药物研发进展 - 公司近日收到国家药品监督管理局签发的盐酸普拉格雷片《药物临床试验批准通知书》[1] - 药物将于近期开展临床试验 但需完成临床试验并经国家药监局审评审批通过后方可生产上市[1] - 药品从研制到投产周期长环节多 研发及上市过程容易受到不确定性因素影响[1]

药物研发进展 - 公司控股子公司重庆医药（集团）股份有限公司收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展盐酸普拉格雷片临床试验 [1] 业务结构 - 2025年1至6月份公司营业收入构成：医药批发占比94.81%，医药零售占比4.73%，其他业务占比0.46% [1] 市值信息 - 截至发稿时公司市值为90亿元 [1]

药物研发进展 - 公司控股子公司重药股份获得国家药监局签发的盐酸普拉格雷片《药物临床试验批准通知书》并将于近期开展临床试验 [1] - 盐酸普拉格雷片原研公司为第一三共株式会社 是第三代抑制ADP激活的血小板聚集药物 [1] - 该药物适应症为预防接受经皮冠状动脉介入治疗后的急性冠状动脉综合征、稳定型心绞痛、陈旧性心肌梗塞患者的血栓形成 [1] 全球市场现状 - 盐酸普拉格雷片目前已在全球70多个国家和地区上市 但中国境内尚未上市 [1]

药物临床试验批准 - 公司控股子公司重药股份获得国家药监局签发的盐酸普拉格雷片药物临床试验批准通知书 [1] - 盐酸普拉格雷片将于近期开展临床试验 [1] 药物背景与适应症 - 盐酸普拉格雷片原研公司为第一三共株式会社 [1] - 药物为第三代抑制ADP激活的血小板聚集药物 [1] - 适应症包括预防接受经皮冠状动脉介入治疗后的急性冠状动脉综合征、稳定型心绞痛、陈旧性心肌梗塞患者的血栓形成 [1] 药物市场现状 - 盐酸普拉格雷片目前已在全球70多个国家和地区上市 [1] - 该药物在中国境内尚未上市 [1]

公司研发进展 - 控股子公司重药股份获得国家药监局签发的盐酸普拉格雷片药物临床试验批准通知书 [1] - 该药品适应症为预防接受经皮冠状动脉介入治疗后急性冠状动脉综合征、稳定型心绞痛及陈旧性心肌梗塞患者的血栓形成 [1] - 公司将于近期开展该药物的临床试验 [1]

公司研发进展 - 控股子公司重庆医药（集团）股份有限公司获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》[1] - 将于近期开展临床试验的药物为盐酸普拉格雷片[1] - 该药物为第三代抑制ADP激活的血小板聚集药物[1] 药物适应症范围 - 适应症包括预防接受经皮冠状动脉介入治疗后急性冠状动脉综合征患者的血栓形成[1] - 适用于稳定型心绞痛患者的血栓预防[1] - 适用于陈旧性心肌梗塞患者的血栓形成预防[1]