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Royalty Pharma(RPRX) - 2025 Q3 - Earnings Call Transcript
2025-11-05 22:02
财务数据和关键指标变化 - 第三季度投资组合收入(即营收)为8.14亿美元,同比增长11% [20] - 第三季度特许权使用费收入同比增长11%,主要驱动力为Voranigo、Tremfya和囊性纤维化特许经营权的强劲增长 [20] - 里程碑和其他合同收入在本季度和去年同期均表现温和 [20] - 第三季度投资资本回报率为15.7%,过去12个月的投资权益回报率为22.9% [5][22] - 第三季度投资组合现金流(即调整后EBITDA减去净利息支出)为6.57亿美元,利润率约为81% [21] - 2025年全年投资组合收入指引上调至32亿至32.5亿美元,较此前30.5亿至31.5亿美元的指引有所提高,代表约14%-16%的增长 [8][25] - 2025年全年里程碑和其他合同收入指引约为1.25亿美元,此前为1.1亿美元 [25] - 2025年全年运营和专业成本预计占投资组合收入的9%-9.5% [26] - 2025年全年利息支出预计约为2.75亿美元,第四季度预计支付约700万美元 [26] - 截至第三季度末,现金及等价物为9.39亿美元,投资级债务未偿还金额为92亿美元,加权平均期限约为13年 [23] - 杠杆率约为总债务与调整后EBITDA的3.2倍,或净债务的2.9倍 [24] 各条业务线数据和关键指标变化 - 第三季度在价值创造的特许权交易上部署了10亿美元资本,使前九个月总额达到17亿美元 [5][24] - 第三季度回购了400万股股票,前九个月股票回购总价值达11.5亿美元 [5] - 开发阶段产品线已扩大至17种疗法 [7][14] - 资本部署组合在已批准产品和开发阶段疗法之间通常保持约65:35的比例 [16] - 当前已投入资本中,86%与已批准产品相关,11%与开发阶段产品相关,其中约2%已获得积极的關鍵试验结果 [17] - 2025年至今已宣布的合成特许权交易额高达18亿美元,远超2024年 [15] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司采用治疗领域不可知的投资方法,专注于创新、重要的新药,以驱动多元化、可持续和有吸引力的增长状况 [9] - 自2020年以来,公司已在60个不同的疾病领域进行投资,不受大多数生物制药公司的治疗领域限制 [16] - 公司是不断扩大的特许权市场中的明确领导者,拥有最佳的投资平台 [30] - 公司构建了强大的成功记录,开发阶段投资中约90%最终获得批准 [17] - 公司预计到2030年及以后将实现强劲的低波动性增长 [31] - 生物制药行业正朝着更加多元化的融资模式发展,特许权使用费,尤其是合成特许权使用费,正成为资本结构中日益增长的部分 [15] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司对业绩感到满意,保持了两位数的增长势头,扩大了投资组合,并再次提高了业绩指引 [30] - 公司预计未来几年将有多项关键试验结果公布,这些事件有可能释放其开发阶段产品线的巨大价值 [18][19] - 公司认为其投资主张非常有吸引力,未来五年年化股东总回报率至少有望达到中等两位数水平 [31] - 对于2026年,公司预计来自Promacta的特许权使用费将微乎其微,因为该药在2025年面临美国和欧洲的仿制药上市;同时预计2026年利息支出将在3.5亿至3.6亿美元之间 [28] 其他重要信息 - 公司拥有约29亿美元的财务能力,包括资产负债表上的现金、业务产生的现金以及进入债务市场的渠道 [24] - 公司强调其高效商业模式产生大量现金流用于再投资 [20] - 公司指出其作为永久经营实体与封闭式基金竞争对手相比具有独特优势,更适合持有长期特许权资产 [61][62] 问答环节所有提问和回答 问题: 关于外部环境(生物技术并购增加、利率降低)对特许权交易活动的影响以及对中国机遇的看法 [34] - 并购活动增加对特许权市场影响甚微,反而有利于公司业务,因为整个行业需要大量资本,公司是资本的关键提供者 [37] - 对中国机遇感到兴奋,将其视为现有特许权市场的另一个增长点;中国公司向跨国公司的对外许可交易在增长,公司将跟踪这些交易,随着化合物信息更明确,未来有机会收购这些特许权;公司已多次派团队前往中国建立关系 [37][38] 问题: 关于与大型制药公司研发合作的频率和驱动因素 [40] - 公司作为最大的特许权买家,会审视每一笔交易;使用特许权为试验融资的理念正成为主流,这不仅限于生物技术公司,也包括大型制药公司,这是一个巨大的机会,预计此类交易将继续增长 [40][41] 问题: 关于投资回报率(IRR)上升是否会改变公司考虑较早阶段项目或承担更大风险的意愿 [43][44] - 投资回报率的波动不会显著改变公司的投资行为;公司对已批准产品或开发阶段产品的有吸引力的交易都会进行;更看重投资资本回报率和投资权益回报率指标的稳定性和一致性,预计投资资本回报率在未来可预见的时间内将保持在中两位数范围 [45][46][47] 问题: 关于Amvuttra交易中如何考虑Nucresiran竞争情景,以及肥胖症领域合成特许权市场的更新 [50] - 对Amvuttra交易感到兴奋;评估了Nucresiran进入市场的时机和速度的广泛情景,参考了Onpattro向Amvuttra过渡的案例;即使在考虑Nucresiran的各种情景后,仍对实现低两位数或更好的IRR充满信心 [52][53] - 肥胖症市场仍在公司关注范围内,但会保持纪律,等待能够为股东创造价值的、具有差异化的合适产品机会 [54] 问题: 关于现在收购Amvuttra特许权与2020年交易有何不同,以及Amgen关于opacirant的LP(a)试验事件率较慢的看法 [57][58] - 2020年的交易更大程度上与Inclisiran相关,Amvuttra的1%特许权是附加部分;当时公司审视了整个交易但决定不参与;此次收购凸显了公司作为永久实体与具有较短投资期限的封闭式基金的区别,公司更适合持有长期特许权;公司通过尽职调查对Amvuttra的销售轨迹和特许权持久性形成了差异化观点 [60][61][62][63] - 关于LP(a),Novartis的试验也曾观察到类似较慢的事件率;进行首创性结局研究时,对时间和事件率存在不确定性早有预期;这并不改变公司对成功概率的看法;公司对拥有该类别中两种领先疗法的特许权感到兴奋,认为这未来可能是一个非常大的类别 [64][65][66] 问题: 关于若Novartis的LP(a)试验失败,试验设计差异对pelacarsen前景的影响,以及obexelimab的多发性硬化症(MS)数据是否改变了对其峰值潜力的看法 [68][69] - 若Novartis的Horizon试验结果不积极,Amgen的opacirant试验在试验设计和LP(a)降低深度上存在差异,可能产生不同结果,但目前难以具体评论,乐观期待明年的首个结果 [72][73] - Obexelimab的MS数据非常出色,验证了其作为非B细胞耗竭但调节B细胞活性的抗体在自身免疫疾病中的作用机制;近期的商业化重点仍是IgG4相关疾病,该交易主要基于此;MS数据增加了对该机制的信心 [74][75][76]
Royalty Pharma(RPRX) - 2025 Q2 - Earnings Call Transcript
2025-08-06 21:00
财务数据和关键指标变化 - 第二季度投资组合收入增长20%至7.27亿美元 超出此前7-7.25亿美元的指引范围 [5] - 特许权使用费收入增长11%至6.72亿美元 全年特许权使用费收入预计增长9-12%至30.5-31.5亿美元 [5][7][23] - 营业和专业成本占收入比例从10%下调至9-9.5% 下半年预计降至5-6% [7][24] - 季度净利息收入800万美元 全年利息支出预计2.75亿美元 [19][24] - 调整后EBITDA利润率达88% 季度现金流6.41亿美元 [19] 各条业务线数据和关键指标变化 - 主要增长驱动产品包括Voronego、Trelegy、Evrysdi和Tremfya [17] - Bornigo上市首年即贡献2600万美元特许权使用费 有望快速成为重磅产品 [20] - Adstiladrin在膀胱癌市场表现良好 但未披露具体金额 [48][52] - 与Vertex就囊性纤维化药物Trikafta的4% vs 8%特许权使用费争议进入仲裁程序 预计2026年解决 [25][26] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 完成外部管理团队收购 实现全面整合 [6] - 与Revolution Medicines达成20亿美元创新合作 包括12.5亿美元合成特许权和7.5亿美元债务融资 [10][11] - 预计doraxonerasib峰值年特许权可达1.7亿美元 潜在销售峰值超70亿美元 [11][13] - 中国创新药企成为重点关注领域 正在建立合作关系 [43][45] - 行业竞争加剧但公司凭借规模优势(34亿美元可用资金)和低成本资本(债务成本约3%)保持领先 [91][92] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 胰腺癌(5年生存率仅13%)和非小细胞肺癌存在巨大未满足需求 doraxonerasib有望成为变革性疗法 [14][15] - 政策风险(MFN和PBM改革)采取情景分析应对 聚焦高临床价值药物 [104][106] - 合成特许权交易模式可复制 正与多家生物科技公司洽谈类似合作 [38][39] 其他重要信息 - 第二季度资本部署5.95亿美元 包括Revolution Medicines首付款2.5亿美元 [19] - 上半年股票回购达10亿美元 股东回报总额12.6亿美元创纪录 [21][22] - 杠杆率维持在3倍(总债务/EBITDA) 18亿美元循环信贷额度未动用 [21] - 举办第五届生物创新加速会议 吸引350位行业领袖参与 [28] 问答环节所有提问和回答 关于Revolution Medicines交易 - 该交易被视为行业新范式 允许生物科技公司保留开发控制权同时获得大规模资金 [36][37] - 交易结构灵活 后续资金可根据临床和销售里程碑分批投入 [12] - 胰腺癌一线治疗数据是重要考量因素 但未将肺癌III期数据设为触发条件 [69] 关于中国战略 - 中国创新药发展迅速 正积极建立本地关系 [43] - 中国将成为新的特许权来源 重点关注license-out产生的重大特许权机会 [102] 关于产品管线 - SPINRAZA下一代产品已包含在原有交易结构中 [84] - Aficamtan在心肌病市场前景广阔 竞争对手Kymriah的成功验证了市场潜力 [85] 关于财务指导 - 30.5-31.5亿美元收入指引考虑Promacta仿制药上市和Medicare Part D改革等因素 [23] - Vertex争议期间暂按4%特许权率计算 仲裁结果将显著影响长期收入 [74][77] 关于竞争格局 - 行业整合(如KKR收购Healthcare Royalty)不会影响公司优势 [89] - 规模效应使公司能参与超10亿美元交易 而竞争对手通常单笔投资不超过基金规模的15% [93]
Royalty Pharma (RPRX) 2025 Conference Transcript
2025-05-21 05:07
纪要涉及的行业和公司 - **行业**:生物制药、医疗保健 [1][3][4] - **公司**:Royalty Pharma、Biogen、Pfizer、AstraZeneca、Sanofi、Teva、Merck、MorphoSys、Novartis、Roche、J&J、Amgen、Arrowhead、Servier [18][23][26][32][33][49] 纪要提到的核心观点和论据 Royalty Pharma公司介绍 - Royalty Pharma是全球最大的生命科学资助者之一,也是基于特许权使用费资助的最大资助者,成立超25年,创始人兼CEO Pablo Leguerreta是该领域开创者之一,业务源于学术特许权货币化,后不断演变,2020年上市,目前年收入超30亿美元且有增长 [4][6] - 公司每年资本部署20 - 25亿美元,拥有超40 - 45种产品的特许权使用费,收取费用后支付开支、债务、股息,剩余资金用于股东回购和业务再投资 [7][8] 特许权购买审查流程 - 特许权部门约100人,研究和投资团队约30人,还有活跃的数据科学团队与投资团队紧密合作 [10] - 投资框架是投资并构建对患者、医疗系统和护理人员有意义的产品组合,先关注产品吸引力,再考虑构建能为公司和合作伙伴带来良好结果的投资结构,有深度尽职调查流程,因是被动投资者,需提前做好充分工作 [11][12] 研发资金和合成特许权的作用 - 公司业务并非与生物制药融资环境反周期,行业有大量资金需求,但公司选择有限,公司专注构建合成特许权和研发资金业务,为公司提供针对单一药物或研发项目的融资能力,过去五年成功将大量资金投入优质产品,希望融资环境改善,公司在健康的大环境中表现更佳 [14][15][16] 近期投资案例 - **与Biogen的交易**:今年初宣布为Biogen的狼疮药物litafilimab的三期项目提供2.5亿美元资金,分约六个季度支付,作为交换获得里程碑款项和全球销售额的中个位数特许权使用费,该药物二期数据强劲,发表在《新英格兰医学杂志》上,狼疮市场目前渗透率不到10%,未来有望增长,Biogen有能力参与并实现全球价值最大化 [18][19][22][23] - **MorphoSys相关**:公司从被Novartis收购的MorphoSys获得一系列资产的特许权使用费,包括Tremfya,公司注重市场长期增长潜力,J&J认为Tremfya峰值销售额可达10亿美元,而目前市场共识为5 - 6亿美元,该产品是公司希望纳入投资组合的类型 [26][27][28] - **Lp领域**:过去几年购买了降低Lp的两种领先产品的特许权使用费,分别是Novartis的产品和Amgen的olpasiran,市场有待形成,需回答药物能否预防心脏病发作和中风等问题,预计明年上半年有首个研究结果,Amgen和Novartis是优秀的心血管药物营销商,市场潜力大 [32][33][34] 投资不同平台和技术的评估 - 公司不关注技术,而是关注产品,技术平台使针对新疾病的新产品成为可能,如基因疗法领域仅进行过一次投资,在RNA疗法领域进行了三次投资,都是基于优秀产品,公司会耐心等待合适的投资机会 [36][37][38] 知识产权评估 - 购买特许权和许可证时,知识产权尽职调查是核心能力,公司有超二十年知识产权尽职调查历史,每年投入大量资金获取外部法律建议,有判断可接受和不可接受的知识产权模糊性的体系,若对许可证或专利不满意会放弃投资 [40][41] 内部化管理公司交易 - 今年初宣布将外部管理公司内部化,这是公司业务的自然演变,将公司拥有的特许权与团队和智力资本整合为一个实体,使公司与股东完全一致,同时宣布30亿美元的股票回购计划,公司会在股票价值和外部投资机会之间平衡,为股东创造价值 [43][45][46] 提高投资组合收入指引的原因 - 提高指引有两个原因,约一半是由于投资组合货币构成变化带来的外汇影响,另一半是特许权使用费的同店销售增长,如Trelegy、Tremfya、Vertex CF投资组合等,此外,去年对Servier公司治疗低级别神经胶质瘤的新药投资,支付超9亿美元获得美国销售额15%的特许权使用费,该药物开局良好,指引不包括新投资的假设,新投资将增加额外收入 [48][49][50] 其他重要但可能被忽略的内容 - 公司的尽职调查平台投资大,投资团队是通才,能关注任何治疗领域,在数据方面投入大,有内部团队进行深度专有市场评估,与公司合作时能获取全面信息,还会寻求各领域的专业建议 [54][55][57]