核心观点 - 公司自主研发的减重候选药物ASC47与替尔泊肽联用在肥胖小鼠研究中展现出显著优于替尔泊肽单药疗法的减重效果 且能实现健康减重 [1][2] 药物特性 - ASC47是脂肪靶向、每月一次皮下注射的甲状腺激素受体β选择性小分子激动剂 具有独特差异化特性 能在脂肪组织中产生剂量依赖性的高药物浓度 [1] 临床前研究设计 - 研究采用饮食诱导肥胖小鼠模型 治疗期为14天 对比低剂量ASC47(9mg/kg单次给药)联合替尔泊肽(3nmol/kg每日一次皮下注射)与替尔泊肽单药疗法(3nmol/kg每日一次皮下注射)的疗效 [1] 疗效数据 - 联合用药组小鼠平均总体重下降38.1% 显著高于替尔泊肽单药组的20.4% 联合疗法比单药疗法多减重87% [1] - 与司美格鲁肽联合疗法相比 ASC47联合替尔泊肽多减重效果具有统计学显著性(p=0.006) 优于联合司美格鲁肽仅多减重55%的效果 [1] 身体成分改善 - 联合治疗使肥胖小鼠总肌肉量占总体重百分比达60.4% 接近健康非肥胖小鼠水平(62.0%) 实现健康减重 而替尔泊肽单药无法恢复健康身体成分 [2] 研发进展 - ASC47与司美格鲁肽联用研究的顶线数据即将读出 未来计划开展与包括替尔泊肽在内的其他肠促胰素类药物联用的临床试验 [2]