证券日报网讯 9月17日晚间，国药现代发布公告称，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发的 《药品补充申请批准通知书》，批准马来酸依那普利片（5mg）通过仿制药质量和疗效一致性评价（以 下简称一致性评价）。 （文章来源：证券日报） ...

药品研发进展 - 公司马来酸依那普利片（5mg）通过国家药监局仿制药质量和疗效一致性评价 [1] - 该药品为血管紧张素转移酶抑制药 主要用于治疗原发性高血压、肾血管性高血压及症状性心力衰竭 [1] - 公司累计研发投入约1536.57万元人民币（未经审计） [1] 市场数据 - 马来酸依那普利片2024年全国公立医疗机构及城市药店销售额达1.64亿元人民币 [1] - 5mg规格过评将有利于产品未来市场拓展和销售 [1] 经营影响 - 上述事项对公司目前经营业绩不会产生重大影响 [1]

药品研发进展 - 公司马来酸依那普利片(5mg)获国家药监局批准通过仿制药质量和疗效一致性评价 [1] - 该药品主要用于治疗原发性高血压、肾血管性高血压及症状性心力衰竭 [1] - 公司该药品10mg规格已于2022年1月通过一致性评价 [1] 市场销售数据 - 根据米内网数据 该药品2024年全国公立医疗机构及城市药店销售额达1.64亿元人民币 [1] - 5mg规格过评将有利于产品未来市场拓展和销售 [1] 研发投入情况 - 公司用于该项目的累计研发投入约为1536.57万元人民币 [1]