减重药授权合作

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医药行业周报:持续重视减重方向的授权合作-20250804
华鑫证券· 2025-08-04 09:05
行业投资评级 - 医药行业维持"推荐"评级,基于创新支付体系下部分创新品种实现研发投入回报正循环,海外临床数据发布及对外授权进入高峰期 [1][7] 核心观点 创新药领域 - 全球医药交易活跃度显著提升:2025年上半年交易数量456笔(同比+32%),首付款总额118亿美元(同比+136%),总金额1304亿美元(同比+58%),中国贡献近50%交易金额和超30%交易数量 [2] - 国内政策支持创新药发展:国家医保局推动《支持创新药高质量发展的若干措施》,研究新上市药品首发价格机制,商业健康保险创新药目录启动申报 [2] - 创新药估值溢价明显:医药生物行业PE(TTM)39.10倍,高于5年历史均值31.99倍,主要因出海打开市场空间,如恒瑞医药与GSK达成潜在120亿美元里程碑合作 [2] 减重药物领域 - GLP-1双靶点药物加速商业化:博瑞医药BGM0504授权华润三九,信达生物玛仕度肽2025年7月商业化,恒瑞医药HRS9531取得Ⅲ期积极结果,众生药业RAY1225完成Ⅲ期入组 [3] - 全球减肥领域交易额创新高:2025H1达2024全年1.5倍,石药集团与Madrigal达成SYH2086(口服GLP-1激动剂)授权合作 [3] CXO行业 - 行业出清后修复迹象显现:2025H1 License-out交易72笔(超2024全年半数),总金额同比+16%,其中16笔单笔超10亿美元,首付款总额首超一级市场融资 [4] - 政策优化临床试验审批:国家药监局试点30个工作日内完成创新药临床试验审评审批,2025Q1共186款1类新药获临床批件 [4] TCE技术平台 - 三抗药物临床突破:强生BCMA/GPRC5D/CD3三抗JNJ-5322在BCMA naive患者中ORR达100%,三药耐药患者ORR 86% [5] - 国内企业加速布局:先声药业SIM0500(GPRC5D/BCMA/CD3三抗)获艾伯维授权,泽璟制药ZG006(DLL3/CD3三抗)治疗SCLC的ORR达62.5%(10mg组) [5] 自免领域进展 - 荣昌生物泰它西普(BLyS/APRIL双靶点)获Vor Biopharma授权,国内已获批MG/SLE/RA适应症 [6] - 丽珠医药LZM012对比司库奇尤单抗III期达优效标准:治疗12周PASI 100应答率49.5% vs 40.2% [6] 重点公司推荐 - **CXO**:凯莱英、普蕊斯、百诚医药 [7] - **减重领域**:众生药业(RAY1225)、博瑞医药(BGM0504) [7] - **TCE技术**:维立志博、先声药业(SIM0500) [7] - **自免药物**:益方生物、丽珠集团(LZM012) [7] 市场表现 - 医药生物指数近一周涨2.95%(跑赢沪深300 4.70pct),近一月涨13.02%(跑赢10.20pct),子行业中医疗服务月涨幅20.93% [19][22][27] - 个股方面南新制药、辰欣药业周涨幅居前,医疗服务板块PE(TTM)38.50倍 [28][35]