公司研发进展 - 公司控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司的SYS6023抗体偶联药物于近日获得国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》[1] - SYS6023将开展针对不可切除局部晚期或转移性乳腺癌的联合用药Ⅱ期临床研究[1] - SYS6023为HER3靶向的抗体偶联药物，采用公司自研的拓扑异构酶I抑制剂载荷[1] - 该药物预期可避免外排耐药[1]

公司研发进展 - 控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于SYS6023的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验 [1] - SYS6023是一款HER3靶向抗体偶联药物，采用公司自主研发的拓扑异构酶I抑制剂为载荷 [1] - 该药物可与肿瘤表面的特异性受体结合，通过内吞作用进入细胞，释放毒素，达到杀伤肿瘤细胞的作用 [1] 药物技术特点 - SYS6023的载荷不是外排体的底物 [1] - 预期该药物较DXd类ADC可避免因外排导致的耐药 [1]

公司研发进展 - 新诺威的控股子公司巨石生物收到国家药监局关于SYS6023的《药物临床试验批准通知书》将于近期开展临床试验 [1] - SYS6023是一款HER3靶向抗体偶联药物采用公司自主研发的拓扑异构酶I抑制剂为载荷 [1] - 该药物可与肿瘤表面的特异性受体结合通过内吞作用进入细胞释放毒素以杀伤肿瘤细胞 [1] 药物技术特点 - SYS6023的载荷不是外排体的底物预期较DXd类ADC可避免外排导致的耐药 [1]