产品进展 - 若欣林®新适应症上市申请获受理，拟治广泛性焦虑障碍[2] - 若欣林®Ⅲ期临床纳入555例患者，有效率超80%、缓解率约50%[3] - 若欣林®获批3年多累计服务近19万名患者[6] 市场数据 - 2023年中国约5867万人患焦虑障碍，成人终身患病率4.1%-6.6%[4] - 2024年SSRIs及SNRIs类药物市场规模48.3亿元，近20年无1类创新药获批[5] - SSRIs/SNRIs整体有效率67.7%，缓解率39.7%[5] 荣誉与研发 - 2024年底若欣林®纳入医保，2025年9月获一线治疗1A级推荐[6] - 公司围绕中枢神经形成产品组合，多个产品获批上市[7] - 多个1类创新药如VMAT2/Sigma - 1R双靶点新处于临床阶段[7]

新产品和新技术研发 - 集团新药LY03017获美国FDA许可开展临床试验[3] - 集团多个1类创新药处于临床阶段，如LY03015等[6] 市场情况 - 集团围绕中枢神经系统治疗领域形成差异化优势产品组合[6] - 全球仅一款药物获美国FDA批准用于治疗PDP，ADP国内外无获批上市药物，NSS仅有少数药物有效但疗效欠佳[5]