业绩总结 - Novartis在2025年实现高个位数的销售增长，核心利润率达到40%[21] - 2025年全年销售额为545亿美元，同比增长8%[23] - 2025年核心营业收入为219亿美元，核心利润率为40.1%（较上年增加210个基点）[23] - 2025年第四季度销售额为133亿美元，同比增长14%[23] - 2025年第四季度核心营业收入为49亿美元，核心利润率为37.0%（较上年增加70个基点）[23] - 2025年净销售额增长8%，核心营业收入增长14%[122] - 2025年核心利润率较2020年提升1070个基点[115] - 2025年自由现金流为175.96亿美元，同比增长8%[124] - 2025年每股核心收益（EPS）为8.98美元，同比增长15%[124] - 2025年支付股息总额为78亿美元，股息增长率为5.7%[135] 用户数据 - 美国市场Q4销售额为642百万美元，同比增长27%[40] - 非美国市场Q4销售额为950百万美元，同比增长28%（按固定汇率计算）[41] - Kisqali®在2025年全年销售额增长57%至48亿美元，超越市场和CDK4/6竞争对手[32] - Kesimpta®在2025年全年销售额增长36%至44亿美元，受到持续强劲需求的推动[39] - Pluvicto®全年销售额增长42%，达到20亿美元[43] - Leqvio®全年销售额增长57%，达到12亿美元[50] - Scemblix®全年销售额增长85%，达到13亿美元[56] - Cosentyx®全年销售额增长8%，达到67亿美元[63] 新产品和新技术研发 - 2025年，Remibrutinib、Pelabresib和Itvisma®等多个新药的FDA申请和批准进展顺利[23] - 2025年在12个非洲国家进行的Phase III KALUMA研究中，97.4%的PCR校正治愈率[101] - 预计2026年在欧盟提交基于Phase III MANIFEST-2 96周数据的申请[97] - Novartis的研发管线中，99个项目正在进行，其中61个处于I/II期，36个处于III期，2个已提交注册[185] - 在肿瘤学领域，Novartis有27个项目，包括15个处于I/II期和11个处于III期[185] - 在免疫学领域，Novartis有20个项目，其中13个处于I/II期和7个处于III期[185] - 在神经科学领域，Novartis有17个项目，包括10个处于I/II期和7个处于III期[185] - Cardiovascular, Renal and Metabolic领域有20个项目，其中12个处于I/II期和7个处于III期[185] 市场扩张和并购 - Novartis计划收购Avidity Biosciences，交易预计在2026年上半年完成[178] - 预计2026年将面临由于Entresto、Tasigna和Promacta的美国仿制药进入市场而导致的销售增长压力[171] - 2026年上半年，Rhapsido® CIndU在美国的监管决定预计将发布[178] - 2026年下半年，Pluvicto® mHSPC将在美国、日本和中国提交监管申请[178] 未来展望 - Novartis预计在2026年将继续增长，尽管面临历史上最大专利到期的挑战[24] - 预计2026年净销售额将低个位数下降，核心营业收入也将低个位数下降[144] - 2026年核心财务费用预计约为17亿美元，核心税率预计约为16.5%[146] - 预计将有多个关键临床试验结果发布，包括Rhapsido® CIndU的III期结果[178] - 2026年预计将继续保持创新势头，包括7个关键的临床试验结果[107]

**会议纪要关键要点总结** **涉及的行业和公司** * 公司为诺华公司（Novartis）[2][3] * 行业为创新医药行业 [3] **公司战略与核心观点** * 公司已从多元化医疗保健集团演变为纯粹的创新药物公司 战略聚焦于四个核心治疗领域和五个技术平台（包括放射性配体疗法、xRNA、基因和细胞疗法）[3] * 公司致力于成为真正的全球领导者 重点关注美国、中国、德国和日本四个关键地区 [3] * 社会影响和可持续发展是公司战略的核心支柱 包括全球健康创新、包容与可及性、环境可持续性三大支柱 以及道德风险合规、文化与员工体验两大基础 [4][5] * 公司计划在2026年上半年在美国市场推出包容性健康加速器 首先聚焦前列腺癌、心血管疾病和乳腺癌 旨在通过数据驱动的方法识别服务不足人群并解决护理障碍 [46][47] **全球健康与创新（重点：疟疾）** * 全球健康管线目前有11项临床试验 涉及14个中低收入国家 有8种新化学实体处于临床开发阶段 [12][61] * 疟疾是重点领域 公司已提供超过10亿个基于青蒿素的联合疗法疗程 并在今年推出了针对5公斤以下婴儿的Coartem Baby配方 填补了治疗空白 [16][18][24] * 公司正在开发下一代抗疟药物以应对耐药性威胁 最先进的候选药物KLU156（ganaplacide-lumefantrine组合）在三期试验中显示出接近100%的治愈率 并具有传播阻断潜力 [13][16][35] * 疟疾每年感染约2.5亿人 导致60万人死亡 其中约75%为五岁以下儿童 耐药性是持续挑战 [29][35] * 公司与疟疾药物风险投资基金合作超过20年 共同推动抗疟创新 [32][41] **包容、可及性与健康公平** * 在美国市场 健康不平等现象显著 例如黑人男性患前列腺癌的概率是白人的近两倍 死亡率是白人的两倍 且接受关键PSMA扫描的可能性低约10% [47][48] * 包容性健康加速器旨在通过四种原型解决方案解决障碍：意识与赋能、导航与可及性、提供者准备度、影响评估与模式扩展 [49][50] * 公司通过分层定价、新兴市场品牌等方式扩大药物可及性 [45] **环境可持续性** * 公司更新了环境可持续发展框架 聚焦气候和自然两大支柱（包含水和废物）目标是到2040年实现净零排放 [52] * 范围1和2排放目标是与科学碳目标倡议一致的到2030年减排90% 范围3排放目标是以2022年为基准到2030年减排42% 到2040年减排90% 范围3排放占公司总排放量的90%以上 [53] * 在2025年目标方面已取得显著进展 例如废物管理已减少22%（目标为到2030年比2022年基准减少30%）[57][59] * 公司已投资超过2亿美元用于环境可持续发展努力 其中大部分项目具有积极的财务回报 [68][69] **ESG表现与目标** * 公司在Access to Medicines Index中排名第一 并获得了MSCI的AAA评级 CDP水安全和气候变化双A级评级 [60] * 与可持续发展挂钩债券相关的2025年ESG目标有望实现 新一代目标计划在2026年初公布 [59][78] **运营与财务韧性** * 供应链韧性通过拥有30多个站点的制造网络、超过80%产品设置双平行供应链、以及适当的库存政策来保障 客户服务水平接近100% [70][71] * 公司宣布在美国投资23亿美元建设六个新设施 以加强本地生产和供应链韧性 [71][72] * 全球健康项目以财务自持的方式设立 不受官方发展援助减少的直接影响 [64][73] * 环境可持续发展举措带来了可衡量的财务效益 如通过能效项目降低运营成本 [67][68] **定价与政策** * 公司采用基于价值的定价方法 考虑对患者、医疗系统和社会三个维度的价值 [76] * 公司认为美国的最惠国待遇定价政策不会对中低收入国家的可及性 initiatives 产生影响 并持续致力于通过不同模式扩大可及性 [77] **未来展望** * 面对全球健康公共资金减少 公司认为私营部门参与和公私合作伙伴关系可能得到加强 [74] * 公司将继续强化非财务报告 以符合欧盟企业可持续发展报告指令等法规要求 [58]