BOSTON, Nov. 25, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Compass Therapeutics, Inc. (Nasdaq: CMPX), a clinical-stage, oncology-focused biopharmaceutical company developing proprietary antibody-based therapeutics, today announced that the Company will participate in the following investor events during the month of December. Details are as follows: Piper Sandler 37th Annual Healthcare Conference Location: New York, NYDate: Tuesday, December 2, 2025 Time: 8:00 AM ET Webcast Link: https://event.webcasts.com/starthere.jsp?ei= ...

公司评级与目标价 - Piper Sandler分析师Biren Amin重申买入评级 目标价12美元 [1] - HC Wainwright分析师Joseph Pantginis重申买入评级 目标价24美元 [2] 临床研发进展 - 公司在开发其临床管线方面取得显著进展 [1] - CTX-10726是一种四价抗体 可抑制肿瘤血管生成 [2] - 在晚期胆道癌患者中进行的tovecimig随机试验显示出更低的死亡率 [3] - 总生存期和无进展生存期数据预计在明年第一季度公布 [3] - 公司预计在2026年下半年提交首个生物制剂许可申请 [4] - 美国每年约有25,000名患者被诊断出胆道癌 [4] 第三季度2025财务业绩 - 公司公布净亏损1430万美元 每股亏损0.08美元 较去年同期的1050万美元净亏损有所扩大 [5] - 研发费用从去年同期的860万美元增加至1280万美元 [5] 公司业务概况 - 公司是一家临床阶段生物制药公司 专注于开发用于癌症的专有抗体疗法 [6] - 公司的科研重点在于血管生成、免疫系统与肿瘤生长之间的关系 [6]

**公司及行业** Tectonic Therapeutic (NasdaqGM: TECX) 专注于心血管和肺部疾病治疗领域 其核心管线为长效松弛素模拟物TX45 用于治疗心力衰竭和肺动脉高压相关适应症 同时布局遗传性出血性毛细血管扩张症（HHT）及GPCR靶向药物开发平台[1][3][57] **核心观点与论据** *TX45机制与适应症* - TX45为长效松弛素模拟物 具有三重作用机制：血管扩张（包括外周和肺循环）、舒张期心肌主动松弛（正性松弛作用）及抗纤维化/心脏重塑作用[3][4][5] - 核心适应症为射血分数保留型心衰（HFpEF）合并毛细血管前后混合型肺动脉高压（CPCPH）患者 该人群在美国约70万至100万人[7][9][10] - 二期临床APeX试验（NCT未提供）针对PVR>3 Wood单位患者 主要终点为PVR变化 次要终点包括肺毛细血管楔压（PCWP）、心输出量及6分钟步行距离[42][43] *临床数据优势* - Ib期数据显示单剂TX45可使PVR降低32%-35% PCWP降低18%-19% 肺动脉压降低16%-17% 心输出量增加18%[37][38] - 与竞争对手Lilly的松弛素项目相比 TX45针对稳定性心衰患者（非失代偿期） 且采用差异化蛋白工程设计 半衰期更长 理论上可避免液体潴留风险[12][16][17] *竞争格局分析* - Lilly的松弛素项目因在失代偿心衰患者中出现液体潴留（约200cc）和心衰住院率数值上升而终止 但其长期数据显示血管扩张效应持续[13][14][21] - AstraZeneca的松弛素生物制剂二期研究覆盖HFpEF和HFrEF患者 包括高/低PVR人群 中期右心导管数据未显示液体潴留信号[24][26][27] - Merck的sotatercept（已获批PAH）正在CPCPH适应症中推进研究 预计2025年末数据公布 但可能存在抗凝禁忌（50%CPCPH患者需抗凝治疗）和定价过高问题[29][31][32] *新适应症拓展* - 新增PH-ILD（间质性肺病相关肺动脉高压）作为第二适应症 计划2026年启动临床试验 利用TX45的抗纤维化和肺血管重塑作用[47][48][50] - HHT（遗传性出血性毛细血管扩张症）项目针对7万-7.5万美国患者 15%-20%为中重度人群 无获批疗法 计划2026年一季度进入一期临床[57][61][62] *GPCR平台价值* - GPCR靶点占现有药物33% 但仅覆盖12%的已知GPCR靶点 公司平台专注于开发GPCR抗体药物（传统多为小分子） 具备蛋白工程技术优势[66][67][68] **其他重要内容** - 2025年10月将公布HFrEF患者Ib期数据（Part B） 2026年公布APeX二期数据[41][72] - 与前列腺素类药物（如United Therapeutics的UTADACA）联用策略正在评估中 以扩大PH-ILD适应症覆盖人群[52] - 公司现金储备可支持运营至2026年临床数据读出（未明确金额）[72] **风险提示** - 竞品sotatercept若在CPCPH中取得阳性结果可能挤压市场空间 但公司认为机制差异和更宽患者范围（EF>40% vs EF>50%）仍具优势[31][32] - 液体潴留风险虽在稳定性心衰中可控 但仍需二期临床验证[16][17]

融资活动详情 - 公司定价承销公开发行33,290,000股普通股 每股公开发行价格3美元 同时发行可认购6,710,000股普通股的预融资权证 每份权证公开发行价格2.9999美元 [1] - 预融资权证定价逻辑为普通股发行价减去每股0.0001美元行权价 [1] - 本次发行预计产生总收益约1.2亿美元 需扣除承销折扣及发行费用 [1] - 发行预计于2025年8月14日左右完成 需满足常规交割条件 [1] - 承销商获授30天期权 可额外认购最多6,000,000股普通股 价格按公开发行价减去承销折扣计算 [1] 资金用途规划 - 净收益将用于商业化初期准备、产品管线研发与临床开发、以及一般公司用途 [2] 承销商结构 - Jefferies、Piper Sandler与Guggenheim Securities担任联合主账簿管理人 [3] - Raymond James、Wedbush PacGrow与H.C. Wainwright & Co.担任牵头管理人 [3] - Ladenburg Thalmann与D. Boral Capital担任联合管理人 [3] 注册文件信息 - 基于2024年8月30日提交并于同年9月6日生效的S-3架式注册声明开展本次发行 [4] - 发行仅通过构成注册声明组成部分的招股说明书及补充文件进行 [4] 公司业务定位 - 公司为临床阶段生物制药企业 专注于开发抗体疗法治疗多种人类疾病 核心研究领域为肿瘤学 [6] - 科学聚焦于血管生成、免疫系统与肿瘤生长的关联机制 [6] - 产品管线设计靶向多个抗肿瘤反应关键生物通路 包括血管生成靶向剂调节微血管系统、效应细胞激活剂诱导免疫反应、以及解除肿瘤免疫抑制机制 [6] - 公司计划基于临床与非临床数据 推进产品作为单一疗法或组合疗法开发 [6] - 公司成立于2014年 总部位于马萨诸塞州波士顿 [6]

公司财务与临床进展 - 公司将于2025年8月11日美国东部时间上午8点发布截至2025年6月30日的季度财务业绩 [1] - 同时将通过网络直播和电话会议提供tovecimig Phase 2/3研究的更新、CTX-8371的临床数据以及CTX-10726的临床前数据 [1] 公司背景与研发管线 - 公司是一家专注于肿瘤学的临床阶段生物制药公司，开发专有抗体疗法以治疗多种人类疾病 [3] - 科学重点集中在血管生成、免疫系统和肿瘤生长之间的关系 [3] - 已建立强大的新型候选产品管线，旨在靶向抗肿瘤反应所需的多个关键生物通路 [3] - 研发策略包括通过血管生成靶向剂调节微血管系统、通过激活肿瘤微环境中的效应细胞诱导强效免疫反应以及减轻肿瘤用于逃避免疫监视的免疫抑制机制 [3] - 计划基于支持性临床和非临床数据，将候选产品作为独立疗法或与专有管线抗体联合推进临床开发 [3] 联系方式 - 投资者联系邮箱为ir@compasstherapeuticscom [4] - 媒体联系人为首席员工Anna Gifford，邮箱为media@compasstherapeuticscom，电话617-500-8099 [4]