现金储备与运营支持 - 截至2025年第一季度，Cogent的现金储备为2.457亿美元，预计可支持运营至2026年末[9] 产品研发与市场机会 - Bezuclastinib在美国的年市场机会超过20亿美元，若能实现差异化症状改善，将有助于市场领导地位[11] - 针对非高级系统性肥大细胞增多症的注册导向研究中，bezuclastinib与安慰剂的比较试验，样本量为179，主要终点为24周的MS2D2[11] - 针对第二线胃肠道间质瘤的bezuclastinib研究，样本量为413，主要终点为无进展生存期[11] - Cogent预计在2025年下半年公布CGT4859（FGFR2/3抑制剂）的顶线结果[8] - Cogent的产品候选药物在市场上面临的竞争较少，具备最佳的市场地位潜力[12] 风险与不确定性 - Cogent的产品候选药物均为研究性产品，尚未获得市场批准，且未来获得批准的时间不确定[5] - Cogent的临床开发和商业化计划面临多种风险，包括资金筹集的潜在影响和临床试验的成功与否[4] - Cogent的产品候选药物的安全性和有效性尚未建立，所有数据均为中期数据，可能不代表最终结果[6] 合规性与研究进展 - Cogent在2024年完成了与FDA的MS2D2对齐，确保了临床研究的合规性[25]

文章核心观点 - 科进生物科学公司公布四个管线项目的临床前数据，同时宣布新的领导层任命 [1][10] 临床前数据公布 KRAS(ON) 抑制剂项目 - 公司内部开发的泛 KRAS(ON) 抑制剂对 HRAS 和 NRAS 具有选择性，对各种 KRAS 突变具有皮摩尔 (pM) 活性 [2] - 30mg/kg 口服剂量在小鼠 TGI 模型中观察到包括 90% 肿瘤生长抑制在内的强大药效学反应，该系列的先导优化正在进行中 [2] CGT6297 项目 - 公司正在开发一种潜在的同类最佳、野生型保留的 PI3Kα 抑制剂，可覆盖 H1047R 突变以及 E542K 和 E545K 螺旋突变 [3] - 临床前候选药物 CGT6297 在多个耐药和突变细胞系中展示了广泛的细胞面板分析，首次显示出对 PI3K 螺旋突变的疗效，并在乳腺癌 TGI 模型中展示了活性 [4] CGT4859 项目 - 公司内部开发的 FGFR2/3 抑制剂对 FGFR2 突变保持效力，对整个激酶组以及广泛的通道和受体具有选择性 [5] - 探索性药代动力学研究表明 CGT4859 是一种低清除率、高口服生物利用度的化合物，在 AN3 CA 模型中展示了剂量响应性肿瘤生长抑制，且耐受性良好 [6] - 公司正在对 CGT4859 进行 1 期试验，招募有 FGFR2 或 FGFR3 突变的患者，包括晚期胆管癌患者 [7] CGT4255 项目 - 公司潜在的同类最佳、EGFR 保留、脑渗透性 ErbB2 抑制剂，对关键突变有强效覆盖，目前批准的疗法未能充分解决这些突变 [8] - 新数据显示 CGT4255 在人全血和肝胞质部分中具有出色的稳定性，在临床前物种中具有高口服生物利用度和低清除率，预计脑与血浆暴露量相当 [8] 新领导层任命 - 雷·弗罗斯特加入公司担任市场准入高级副总裁，亚当·博伊德博士加入公司担任企业战略高级副总裁 [10] - 弗罗斯特拥有超过 20 年行业经验，曾在多家公司任职，在 Zealand 参与建立商业基础设施以支持其首款产品的推出 [11] - 博伊德博士拥有近 25 年行业经验，曾领导多个开发职能的全球团队，助力多款产品上市 [12] 其他信息 - 所有海报将在公司网站的“海报和出版物”页面上提供 [9] - 公司是一家专注于为基因定义疾病开发精准疗法的生物技术公司，最先进的临床项目是 bezuclastinib，还有正在进行的 FGFR2 抑制剂 1 期研究 [14]