如今，华芢生物冲刺港交所IPO(首次公开募股)，能否成功过关而一解现实难题，还有待观察。 填补国产PDGF空白？ 华芢生物招股书(指申请版本，下同)显示，公司成立于2012年，重点针对有医疗需求及市场机会的适应 证开发蛋白质药物。主攻方向是发现、开发和商业化伤口愈合的疗法。目前公司围绕血小板衍生生长因 子(PDGF)药物展开研发。PDGF是损伤后由血小板分泌的一种生长因子，可促进血管新生、调节炎症并 刺激细胞增殖与迁移，从而加速伤口愈合。 值得一提的是，PDGF领域已上市药物屈指可数，全球市场仅有一款获得美国食品药品监督管理局批准 的药物——Regranex，其适应证仅限于下肢糖尿病神经性溃疡。华芢生物被寄望于在国内市场实现零的 突破。 据招股书，华芢生物目前拥有3条研发管线，10款候选产品，覆盖14个适应证，其中7款属于PDGF类药 物。核心产品包括Pro-101-1(针对烧烫伤)和Pro-101-2(针对"糖足"，即糖尿病足溃疡)。Pro-101-1已在中 国完成Ⅱb期临床试验，预计在2026年四季度完成Ⅲ期临床试验，并计划在2026年一季度向美国食品药 品监督管理局提交新药临床试验申请(IND)。Pro ...

经过13年漫长研发、数亿元持续投入，华芢生物仍徘徊在"三无"（没有稳定收入，没有商业化产品，没 有盈利）十字路口。 《每日经济新闻》记者注意到，这家专注于血小板衍生生长因子（PDGF）药物研发的生物科技企业， 被寄望填补国产空白，但公司同时面临行政开支高企、对赌上市的压力。在董事薪酬2024年上涨的另一 面，则是核心产品尚未获批、市场规模存在天花板等现实。 如今，华芢生物冲刺港交所IPO（首次公开募股），能否成功过关而一解现实难题，还有待观察。 填补国产PDGF空白？ 华芢生物招股书（指申请版本，下同）显示，公司成立于2012年，重点针对有医疗需求及市场机会的适 应证开发蛋白质药物。主攻方向是发现、开发和商业化伤口愈合的疗法。目前公司围绕血小板衍生生长 因子（PDGF）药物展开研发。PDGF是损伤后由血小板分泌的一种生长因子，可促进血管新生、调节 炎症并刺激细胞增殖与迁移，从而加速伤口愈合。 《每日经济新闻》记者注意到，即使华芢生物的两款核心药物能在PDGF药物中拔得头筹，其商业潜力 仍存不确定性。 华芢生物聚焦的细分市场规模有限。中国烧烫伤相关的PDGF药物潜在市场规模预计到2033年仅约为 6660万元。 ...

13年的漫长研发，数亿元的持续投入，华芢生物仍徘徊在 "三无" 的十字路口， 公司无产品上市、无稳定收入也未实现年度盈利。 《每日经济新闻》记者注意到，这家专注于血小板衍生生长因子（PDGF）药物研发的生物科技企业，被寄望填补国产空白。但公司同时面临行政开支高 企、对赌上市的压力。在董事薪酬去年上涨的另一面，则是核心产品尚未获批、市场规模存在天花板等现实。 如今站在港股门前，华芢生物能否成功过关一解现实难题，还有待观察。 | | 楼制 距點 | 適應症 | 정보 교육 | 臨床試驗地區 | | | 两發階段 | | | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 候還產品 | | | | | | 臨床前 | IM | II 期 Ila | IIb | III 期 | | *Pro-101-1 | | 燒燙傷 | 外用凝膠 | 中國 | | | | | (1) | | | | | | | 美國 | | (2) | | | | | | *Pro-101-2 | | 糖居 | 外用凝膠 | 中國 | | | | (B ...