公司业务发展指引 - 公司对外授权业务发展指引需要更多时间才能确定 [1] 国家医保药品目录谈判结果与产品动态 - 公司对凝血因子VIIa入选2025年国家医保药品目录的前景感到乐观 [1] - 公司产品penpulimab首次成功进入医保目录 [1] - 公司产品anlotinib获准扩展至软组织肉瘤一线治疗且未有任何降价 [1] - 公司产品Yilishu因报销范围扩大而受益 [1] 机构观点 - 瑞银予公司"买入"评级，目标价为12.2港元 [1]

公司业务发展指引 - 公司管理层表示，今年对外授权业务发展指引需要更多时间才能确定 [1] - 预计今年将公布多项关键临床数据，包括TQB3702在血癌中的一期临床数据、TQA3334的二期临床数据，以及lanifibranor针对代谢相关脂肪性肝炎的三期临床数据 [1] 产品管线与临床进展 - 公司产品TQB3702的血癌一期临床数据预计在今年公布 [1] - 公司产品TQA3334的二期临床数据预计在今年公布 [1] - 公司产品lanifibranor针对代谢相关脂肪性肝炎的三期临床数据预计在今年公布 [1] 国家医保目录谈判结果 - 管理层对VIIa入选2025年国家医保药品目录的前景感到乐观，因只有3间企业获选纳入 [1] - 产品penpulimab首次成功进入医保目录 [1] - 产品anlotinib获准扩展至软组织肉瘤一线治疗且未有任何降价 [1] - 产品Yilishu因报销范围扩大而受益 [1] 机构观点与评级 - 瑞银予公司“买入”评级，目标价12.2港元 [1]

公司业务发展指引 - 公司管理层表示 今年对外授权业务发展指引需要更多时间才能确定 [1] - 预计今年将公布多项关键临床数据结果 包括TQB3702在血癌中的一期临床数据 TQA3334的二期临床数据 以及lanifibranor针对代谢相关脂肪性肝炎的三期临床数据 [1] 国家医保药品目录谈判结果 - 管理层对VIIa的入选前景感到乐观 因只有3间企业获选纳入 [1] - penpulimab首次成功进入医保目录 [1] - anlotinib获准扩展至软组织肉瘤一线治疗且未有任何降价 [1] - Yilishu因报销范围扩大而受益 [1] 机构观点 - 瑞银予公司“买入”评级 目标价12.2港元 [1]

公司股价与交易表现 - 公司股价上涨超过4% 截至发稿时上涨3.5% 报7.09港元 成交额达4.31亿港元 [1] 业务发展与管线进展 - 公司管理层表示 今年对外授权业务发展指引需要更多时间才能确定 [1] - 预计今年将公布多项关键临床数据 包括TQB3702在血癌中的一期临床数据 TQA3334的二期临床数据 以及lanifibranor针对代谢相关脂肪性肝炎的三期临床数据 [1] 医保目录谈判与产品动态 - 管理层对VIIa品种入选2025年国家医保药品目录的前景感到乐观 因只有3家企业获选纳入 [1] - penpulimab首次成功进入医保目录 [1] - anlotinib获准扩展至软组织肉瘤一线治疗 且未有任何降价 [1] - Yilishu因报销范围扩大而受益 [1] 核心产品信息 - VIIa品种是旗下正大天晴开发的注射用重组人凝血因子VIIa N01 商品名为安启新 于2025年7月3日获NMPA批准上市 [1] - 该产品是国内首个国产重组人凝血因子VIIa类生物制品 打破了进口产品长期垄断的局面 提高了抑制物阳性血友病患者的用药可及性 降低了患者治疗成本 [1]

股价表现与市场反应 - 公司股价上涨超4% 截至发稿涨3.5% 报7.09港元 成交额4.31亿港元 [1] 业务发展与管线进展 - 公司对外授权业务发展指引需要更多时间才能确定 [1] - 预计今年将公布多项关键临床数据 包括TQB3702在血癌中的一期临床数据 TQA3334的二期临床数据 以及lanifibranor针对代谢相关脂肪性肝炎的三期临床数据 [1] 医保目录谈判与产品准入 - 管理层对VIIa品种入选2025年国家医保药品目录前景感到乐观 因只有3间企业获选纳入 [1] - penpulimab首次成功进入医保目录 [1] - anlotinib获准扩展至软组织肉瘤一线治疗且未有任何降价 [1] - Yilishu因报销范围扩大而受益 [1] 核心产品与市场地位 - 公司VIIa品种为注射用重组人凝血因子VIIa N01 商品名安启新 于2025年7月3日获NMPA批准上市 [1] - 该产品是国内首个国产重组人凝血因子VIIa类生物制品 打破了进口产品长期垄断的局面 [1] - 该产品提高了抑制物阳性血友病患者的用药可及性 降低了患者治疗成本 [1]