目前，VIS-101已于美国及中国完成初步安全性与剂量递增研究，目前正于中国进行随机分组的剂量范 围二期临床试验，预计将于2026年具备进入三期临床试验的条件。 本报讯(记者金婉霞)10月30日，港股创新药企云顶新耀医药科技有限公司(以下简称"云顶新耀")宣布， 与Visara签订协议，获得独家许可，在大中华区、新加坡、韩国及若干东南亚国家进行临床开发、生产 和商业化VIS-101。 进一步资料显示，VIS-101是一款新型双功能生物制剂，针对靶点VEGF-A与ANG-2，有望为湿性年龄 相关性黄斑部病变(wetAMD)、糖尿病性黄斑部水肿(DME)及视网膜静脉阻塞(RVO)患者提供更持久的 治疗效益。 这也意味着，云顶新耀正式切入百亿级眼科蓝海市场。根据指定独家许可，云顶新耀将支付700万美元 (相当于约4970万元)的预付款，及不超过2400万元的自付费用报销；最高不超过8900万美元(相当于约 6.32亿元)的潜在开发及销售里程碑款项；以及按净销售额的潜在特许权使用费。 行业层面来看，眼科药物市场近年来增长迅猛。数据显示，2024年全球抗VEGF眼科药物市场规模约为 230亿美元，预计到2030年将突破 ...

"未来，我们将依托公司卓越的临床开发能力和商业化平台，高效推进VIS-101这一潜在同类最佳的双功 能生物制剂在中国及亚洲地区的临床开发与商业化进程，尽快为患者提供这一创新治疗选择。"云顶新 耀首席执行官罗永庆表示。 VIS-101是一款新型双功能生物制剂，针对VEGF-A与ANG-2，其疗效较第一代治疗更为显著，可有望 为湿性年龄相关性黄斑部病变(wet AMD)、糖尿病性黄斑部水肿(DME)及视网膜静脉阻塞(RVO)患者提 供更持久的治疗效益。该药物已于美国及中国完成初步安全性与剂量递增研究，目前正于中国进行随机 分组的剂量范围II期临床试验，预计将于2026年具备进入III期临床试验的条件。Visara联合创始人兼执 行董事长Emmett J. Cunningham, Jr.博士表示："VIS-101有望成为该类别第二款上市的药物，并具备同类 最佳的潜力，这源于其在生物工程上的优异设计，使其具备更强的靶点中和能力。" 智通财经APP获悉，10月30日，港股创新药企云顶新耀(01952)宣布，与Visara签订协议，获得独家许 可，在大中华区、新加坡、韩国及若干东南亚国家进行临床开发、生产和商业化VIS- ...