公司上市与融资计划 - 君赛生物于12月10日向港交所递交上市申请 [1] - 此次发行所募集的资金拟主要用于推进TIL产品管线的临床开发、升级技术平台、加强生产管理及制造能力、营运资金及其他一般企业用途 [2] 公司业务与核心产品 - 公司是一家致力于实体瘤创新细胞疗法与创新药开发的生物科技企业 [1] - 公司聚焦实体瘤治疗的庞大未满足临床需求，打造下一代泛实体瘤免疫疗法 [2] - 核心产品GC101有望成为首个获批上市的肿瘤浸润淋巴细胞疗法 [1] - 核心产品GC101用于治疗黑色素瘤的临床试验正在开展关键II期临床试验，预计将于2026年提交生物制品许可申请 [2] - GC101用于治疗非小细胞肺癌的临床管线目前处于Ib期临床 [2] - 公司已布局多适应症的早线联合治疗和术后辅助治疗 [2] 生产与行业地位 - 公司已率先在国内建成完善的TIL产业化生产基地，采用高标准的生产设备，并依托智能化、数字化管理平台，保证TIL细胞产品的规模化制备与可靠交付 [2] - 公司作为牵头起草机构，参与制定首个TIL团体标准《肿瘤浸润淋巴细胞制剂制备和质量控制指南》 [2] 财务表现 - 2023年、2024年、2025年上半年，公司净利润分别亏损0.94亿元、1.64亿元、0.98亿元 [1][3] - 2023年、2024年、2025年上半年，公司除税前亏损分别为0.94亿元、1.64亿元、0.98亿元 [4] - 公司在招股书中预计短期内将继续亏损 [3] 研发投入 - 2023年、2024年、2025年上半年，公司研发成本分别为5762万元、9099万元、5280.1万元 [5] - 公司计划扩大核心产品的适应症范围及继续推进其临床开发，同时推动更多管线候选产品进入临床试验阶段并开展额外的临床前研究，预计将继续在研发方面进行大量投入 [5] 业务依赖性与未来展望 - 公司的业务、财务状况及前景很大程度上取决于公司候选产品的成功开发、监管批准及商业化 [5] - 由于TIL疗法的监管批准与商业化存在诸多风险及不确定因素，无法预测开支增加的具体时间或幅度，亦无法预测将何时或能否实现或维持盈利 [5] - 即使候选产品获得批准，预期仍将产生与商业化上市相关的高额成本，包括用于患者特异性疗法的专门基础设施及物流体系 [5]

上市事件与市场表现 - 百奥赛图于12月10日成功在上海证券交易所科创板挂牌上市，标志着公司成功构建H+A双平台上市格局 [1][6] - 本次发行价格为26.68元/股，开盘价为58元，较发行价上涨117% [1][6] - 以开盘价计算，公司市值超过259亿元 [1][6] 公司业务与技术平台 - 公司是一家以创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司，致力于成为全球新药发源地 [4][5][9][10] - 公司围绕新药研发中“获取高质量源头抗体分子”与“实现高转化体内验证”两大痛点，打造了全球领先的“双引擎平台”体系 [4][9] - 一方面，通过RenMice®全人抗体平台，构建了覆盖1000余个潜在可成药靶点、超过100万条真实全人抗体序列的“千鼠万抗”抗体资源库 [4][5][9][10] - 另一方面，以全球规模领先的靶点人源化小鼠库为基础，提供数千种高精度、多疾病领域的体内验证模型与服务 [4][9] - 该平台用于双抗、ADC、核酸药物等多类型创新疗法的药效、安全性与机制研究 [4][9] 合作成果与全球布局 - 截至2025年6月30日，公司已累计签署约280项药物合作开发/授权/转让协议 [5][10] - 公司子品牌百奥动物已建立数千种基因编辑动物/细胞模型，并为全球客户提供临床前药理药效研究、基因编辑服务与模型构建等全链条能力支持 [5][10] - 公司总部位于北京，在中国（江苏海门、上海）、美国（波士顿、旧金山、圣地亚哥）及德国海德堡等地设有分支机构，形成面向全球的研发与运营网络 [5][10] 上市意义与未来展望 - 本次A股上市标志着公司在技术平台转化、全球市场拓展与资本战略协同方面迈入新起点 [5][9] - 公司将依托“A+H”协同优势进一步深化与全球药企的多元化合作，强化技术壁垒，巩固行业领先地位 [5][9][10] - 公司旨在为推动生物医药产业高质量发展、提升中国生物医药领域的全球话语权持续贡献力量 [5][9][10]