登录新浪财经APP 搜索【信披】查看更多考评等级 试验登记号：CTR20254291 试验方案编号：HW231019-II-201 试验名称：评价HW231019片用于腹部手术术后镇痛的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂及阳性对照 的疗效和安全性研究 试验目的：1）探索HW231019片用于腹部手术后镇痛的疗效和安全性；2）初步探索HW231019片用于 术后镇痛的用法用量。 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容 的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 二、HW231019片主要情况介绍 人福医药集团股份公司（以下简称"公司"或"人福医药"）控股子公司宜昌人福药业有限责任公司（以下 简称"宜昌人福"，公司持有其80%的股权）近日在国家药品监督管理局药物临床试验登记与信息公示平 台公示了HW231019片II期临床试验登记信息，现将相关情况公告如下： 宜昌人福研发的HW2310109片于2025年3月获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通 知书》，获批的适应症为：用于急性疼痛的治疗。近日HW310109片用于急性疼痛的治疗的适应症进入 II期临床 ...

证券日报网讯 11月12日晚间，人福医药发布公告称，公司控股子公司宜昌人福药业有限责任公司（公 司持有其80%的股权）近日在国家药品监督管理局药物临床试验登记与信息公示平台公示了HW231019 片Ⅱ期临床试验登记信息。 （编辑 任世碧） ...

智通财经APP讯，人福医药(600079.SH)发布公告，公司控股子公司宜昌人福药业有限责任公司(简称"宜 昌人福"，公司持有其80%的股权)近日在国家药品监督管理局药物临床试验登记与信息公示平台公示了 HW231019片II期临床试验登记信息。 试验目的：1)探索HW231019片用于腹部手术后镇痛的疗效和安全性;2)初步探索HW231019片用于术后 镇痛的用法用量。 ...

人福医药公告，控股子公司宜昌人福近日在国家药品监督管理局药物临床试验登记与信息公示平台公示 了HW231019片II期临床试验登记信息。HW231019片用于腹部手术术后镇痛的多中心、随机、双盲、平 行、安慰剂及阳性对照的疗效和安全性研究。宜昌人福在该项目上的累计研发投入约2000万元人民币。 ...