财务数据和关键指标变化 - 2025年第一季度总运营费用为1880万美元，较2024年第一季度的2160万美元下降13%，主要因持续注重成本效率、无2024年第一季度的非经常性成本、股票薪酬减少以及研发支出时间的正常波动 [28] - 2025年第一季度研发费用为1150万美元，2024年同期为1290万美元；一般及行政费用为730万美元，2024年同期为870万美元 [28][29] - 2025年第一季度净亏损为1660万美元，2024年同期为1870万美元 [29] - 截至2025年第一季度末，公司现金、现金等价物和投资约为1.93亿美元，2024年末为2.06亿美元；预计现金可支撑到2027年 [30] 各条业务线数据和关键指标变化 靶向蛋白亚型检测业务 - 内部验证和确认工作显示，tau蛋白亚型检测试剂盒的重现性、准确性、动态范围和样本兼容性与预期的发布规格和潜在客户及合作伙伴的要求相符 [6] - 测试的试剂盒包含12种不同的亲和试剂，理论上可检测4096种蛋白亚型；中位误差约为10%，超过目标三倍；跨泳道中位变异系数为1.5%，文库制备重复实验的中位变异系数为1.7%，均远超目标 [14][15][16] - 平台的分析物内动态范围超过四个数量级，优于当前方法，且预计随着检测方法的成熟会有显著提升 [19] 大规模发现业务 - 大规模开发活动按计划进行，预计可降低技术风险并提高平台性能，大规模产品计划于2026年末推出 [5] - 第一季度在优化大规模检测配置方面取得稳步进展，改进后的配置数据仍很有前景 [25] 各个市场数据和关键指标变化 - 客户和合作伙伴对公司的tau蛋白检测能力以及更广泛的靶向蛋白亚型检测表现出浓厚兴趣，与多家大型制药公司、学术界、非营利研究组织和政府实体的初步合作对话也显示出对靶向蛋白亚型分析的广泛兴趣 [7][9] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司致力于解锁蛋白质组的全部潜力，为生物医学研究人员提供独特有价值的蛋白质组数据，在靶向蛋白亚型检测和大规模发现两个平台模式上取得进展 [5] - 2025年上半年的主要目标是让领先的研究人员能够使用平台进行tau相关蛋白亚型研究，预计2025年研究人员将开始利用平台能力研究tau蛋白亚型在神经退行性疾病中的作用 [6] - 公司正在与潜在合作伙伴进行合作讨论，预计在2025年上半年签署首个合作协议，优先考虑非营利和学术研究领域的合作 [36][37] - 公司正在优化大规模检测配置，以实现从复杂样本（如细胞裂解物）中定量大量蛋白质的里程碑 [24][25] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 第一季度是富有成效的季度，公司在多个方面取得了坚实进展，对tau蛋白亚型检测试剂盒的内部验证和确认结果感到满意 [5][6] - 公司认为其平台具有革命性创新，虽然面临挑战，但正在逐步实现愿景，有望克服基于质谱和肽测序的分析方法的局限性 [27][32] - 预计2025财年总运营费用将低于2024年水平，同时仍能专注于关键发展里程碑和战略优先事项 [30] - 公司对产品的市场前景充满信心，认为产品的价值主张与客户需求相契合，有望在2026年大规模推出时取得成功 [60][61] 其他重要信息 - 公司进行了tau蛋白亚型检测试剂盒的内部验证和确认工作，并进行了多项试点生物学研究，包括首次将阿尔茨海默病患者大脑样本与对照样本进行比较的分析 [12] - 公司预计本季度提交总结验证和确认以及生物学试点工作的手稿 [24] 总结问答环节所有的提问和回答 问题1：能否介绍一下正在进行的tau相关合作讨论情况，是否仍有望在未来几个月宣布合作协议？ - 公司与合作伙伴的对话进展顺利，预计在2025年上半年签署首个合作协议，可能优先考虑非营利和学术研究领域的合作；市场对公司的能力表现出浓厚兴趣，也对其他生物标志物感兴趣 [36][37] 问题2：美国政府近期的关税公告对公司供应链有何影响，特别是对中国的供应链暴露情况，以及在本地采购方面的灵活性和计划？ - 公司密切关注关税问题，目前尚未看到对材料和组件采购能力及价格的影响；公司从多个地区采购，包括美国，有能力在必要时进行调整以确保在预算范围内获得所需物资；目前公司的规模预计不会受到当前关税的重大影响 [40][41] 问题3：靶向蛋白亚型合作的经济模式是怎样的，是否有相关收入或成本？ - 公司正在考虑多种潜在的商业模式，包括作为服务运行的检测面板、与合作伙伴的联合开发等；目前更注重与合作伙伴共同展示测量完整蛋白亚型的能力，而非收入和毛利，暂未对收入进行建模 [44][45][46] 问题4：上季度提到的标签方法新进展如何帮助平台做好准备，未来几个季度预计实现哪些关键发展目标？ - 主要目标是更新平台配置以匹配探针特性，第一季度在这方面取得了进展并开始进行基础实验；未来的目标是将解码范围扩展到更复杂的样本，最终实现对完整裂解物的解码 [47][48] 问题5：将合作意向转化为合作协议还需要完成哪些里程碑，潜在合作伙伴仍持观望态度的主要因素是什么？ - 合作过程包括向合作伙伴解释检测方法和能力、探讨合作项目和活动、确定样本数量和成本分担等；目前许多对话仍处于早期探索阶段，特别是制药行业，由于市场动荡和不同的治疗项目及关注点，进展较慢 [52][53][55] 问题6：目前是否存在可能影响商业发布的盲点？ - 公司认为已经了解面前的工作并正在有效执行，通过tau检测试剂盒的验证和确认工作对整个平台充满信心；公司正在进行客户研究以强化产品的竞争差异化和价格定位，从早期反馈来看，产品的价值主张与客户需求相契合 [57][58][60]

产品发布与战略 - 公司在AACR 2025年会上推出新一代蛋白质组学产品组合 包括SomaScan Select 3 7K检测试剂盒 单SOMAmer试剂和CyTOF XT PRO系统[1] - 新产品组合涵盖消耗品 仪器和服务 旨在支持肿瘤学及其他治疗领域的转化和临床研究[1][2] - 公司战略是通过扩展蛋白质组学产品组合确立行业领导地位 帮助研究人员加速决策并提升转化研究影响力[2] 技术产品细节 - SomaScan Select 3 7K检测试剂盒提供约3700种独特人类蛋白质测量 覆盖70% FDA标准临床生物标志物 适用于肿瘤学 心脏代谢疾病和免疫学等领域[3][5] - 单SOMAmer试剂作为抗体替代方案 支持低丰度靶标检测和单重蛋白质测量 可用于ELISA和质谱下拉测定等方法[3] - CyTOF XT PRO系统提供超过50种生物标志物的同步分析 通量提升高达4倍 并配备符合21 CFR Part 11标准的临床 trial软件[4][5] 应用与性能优势 - 新产品兼容人/非人血清 血浆 细胞裂解物和组织匀浆等多种样本类型[5] - 技术具备高灵敏度可检测稀有蛋白质 且批间变异低 重现性优异[5] - 通过科罗拉多州CAP/CLIA认证实验室提供服务 加速从概念到洞察的研究时间线[5] 行业活动与学术参与 - 公司在AACR主持题为"Lost in Omics"的专题讨论 探讨蛋白质组学在转化研究 生物标志物发现和临床决策中的未来[4] - 展示90项科学海报和演讲 聚焦高参数 单细胞和空间蛋白质组学在癌症预测性生物标志物发现 作用机制阐明及患者分层中的应用[6] - 专家小组包括来自帝国理工学院 斯坦福大学 诺华和OncoHost的行业及学术代表[9]

SOUTH SAN FRANCISCO, Calif., April 22, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Standard BioTools Inc. (NASDAQ: LAB) today announced that it will report first quarter 2025 financial results on Tuesday, May 6, 2025, after market close. The company will host a conference call and webcast on the same day at 4:30 p.m. ET to discuss its financial results and operational progress. US domestic callers: (888) 346-3970 Outside US callers: (412) 902-4297 Live audio of the webcast will be available online on the Investor Relations pa ...