Registration Statement No. 333- UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 FORM S-1 REGISTRATION STATEMENT UNDER THE SECURITIES ACT OF 1933 MAZE THERAPEUTICS, INC. (Exact name of Registrant as specified in its charter) (State or other jurisdiction of incorporation or organization) Table of Contents As filed with the Securities and Exchange Commission on October 17, 2025. Jason Coloma, Ph.D. Chief Executive Officer 171 Oyster Point Blvd., Suite 300 South San Francisco, California ...

核心观点 - Aptose Biosciences公司在ESH会议上公布了其TUSCANY 1/2期临床试验的积极数据 该试验评估了tuspetinib联合venetoclax和azacitidine的三联疗法用于治疗新诊断的急性髓系白血病患者 [1] - 数据显示 在10名患者中 该三联疗法展现出良好的安全性和显著的抗白血病活性 特别是在较高剂量组和不同基因亚型的患者中均观察到高缓解率 [1][3][5] 临床试验设计与状态 - TUSCANY是一项1/2期研究 旨在测试tuspetinib与标准剂量venetoclax和azacitidine联合用药的安全性和有效性 针对不适合接受诱导化疗的新诊断AML患者 [8][9] - 试验在美国10个领先临床中心进行 预计在2025年底前招募18-24名患者 目前已开始160 mg剂量组的给药 [9][5][14] 疗效数据 - 在所有10名患者中 三联疗法实现了90%的完全缓解率 其中9名患者达到完全缓解 [3][6] - 在80 mg和120 mg较高剂量组的6名患者中 完全缓解率达到100% 超过了venetoclax联合azacitidine双药疗法66%的预期缓解率 [5][6] - 在占AML患者70%比例的FLT3野生型患者中 完全缓解率达到88% [5][6] - 在携带不良突变基因的患者中也观察到缓解 包括TP53突变、RAS突变和FLT3-ITD突变患者 显示该疗法具有突变不可知性的潜力 [3][5][14] - 在达到缓解的9名患者中 有7名通过中心流式细胞术检测达到微小残留病阴性 占比78% [3][14] 安全性数据 - 三联疗法在所有测试剂量水平下均表现出良好的耐受性 未观察到剂量限制性毒性、治疗相关死亡、分化综合征、QTc间期延长或缓解后持续骨髓抑制 [2][5][6] - 试验表明tuspetinib可以安全地添加到venetoclax和azacitidine的骨干疗法中 而无需降低这些标准护理药物的剂量 [2][3]

公司研究进展 - Caris Life Sciences将在2025年10月17日至21日于柏林举行的欧洲肿瘤内科学会大会上公布六项研究 [1] - 这些研究展示了多组学方法在整合多个生物层面数据以实现对生物系统和疾病的全面理解方面的变革性力量 [1] - 研究涵盖九种肿瘤类型 包括结直肠癌、胃癌、乳腺癌、胰腺癌、头颈癌、前列腺癌、尿路上皮癌、肾癌和胆道癌 [2] 研究合作与形式 - 六项研究与美国、欧洲和日本超过25家领先癌症中心合作完成 包括Caris精准肿瘤联盟成员 [2] - 研究成果将以多种形式展示 包括一篇口头“优选论文”、一篇迷你口头报告和四篇海报展示 [2] - 研究凸显了公司在应用下一代测序、免疫组织化学和真实世界临床基因组数据以发现可操作见解方面的持续领导力 [2] 技术平台与数据库 - 公司通过全面分子分析以及大规模应用先进人工智能和机器学习算法 创建了大规模多模式临床基因组数据库和计算能力 [9] - 该平台整合了下一代测序、人工智能和机器学习技术以及高性能计算 为开发早期检测、诊断、监测、疗法选择和药物开发的先进精准医学诊断解决方案提供了差异化平台 [9] 精准肿瘤联盟 - Caris精准肿瘤联盟由97个癌症中心、学术机构、研究联盟和医疗系统组成 包括45个美国国家癌症研究所指定的癌症中心 [7] - 联盟成员共同合作 通过专注于预测和预后标志物的创新研究 建立和优化分子检测的护理标准 旨在改善癌症患者的临床结果 [7]

业务合作伙伴的重要认证 - 公司合作伙伴EG BioMed获得美国病理学家学院实验室认证计划认可，其CLIA认证实验室位于华盛顿州博塞尔[1] - CAP认证被视为实验室质量保证的黄金标准，确认EG BioMed在实验室运营方面达到最高卓越标准[2] - 结合现有CLIA认证，该认可进一步加强EG BioMed在美国市场支持公司癌症检测项目和诊断创新的能力[2] 公司战略与市场定位 - CAP认证使公司与合作伙伴在扩大诊断产品组合方面处于有利地位，重点聚焦于早期癌症检测和监测[3] - 公司持续推动其改善患者治疗效果和生活质量的使命，同时发展眼科产品和其他突破性医疗解决方案[3] - 公司创始人兼首席执行官表示，该成就代表公司在提供创新解决方案以提升生活质量和拯救生命方面迈出重要一步[3] 研发进展与科学领导力 - EG BioMed研发负责人在美国癌症研究协会胰腺癌研究进展特别会议上展示了新发现，该会议于2025年9月28日至10月1日在波士顿举行[4] - 其报告重点介绍了一种新型循环无细胞DNA生物标志物，该标志物具有监测晚期胰腺癌转移和疾病进展的潜力[4] 公司业务概览 - 公司是一家生物技术公司，专注于推进临床试验、新药开发、癌症预防诊断以及干细胞和外泌体疗法[5] - 公司致力于通过科学创新和精准医学改善患者治疗效果，同时也是公认的临床试验药物供应商，并已扩展到上市后辅助产品的开发和分销[5]

公司商业进展 - Abeona Therapeutics Inc 与科罗拉多儿童医院宣布激活该医院成为ZEVASKYN基因修饰细胞片的最新合格治疗中心[1] - 科罗拉多儿童医院已完成QTC启动活动 可开始为患者安排ZEVASKYN治疗[1] - 公司首席商务官表示 此次激活是扩大ZEVASKYN在日益增长的EB中心网络中可及性的一个重要里程碑[2] 产品信息 - ZEVASKYN是首个也是唯一一个用于治疗隐性营养不良性大疱性表皮松解症成人及儿科患者伤口的自体细胞片基因疗法[5][11] - 该疗法通过复制缺陷型逆转录病毒载体将功能性VII型胶原蛋白生产基因导入患者自身皮肤细胞 以在治疗伤口处产生功能性VII型胶原蛋白[5] - ZEVASKYN已通过单次外科应用证明具有临床意义的伤口愈合和疼痛减轻效果[5] 治疗中心背景 - 科罗拉多儿童医院的大疱性表皮松解症项目被美国主要EB患者倡导组织debra of America认可为卓越中心[2] - 该医院是EB临床研究联盟成员 持续进行前沿的基础和临床研究以重塑罕见病治疗的未来[2] - 医院内的精准医学研究所通过开创性新疗法支持这些项目 利用每位患者的独特遗传信息治疗疾病[2] 疾病背景 - 隐性营养不良性大疱性表皮松解症是一种无法治愈的罕见水疱性疾病 其特征是导致疼痛并可能影响寿命和生活质量的严重皮肤伤口[4] - RDEB患者的两份COL7A1基因均存在缺陷 导致无法产生功能性VII型胶原蛋白 而该蛋白是锚定皮肤真皮和表皮层所必需的[4][5] 患者支持 - Abeona Assist是公司的综合患者支持计划 提供个性化支持 包括帮助符合条件的患者了解其保险福利和财务援助选项 并提供旅行和后勤援助[3]

行业整体表现与宏观环境 - 2025年迄今生物技术行业表现尚可，尽管存在关税等宏观不确定性，但行业动态持续吸引投资者兴趣[1] - 行业对创新医疗方案的持续需求是其主要驱动力，不受经济状况影响[1] - 2025年并购活动激增，改变了2024年的低迷状态，人工智能驱动的药物发现成为焦点[2] - 大型制药和生物技术公司通过战略合作与收购来扩大产品组合和研发管线，以演进其商业模式[2] - 新药批准和快速的研发管线进展在严峻的宏观环境下保持势头[2] 行业定义与特征 - 生物医学和遗传学行业由生物制药和生物技术公司组成，这些公司利用突破性技术开发高端药物[4] - 这些生物工艺药物针对病毒学、神经科学、代谢和罕见疾病，并使用活体生物制造[4] - 技术对改善全球健康至关重要，行业公司致力于利用创新技术快速开发突破性疗法[5] - 由于技术动态和不断发展的性质，该行业比大型制药或药物行业风险更高[5] 行业关键趋势 - 创新和执行是关键，行业焦点集中在高端药物的表现和创新管线的开发上[6] - 公司花费数百万乃至数十亿美元利用突破性技术创造新药，导致高昂的研发支出[6] - 人工智能技术在药物发现中的应用受到关注，将推动行业进一步投资，精准医疗是另一个快速发展的领域[6] - 成功的商业化对提高药物使用率至关重要，小型生物技术公司常因缺乏资金和专业知识而与大型公司合作[7] - 已获批的治疗方法可能伴随随时间出现的副作用，且市场接受度可能不及预期，生物技术公司扭亏为盈通常需要多年时间[8] 并购活动 - 并购长期是行业焦点，领先公司因核心药物销售下滑而寻求收入基础多元化[9] - 近期的收购热潮反映了对产品组合扩张和持续管线创新的关注，尤其是在人工智能药物发现的背景下[9] - 行业巨头也通过许可协议和合作来加强和扩大其核心领域的产品组合[9] - 肿瘤学和免疫肿瘤学公司一直是主要收购目标，利润丰厚的肥胖症领域和基因编辑领域也受到关注[9] - 罗氏宣布以35亿美元收购89bio公司以增强其心血管、肾脏和代谢疾病产品组合[10] - 诺华以14亿美元收购Tourmaline Bio，并早前收购了Regulus Therapeutics以加强其肾脏疾病产品组合[10] - 赛诺菲以95亿美元收购Blueprint Medicines以扩大其在罕见免疫疾病领域的产品组合[10] 行业挑战 - 研发管线受挫是关键制约因素，因为使用昂贵技术开发药物成本过高[12] - 大多数药物/疗法需要多年才能获得监管批准，关键试验的不利结果对小型生物技术公司是重大挫折[12] - 领先的生物技术公司面临其他不利因素，包括因竞争加剧导致的高端药物销售下滑[12] - 许多大型制药/生物技术公司在国外拥有大规模生产设施，关税的征收将增加其成本，从而压缩利润率[13] 行业排名与前景 - Zacks生物医学和遗传学行业目前的行业排名为第102位，位列所有246多个Zacks行业的前41%[15] - 该排名反映了行业良好的前景，驱动力是尽管宏观环境充满挑战，但对改良药物和治疗方法的持续需求[15] - 研究显示，排名前50%的Zacks行业的表现超过后50%两倍以上[15] 行业市场表现与估值 - 该行业是一个包含679只股票的群体，年内表现优于Zacks医疗板块但逊于标普500综合指数[17] - 行业股票年内上涨6%，而Zacks医疗板块下跌0.5%，标普500指数同期上涨15.9%[17] - 基于常用的追踪12个月市销率，该行业目前交易在市销率2.16倍，低于标普500指数的5.95倍和Zacks医疗板块的2.40倍[20] - 过去五年，该行业的市销率最高为4.25倍，最低为1.83倍，中位数为2.64倍[21] 值得关注的生物技术公司 - Halozyme Therapeutics凭借其ENHANZE技术与多家大型制药公司的合作产生里程碑付款和收入增长，其皮下制剂需求强劲推动特许权使用费和收入，股价年内飙升63.8%[23][25] - Kiniska Pharmaceuticals专注于心血管领域未满足需求的疗法，其药物Arcalyst需求强劲，股价暴涨82.4%[27][28] - ANI Pharmaceuticals是一家多元化的生物制药公司，其产品Purified Cortrophin Gel表现强劲，并通过收购Alimera Sciences扩大了产品组合，股价年内上涨73.6%[31][32][33] - Akero Therapeutics是一家临床阶段公司，主要开发针对代谢疾病的疗法，其主打候选药物efruxifermin正在三项三期研究中评估，股价年内大涨66.8%[35][36] - Twist Biosciences拥有颠覆性的DNA合成平台，生产多种合成DNA产品，并已将业务扩展到合成RNA和抗体蛋白质领域，近期与Synthetic Design Lab合作开发新型抗体药物偶联物[39][40][41]

Tempus AI xR IVD设备获批 - RNA测序技术能够提供生物信息的全面视图 有助于更深入地理解疾病机制并改进融合基因检测 是研发中识别疾病相关分子通路的有力工具[1] - Tempus AI公司获得FDA 510(k)许可的xR IVD设备 是一种基于下一代测序的定性体外诊断工具 利用靶向高通量杂交捕获技术检测两个基因的重排[2][3] - 该设备分析从福尔马林固定石蜡包埋的实体恶性肿瘤组织标本中分离的RNA 其信息供专业医疗人员依据指南用于已确诊的实体恶性肿瘤患者[3] - xR IVD设备是公司推动肿瘤治疗研发进步的创新解决方案之一 FDA授权强化了其作为精准医学一站式综合提供商的地位[4] 同行公司NGS肿瘤学布局 - Illumina公司的TSO 500检测使用率持续提升且应用更广 今年将推出新版本TSO 500 v2 可单次检测数百个基因的所有变异类别和免疫肿瘤生物标志物 以促进治疗选择研究[5] - Illumina的TSO Comprehensive IVD检测在去年获FDA批准后 已获得广泛的支付方报销 扩大了全面基因组谱分析的可及性 使患者能匹配靶向治疗[5] - QIAGEN公司认为NGS在实现精准医学愿景方面存在重大机遇 其数字洞察业务正以更快速度和更高准确性解读复杂基因组数据 并将AI整合至其产品组合中[6] - QIAGEN近期推出了用于新一代测序仪的新QIAseq panel 旨在增强700多个基因的分析以用于研究和临床的全面基因组谱分析 同时其QIAseq xHYB CGP组合正在扩展以提供多模式癌症基因组谱分析解决方案[6] Tempus AI股票表现与估值 - 过去一年中 Tempus AI股价上涨55.1% 表现优于行业22.7%的增长率以及标普500指数18.7%的涨幅[7] - 公司当前远期12个月市销率为10.16倍 高于行业平均的5.59倍[9] - 在过去30天内 公司2025年的每股亏损预估已恶化1美分 当前对2025年第四季度的亏损预估为-0.08美元 对2025年全年的亏损预估为-0.70美元[10][11]

合作公告 - Myriad Genetics与SOPHiA GENETICS宣布达成战略合作 [1] - 合作旨在为制药公司开发和提供创新的全球液体活检伴随诊断测试 [1] 公司背景 - Myriad Genetics是分子诊断检测和精准医疗领域的领导者 [1] - SOPHiA GENETICS是一家利用人工智能技术变革精准医疗的科技公司 [1] 合作内容 - 合作将开发用于制药公司的伴随诊断测试 [1] - 测试技术为液体活检 [1] - 测试将具备全球范围的应用能力 [1]

联盟成员动态 - Alnylam Pharmaceuticals作为RNAi治疗领域的先驱公司 正式加入由Illumina和Nashville Biosciences领导的基因组发现联盟 成为该联盟的第九个成员 [1][2] - 联盟原有成员包括艾伯维、安进、阿斯利康、拜耳、百时美施贵宝、葛兰素史克、默克和诺和诺德等大型制药公司 [3] 联盟数据集扩展计划 - Alnylam的加入将促使联盟新增投资 对31,250个全基因组进行测序和分析 这些数据将加入联盟已有的25万个全基因组队列中 [3] - 联盟计划为其数据集增加多组学层面 例如添加蛋白质组学数据 并从链接电子健康记录的非结构化部分提取更多临床表型 以加速创新步伐 [7][8] 技术能力与进展 - 联盟利用DRAGEN和Illumina Connected Analytics进行快速安全的数据分析 其测序速度和可用见解的生成速度已超越此前的大规模基因组计划 后者通常需要3到5年才能完成10万个基因组的测序 [6] - 截至2025年3月 联盟已完成一个重大里程碑 开发出迄今为止最全面的临床基因组数据集 其核心优先事项是将经过分析的、祖先多样化的基因组数据与信息丰富的纵向临床表型分析联系起来 [5] 合作价值与应用前景 - Alnylam将利用AGD临床基因组数据库获取真实世界见解 加速药物靶点发现 特别是利用该数据集寻找新的治疗靶点 [1][4] - 该数据集已被证明对联盟成员具有重要价值 特别是在自身免疫和神经退行性疾病领域 已有新的治疗靶点被识别或验证 相关报告已发布或正在准备中 [6]

产品发布 - 公司推出Olink Target 48 Neurodegeneration panel 可同时测量41种神经退行性疾病研究关键蛋白 支持低至1µL样本的血浆测量[1] - 该面板是Olink多重疾病面板产品组合的最新补充 提供绝对定量读数[2] - 解决方案可减少进口壁垒 完全兼容Olink Signature Q100台式系统 简化工作流程并减少仪器维护[6] 技术优势 - 面板提供绝对定量数据 确保纵向研究结果的可重复性 推动临床应用[9] - 早期用户评价其为关键工具 能够从血浆和脑脊液样本中检测关键神经退行性疾病生物标志物[9] - 与Olink Target 48 Cytokine等面板结合 可分析更广泛的蛋白质生物标志物库 提供神经退行性和炎症的全面见解[5] 市场前景 - 神经退行性疾病诊断市场2025年估值47亿美元 预计到2030年将以75%年复合增长率增长[10] - 市场增长主要驱动因素包括神经退行性疾病负担增加 诊断成像技术进步和液体生物标志物检测可用性扩大[10] 财务表现 - 公司市值18105亿美元 收益率为47% 显著高于行业-42%的收益率[4] - 过去四个季度均超盈利预期 平均盈利惊喜为18%[4] - 过去三个月股价上涨216% 远超行业19%的增长率[12] 战略布局 - 新产品强化公司对精准医学和神经学研究的承诺 与质谱仪 冷冻电镜和多重免疫分析工具形成协同[3] - 基于英国生物银行蛋白质组学计划 Geisinger健康研究等近期倡议 以及与领先生物制药公司的跨平台合作[3] 其他产品更新 - 同时推出Gibco Efficient-Pro Medium (+) Insulin 新一代培养基 旨在提高胰岛素依赖性CHO细胞系的生产力和性能[11] - 这是现有Efficient-Pro培养基和饲料系统的最新补充 提供优化生长和生产效率 简化工作流程和处理[11]