双靶点受体激动剂多肽
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云顶新耀:与麦科奥特达成12.4亿元独家商业化许可协议
财经网· 2026-02-05 13:01
公司与麦科奥特的许可协议 - 云顶新耀与麦科奥特签署独家商业化许可协议,获得MT1013在中国及亚太区(日本除外)的独家商业化授权 [1] - 根据协议,云顶新耀将向麦科奥特支付人民币2亿元首付款,以及最高不超过人民币10.40亿元的潜在监管及商业里程碑付款 [1] 产品MT1013的定位与开发 - MT1013为全球首创的双靶点受体激动剂多肽,可同时靶向钙敏感受体及成骨生长肽受体 [1] - 该产品开发主要用于治疗继发性甲状旁腺功能亢进症 [1] - 中国III期临床研究正在进行中,相关临床开发费用将由麦科奥特承担 [1] 战略合作的意义与影响 - 此次战略合作将与云顶新耀现有肾科管线形成协同效应,强化产品布局 [1] - 合作旨在巩固公司在亚洲肾脏及自身免疫疾病领域的领导地位 [1] - 合作将把公司的产品覆盖从IgA肾病拓展至更广泛的慢性肾脏病领域 [1]
云顶新耀附属与麦科奥特订立协议 以于大中华区及其他亚洲市场商业化MT1013
智通财经· 2026-02-05 07:34
交易核心条款 - 云顶新耀通过其间接全资附属公司获得MT1013在中国及亚太区(日本除外)的独家商业化授权 [1] - 交易对价包括人民币2亿元的首付款以及最高达人民币10.4亿元的潜在监管及商业里程碑付款 [1] - 相关临床开发费用将由授权方麦科奥特承担 [1] 产品管线与临床进展 - MT1013为全球首创的双靶点受体激动剂多肽,可同时靶向钙敏感受体及成骨生长肽受体 [1][2] - 该产品主要开发用于治疗继发性甲状旁腺功能亢进症,其中国III期临床研究正在进行中 [1] - MT1013已于2025年5月完成针对SHPT的II期临床研究,并已进入以西那卡塞为对照的III期临床研究 [2] - 公司计划将产品适应症拓展至慢性肾病性矿物质和骨代谢异常伴骨质疏松及未接受透析的SHPT [2] 目标疾病与市场潜力 - 继发性甲状旁腺功能亢进症由钙、磷和维生素D代谢紊乱引起,是慢性肾脏病进展过程中的严重并发症 [3] - SHPT会引发骨质疏松、心肌梗塞、心脏衰竭及周边神经病变等多系统严重并发症,是导致患者生活质量和生存率下降的重要因素 [3] - PTH显著升高的透析患者,其心血管死亡率较正常范围患者增加2至3倍 [3] - 预计中国SHPT药物市场的规模将于2030年达到人民币55亿元,并于2035年达到人民币141亿元,2025-2035年复合年增长率为20.5% [3] 公司战略意义 - 此次战略合作将加强公司现有肾脏疾病产品线,有助于巩固公司在亚洲肾脏及自体免疫疾病领域的领导地位 [4] - 合作将使公司的肾脏病产品组合从免疫球蛋白A肾病扩展至更广泛的慢性肾脏病领域 [4]
云顶新耀(01952)附属与麦科奥特订立协议 以于大中华区及其他亚洲市场商业化MT1013
智通财经网· 2026-02-05 07:34
交易核心条款 - 云顶新耀间接全资附属公司获得MT1013在中国及亚太区(日本除外)的独家商业化授权 [1] - 交易对手方为陕西麦科奥特医药科技股份有限公司 [1] - 授权付款义务包括首付款人民币2亿元及最高达人民币10.4亿元的潜在监管及商业里程碑付款 [1] - 相关临床开发费用将由麦科奥特承担 [1] 产品管线与临床进展 - MT1013为全球首创的双靶点受体激动剂多肽,可同时靶向钙敏感受体及成骨生长肽受体 [1][2] - 产品主要开发用于治疗继发性甲状旁腺功能亢进症,其中国III期临床研究正在进行中 [1] - 产品已于2025年5月完成针对SHPT的II期临床研究,并已进入以西那卡塞为对照的III期临床研究 [2] - 公司计划将产品适应症拓展至慢性肾病性矿物质和骨代谢异常伴骨质疏松及未接受透析的SHPT [2] 目标疾病市场与前景 - 继发性甲状旁腺功能亢进症是一种由钙、磷和维生素D代谢紊乱引起的疾病,以甲状旁腺增生和过度分泌甲状旁腺激素为特征 [3] - SHPT会引发多系统严重并发症,包括骨质疏松、心肌梗塞、心脏衰竭及周边神经病变,是导致生活质量和生存率下降的重要因素 [3] - PTH水平显著升高的透析患者,其心血管死亡率增加2至3倍 [3] - 预计中国SHPT药物市场的市场规模将于2030年达到人民币55亿元,并于2035年达到人民币141亿元,复合年增长率为20.5% [3] 公司战略意义 - 此次战略合作将加强公司现有肾脏疾病产品线,有助巩固公司在亚洲肾脏及自体免疫疾病领域的领导地位 [4] - 合作将使公司的肾脏病产品组合从免疫球蛋白A肾病扩展至更广泛的慢性肾脏病领域 [4]
云顶新耀(01952) - 自愿公告与麦科奥特签订协议以於大中华区及其他亚洲市场商业化MT1013
2026-02-05 07:01
新产品和新技术研发 - 公司获MT1013在大中华区及亚太区(日本除外)独家商业化授权[3] - MT1013于2025年5月完成针对SHPT的II期临床研究,已进入III期临床研究[6] 市场扩张和并购 - 公司附属公司付款义务为首付款2亿及最高达10.4亿潜在监管及商业里程碑付款[3] 未来展望 - 预计中国SHPT药物市场规模2030年达55亿,2035年达141亿,复合年增长率20.5%[7]