年底临近，跨国制药巨头布局下一代减重药的步伐没有放缓迹象。日前，礼来公布了一项新型减重药的 最新数据；而辉瑞也再次出手收购中国公司的下一代GLP-1类药物。 另一方面，随着礼来的替尔泊肽将于2026年纳入医保，以及诺和诺德的司美格鲁肽在中国的核心专利即 将到期，国内的GLP-1类代谢药市场的整体格局也将"变天"。 巨头押注"三重靶点"减重药 当地时间12月11日，礼来发布数据称，该公司在研的新一代GLP-1类减重药retatrutide在一项后期临床试 验中帮助患者减重近29%。目前礼来的替尔泊肽不同剂量可帮助患者减重15%至21%。此外，最新临床 试验结果还显示，retatrutide有改善膝关节疼痛的额外好处。 礼来的retatrutide拥有GLP-1、GIP和胰高血糖素三个靶点。三重靶点机制的减重药有望通过抑制食欲、 控制血糖和增加卡路里消耗来达到减重疗效，被认为是下一代疗效更高的GLP-1类代谢药物，这也是目 前多个制药巨头正在卷入的减重药热门赛道。就在本月初，retatrutide刚刚在国内获得临床试验批准， 用于治疗代谢相关脂肪性肝病。 机构BMO资本市场分析师埃文·塞格曼表示，礼来最新公布的减 ...

新一代GLP-1减重药研发进展 - 礼来在研的三重靶点（GLP-1/GIP/胰高血糖素）减重药retatrutide，在一项后期临床试验中帮助患者减重近29%，并显示出改善膝关节疼痛的额外好处 [1][2] - 礼来已有一款口服减重药递交美国FDA审批，有望于明年上市，届时与诺和诺德的竞争将延伸至口服减重药领域 [2] - 辉瑞与上海复星医药旗下药友制药达成全球独家合作，共同开发一款处于一期临床阶段的GLP-1类减重药，协议包括1.5亿美元首付款及最高19.35亿美元里程碑付款，总规模预计超过20亿美元 [3] - 辉瑞计划将新获得的GLP-1小分子药物与公司管线中处于二期临床阶段的GIPR拮抗剂及其他小分子药物进行联合研究 [3] 跨国药企在下一代减重药领域的布局与合作 - 礼来的retatrutide近期在国内获得临床试验批准，用于治疗代谢相关脂肪性肝病 [2] - 今年10月，民为生物的一个三靶点GLP-1类药物与丹麦Sidera Bio达成海外授权 [3] - 今年3月，联邦制药将其GLP-1/GIP/GCG三重受体激动剂UBT251的大中华区外全球权益授权给诺和诺德，交易规模高达20亿美元 [3] - 辉瑞首席科学官表示，最新获得的GLP-1小分子创新药将强化公司在肥胖及相关疾病领域的创新管线，心脏代谢领域是公司的战略重点和业务增长重要驱动力 [4] 2026年中国GLP-1市场格局变化与价格竞争 - 自2025年1月1日起，礼来的替尔泊肽2型糖尿病疗法将纳入中国医保，其定价预计会有较为显著的下降 [5] - 诺和诺德的司美格鲁肽在中国的核心专利将于2026年3月到期 [5] - 替尔泊肽纳入医保后，礼来有望迎来新的增量爆发，并从司美格鲁肽及信达生物的玛仕度肽手中赢得更多市场份额 [6] - 司美格鲁肽用于治疗2型糖尿病的药物诺和泰于2022年首次纳入中国医保，截至2024年在中国地区的销售额达到约9亿美元 [6] - 信达生物的玛仕度肽暂未被纳入最新医保目录，该公司股价在新版医保目录宣布后大幅下跌约7% [6] - 业内人士预计，随着大量仿制药上市，2026年将打响GLP-1药物的价格战，未来GLP-1药物的供给将远大于此前PD-1靶点药物 [7] 中国GLP-1药物研发与仿制现状 - 截至目前，已有8款国产司美格鲁肽获上市受理，分别来自惠升生物、成都倍特、石药集团等公司 [7] - 截至2024年8月，中国有52种用于治疗糖尿病的GLP-1受体激动剂候选药物处于临床开发阶段，其中4种提交了注册申请，9种正在进行三期临床试验 [7] - 此外，中国有53种处于临床开发阶段用于治疗超重和肥胖的GLP-1受体激动剂候选药物 [7]