协议签署核心信息 - 乐普生物与乐普医疗于2025年11月28日订立CDMO服务框架协议 [1] - 协议内容为乐普生物及其附属公司向乐普医疗及其附属公司提供CDMO技术服务 [1] 协议目的与影响 - 旨在更有效利用公司在满足自身需求之外的富余药物生产产能 [1] - 董事认为协议可为公司整体产生补充现金流量 [1]

公司业务动态 - 乐普生物与乐普医疗订立CDMO服务框架协议，乐普生物及其附属公司将向乐普医疗及其附属公司提供CDMO技术服务 [1] - 公司主要从事候选药物的研发，并拥有符合GMP标准的生物反应器生产线，该生产线自2019年底投入运营 [1] - 公司配备完善的上下游抗体原液生产线、制剂生产线及其他生产设施，生产设施符合GMP标准证明其药物生产环节为高质量标准 [1] 生产能力与资源利用 - 公司拥有完善的生产管理组织架构和丰富经验的专业生产团队，与生产设施相辅相成 [1] - 集团在满足自身临床试验及商业化对药物生产的需求之外，可在适当商机出现时更有效利用富余产能 [1] - 订立CDMO服务框架协议将能更有效利用集团的富余产能，为集团整体产生补充现金流量 [1]

交易核心 - 乐普生物与乐普医疗于2025年11月28日订立CDMO服务框架协议 [1] - 协议内容为乐普生物及/或其附属公司向乐普医疗及/或其附属公司提供CDMO技术服务 [1] 交易目的与影响 - 交易旨在更有效利用公司为满足自身临床试验及商业化需求之外的富余产能 [1] - 董事认为订立协议可更有效利用富余产能，并为公司整体产生补充现金流量 [1] - 公司可在适当的商机出现时利用富余产能 [1]

公司业务动态 - 乐普生物与乐普医疗于2025年11月28日订立CDMO服务框架协议，乐普生物及其附属公司将向乐普医疗及其附属公司提供CDMO技术服务 [1] - 公司主要从事候选药物的研发，并拥有及运营一条自2019年底投入运营的符合GMP标准的生物反应器生产线 [1] - 公司配备完善的上下游抗体原液生产线、制剂生产线及其他生产设施，生产设施符合GMP标准，证明其药物生产环节为高质量标准 [1] 生产能力与资源利用 - 公司拥有完善的生产管理组织架构和拥有丰富经验的专业生产团队，与生产设施相辅相成 [1] - 考虑到公司在满足自身临床试验及商业化对药物生产的需求之外，可在适当商机出现时更有效利用富余产能 [1] - 订立CDMO服务框架协议旨在更有效利用集团的富余产能，可为集团整体产生补充现金流量 [1]