Agenda TransDigm Overview and Highlights W. Nicholas Howley Executive Chairman Kevin Stein President and CEO Michael Lisman CFO FY 2018 Fourth Quarter Earnings Conference Call November 6, 2018 Q&A 1 Operating Performance, Market Review and Outlook Financial Results Forward Looking Statements This presentation contains forward‐looking statements within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995, including information regarding our guidance for future periods. These forward‐looking st ...

FY 2017 Fourth Quarter Earnings Conference Call November 9, 2017 Agenda Overview, W. Nicholas Howley President and COO Terrance Paradie Executive Vice President and CFO Q&A Forward Looking Statements This presentation contains forward‐looking statements within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995, including information regarding our guidance for future periods. These forward‐looking statements are based on management's current expectations and beliefs, as well as a number of a ...

业绩总结 - 第一季度净销售额为3.466亿美元，同比增长4.6%[13] - 调整后的EBITDA为3440万美元，同比下降34.7%[14] - 调整后的EBITDA利润率为9.9%，同比下降600个基点[14] - 调整后的稀释每股收益为0.56美元，同比下降61.1%[14] - 第一季度经营活动现金流为负1980万美元，去年同期为正550万美元[25] - 自由现金流为负2700万美元，去年同期为负170万美元[25] 部门表现 - 建筑金属部门的净销售额为1.286亿美元，同比下降3.4%[21] - 建筑服务部门的净销售额为1.065亿美元，同比增长7.6%[21] - 性能表面部门的净销售额为4230万美元，同比增长99.3%[21] 未来展望 - 预计2026财年净销售额在14亿至14.4亿美元之间，调整后的稀释每股收益在3.80至4.20美元之间[39] - 预计2026财年的稀释每股收益在2.59美元至3.12美元之间，调整后稀释每股收益在3.80美元至4.20美元之间[68] 财务数据 - 2025年5月31日，公司的调整后EBITDA为34,384千美元，EBITDA利润率为9.9%[58] - 2024年6月1日，公司的调整后EBITDA为52,622千美元，EBITDA利润率为15.9%[60] - 2025年5月31日，公司的净收入为-2,688千美元，主要受到建筑服务部门的亏损影响[58] - 2024年6月1日，公司的净收入为31,011千美元，建筑金属部门贡献最大，净收入为17,759千美元[60] - 2025年5月31日，公司的EBITDA利润率为5.4%，而建筑玻璃部门的EBITDA利润率为18.3%[58] - 2025年5月31日，公司的利息费用净额为3,846千美元[58] 费用与重组 - 2025年5月31日，公司的重组费用为15,350千美元，主要与项目Fortify相关[59] 部门目标 - 2026财年，建筑金属部门的目标调整后EBITDA利润率为13%-18%[69] - 2026财年，建筑玻璃部门的目标调整后EBITDA利润率为15%-20%[69]

业绩总结 - VASCEPA在美国市场保持超过40%的市场份额，且Q1'25的需求较Q1'24增长77%[21][22] - 目前在美国已开具2800万处方，覆盖244,000名开处方医生，约240万患者正在接受治疗[23] - Amarin的现金储备接近3亿美元，且无债务[24] 用户数据 - VAZKEPA在西欧的定价和报销已获得批准，覆盖超过一半的合格患者群体[13] - VAZKEPA在49个全球市场获得心血管风险降低（CVRR）适应症的监管批准[7] 市场扩张与合作 - Amarin与Recordati签署独家许可和供应协议，以在欧洲商业化VAZKEPA，预计将推动VAZKEPA在欧洲的使用[6] - Recordati的合作将利用其在心血管疾病领域的专业知识，进一步推动VAZKEPA的市场渗透[8] - Amarin正在与巴克莱合作，探索额外的战略机会以创造股东价值[25] 成本节省与财务展望 - 全球重组预计在未来12个月内产生约7000万美元的成本节省[6] - 预计未来12个月将实现7000万美元的额外成本节省[24] - 预计通过全球市场的有效收入生成，进一步增强公司的财务基础[19]

业绩总结 - MariTide在52周内实现了高达约20%的平均体重减轻，且没有出现体重减轻平台期[29] - 在没有2型糖尿病的成年人中，所有治疗组均显示出显著且统计学上显著的体重减轻[27] - 在有2型糖尿病的成年人中，MariTide在52周内实现了高达约17%的平均体重减轻，且没有出现体重减轻平台期[35] - 约98%的患者在使用MariTide后体重减轻≥5%[29] - MariTide在改善心脏代谢参数方面表现出显著的临床意义，包括HbA1c降低2.2%[41] - 在使用420 mg每月剂量的患者中，血糖水平降低58 mg/dL[41] - MariTide组的收缩压降低了11 mmHg，而安慰剂组仅降低了3 mmHg[44] - MariTide组的低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）降低了5%，而安慰剂组则增加了1%[44] - MariTide组的甘油三酯降低了19%，安慰剂组则增加了1%[44] - 在基线时，70%至96%的前驱糖尿病患者（HbA1c 5.7-6.4%）在治疗后达到了HbA1c <5.7%[45] 用户数据 - MariTide的整体平均基线体重为107.4 kg[26] - MariTide的基线体重为100.6 kg，经过不同剂量组的治疗后，体重变化均有显著改善[70] 未来展望 - 目前正在进行的Phase 3 MARITIME慢性体重管理研究，进一步优化了三步剂量递增方案以改善耐受性[9] - 三步剂量递增方案将在第三阶段研究中进一步优化，以提高耐受性[72] 新产品和新技术研发 - MariTide的简单和方便的给药方式可能提高患者的依从性和长期体重控制[9][84] - 通过一步剂量递增，呕吐发生率显著降低，因胃肠道不良事件导致的停药率仅为8%[51] 数据相关 - Day 1中，Group 1（21/70/350 mg）Cmax为1.08 µg/mL，AUC0-14为11.3 day × µg/mL，分别占52.8%和59.0%[89] - Day 15中，Group 1（21/70/350 mg）Cmax为4.69 µg/mL，AUC0-14为54.0 day × µg/mL，分别占46.5%和45.5%[90] - Day 29中，Group 1（21/70/350 mg）Cmax为23.2 µg/mL，AUC0-14为267 day × µg/mL，分别占50.1%和47.4%[91] - Day 1中，Group 2（35/70/350 mg）Cmax为1.95 µg/mL，AUC0-14为20.6 day × µg/mL，分别占47.9%和50.7%[89] - Day 15中，Group 2（35/70/350 mg）Cmax为5.66 µg/mL，AUC0-14为64.9 day × µg/mL，分别占38.9%和39.1%[90] - Day 29中，Group 2（35/70/350 mg）Cmax为24.2 µg/mL，AUC0-14为281 day × µg/mL，分别占32.2%和32.5%[91] - Day 1中，Group 3（70/70/350 mg）Cmax为3.24 µg/mL，AUC0-14为34.7 day × µg/mL，分别占40.1%和41.4%[89] - Day 15中，Group 3（70/70/350 mg）Cmax为5.82 µg/mL，AUC0-14为67.2 day × µg/mL，分别占42.8%和41.3%[90] - Day 29中，Group 3（70/70/350 mg）Cmax为未提供，AUC0-14数据缺失[91] - MariTide的血浆暴露量随着Day 1剂量（21, 35或70 mg SC）的增加而增加[91]

项目概况 - 初始资本为12.4亿美元，单位生产成本为每磅1.32美元，支持项目的经济吸引力[30] - 每日处理能力为20,000吨，采用常规堆浸工艺，铜回收率为92%，矿山寿命为23年[30] - 前15年平均年铜品位为1.1%，年产72,000吨铜阴极[30] - 项目总钻探量达到329个钻孔，累计279,000米[28] - Santa Cruz的矿石储量估计为1.08%总铜，包含1.36亿吨的可采矿石[45] 财务指标 - 税后净现值（8%折现率）为19亿美元，税后内部收益率为24%（基于当前COMEX铜价）[30] - 在铜价为4.25美元时，税后净现值为14亿美元，税后内部收益率为20%[30] - 项目预计将获得825百万美元的项目债务融资，来自美国出口-进口银行的意向函[70] - 项目资本强度低，预计为每年生产的铜阴极的初始资本支出为1.24亿美元[30] 研发与技术 - 进行了超过250项权衡研究和数百项水文地质及冶金测试，包括地下断层的3D地震映射[28] - 项目团队由超过40名工程师、地质学家和技术人员组成，支持世界级的行业领先顾问[28] - 铜的回收率在矿山生命周期内为92.2%[53] 未来展望 - 项目预计在建设后的第3年日均处理能力将达到20,000吨[50] - 预计项目的资本强度较低，适合在2028年前进行建设[36] - 项目计划在2028年开始初步阴极铜生产[68] - 预计在2025年提交空气质量控制和土地复垦计划的修订[59] 市场定位 - 项目预计将为美国市场提供精炼铜，以满足国内需求[18] - Santa Cruz和East Ridge的指示资源总计为310,000吨的铜[62] - 项目预计在2028年前进行建设，满足市场需求[36]

业绩总结 - Xperi在2023年的总收入为5.21亿美元，同比增长8.6%[13] - 2023年调整后的EBITDA为3500万美元，第四季度达到约10%的历史最高调整EBITDA利润率[13][34] - 自2022年分拆以来，Xperi已连续五个季度实现同比收入增长[21] - 预计2024年收入将在5亿到5.3亿美元之间，调整后的EBITDA利润率预计在12%到14%之间[30][34] - 2023年，Xperi的市场价值为4.75亿美元，企业价值为4.11亿美元[13] - Xperi的EV/2023收入比率为0.8倍，EV/2023调整EBITDA比率为11.9倍[13] 用户数据 - 2023年，TiVo IPTV达到了190万用户，预计到2024年将增长至240万用户[125] - 2023年，TiVo IPTV的每用户平均收入（ARPU）为32美元，预计到2025年将达到约40美元[112] - 2023年，DTS AutoStage在安装基数达到了500万辆，预计到2024年将增至700万辆[128] 市场扩张与新产品 - 2023年，Xperi的IPTV市场收入预计将从6000万美元增长至1亿美元以上[101] - 2023年，Xperi的Connected TV广告收入预计将从4900万美元增长至1.9亿美元以上[101] - 2023年，Xperi的汽车内娱乐市场收入预计将从500万美元增长至2000万美元以上[101] - 2024年，预计TiVo OS将与6家电视OEM合作，覆盖美国和5个主要欧洲国家[130] - 2024年，连接电视广告支出预计将达到360亿美元，提供了巨大的市场机会[123] 未来展望 - Xperi预计在未来几年将实现低双位数的收入增长，且利润率强劲[64] - 2023年，Xperi的调整后EBITDA利润率预计将在未来3-5年内达到25%-30%[104] - 2023年，Xperi的Perceive业务在2023年实现了收入，现金消耗减少约75%[73] 负面信息 - Xperi的IP许可收入在2014年至2019年间显著下降，从2.52亿美元降至0.82亿美元[51] - 在分拆后的“调味”期内，Xperi的股价下跌，但总价值保持相对稳定[71] 其他新策略 - Xperi在过去两年内成功转型，显著减少了对IP许可的依赖，转向娱乐技术产品市场[40] - Xperi的财务模型更加可预测，稳定增长与高盈利能力并存[61] - Xperi的董事会已识别出两名新候选人，具备广告变现、数字营销、资本配置和汽车技术的关键经验[40] - Xperi的战略审查包括对Perceive业务的价值最大化[40] - Xperi的董事会认为Rubric的候选人无法为公司带来额外价值或经验[36] 股东治理 - Xperi的股东治理结构包括独立董事会和年度选举所有董事的机制，以增强对股东的问责[177] - 2023年，Xperi的股东结构中，五名董事中有两名女性，四名董事为独立董事[177] - Xperi的股东拥有显著的股票持有量，确保董事在公司表现中的利益一致性[177]

业绩总结 - HNI公司2023财年的净收入为1560万美元，较2022年增长了22%[49] - 2023财年EBITDA为4350万美元，较2022年增长了6倍[49] - 2023财年每股收益为0.25美元，较2022年增长了5%[49] - 2023财年总收入为2730万美元，较2022年增长了3%[49] - 2023财年运营利润为900万美元，较2022年增长了8%[49] - 2023财年毛利率为40%，较2022年提高了2%[49] - FY 2023的非GAAP营业收入为124.5百万美元，较FY 2022的23.5百万美元增长了429.6%[101] - FY 2023的非GAAP EBITDA为184.0百万美元，较FY 2022的69.2百万美元增长了165.5%[101] - 2023财年的自由现金流为267.5百万美元，较2022财年的81.2百万美元显著增长[103] 用户数据 - HNI的工作场所家具收入在2024年达到自2008年以来的最高水平，但行业出货量仍比疫情前低12%[58] - 2024年行业体量（经过PPI调整）比2019年水平低约35%[58] - 66%的购房者将壁炉视为“必备”特征，但选择安装的比例不足40%[88] 未来展望 - 预计Kimball International的协同效应将在2026年底前达到6000万美元，超过最初的预期[34] - 通过优化制造网络，HNI计划在2026年底前节省1100万美元[34] - 总体节省预计将达到8000万至8500万美元，其中4500万至5000万美元将在2025和2026年受益，相当于每股增量收益0.70至0.80美元[34] - 2024财年的非GAAP营业收入预计为179.2百万美元，较FY 2023的124.5百万美元增长43.8%[101] - 2024财年的非GAAP EBITDA预计为249.8百万美元，较FY 2023的184.0百万美元增长35.7%[101] 新产品和新技术研发 - 公司在2024年获得了美国气候领袖的称号，表彰其在减少温室气体排放和能源节约方面的努力[91] - 公司计划在未来继续投资于业务，以实现强劲回报[95] - 截至2024年底，公司已将温室气体排放量从2018年基准减少79%[91] - 公司致力于到2025年实现100%可回收包装[91] 财务健康 - HNI的市值约为20.4亿美元，企业价值约为23.6亿美元[8] - 2024年现金分红为6360万美元，五年平均自由现金流为1.37亿美元（每股超过3.00美元）[8] - 截至2024年，公司的杠杆比率为1.1倍，远低于3.5倍的杠杆契约[95] - 2023财年净债务为1780万美元，较2022年减少了1倍[49] 负面信息 - 目前美国住房供应短缺，缺口高达300万套，后续将支持2024至2026年每年180万套的新开工[75] - 2024年行业体量（经过PPI调整）比2019年水平低约35%[58]

市场趋势与用户数据 - 每年新诊断的慢性髓性白血病(CML)病例约为1万例，当前CML患者的患病率约为11万，预计到2040年将增加至三倍[10] - 大约40%的CML患者在5年内因耐受性、耐药性等原因更换治疗方案[10] - 约一半的患者在更换第二种治疗方案后4年内未能达到深分子反应(DMR)[10] 新产品与技术研发 - TERN-701是一种新型的全酶抑制剂，处于第一阶段研究中，具有优越的靶向覆盖率和高效能，能够针对常见突变（如T315i）[16] - TERN-701的优化剂量为单次给药，且不受食物影响，旨在提高患者的便利性和生活质量[16] - TERN-701在重度预处理患者中显示出早期疗效，尽管基线BCR-ABL水平较高[52] - TERN-701的临床试验结果将为CML治疗标准的转变提供重要数据支持[16] 治疗效果与数据分析 - 在Asciminib的第一阶段研究中，基线BCR-ABL水平>10%的患者在6个月内的MMR（主要分子反应）率低于10%[41] - 基线BCR-ABL水平在1-10%时，6个月的MMR率为30%，5年的MMR率为约80%[41] - 在新诊断的CML患者中，3、6和12个月的BCR-ABL（国际标准）目标分别为<10%、1%和0.1%[34] - 基线BCR-ABL转录本约为0.01%[63] - 在治疗过程中，BCR-ABL曲线稳定并向MR2移动[54] - 701在治疗中表现出良好的耐受性，并迅速达到MMR[56] - 1-log减少至MR3（MMR）时，治疗耐受性良好[58] 未来展望与市场机会 - 预计在1L市场中，约75%的患者将接受asciminib治疗[77] - TERN-701预计将成为第二个进入市场的全酶抑制剂，具有与asciminib的差异化[78] - 预计在2024年上半年将进行TERN-701的后续数据发布[79] - 6个月的数据将为TERN-701的未来数据提供基准[80] - 早期信号显示在3个月时的稳定或1-log减少将是疗效的早期指标[81] - TERN-701在CML领域的机会广泛，涵盖1L和2L治疗[83]

业绩总结 - HB-200的目标患者群体的客观反应率（ORR）为53%，完全反应率（CR）为18%[16] - HB-200与Pembrolizumab联合治疗的研究中，46名参与者中95.7%出现了任何治疗相关的不良事件（AEs）[28] - 在PD-L1 CPS ≥1的患者中，HB-200 + Pembrolizumab的确认ORR为37.1%，疾病控制率（DCR）为68.6%[32] - HB-200治疗的患者中，39.1%出现了3级及以上的不良事件[28] - 在评估的17名患者中，客观反应率(ORR)为52.9%，完全反应(CR)率为17.6%，疾病控制率(DCR)为82.4%[37] - 中位无进展生存期(mPFS)为16.3个月，整体生存率(mOS)尚未达到，死亡人数为3/19（15.8%）[43] - HB-200的早期疗效信号显示深度反应率为81%（21名患者中有17名），高于历史上单独使用新辅助化疗的约70%[51] - 目前的有效性数据包括38名患者，至少有4.5个月的随访时间[38][45] 未来展望 - HB-200的关键临床试验（Phase 2/3）预计将在2024年第四季度开始[16] - 预计在2024年第四季度启动注册性2/3期试验，潜在的加速批准申请[46][59] - 试验的主要分析预计在2026年进行，Phase 3的主要分析预计在2028年完成[48] 新产品和新技术研发 - HB-700针对KRAS突变肿瘤的IND已于2024年第二季度获得批准[14] - HB-400针对乙型肝炎的Gilead主导的Phase 1试验正在进行中[14] - HB-500针对HIV的Phase 1试验预计将在2024年第二季度开始[14] - HB-200的治疗方案显示出对HPV16+肿瘤特异性T细胞的强大和持续激活[31] - HB-200与化疗联合使用的安全性和可行性得到了确认[51] 市场扩张和并购 - 预计HB-200在其他HPV相关肿瘤的应用前景广阔，包括新辅助和辅助治疗[50] 负面信息 - HB-200与Pembrolizumab联合治疗中，95.7%的参与者出现了治疗相关的不良事件[28]