 1547认证 并将于今年获得UL9540 UL9540A和CEC认证 满足室内外安装评级要求 [8] 技术特性与兼容性 - 逆变器可无缝搭配公司NV+ 102kWh可堆叠电池 实现存储容量扩展以满足更高能源需求 [3] - 产品具备发电机就绪和太阳能改造兼容特性 形成市场最强大的单制造商逆变器-电池组合解决方案 [2][4] 市场推广计划 - 产品将于2025年9月在拉斯维加斯RE+ 2025清洁能源贸易展V12313展位首次亮相 并开启官方预售活动 [1][4] - 全国范围内全面上市时间为2025年11月 目前已开始接受预订单 [1][4] 公司定位与战略 - 公司致力于通过尖端技术和战略合作伙伴关系推动可再生能源发展 专注于为住宅和商业应用提供高效能源管理解决方案 [6] - 作为能源存储解决方案领域的领先创新者 公司专注于提供可靠可持续和高性能的能源存储系统 [6]

公司会议参与安排 - 公司首席运营官Jarrod Longcor将于2025年9月参与多个医学会议和行业会议的小组讨论并进行演讲[1] - 9月9日9:30 ET在ADC和新型偶联物合作与投资峰会上演讲 主题为"ADCs与放射性配体：利用一种技术推动另一种技术发展"[2] - 9月15日11:30 ET在生物工艺国际会议上演讲 主题为"放射性药物中的ADCs及超越"[3] - 9月24日参加靶向放射性药物供应链与制造会议 分别于9:30 ET演讲"解决供应链障碍确保可靠同位素获取和患者持续给药" 12:10 ET演讲"通过设计稳健基础设施战略解决设施停机和监管延迟问题" 13:30 ET演讲"同位素半衰期影响：长短寿命放射治疗剂在制造质量和临床分发方面的差异"[4] 癌症研究会议演讲 - 9月26日14:50 ET在美国癌症研究协会儿科癌症特别会议上展示"不可治愈脑肿瘤的精准放疗：Iopofosine I 131治疗不可手术复发或难治性儿童高级别胶质瘤的1b期剂量和方案优化研究中期数据评估"[5] - 9月30日18:00-21:00 ET在美国癌症研究协会胰腺癌研究特别会议上展示"靶向缺氧胰腺导管腺癌中的脂筏：[225Ac]CLR 121225的临床前评估 一种新型锕基放射性偶联物"[6] 公司业务定位 - 公司为晚期临床生物制药公司 专注于癌症治疗药物的发现和开发[7] - 核心目标是利用其专有的磷脂药物偶联物（PDC）递送平台开发下一代癌症靶向治疗药物[8] 产品管线概述 - 主要资产包括Iopofosine I 131（设计用于靶向递送碘-131放射性同位素的PDC）[9] - CLR 121225（基于锕-225的项目 针对胰腺癌等未满足需求的实体瘤）[9] - CLR 121125（碘-125奥杰发射项目 针对三阴性乳腺癌、肺癌和结直肠癌等实体瘤）[9] - 还拥有专有临床前PDC化疗项目和多个合作PDC资产[9] 产品研发进展 - Iopofosine I 131已完成复发或难治性多发性骨髓瘤和中枢神经系统淋巴瘤的2b期试验[10] - 正在进行CLOVER-2 1b期研究 针对儿童高级别胶质瘤患者[10] - 若获批准 公司有资格从FDA获得儿科评审券[10] - Iopofosine I 131已获得FDA授予的6项孤儿药认定、4项罕见儿科疾病认定和2项快速通道认定[10]