公司上市与产品管线 - 麦科奥特已向港交所主板提交上市申请 联席保荐人为建银国际和招商证券国际 [1] - 公司致力于开发新一代双特异性/多特异性多肽药物 专注于代谢性疾病及心脑血管疾病 [1] - 核心产品MT1013是一款用于治疗继发性甲状旁腺功能亢进的双靶点受体激动剂多肽药物 [1] - 另一款关键产品XTL6001是全球首个在中国和美国均进入临床试验阶段的GLP-1R/GCGR/MasR三重靶点激动剂 [1] - 公司正在推进另外三款处于临床阶段的候选产品 [1] 核心产品MT1013进展 - MT1013已完成II期临床试验 并进入III期临床试验 [1] - 计划扩展MT1013至CKD-MBD伴骨质疏松等适应症 [1] - MT1013的II期临床试验结果显示其在改善iPTH/血钙/血磷达标率、降低iPTH、提升骨密度及改善骨代谢状态方面表现良好 [1] - MT1013有心血管获益前景 [1] 关键产品XTL6001潜力 - XTL6001具有治疗肥胖、慢性肾病及脂肪性肝炎等疾病的潜力 [1]

公司上市申请与基本信息 - 陕西麦科奥特科技有限公司于9月29日向港交所主板提交上市申请书，联席保荐人为建银国际和招商证券国际 [1] - 公司是一家平台型生物技术公司，致力于加速全球新一代双特异性/多特异性多肽药物的创新及开发 [3] - 公司自2007年成立以来，专注于代谢性疾病（尤其是肾脏相关疾病）以及心脑血管疾病 [3] 核心产品管线与进展 - 核心产品MT1013是全球首创的双靶点（CaSR及OGP受体）激动剂多肽药物，主要适应症为继发性甲状旁腺功能亢进（SHPT），并计划扩展至慢性肾脏病的矿物质和骨代谢异常伴骨质疏松等额外适应症 [3] - MT1013已于2025年5月完成用于治疗SHPT的II期临床试验，并已进入一项使用西那卡塞作为阳性对照药物的III期临床试验 [3] - II期临床试验证明MT1013可显著提高iPTH/血钙/血磷三项指标综合达标率，降低iPTH的效果起效快、疗效强且持久，具备心血管获益前景，并可显著提升骨密度及改善骨代谢状态 [4] - 关键产品XTL6001是全球首个且唯一在中国及美国均获得新药临床研究批准并进入临床试验阶段的GLP-1R/GCGR/MasR三重靶点激动剂，属全球首创 [4] - XTL6001具有用于肥胖或超重人群慢性体重管理、治疗慢性肾病合并蛋白尿及代谢功能障碍相关脂肪性肝炎等疾病的潜在应用 [4] - 公司管线中还包括另外三款处于临床阶段的候选产品 [3] 财务业绩表现 - 2023年度、2024年度及2025年截至6月30日止六个月的研发开支分别为8701.3万元人民币、1.07亿元人民币、4043.2万元人民币 [4] - 同期，公司年/期内亏损分别约为1.95亿元人民币、1.57亿元人民币、4990.1万元人民币 [4] - 2023年及2024年全年其他收入分别为696.9万元人民币和400.2万元人民币 [6] - 2025年上半年其他收入为122.2万元人民币，行政开支为884.7万元人民币 [6]