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Oncolytics Biotech (ONCY) - 2025 Q1 - Earnings Call Transcript
2025-05-15 05:30
Oncolytics Biotech (ONCY) Q1 2025 Earnings Call May 14, 2025 04:30 PM ET Speaker0 Good afternoon, and welcome to OnClinic's Biotech's First Quarter Conference Call. All participants are now in listen only mode. There will be a question and answer session at the end of this call. Please be advised that this call is being recorded at the company's request. I would now like to turn the call over to John Pattern, Director of Investor Relations and Communication. Please go ahead. Speaker1 Thank you, operator. To ...
Bolt Biotherapeutics (BOLT) Update / Briefing Transcript
2025-05-13 06:30
纪要涉及的公司和行业 - **公司**:Bolt Biotherapeutics(BOLT) - **行业**:生物制药行业 纪要提到的核心观点和论据 BDC3042相关 - **核心观点**:BDC3042是有潜力的癌症治疗药物,安全性良好、生物活性显著、有抗肿瘤活性,适合合作开发 [4][12][13][37][38][51] - **论据** - **安全性**:一期临床试验中,未出现4级或5级药物相关不良事件、药物相关严重不良事件,未确定剂量限制性毒性,仅1例药物相关输液反应且已妥善处理,无药物相关治疗中断 [28][29] - **生物活性**:增加剂量可使促炎细胞因子和趋化因子增加,与临床前模型表现相似,有典型抗体药代动力学特征,半衰期约20天,未观察到抗药物抗体 [30][31] - **抗肿瘤活性**:非小细胞肺癌患者肿瘤缩小,部分患者病情稳定,1例患者确认部分缓解 [31][32][37][38] - **合作开发**:已启动寻找合作伙伴流程,有多方参与讨论,目标是6月6日前获得无约束力条款清单 [39] BDC4182相关 - **核心观点**:BDC4182是有潜力的新一代药物,有独特作用机制,可拓展市场、改善患者预后 [42][43][44] - **论据** - **靶点验证**:Claudin 18.2是临床验证靶点,zolmituximab获批用于胃癌说明其有效性 [43] - **临床前数据**:在低表达Claudin 18.2的肿瘤模型中,BDC4182表现优于其他抗体药物偶联物,能诱导免疫记忆和表位扩散 [47][48][49] - **临床试验**:澳大利亚临床试验已开放招募,预计明年初有早期临床数据 [42][50][51] 其他重要但是可能被忽略的内容 - **财务情况**:截至3月31日,现金、现金等价物和有价证券总计5800万美元,预计为多个关键里程碑提供资金,包括VDC - 4182一期剂量递增试验至2026年年中;通过出售实验室设备和二次转租降低运营成本 [4] - **合作情况**:与Genmab合作推进两个产品候选药物开发,继续研发其他项目;与Toray有合作;Genmab和Toray的合作项目在临床概念验证前期由合作方付费 [9][52][53] - **其他项目**:在AACR会议上展示了针对CEA和PD - L1的两个专有ISAC项目海报,Pfizer也展示了PD - L1 ISAC项目海报 [52]
BioAtla(BCAB) - 2025 Q1 - Earnings Call Transcript
2025-05-07 05:32
Bioatla (BCAB) Q1 2025 Earnings Call May 06, 2025 04:30 PM ET Company Participants Bruce Mackle - Managing DirectorJay Short - Co-Founder, CEO & ChairmanRichard Waldron - Chief Financial OfficerEric Sievers - Chief Medical OfficerReni Benjamin - Managing DirectorYu He (Arthur) - Equity Research Vice President Conference Call Participants Jeet Mukherjee - Vice President & Biotechnology Analyst Operator Good day, everyone, and welcome to today's BioAtlas First Quarter twenty twenty five Earnings Call. At this ...
BioNTech SE(BNTX) - 2025 Q1 - Earnings Call Presentation
2025-05-05 20:04
财务表现 - BioNTech在2025年第一季度的总现金及现金等价物加上证券投资约为159亿欧元[11] - 2025年第一季度财报显示,总收入为1.83亿欧元,较2024年同期的1.88亿欧元下降[52] - 2025年第一季度净亏损为4.16亿欧元,较2024年同期的3.15亿欧元增加[52] - 2025年第一季度每股亏损为1.73欧元,较2024年同期的1.31欧元增加[52] - 2025年研发费用为5.26亿欧元,较2024年同期的5.08亿欧元有所增加[52] - 预计2025年总收入在17亿至22亿欧元之间,研发费用预计在26亿至28亿欧元之间[53] - 预计2025年将收到约5.35亿美元的合作伙伴报销款项[52] 产品与研发 - BioNTech的COVID-19疫苗COMIRNATY在全球市场的份额超过50%[11] - BioNTech预计将在2025年底前提交BNT323/DB-13031的生物制剂许可申请(BLA),具体取决于监管反馈[11] - BNT327在Phase 1/2研究中,1L三阴性乳腺癌(TNBC)患者的中位无进展生存期(PFS)为13.5个月[34] - BNT327在1L ES-SCLC的Phase 2研究中显示出85.4%的确认客观反应率(ORR),中位无进展生存期(mPFS)为6.9个月,中位总生存期(mOS)为16.8个月[37] - BNT327在1L NSCLC的单药研究中显示出47%的ORR和100%的疾病控制率(DCR),中位PFS为13.6个月[45] - BioNTech计划在2025年进行BNT327在TNBC的Phase 3临床试验[29] - BioNTech的mRNA癌症免疫疗法Autogene cevumeran(BNT122/RO7198457)将在第二阶段发布ctDNA阳性辅助结直肠癌(CRC)数据[65] - BioNTech的BNT111将在第二阶段发布2L及以上黑色素瘤的数据[65] - BioNTech的BNT3231将在第二阶段进行HER2阳性内膜癌的监管提交[65] 市场扩张与合作 - BioNTech在2025年第一季度完成了对Biotheus的收购,确保了对BNT327的全球控制权[11] - BioNTech与Genentech、DualityBio和Regeneron等公司合作进行多个临床试验[68][70] - BioNTech的多个临床试验正在中国进行,且部分试验仅在中国进行[70] 未来展望 - BioNTech预计在2025年和2026年将从合作伙伴处获得约5.35亿美元的报销款项[11] - 预计COVID-19疫苗销售的库存减值和其他费用将占BioNTech COVID-19疫苗销售毛利的约15%[53] - BioNTech的BNT327在全球范围内的1L/2L三阴性乳腺癌(TNBC)将进行第二阶段剂量优化数据的发布[65] - BioNTech的BNT327在中国的1L小细胞肺癌(SCLC)将进行第二阶段数据的发布[65]
BioNTech SE(BNTX) - 2025 Q1 - Earnings Call Transcript
2025-05-05 20:00
财务数据和关键指标变化 - 2025年第一季度总营收约1.83亿欧元,主要来自新冠疫苗销售,2024年第一季度为1.88亿欧元,符合公司对新冠疫情流行后期季节性的预期 [26] - 2025年第一季度研发费用达5.26亿欧元,2024年同期为5.08亿欧元,增长主要因推进管线候选药物的后期临床研究 [26] - 2025年第一季度销售、一般和行政费用约1.21亿欧元,2024年同期为1.33亿欧元,减少主要因外部服务减少 [27] - 2025年第一季度净亏损4.16亿欧元,2024年同期净亏损3.5亿欧元;2025年第一季度基本和摊薄后每股亏损1.73欧元,2024年同期为1.31欧元 [27] - 截至季度末,公司现金加证券投资总额为159亿欧元,较去年年底减少,原因包括支付约8亿美元用于BioThese收购,以及与美国国立卫生研究院解决合同纠纷支付约7.92亿美元 [28] - 公司确认2025财年财务指引,预计收入在17 - 22亿欧元之间,研发费用在26 - 28亿欧元之间,销售、一般和行政费用在6.5 - 7.5亿欧元之间,资本支出在2.5 - 3.5亿欧元之间 [30][31] 各条业务线数据和关键指标变化 肿瘤学业务 - BNT327在三阴性乳腺癌(TNBC)中,一线转移性TNBC研究显示,与化疗联合的客观缓解率达73.8%,18个月总生存率达69.7%,安全性可控 [18] - BNT327在广泛期小细胞肺癌中,II期临床试验中期数据显示,缓解率为85.4%,中位无进展生存期为6.9个月,中位总生存期为16.8个月,安全性可控 [20] - BNT327在非小细胞肺癌中,单药一线治疗转移性PD - L1阳性非小细胞肺癌的I期试验显示,总缓解率为47%,疾病控制率为100%,中位无进展生存期为13.6个月 [22] 新冠疫苗业务 - 公司启动准备工作,以推出适用于下一季的新冠变异疫苗 [8] 公司战略和发展方向及行业竞争 - 公司愿景是成为拥有多种获批产品的完全一体化生物制药公司,将科学转化为拯救生命的疗法 [5] - 肿瘤学战略聚焦组合疗法,投资有潜力改善多种肿瘤类型患者预后的技术和候选药物,重点发展BNT327和mRNA癌症免疫疗法 [11][12] - 继续加强肿瘤学商业能力建设,目标是支持向商业阶段过渡,最早2026年可能推出BNT323 [37] - 在传染病领域,维持新冠疫苗市场全球领先地位,推进下一代和联合疫苗的临床开发 [37] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 2025年是公司向多产品肿瘤学公司转型的过渡年,将继续有纪律地投资长期增长战略 [28] - 公司认为BNT327和mRNA癌症免疫疗法有颠覆潜力,有望为患者带来积极影响 [28] - 公司预计新冠疫苗收入受疫苗接种率、定价、市场份额、法律政策、公众情绪等因素影响,正积极监测关税情况并评估风险缓解策略 [31] 其他重要信息 - 公司宣布新首席财务官Ramon Sapater将于2025年7月1日上任,现任首席财务官Jens Holstein将于6月底退休 [10][11] - 公司计划在本月底的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示五项肿瘤学管线临床数据更新 [24] - 公司2025年将举行年度股东大会(5月16日)和创新系列活动(秋季) [38] 总结问答环节所有的提问和回答 问题1:子宫内膜癌首次上市的可寻址人群规模,BNT323的生产地点及关税影响 - 公司估计美国和欧洲子宫内膜癌二线市场约有1万名患者;BNT323目前由中国的合同开发和生产组织(CDMO)供应,公司计划未来几年建立多个供应节点;目前预计关税对财务影响不大,但会持续跟踪政策 [40][41][44] 问题2:五年后非小细胞肺癌(NSCLC)市场,VEGF双特异性抗体联合化疗或联合新型ADC能否取代帕博利珠单抗联合化疗,以及BNT327与化疗联合的安全性演变 - 公司认为两者都有可能,会同时推进双特异性抗体联合化疗和联合ADC的开发;公司有多款可用于NSCLC的ADC,包括COT2 ADC、B7 - H3和HER3 ADC BNC326 [48][50][51] 问题3:美国疾病控制与预防中心(CDC)6月关于新冠加强针建议的投票结果及对美国新冠疫苗销售的影响 - 公司预计未来4 - 6周会有更多关于2025年新冠季节毒株选择和政策的明确信息;美国过去几年大部分疫苗接种人群为65岁以上和免疫功能低下人群,占美国人口约20%,公司认为市场已朝此方向发展,预计美国疫苗接种率仍维持在20%左右;过去其他地区也有类似政策变化,部分人会不受年龄建议影响接种疫苗,具体影响难以预测 [53][54][56] 问题4:Harmony公司初步总生存期数据是否符合预期,对公司非小细胞肺癌试验设计有无影响 - 公司认为Harmony的数据令人鼓舞,但对公司Rosetta Lung - 2试验无直接影响,该试验针对不同人群且联合化疗 [58][60][61] 问题5:BNT327的ROSETTA - 102研究II期剂量、数据时间和III期试验的样本量 - 目前无法评论II期探索的剂量,预计今年晚些时候或明年年初有II期数据,III期试验样本量根据共同主要终点无进展生存期和总生存期确定 [63][64][65] 问题6:未来美国生物制药关税对公司的影响,Comirnaty是否在美国生产,以及BNT327与iminezumab开发计划的差异 - 公司目前唯一商业化产品Comirnaty通过与辉瑞的合作,在大西洋两岸都有生产基础设施和能力,可在美国和欧洲生产;现有中国关税对公司财务影响较小,未来关税若影响制药行业,临床试验和研究成本可能上升,但目前认为影响不严重;BNT327的开发策略是先在多种实体瘤适应症中获批,首批试验联合化疗,长期策略是与其他药物(如ADC)联合,公司因拥有广泛管线和内部ADC等疗法而具有差异化 [68][69][72] 问题7:考虑到对mRNA技术的不同看法,公司如何看待治疗性疫苗业务的潜力,是否更关注双特异性抗体 - 公司对mRNA疗法有核心兴趣,认为BNT327和mRNA癌症免疫疗法有巨大潜力,特别是在复发风险较高的患者群体中;两者结合也提供了巨大机会,公司认为mRNA疗法将是未来的颠覆性平台,会继续投资该技术 [75][76][77] 问题8:BNT327在二线EGFR突变非小细胞肺癌中的情况,BNT323二线子宫内膜癌今年预期数据、加速批准的终点和样本量 - 公司近期公布了该人群的缓解和无进展生存期数据,目前也在进行ADC试验,数据令人鼓舞,考虑将两者联合;BNT323二线子宫内膜癌试验是单臂试验,终点是客观缓解率,公司正在与监管机构讨论生物制品许可申请(BLA)的期望;试验人群涵盖所有HER2阳性评分 [79][80][84] 问题9:Rosetta Lung - 2研究II期结束和进入III期的时间,以及公司双特异性抗体与其他公司的差异 - Rosetta Lung - 2研究II期预计今年完成,将有数据为III期确定剂量,III期今年启动;公司选择PD - L1双特异性抗体是因为预计其在肿瘤微环境中的锚定作用优于PD - 1,且分子格式能在肿瘤微环境中实现正确的交叉连接模式 [86][87][88] 问题10:BNT327与其他疗法(如ADC和细胞疗法)组合的关键因素和原理 - 公司组合疗法的产品包括免疫肿瘤学(IO)管线(如TJPVIG双特异性抗体等)、mRNA疫苗和免疫疗法、ADC;IO管线化合物有临床前协同作用;mRNA疫苗和免疫疗法不仅可延缓无进展生存期和改善总生存期,还可根除检查点阻断后残留的肿瘤细胞;公司已证明BNT327与ADC组合的临床前概念验证,ADC可减少肿瘤负荷,利用其介导的免疫原性细胞死亡,结合双特异性抗体的优势 [90][91][92] 问题11:BNT327与TROP - 2 ADC联合的ACR数据中口腔黏膜炎的管理,以及其他DALITYBIO的ADC是否有类似情况 - 联合治疗中口腔黏膜炎发生率与BNT325(抗Trop - 2 ADC)单药治疗相似,未观察到额外的叠加毒性 [94] 问题12:BNT327在小细胞肺癌和TNBC的全球II期数据对进入III期的决策影响,TNBC进入III期是否取决于II期全球数据,以及何时能看到II期全球数据 - 公司在全球多地开展临床试验,有信心中国患者的研究结果能在全球试验中重现;未提及TNBC进入III期是否取决于II期全球数据;未明确能否在ESMO或世界肺癌大会看到II期全球数据 [97] 问题13:对辉瑞新冠疫苗开发的看法,以及美国食品药品监督管理局(FDA)关于随机研究治疗毒株更新的可行性和公司策略 - 新冠疫苗首次获批是基于4.3万名参与者的大型全球研究,公司认为FDA的讨论短期内不会影响新冠疫苗业务;公司目前关注多个地区为2025 - 2026年秋季选择毒株 [100][101]
TuHURA Biosciences, Inc. Initiates Phase 1b/2a Study of IFx-Hu2.0 as an Adjunctive Therapy to Keytruda® (pembrolizumab) in First Line Treatment for Metastatic Merkel Cell Carcinoma of Unknown Primary Origin (MCCUP)
Prnewswire· 2025-05-05 20:00
公司动态 - TuHURA Biosciences宣布启动IFx-Hu2 0的1b/2a期临床试验 该试验旨在评估IFx-Hu2 0与Keytruda®联合通过介入放射学治疗深部肿瘤的安全性和可行性 试验对象为无皮肤肿瘤的MCCUP患者[1] - 公司计划在2025年第二季度后期开始加速批准的3期试验入组 该试验针对CPI初治的转移性MCC患者[1] - 1b/2a期试验将入组9名非皮肤MCC患者 每种病灶类型(肝 肺 腹膜后)各3名 患者将每周接受一次IFx-Hu2 0(0 1 mg)注射 持续3周 并在首次注射后48小时内开始pembrolizumab治疗[4] - 公司预计1b/2a期试验数据将在2025年第四季度末或2026年第一季度初公布[4] 产品研发 - IFx-Hu2 0是公司主导的先天免疫激动剂 旨在克服对Keytruda®等检查点抑制剂的主要耐药性 在之前的1期和1b期试验中 已证明在黑色素瘤和晚期MCC中能产生系统性抗肿瘤免疫反应[1] - 公司正在准备启动IFx-2 0的3期加速批准试验 这是一项随机 安慰剂对照研究 比较Keytruda®加IFx-2 0与Keytruda®加安慰剂在晚期MCC一线治疗中的效果[5] - 3期试验的主要终点是约24周时的总体缓解率(ORR) 次要终点是无进展生存期(PFS)[5] - 公司与FDA达成协议 若PFS结果良好且不影响总生存期 可能无需进行批准后确认性试验[6][7] 市场潜力 - 约30%的MCC患者没有原发性皮肤病灶 因此该试验可能扩大IFx-Hu2 0的潜在受益患者群体[2] - 若在深部肿瘤中证明安全可行 公司计划将试验扩展到其他对CPI反应不佳的非MCC癌症[3] - 公司认为IFx-Hu2 0克服CPI耐药的机制与癌症类型无关 已在三种无关皮肤癌中证明有效[3] 公司背景 - TuHURA Biosciences是一家专注于免疫肿瘤学的3期临床阶段公司 致力于开发克服癌症免疫治疗主要和获得性耐药的新技术[8] - 除先天免疫激动剂外 公司还利用Delta阿片受体技术开发双特异性抗体药物偶联物 靶向髓源性抑制细胞以抑制其对肿瘤微环境的免疫抑制作用[10]
IO Biotech Showcases Scientific Leadership Through Cancer Vaccines Educational Session at the American Association for Cancer Research (AACR) Annual Meeting 2025
Globenewswire· 2025-04-27 03:05
文章核心观点 IO Biotech公司科学联合创始人Mads Hald Andersen在2025 AACR年会上主持并介绍癌症疫苗教育会议,展示公司免疫调节治疗性癌症疫苗进展,公司基于T - win平台开发癌症疫苗,IO102 - IO103获FDA突破性疗法认定 [1][2][3] 会议情况 - Mads Hald Andersen主持并参加2025 AACR年会癌症疫苗教育会议,会议汇聚肿瘤科学家,探讨癌症疫苗从临床前创新到临床应用的最新进展,展望癌症疫苗未来及对癌症免疫治疗的重塑潜力 [1] - 会议展示RNA、树突状细胞和免疫调节疫苗的关键进展,Andersen博士介绍IMVs类治疗性癌症疫苗,强调IO102 - IO103双重作用机制及重塑肿瘤微环境数据 [2] 公司情况 - IO Biotech是临床阶段生物制药公司,基于T - win平台开发新型免疫调节现货型治疗性癌症疫苗 [3] - 公司推进主要候选疫苗Cylembio(IO102 - IO103)临床试验及其他管线候选药物临床前开发,IO102 - IO103联合默克抗PD - 1疗法获FDA治疗晚期黑色素瘤突破性疗法认定 [3] 联系方式 - 投资者联系Maryann Cimino,电话617 - 710 - 7305,邮箱mci@iobiotech.com [7] - 媒体联系Julie Funesti,电话917 - 498 - 1967,邮箱julie.funesti@edelman.com [7]
TuHURA Biosciences, Inc. Announces Abstracts Accepted for Poster Presentation at the 2025 AACR Annual Meeting
Prnewswire· 2025-04-08 20:00
公司动态 - TuHURA Biosciences宣布其合作伙伴Kineta Inc的KVA12123抗体及Moffitt Cancer Center关于IFx-Hu2.0疗法的研究摘要被选入2025年AACR年会海报展示[1] - KVA12123抗体研究标题为"抗VISTA抗体KVA12123单用及联合pembrolizumab治疗晚期实体瘤的首次人体1期研究初步结果",将于2025年4月28日上午9点至12点在29展区展示[2] - IFx-Hu2.0研究标题为"抗PD-1疗法失败后首次人体试验中IFx-Hu2.0反应机制研究",将于同日下午2点至5点在35展区展示[2][3] 战略合作 - TuHURA于2024年12月11日与Kineta达成最终协议,将通过现金加股票方式收购Kineta及其KVA12123抗体权益,交易预计2025年第二季度完成[4] 产品管线 - 公司核心产品IFx-2.0旨在克服检查点抑制剂的原发性耐药,正准备开展单随机安慰剂对照3期注册试验,评估其作为Keytruda辅助疗法治疗晚期默克尔细胞癌的效果[6] - 除先天免疫激动剂外,公司利用Delta阿片受体技术开发双特异性抗体药物偶联物和抗体肽偶联物,靶向髓源性抑制细胞以抑制肿瘤微环境中的免疫抑制效应[7] 公司概况 - TuHURA Biosciences为3期免疫肿瘤学公司,专注于解决癌症免疫疗法原发性与获得性耐药问题[5] - 公司技术平台包括先天免疫激动剂和基于Delta阿片受体的肿瘤微环境调节剂开发项目[5][7]
TuHURA Biosciences, Inc. Appoints Dr. Bertrand Le Bourdonnec as Executive Vice President, Head of Drug Discovery, Early Development, and Program Management
Prnewswire· 2025-04-07 20:24
公司动态 - TuHURA Biosciences任命Bertrand Le Bourdonnec博士为执行副总裁兼药物发现、早期开发及项目管理负责人,其拥有20年药物研发经验,主导12个临床前/临床候选药物及7项新药临床试验申请[1] - Le Bourdonnec博士在Delta阿片受体(DOR)生物化学和药理学领域具有深厚专业知识,该受体是公司抗体药物偶联物(ADC)和抗体肽偶联物(APC)技术平台的主要靶点[1] - 其曾发明首创螺环DOR激动剂作为潜在镇痛剂,相关临床阶段产品授权给辉瑞,并领导benevopran项目取得IIb期阳性结果,促成Adolor被Cubist Pharmaceuticals收购[1][4] 高管背景 - Le Bourdonnec博士曾任HDAX Therapeutics首席科学官,负责制定研究策略并推动超额认购的种子轮融资,此前在Deciphera Pharmaceuticals领导31人团队开发新型激酶抑制剂[4] - 在Cubist Pharmaceuticals期间管理87名化学家团队,涵盖药物化学、计算化学、分析化学等多个职能领域,早期在Adolor Corporation主导项目最终促成公司被收购[4] - 持有法国里尔大学化学工程学位和有机化学博士学位,并在明尼苏达大学完成博士后研究[5] 技术平台与管线进展 - 公司核心候选药物IFx-2.0旨在克服检查点抑制剂的原发性耐药,计划启动III期注册试验联合Keytruda®治疗晚期默克尔细胞癌[6][7] - 基于DOR技术开发双特异性ADC和APC,靶向髓源性抑制细胞(MDSC)以阻断其对肿瘤微环境的免疫抑制作用[8] - Le Bourdonnec博士将主导针对MDSC的新型DOR抑制剂开发,利用其此前开发DOR激动剂的成功经验反向开发抑制剂[3] 行业定位 - TuHURA为III期注册阶段的免疫肿瘤学公司,专注于解决癌症免疫治疗中原发性与获得性耐药两大核心挑战[6] - 技术平台涵盖先天免疫激动剂和DOR靶向疗法,潜在改变现有癌症治疗范式[6][8]
IN8bio to Present New Preclinical Data on Novel Gamma-Delta (γδ) T cell Engager Platform for Cancer Immunotherapy at AACR Annual Meeting 2025
Globenewswire· 2025-03-31 20:00
文章核心观点 - IN8bio公司将在2025年美国癌症研究协会(AACR)年会上展示其下一代γδ T细胞为基础的T细胞衔接器(TCE)平台,该平台或为突破性成果 [1] 公司动态 - IN8bio公司宣布将在2025年4月25 - 30日于芝加哥举行的AACR年会上进行海报展示 [1] - 公司首席执行官兼联合创始人表示γδ T细胞具有独特属性,其新型γδ T细胞衔接器平台能结合γδ T细胞的先天肿瘤识别能力、显著的细胞扩增能力和双特异性衔接器的特异性,以驱动针对多种靶抗原的有效、靶向免疫反应 [2] 海报展示详情 - 海报标题为“用于癌症免疫治疗的新型γδ T细胞衔接器平台” [3] - 摘要展示编号为7321(海报板7) [3] - 会议标题为“免疫学/T细胞衔接器和新型基于抗体的疗法” [3] - 会议日期和时间为2025年4月30日星期三上午9:00 - 下午12:00 CT [3] - 更多详情可访问www.aacr.org/meeting/aacr - annual - meeting - 2025/abstracts [3] 公司简介 - IN8bio是一家临床阶段的生物制药公司,致力于开发基于γδ T细胞的癌症和自身免疫性疾病免疫疗法 [4] - 公司的领先项目INB - 100专注于急性髓系白血病,评估造血干细胞移植后给予患者单倍体相合的异基因γδ T细胞 [4] - 公司还在评估自体DeltEx DRI γδ T细胞与标准治疗相结合用于胶质母细胞瘤的治疗,并推进新型γδ T细胞衔接器用于潜在的肿瘤学和自身免疫适应症 [4] - 更多关于IN8bio的信息可访问www.IN8bio.com [4] 联系方式 - IN8bio公司联系人Patrick McCall,电话646.933.5603,邮箱pfmccall@IN8bio.com [5] - 媒体联系人Kimberly Ha,所属KKH Advisors,电话917.291.5744,邮箱kimberly.ha@kkhadvisors.com [5]