文章核心观点 公司在2025年美国临床肿瘤学会年会上展示RP1数据更新，显示RP1联合纳武利尤单抗在抗PD - 1治疗失败的黑色素瘤患者中疗效显著且安全性良好，支持深部/内脏注射的安全性和有效性 [1][2] 分组1：公司介绍 - 公司是临床阶段生物技术公司，2015年成立，总部位于马萨诸塞州沃本市，致力于开发新型溶瘤免疫疗法 [8] - 公司拥有基于HSV - 1的RPx平台，产品候选药物有望与多种癌症治疗方式协同 [8] 分组2：会议信息 - 公司在2025年美国临床肿瘤学会年会上展示两张海报，介绍RP1数据更新 [1][3] - 海报展示时间为2025年6月1日上午9点至下午12点（CDT），地点在芝加哥A厅 [3] 分组3：试验数据 - IGNYTE临床试验中，RP1联合纳武利尤单抗治疗抗PD - 1失败的黑色素瘤患者（n = 140），客观缓解率为32.9%，完全缓解率为15.0% [4] - 1、2、3年的标志性总生存率分别为75.3%、63.3%和54.8%，中位总生存期未达到 [4] - 深部注射（±浅表）患者的客观缓解率高于仅浅表注射患者 [4] - 仅浅表注射时客观缓解率为29.8%，深部/内脏加浅表注射为42.9%，仅深部/内脏注射为40.9% [4] - 93.6%的注射病灶和79.0%的非注射病灶缩小≥30%，注射与非注射病灶缓解动力学相似 [4] - 有反应患者的非注射内脏器官病灶中，96.2%较基线缩小，65.4%缩小≥30% [4] 分组4：安全性 - RP1直接注射到肺和肝脏耐受性良好，器官特异性不良事件少且易处理 [4] - 肝脏注射后无出血事件报告，肺部注射气胸事件发生率低且多为低级别可处理 [4] - RP1 DNA主要在注射部位检测到，很少在敷料、血液、粘膜或尿液中检测到，活RP1几乎未被检测到 [4] - 患者无全身性疱疹感染，接触者无HSV - 1感染报告 [4] - RP1用标准消毒剂接触30秒内可完全中和，标准消毒程序足以清理RP1 [10] 分组5：产品介绍 - RP1是公司领先的产品候选药物，基于改造的单纯疱疹病毒，旨在增强肿瘤杀伤和免疫激活 [6] - RP2基于单纯疱疹病毒，除与RP1相同成分外，还表达抗CTLA - 4抗体样分子，目标是靶向递送蛋白并减少脱靶毒性 [7]

文章核心观点 - 临床阶段生物技术公司Replimune Group管理层将于2025年6月5日下午4点20分在2025年杰富瑞全球医疗保健会议炉边谈话中发言 ，同时公司网站将进行网络直播 ，会议结束后30天内可观看回放 [1][2] 公司介绍 - 公司总部位于马萨诸塞州沃本市 ，2015年成立 ，致力于通过开发新型溶瘤免疫疗法改变癌症治疗方式 [3] - 公司专有的RPx平台基于强大的HSV - 1骨架 ，旨在最大化免疫原性细胞死亡和诱导全身性抗肿瘤免疫反应 [3] - RPx平台具有独特的局部和全身双重活性 ，可直接选择性地通过病毒介导杀死肿瘤 ，释放肿瘤抗原并改变肿瘤微环境 ，引发强大而持久的全身反应 [3] - RPx候选产品预计与大多数已确立和实验性癌症治疗方式具有协同作用 ，可单独开发或与多种其他治疗方案结合使用 [3] 联系方式 - 投资者咨询联系Chris Brinzey ，电话339.970.2843 ，邮箱chris.brinzey@icrhealthcare.com [4] - 媒体咨询联系Arleen Goldenberg ，电话917.548.1582 ，邮箱media@replimune.com [4]

核心观点 - 公司宣布截至2025年3月31日的第四季度及全年财务业绩，并更新业务进展 [1] - RP1在晚期黑色素瘤治疗领域具有显著市场潜力，预计美国每年有13,000名患者符合RP1治疗条件，其中80%适合接受治疗 [2] - RP1的生物制品许可申请(BLA)优先审查按计划进行，FDA已完成制造检查及后期周期审查会议，PDUFA日期为2025年7月22日 [6][7] 项目进展与里程碑 RP1 - RP1联合Opdivo®(nivolumab)治疗抗PD1失败的黑色素瘤患者，FDA审查进展顺利 [7] - 确认性III期试验IGNYTE-3正在进行，计划在全球100多个中心招募400名患者，主要终点为总生存期 [7] - 商业基础设施已准备就绪，包括客户团队的招聘和培训，分销渠道已建立 [7] RP2 - RP2在葡萄膜黑色素瘤的注册导向试验REVEAL正在进行，计划招募280名患者 [7] - RP2联合atezolizumab和bevacizumab治疗抗PD1/PD-L1进展的肝细胞癌(HCC)的II期临床试验正在招募30名患者 [7] 财务亮点 - 截至2025年3月31日，现金及短期投资为4.838亿美元，较2024年的4.207亿美元有所增加，主要得益于2024年11月的公开发行 [8] - 公司预计现有资金可支持运营至2026年第四季度，包括RP1在皮肤癌领域的潜在商业化 [8] - 2025财年净亏损为2.473亿美元，较2024年的2.158亿美元有所增加 [9] - 研发费用为1.894亿美元，较2024年的1.750亿美元增加，主要因人员成本及商业准备 [14] - 销售、一般及行政费用为7220万美元，较2024年的5980万美元增加 [14] 近期活动 - 2025年ASCO年会(5月30日-6月3日)将展示RP1在抗PD1失败黑色素瘤患者中的疗效和安全性数据 [7][13] - 2025年6月5日Jefferies全球医疗健康会议炉边谈话 [13] - 2025年6月24日投资者日活动，将讨论RP1的商业计划及RP1/RP2的管线进展 [2][13] 产品介绍 RP1 - RP1是基于单纯疱疹病毒(HSV-1)的溶瘤免疫疗法，携带GALV-GP R-和GM-CSF，旨在最大化肿瘤杀伤力及免疫原性 [11] RP2 - RP2同样基于HSV-1，携带GALV-GP R-和GM-CSF，并表达抗CTLA-4抗体样分子，旨在系统性激活抗肿瘤免疫反应 [15] 公司背景 - 公司成立于2015年，总部位于马萨诸塞州沃本，专注于开发新型溶瘤免疫疗法 [16] - RPx平台基于HSV-1骨架，旨在通过直接肿瘤杀伤和免疫微环境调节实现局部及系统性抗肿瘤反应 [16]

公司动态 - 公司将于2025年5月22日美国东部时间上午8点举行电话会议 讨论截至2025年3月31日的第四财季及全年财务业绩 [1][2] - 公司将于2025年6月24日美国东部时间上午10点为分析师和机构投资者举办投资者日活动 [1][3] - 电话会议网络直播需提前注册 问答环节需通过专用链接参与 网络直播回放将在结束后约两小时提供 [2] - 投资者日活动将通过公司投资者与媒体页面进行直播 回放将在投资者关系页面的活动与演示部分提供 [3] 公司概况 - 公司成立于2015年 总部位于马萨诸塞州沃本 专注于开发新型溶瘤免疫疗法以改变癌症治疗 [4] - 公司专有的RPx平台基于强效HSV-1骨架 旨在最大化免疫原性细胞死亡和诱导系统性抗肿瘤免疫反应 [4] - RPx平台具有独特的局部和系统性双重活性 通过病毒介导的选择性肿瘤杀伤释放肿瘤衍生抗原并改变肿瘤微环境 [4] - RPx候选产品预计与大多数现有和实验性癌症治疗方式具有协同作用 可单独开发或与其他治疗方案联合使用 [4]

WESTLAKE VILLAGE, Calif., May 01, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Genelux Corporation (NASDAQ: GNLX), a late clinical-stage immuno-oncology company, today announced that Thomas Zindrick, President, CEO and Chairman of the Board, and Matt Pulisic, CFO, will discuss clinical-stage programs and upcoming milestones in a fireside chat at the Citizens Life Sciences Conference taking place May 7-8, 2025, in New York. The conversation with Biotech Equity Research Managing Director, Silvan Tuerkcan, PhD, is scheduled to be ...