国家统计局广东调查总队近日发布上半年物价等数据。6月，受节假日假期结束、供给充足等因素影 响，广东居民消费价格指数(CPI)同比下降0.4%，降幅与5月持平，环比下降0.2%，降幅比5月扩大0.1个 百分点。扣除食品和能源价格的核心CPI同比上涨0.3%，涨幅较上月回落0.1个百分点。1—6月平均， CPI比上年同期下降0.4%。 从同比看，PPI同比下降1.8%，降幅与5月持平。其中，生产资料价格下降2.5%，降幅比5月收窄0.1个百 分点，影响工业生产者出厂价格总水平下降1.63个百分点；生活资料价格下降0.4%，降幅比5月扩大0.1 个百分点，影响工业生产者出厂价格总水平下降0.12个百分点。在PPI调查的38个大类行业中，同比指 数"11涨26降1平"，行业上涨面为28.9%，比5月扩大2.6个百分点。 主要行业中，价格波动较大的有：文教、工美、体育和娱乐用品制造业价格上涨10.6%；黑色金属矿采 选业价格下降14.8%，石油、煤炭及其他燃料加工业价格下降13.1%，石油和天然气开采业价格下降 10.1%，黑色金属冶炼和压延加工业价格下降9.5%，化学纤维制造业价格下降7.0%。 从环比看，PPI下降 ...

文章核心观点 公司宣布在第35届国际大麻素研究协会年会上展示其FABP5抑制剂ART26.12在骨关节炎疼痛模型中的临床前数据，结果显示该药物能显著缓解疼痛，与萘普生疗效相当且安全性可能更优，支持其作为治疗骨关节炎疼痛的差异化且潜在更安全的替代药物 [1][2][5] 研究成果 - 研究结果表明ART26.12能显著缓解骨关节炎相关疼痛，还对相关内源性大麻素血浆水平有直接影响 [2] - 每日使用ART26.12会使内源性大麻素2 - 花生四烯酸甘油酯和油酰胺乙醇胺血浆水平升高，且与疼痛评分呈正相关 [3] - ART26.12在慢性给药四周期间保持镇痛效果，未产生耐受性或活性降低，显示其在长期治疗中的潜力 [3] 药物优势 - ART26.12可能比非甾体抗炎药更安全，非甾体抗炎药约三分之一患者有胃肠道副作用，胃溃疡并发症风险增加五倍 [4] - ART26.12独特药理特性和对内源性大麻素的利用，有望为持续止痛患者提供更优治疗选择 [4] ART26.12介绍 - ART26.12是公司领先的FABP5抑制剂，正开发为新型、外周作用、非阿片类、非甾体类镇痛药，初始临床开发针对化疗引起的周围神经病变 [6] - 公司FABP小分子抑制剂库除ART26.12用于化疗引起的周围神经病变外，对某些癌症、神经性和伤害性疼痛、焦虑症和牛皮癣也有治疗前景 [6] - ART26.12被纳入美国国立卫生研究院HEAL计划的临床前疼痛筛查平台 [6] 公司介绍 - 公司是临床阶段制药公司，致力于开发和商业化调节脂质信号通路的专有疗法，推进一系列产品候选药物以满足多种疾病未满足需求 [7] 行业协会介绍 - 国际大麻素研究协会是全球领先科学协会，有来自40个国家超650名国际成员，是内源性、植物源性和合成大麻素及相关生物活性脂质领域的活跃研究人员 [8] 骨关节炎介绍 - 骨关节炎是渐进性关节疾病，全球约6.069亿人受影响，美国超3200万人受影响，常导致慢性疼痛、僵硬、肿胀和行动能力丧失 [9] - 骨关节炎常用非甾体抗炎药、对乙酰氨基酚、皮质类固醇、度洛西汀和阿片类药物治疗，间歇性透明质酸注射可能长期缓解症状 [9]

业绩总结 - 2020年第四季度美国净产品收入为820万美元，较前一季度增长14.6%[22] - 2020年全年预计收入在4亿到4.2亿美元之间[26] - 2020年现金余额预计在1.2亿到1.3亿美元之间[26] - 2020年公司首次报告了3.3百万美元的特许权使用费收入[22] 用户数据 - 2020年共计有超过14,000名患者参与CLEAR Outcomes研究[12] - 2021年每周有超过3,300名患者在使用公司的药物[15] 未来展望 - 预计到2030年，心血管疾病死亡人数将增加25%[8] - 美国、欧洲和日本有3500万患者被认为对他汀类药物不耐受[8] 研发与费用 - 2021年研发费用指导为3.49亿美元[26] - 2021年销售和管理费用指导为2.02亿美元[26]

行业概况 - 生物制药行业股票可能短期内产生显著收益 平均每月至少有一只股票因药物研发里程碑而大幅上涨 [1] - 基因编辑疗法采用CRISPR技术修改、移除或替换患者基因代码中的问题片段 与传统定期服用的药物不同 这类疗法旨在通过单次给药永久改变DNA [5] - 首款CRISPR疗法Casgevy于2023年12月获FDA批准 但2025年第一季度销售额仅1420万美元 表现远低于预期 [6] Editas Medicine股票表现 - 华尔街分析师预计公司股价未来12个月将上涨53% 目标价325美元/股 [2] - 公司股价自2023年4月低点以来已翻倍 但较2021年峰值仍下跌97% [3] - 当前市值仅为1775亿美元 低于公司221亿美元的现金储备 呈现显著低估 [10] 研发战略调整 - 放弃与Casgevy类似的体外(ex vivo)疗法reni-cel研发 因未能找到合作伙伴 [7] - 裁员近三分之二员工 转向体内(in vivo)基因编辑疗法 但该领域存在脱靶编辑风险 [8] - 目前无临床阶段候选药物 全部处于临床前研究阶段 [8] 技术进展与优势 - 在非人灵长类动物实验中 靶向脂质纳米颗粒(LNP)递送系统取得突破 可能应用于镰状细胞病和β地中海贫血治疗 [9] - 除行业通用的Cas9酶外 同步开发精确度更高的Cas12a酶 [9] - LNP技术通过非独家授权获得 无法通过向大药厂授权获利 [12] 资金与运营风险 - 现有现金预计维持至2027年第二季度 若此前未取得临床数据突破 可能被迫进行股权融资稀释现有股东权益 [11] - 临床前候选药物若取得积极数据 可能推动市值重返10亿美元以上 但目前缺乏临床证据支撑 [13]

文章核心观点 Cellectar Biosciences向FDA提交CLR 125用于治疗复发性三阴性乳腺癌（TNBC）的1b期剂量探索研究方案，有望为TNBC患者提供新治疗选择 [1][2] 行业相关 三阴性乳腺癌特点 - TNBC是侵袭性乳腺癌亚型，缺乏雌激素、孕激素受体和HER2蛋白表达，治疗困难，生长和扩散更快，多影响年轻女性和非洲裔人群 [4] 三阴性乳腺癌现状 - 美国约12%的乳腺癌诊断为TNBC，约25%（40,540例）TNBC患者在标准治疗后复发，急需创新靶向疗法 [4] 公司相关 公司概况 - Cellectar Biosciences是晚期临床生物制药公司，专注癌症药物研发，核心是利用PDC平台开发下一代癌症细胞靶向疗法 [5] 产品管线 - 产品管线包括获FDA突破性疗法认定的iopofosine I 131、针对胰腺癌等的CLR 121225、针对多种实体瘤的CLR 121125，还有临床前PDC化疗项目和多个合作PDC资产 [6] 产品研究进展 - iopofosine I 131已在复发或难治性多发性骨髓瘤和中枢神经系统淋巴瘤的2b期试验、针对儿童高级别胶质瘤的CLOVER - 1b期研究中开展研究，获批可获儿科评审凭证 [7][8] 此次研究情况 - 公司提交CLR 125用于治疗复发性TNBC的1b期剂量探索研究方案，该研究将利用成像评估三个剂量组（32.75 mCi 4周期、62.5 mCi 3周期、95 mCi 2周期），每组15名患者，主要终点是确定2期推荐剂量和方案，评估安全性、耐受性和初步反应 [1][2]

The Company Anticipates that with this Additional Funding, PolyPid’s Runway would be Extended beyond Anticipated U.S. Food and Drug Administration (“FDA”) Approval of D-PLEX₁₀₀.The Company Recently Announced Successful Topline Results from its Phase 3 SHIELD II Trial; D-PLEX₁₀₀ Demonstrated a Statistically Significant Reduction in Surgical Site Infections (“SSIs”) and Successfully Met the Study’s Primary Endpoint and all Key Secondary Endpoints. PETACH TIKVA, Israel, June 17, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- PolyPi ...

广东居民消费价格指数(CPI) - 2025年5月广东CPI同比下降0.4%，降幅与上月持平，环比下降0.1%，与上月上涨0.3%相比涨跌幅差为0.4个百分点 [1] - 1-5月平均CPI比上年同期下降0.4% [1] - 鲜果价格环比上涨4.0%，水产品价格环比上涨2.3%，两者合计影响CPI上涨约0.15个百分点 [1] 广东工业生产者价格指数 - 2025年5月广东PPI同比下降1.8%，降幅比上月扩大0.4个百分点，环比下降0.2% [1] - 5月广东IPI同比下降3.1%，环比下降0.4% [1] - 1-5月平均PPI同比下降1.3%，IPI同比下降2.3% [1] 行业价格变动情况 - PPI调查的38个大类行业中，环比指数"6升26降6平"，行业上涨面为15.8% [2] - 石油和天然气开采业价格下降3.6%，石油煤炭及其他燃料加工业价格下降3.0% [2] - 非金属矿物制品业价格下降1.0%，电气机械和器材制造业价格下降0.7% [2] - 黑色金属矿采选业价格下降4.1%，有色金属矿采选业价格下降1.9%，黑色金属冶炼和压延加工业价格下降4.0% [2]

纪要涉及的行业和公司 - **行业**：医疗科技行业 - **公司**：迈瑞医疗（Mindray）、联影医疗（United Imaging） 纪要提到的核心观点和论据 欧盟政策相关 - **政策内容**：欧盟政府支持限制中国医疗设备供应商参与欧盟公共采购合同投标的提案，欧盟委员会于6月2日提交提案但未披露投票结果、提案内容和后续步骤；2022年欧盟建立国际采购工具（IPI）法规，2024年对中国医疗设备展开调查，2025年1月宣布认为中国政府某些措施损害欧盟商品和服务进入中国医疗设备公共采购市场，基于调查结果，中国产医疗设备投标金额超500万欧元的公共采购合同可能面临扣分或被排除的处罚，法规有效期5年可延长5年 [1][2] - **潜在影响** - **迈瑞医疗**：2024年欧洲出口收入约占总收入9%（患者监测与生命支持占70%、医学影像占19%、体外诊断占11%），2024年在欧盟地区无超500万欧元的单一合同，预计提案对公司影响有限；公司表示未来将更注重本地化制造，计划2025 - 2026年建立13个海外制造工厂，如2023年收购Diasys后在德国运营体外诊断设施 [4][8] - **联影医疗**：2024年欧洲出口收入约占总收入4%（含英国和乌克兰等非欧盟地区收入），三款高端产品单价均超500万欧元门槛，若限制在欧盟销售，预计对公司总收入影响约1%，影响可控；公司可能采取在欧盟内建立高端产品生产线、聚焦私立医院市场、积极推广中高端设备等措施 [9][11] 投资观点 - **迈瑞医疗**：是中国领先的医疗科技设备制造商，专注患者监测系统、医学影像和体外诊断等领域，2024年55%收入来自中国；看好中国医疗基础设施建设和国产替代，海外收入有望增加，因市场份额相对较低且产品性价比高；公司估值低于5年平均远期市盈率主要因政策风险，预计维持市场领先地位，有多个增长驱动因素，给予买入评级，关键催化剂包括采购活动恢复、医疗设备以旧换新计划更新和新产品推出 [14] - **联影医疗**：是中国大型医学影像设备领先制造商，业务拓展至全球超75个国家；中国医疗设备采购反弹，政府资金支持增加，公司市场份额持续增长，预计服务相关收入占比上升带动毛利率改善；公司当前估值接近上市以来中值市盈率，鉴于收入、毛利率和净利率预期增长，有显著长期增长潜力，给予买入评级，关键催化剂包括中国未来月度医院采购数据和超声产品线推出 [15] 目标价格和风险 - **迈瑞医疗**：12个月目标价300元人民币，基于两阶段DCF估值；关键下行风险包括医保谈判对部分产品出厂价的进一步影响、在中国顶级医院渗透进度低于预期、进入北美和欧洲市场困难、专利相关诉讼风险、贸易政策意外变化 [17] - **联影医疗**：12个月目标价173元人民币，基于两阶段DCF估值；关键风险包括芯片供应链风险、原材料风险（尤其是氦气）、中国宏观经济衰退、潜在医保谈判风险 [18] 其他重要但是可能被忽略的内容 - **评级相关**：迈瑞医疗和联影医疗的评级是相对于其覆盖范围内其他公司，覆盖范围包括3SBio Inc.等众多公司；高盛全球投资研究对3016只股票有投资评级，分为买入、持有、卖出，投资银行关系图表反映各评级类别中高盛在过去12个月为其提供投资银行服务的公司比例 [28][32] - **公司特定监管披露**：高盛预计未来3个月从迈瑞医疗和联影医疗获得或寻求投资银行服务补偿，过去12个月与两家公司有投资银行服务客户关系 [29] - **研究方法和工具**：GS Factor Profile通过比较关键属性为股票提供投资背景；M&A Rank评估公司被收购可能性并打分；Quantum是高盛专有数据库，可用于公司深入分析和比较 [23][25][26] - **全球研究分发**：高盛全球投资研究在全球多个地区分发研究产品，不同地区有不同分发实体和相关规定 [49][50] - **通用披露**：研究仅针对客户，基于当前公开信息但不保证准确完整，信息和观点可能变化；高盛开展全球综合业务，与众多公司有业务关系；销售人员等可能提供与研究相反观点，分析师交易策略不影响股票基本面评级；研究不构成买卖要约或个人推荐，投资有风险，交易成本可能显著，不同客户服务水平可能不同；使用研究信息有诸多限制 [52][53][58][60][62]

PETACH TIKVA, Israel, June 06, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- PolyPid Ltd. (Nasdaq: PYPD), (“PolyPid” or the “Company”), a late-stage biopharma company aiming to improve surgical outcomes, today announced that it will host a conference call and webcast to report topline data for the SHIELD II Phase 3 trial, evaluating D-PLEX100 for the prevention of surgical site infections in patients undergoing abdominal colorectal surgery, on Monday, June 9, at 8:30 a.m. ET. To ensure you are connected prior to the beginning o ...

文章核心观点 - 2025年6月5日，癌症药物研发的临床后期生物制药公司Cellectar Biosciences宣布达成最终协议，通过按纳斯达克市场价格出售普通股筹集250万美元，预计6月6日左右完成交易，同时现有认股权证行使预计带来约250万美元毛收入，公司将把净收入用于一般公司用途 [1][3] 公司融资情况 - 公司达成最终协议，按纳斯达克市场价格出售普通股筹集250万美元，预计6月6日左右完成交易，Ladenburg Thalmann & Co. Inc.担任独家配售代理 [1][2] - 协议规定立即行使某些未行使认股权证，以每股0.3041美元的降低行使价购买总计8301322股普通股，行使认股权证预计为公司带来约250万美元毛收入，公司将净收入用于一般公司用途 [3] 公司概况 - Cellectar Biosciences是临床后期生物制药公司，专注癌症药物发现和开发，核心目标是利用其专有磷脂药物共轭（PDC）递送平台开发下一代癌症细胞靶向治疗方法 [5] 公司产品管线 - 产品管线包括获FDA突破性疗法指定的iopofosine I 131、针对胰腺癌等实体瘤的CLR 121225、针对多种实体瘤的CLR 121125，以及专有临床前PDC化疗项目和多个合作PDC资产 [6] - iopofosine I 131已在复发或难治性多发性骨髓瘤和中枢神经系统淋巴瘤的2b期试验以及针对小儿高级别胶质瘤患者的CLOVER - 2 1b期研究中进行研究，公司获批可获FDA儿科审查凭证，该药物还获多项孤儿药、罕见儿科药物和快速通道指定 [7]