江波龙 - 国家集成电路产业基金计划减持不超过1%公司股份 减持数量为4,159,815股 减持时间为2025年5月27日至8月26日 减持方式为集中竞价交易 减持原因为自身经营管理需要 [1] - 此次减持不会导致公司控制权发生变化 也不会对公司治理结构及持续经营产生重大影响 [1] 海天味业 - 公司H股发行上市已获中国证监会备案 拟发行不超过7.1052亿股境外上市普通股并在香港联合交易所主板挂牌上市 [2] 复旦张江 - 公司决定自2025年5月1日起调整盐酸多柔比星脂质体注射液市场零售价格 降价幅度不低于35% [3] - 该药物2024年度销售收入约为人民币2.1亿元 占公司全年销售收入的29% [3] - 价格调整将对公司2025年度及后续执行期间的销售收入产生不利影响 可能导致该药物2025年度出现单产品亏损 [3] 新元科技 - 部分董事无法保证2024年年度报告等议案真实、准确、完整 董事张光华对相关议案投反对票 [4] - 公司已收到证监会立案通知 大华审计所对公司出具了无法表示意见的财务审计报告和否定意见的内控审计报告 [4] ST新潮 - 公司无法在法定期限内披露经审计的2024年年度报告及2025年第一季度报告 股票自2025年5月6日起停牌 [5] - 若停牌2个月内仍无法披露2024年年度报告 公司股票将被实施退市风险警示 [5] 项目中标 - 华康洁净联合体预中标1.67亿元项目 [6] - 通光线缆预中标1.42亿元国家电网采购项目 [6] 投资合作 - 丰茂股份增加泰国生产基地投资额至26000万元人民币 [6] - 奥来德子公司与成都京东方签订6.55亿元销售合同 [6] - 维尔利与山鹰纸业签订沼气提纯项目合作协议 [6] 医药批准 - 华仁药业全资子公司取得医用创面敷料医疗器械注册证 [7] 增减持/回购 - 凯伦股份持股5%以上股东卢礼珺计划减持不超过900万股 [10] - 中国黄金中信证券投资有限公司已完成减持计划 [10] - 恒锋信息董事、副总裁陈朝学减持计划实施完毕 [10] - 万通发展拟减持不超过1916.91万股已回购股份 [10] - 极米科技拟调整回购股份价格上限至185.01元/股 [10] 其他事项 - 泰恩康全资子公司收到药品注册受理通知书 [10] - 津药药业子公司注射用甲泼尼龙琥珀酸钠获多米尼加共和国卫生部注册证书 [10] - 观想科技获得成都市中试平台资质认定 [10] - 日科化学拟变更回购股份用途 [10] - 神思电子收到政府补助182.10万元 [10] - 卧龙地产拟将证券简称变更为"卧龙新能" [10] - 天铁科技控股股东、实控人变更事项终止 [10] - 东珠生态仅参股迪洛斯10%股权 与其暂无实质业务合作 [10] - 瑞达期货公司及相关责任人收到行政监管措施决定书 [10] - ST朗源投资者诉公司证券虚假陈述责任纠纷案获法院受理 [10] - 汉商集团目前日常经营情况未发生重大变化 不存在应披露而未披露的重大事项 [10]

收入和利润（同比环比） - 公司2025年第一季度营业收入为1.799亿元，同比增长21.85%[4] - 公司2025年第一季度营业总收入为1.799亿元，同比增长21.8%（2024年同期为1.476亿元）[15] - 归属于上市公司股东的净利润为266.51万元，同比增长13.53%[4] - 公司净利润为258万元，同比增长14.2%（2024年同期为226万元）[16] - 公司归属于母公司股东的净利润为266.5万元，同比增长13.5%[16] 成本和费用（同比环比） - 研发投入合计为8406.84万元，同比增长31.00%，占营业收入比例为46.73%[4][5][6] - 公司研发费用为8407万元，同比增长32.1%（2024年同期为6362万元）[15] - 2025年第一季度支付给职工及为职工支付的现金为7001万元，同比下降6.5%[19] - 支付的各项税费为793万元，同比下降30.14%[19] 现金流量表现 - 经营活动产生的现金流量净额为688.03万元，同比下降84.34%[4][6] - 2025年第一季度销售商品、提供劳务收到的现金为2.3057亿元，同比下降4.32%[19] - 经营活动现金流入小计为2.3894亿元，同比下降2.37%[19] - 经营活动现金流出小计为2.3206亿元，同比上升15.57%[19] - 经营活动产生的现金流量净额为688万元，同比下降84.34%[19] - 投资活动现金流入小计为5.9105亿元，同比下降35.74%[19] - 投资活动现金流出小计为8.7486亿元，同比下降5.27%[19] - 投资活动产生的现金流量净额为-2.8381亿元，同比扩大亏损7352%[19] - 期末现金及现金等价物余额为7.7732亿元，同比下降37.01%[20] 资产和负债变化 - 公司货币资金从2024年底的10.563亿元下降至7.773亿元，减少26.4%[11] - 公司交易性金融资产新增2.8亿元（2024年底为0元）[11] - 公司应收账款从3.495亿元降至3.206亿元，减少8.3%[11] - 公司总资产为25.31亿元，较上年度末下降2.14%[5] - 公司总资产从25.865亿元降至25.310亿元，减少2.1%[12][13] - 公司流动负债从2.510亿元降至1.895亿元，减少24.5%[12][13] 所有者权益和利润分配 - 归属于上市公司股东的所有者权益为23.07亿元，较上年度末增长0.11%[5] - 公司未分配利润从8.647亿元增至8.674亿元，增长0.3%[13] 非经常性损益 - 非经常性损益项目中政府补助为453.88万元，金融资产收益为256.29万元[6] 股东信息 - 公司股东总数19,246户，其中A股19,104户，H股142户[9] - 前三大股东持股比例分别为HKSCC NOMINEES LIMITED(24.58%)、上海医药集团(20.27%)、新企二期创业投资企业(15.14%)[8][9] 业务影响 - 公司药品里葆多®将受2025年4月起实施的全国药品集采影响，需调整销售策略[10]

收入和利润（同比环比） - 2024年收入为709.405百万元人民币，较2023年850.733百万元下降16.6%[5] - 2024年除所得税前利润为5.458百万元人民币，较2023年97.528百万元大幅下降94.4%[5] - 2024年年度利润为39.434百万元人民币，较2023年108.450百万元下降63.6%[5] - 2024年本公司股东应占年度利润为39.734百万元人民币[5] - 2024年息税折旧摊销前利润为88.270百万元人民币，较2023年162.826百万元下降45.8%[5] - 2024年每股基本及摊薄收益为0.0383元人民币，较2023年0.1051元下降63.6%[5] - 公司营业收入同比下降17%[34] - 公司营业收入为人民币7.094亿元，同比下降17%[55] - 净利润为人民币3943万元，同比下降64%，净利润率6%[67] - 公司营业收入同比下降17%[119] 成本和费用（同比环比） - 主营业务成本为人民币6121.2万元，占营业收入9%[58] - 销售费用为人民币2.993亿元，同比下降22%，占营业收入比例42%[59] - 研发费用为人民币3.142亿元，同比增加29%，占营业收入44.29%[60][62] - 抗体偶联项目研发投入人民币1.739亿元，同比增长74.23%[62] - 其他收益为人民币1940万元，同比下降24%[64] - 研发费用同比增加约人民币7000万元导致净利润下降[164] 各条业务线表现 - 公司三大核心产品艾拉®、里葆多®、复美达®对主营业务收入贡献达到99.78%[34] - 医疗及诊断产品销售收入为人民币7.094亿元，占总主营业务收入99.9963%[57] - 主要产品艾拉®、里葆多®、复美达®分别贡献主营业务收入50%、29%和21%[57] - 艾拉®销售收入同比下降13%[35] - 里葆多®销售收入同比下降28%[36] - 复美達®销售收入同比下降4%[37] - 三大产品艾拉®、里葆多®、复美达®贡献医药及诊断产品收入达99.78%[119] - 里葆多®销售收入同比下降28%[119] - 产品线依赖艾拉®、里葆多®及复美达®三种主导产品[163] 研发进展 - 公司光动力药物研发管线主要布局于光动力治疗和光动力诊断两个方向[14] - 公司盐酸氨酮戊酸散用于治疗HPV感染的宫颈癌前病变项目已完成II期临床研究[19] - 公司盐酸氨酮戊酸外用散用于治疗中重度痤疮项目已完成II期临床试验[20] - 公司盐酸氨酮戊酸外用散用于光治疗角化病项目正在进行II期临床试验[20] - 公司盐酸氨酮戊酸口服溶液用于高级别脑胶质瘤术中可视化项目完成首例受试者入组[21] - 公司光动力诊断技术现阶段专注于脑胶质瘤、膀胱癌和乳腺癌术中荧光可视化临床研究[16] - 公司同步开发光动力诊断和治疗所需的配套医疗器械[17] - 盐酸氨酮戊酸颗粒剂用于非肌层浸润性膀胱癌手术辅助项目的验证性临床试验获批准并完成首例受试者入组[22] - 盐酸氨酮戊酸颗粒剂用于成人保乳手术中乳腺癌可视化项目的II期临床试验获批准[24] - 海姆泊芬注射剂（复美达®）作为505b(1)类药物在美国完成II期临床研究首例受试者入组[25] - 抗Trop2抗体偶联药物（FDA018）针对三阴乳腺癌适应症的III期临床研究完成首例受试者入组[28] - 抗Trop2抗体偶联药物针对其他肿瘤适应症的I期临床已完成全部受试者入组[28] - 抗Her2抗体偶联药物（FDA022）用于治疗HER2低表达乳腺癌临床研究完成首例受试者入组[28] - 抗Her2抗体偶联药物针对HER2高表达乳腺癌患者的I期临床研究已完成全部入组工作[28] - 抗Trop2抗体偶联药物（FZ-AD004）正在开展I期临床研究[31] - 抗DLL3抗体偶联药物（FZ-AD005）I期临床研究完成首例受试者入组[31] - 奥贝胆酸项目于2024年10月获得上市申请受理通知书，目前正在接受国家药监局审评[32] - 卡左双多巴控释片（WD-1603）已完成II期临床研究[33] - 海姆泊芬（Hemoporfin）用于鲜红斑痣的IV期临床研究已完成[33] - 抗Trop2抗体偶联SN38（F0024）用于三阴乳腺癌的III期临床研究正在进行中[33] - 盐酸氨酮戊酸用于HPV感染宫颈疾病（F0005）和痤疮（F0014）的II期临床研究均已完成[33] - 抗Trop2抗体偶联药物III期临床研究完成三阴性乳腺癌首例受试者入组[51] - 奥贝胆酸片药物上市申请于2024年10月获受理[51] - 抗Her2抗体偶联药物I期临床研究完成HER2低表达乳腺癌首例受试者入组[51] - 抗CD30抗体偶联项目I期临床研究结果在ASH年会发表[51] 公司战略与业务聚焦 - 公司战略性聚焦光动力技术领域发展[11] - 公司研发聚焦光动力药物和抗体偶联药物技术领域[118] - 研发集中在肿瘤、皮肤和自身免疫疾病领域[118] - 采用谨慎保守的研发费用资本化政策[118] - 经营模式及主要产品未发生重大变化[118] - 公司采用经销模式销售产品，里葆多®委托CSO团队进行学术推广[128] - 公司坚持学术推广作为市场营销主要手段，形成线上医生交流及患者咨询服务体系[157] - 公司研发理念以独特临床治疗效果作为新药立项决定性因素[151] 技术与平台 - 公司拥有基因工程、光动力、纳米技术和口服固体制剂四大核心技术平台[152] - 公司光动力技术平台于1999年构建，处于世界领先水平，是重要产品群之一[153] - 公司基因工程技术平台开发了细胞因子类、融合蛋白类、单克隆抗体类和抗体偶联药物类产品[154] - 公司纳米技术平台通过脂质体药物研发实现增效降毒，聚焦EPR效应靶向输送抗肿瘤药物[155] - 公司口服固体制剂技术平台开发多款新药和仿制药，以缩短产业化项目周期[156] - 公司建立了cGMP数据管理程序，覆盖纸质和电子数据以确保数据完整性[158] - 公司质量控体系包含质控实验室控制、数据分析和质量回顾及纠正预防措施[158] 产品与市场地位 - 公司艾拉®光动力治疗方案自2013年起被收入《皮肤性病学》教科书[19] - 非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）约占膀胱癌的75%[22] - 中国2020年乳腺癌新发病例约42万例居全球首位[24] - 鲜红斑痣在新生儿中发病率高达0.3%至0.4%（千分之三至四）[25] - 公司是全球光动力药物产品线最多的公司及全球光动力产品销售额最高的公司[141] - 公司上市产品覆盖国内已上市四个光动力药物品种中的两个品种[141] - 公司实现多柔比星脂质体国内首仿并于2009年上市销售[142] - 公司盐酸多柔比星脂质体注射液（里葆多®）于2023年通过国家药监局一致性评价[142] - 艾拉®光动力治疗方案2007年上市系国内首个光动力药物[122] - 复美达®系全球首个针对鲜红斑痣的光动力药物[123] - 里葆多®为国内首个纳米药物仿制药（Doxil首仿）[119][124] - 盐酸多柔比星脂质体注射液2023年销售额超36亿元人民币（2018年26亿元）[124] - 盐酸多柔比星脂质体注射液六年累计销售额增长38.46%[124] 生产与设施 - 泰州生产基地占地144亩用于多产品线生产[39] - 抗Trop2 ADC项目完成临床样品生产用于三阴乳腺癌III期试验[39] - 抗Her2 ADC项目完成工艺放大研究和试生产[39] - 已产业化产品包括4个主要品种覆盖不同技术平台[42] - 光动力药物艾拉®于2007年上市治疗尖锐湿疣[42] - 纳米技术药物里葆多®于2009年上市治疗肿瘤[42] - 公司II期医药生产基地项目投资总额为人民币6亿元，其中土地使用权竞拍款为人民币1,265万元[75] - 公司II期生产基地项目规划占地44亩，总建筑面积约42,000平方米，2023年已建成车间厂房约25,000平方米[75] 知识产权与政府资助 - 报告期内公司获得政府资助与奖励合计人民币29.144百万元[46] - 新增发明专利申请16个（含1项PCT申请）及获得11个发明专利[44][45] - 累计拥有发明专利51个，专利申请总数200个，专利获得总数105个[44] 市场趋势与行业数据 - 全球医药市场预计2024年支出超1.1万亿美元，2026年前复合年增长率3-6%[49] - 中国医药市场规模预计2025年达2.1万亿元，2030年达2.7万亿元[49] - 中国生物药市场规模预计2030年占比高达48%[49] - 中国广泛皮肤病治疗及护理市场规模从2017年人民币3004亿元增长至2021年人民币4718亿元，年均复合增长率达11.95%[132] - 全球皮肤病患者数量约达4.2亿人，其中中国患者约1.5亿人[132] - 2021年中国医院皮肤病总诊疗人次达925.59万人次，较2013年增加266.69万人[132] - 2022年中国新发癌症病例约482万例，死亡人数达257万人[135] - 2020年全球新发癌症病例1929万例，中国占457万例（23.7%）[135] - 预计2040年全球新发癌症病例将达3000万例，较2020年增加50%[135] - 预计2027年全球肿瘤支出将达3700亿美元[135] - 鲜红斑痣在新生儿中发病率高达千分之三至四[134] - 65%以上鲜红斑痣患者病灶会逐渐扩张并在40岁前出现增厚或结节[134] - 中国医院皮肤病诊疗人次2013-2021年增长266.69万人[132] - 全球医药市场预计2023至2027年将以3-6%年复合增长率增长，总规模可达约1.9万亿美元[138] - 中国医药市场2020年总规模达2214亿美元，预计2025年达3498亿美元，2030年或达4574亿美元[138] - 中国65岁及以上人口数量从2018年1.7亿增至2023年2.2亿，占比从11.90%上升至15.48%[143] - 2023年全国卫生总费用达人民币90575.81亿元，占国内生产总值6.71%[144] - 2023年人均卫生费用为人民币6425元，比上年增加人民币381元[144] 销售与客户 - 销售团队人员数量同比基本保持稳定[38] - 公司与上海辉正自2023年12月31日起终止里葆多®推广合作[119] - 最大客户占集团销售总额31.78%[160] - 前五大客户合计占集团销售总额54.95%[160] - 最大供应商占集团采购总额7.73%[160] - 前五大供应商合计占集团采购总额28.42%[160] 资产与投资 - 2024年总资产为2,586.503百万元人民币，较2023年2,876.688百万元下降10.1%[6] - 2024年总负债为281.226百万元人民币，较2023年518.124百万元下降45.7%[6] - 2024年归属于本公司股东的权益为2,304.567百万元人民币[6] - 对汉都医药长期股权投资账面净值为人民币2.575亿元，占总资产8.63%[69] - 公司现金及现金等价物约为人民币1,056,286千元（2023年：人民币1,195,896千元）[78] - 公司持有TuHURA普通股360股，按2024年12月31日收盘价计算公允价值约为人民币10,584元[72] - 公司无任何未偿还银行融资及银行借款[75][79] 募集资金使用 - A股发行募集资金总额人民币107,400万元，扣除发行费用后净额为人民币97,432.39万元[85] - 2024年初尚未使用的募集资金净额为人民币26,235.42万元[85] - A股发行价格为每股人民币8.95元，发行后总股本增至1,043,000,000股[84] - 海姆泊芬美国注册项目募集资金预算为2.3亿元人民币，截至2024年底已使用5965.6万元人民币，结余1.70344亿元人民币[86] - 生物医药创新研发持续发展项目已全额使用募集资金2.4亿元人民币[86] - 收购泰州复旦张江少数股权项目已全额使用募集资金1.8亿元人民币[86] - 超募资金累计使用3.243239亿元人民币，其中2024年度使用3632.39万元人民币[86][89] - 募集资金利息收入累计3043.62万元人民币，2024年度产生2212.87万元人民币，期末结余2276万元人民币[86][89] - 公司使用5845.26万元人民币超募资金（含利息收入2212.87万元）永久补充流动资金[89] 财务投资与收益 - 公司以自有闲置资金认购平安银行3亿元人民币86天期结构性存款[91] - 公司以募集资金认购中国银行1.8亿元人民币85天和84天期结构性存款[91] - 公司以自有闲置资金认购浦发银行3亿元人民币多期限结构性存款（86天、30天和25天）[92] - 公司以募集资金认购中国银行1.8亿元人民币91天期结构性存款[92] - 公司报告期内通过结构性存款和理财产品获得总收益人民币18,147千元[95] - 截至2024年12月31日公司未持有任何未到期结构性存款或理财产品[96] 限制性股票激励计划 - 限制性股票激励计划授予总量为3,800万股[99] - 首次授予限制性股票3,277万股覆盖258名激励对象[99] - 预留授予限制性股票523万股覆盖125名激励对象[99] - 2024年度作废剩余限制性股票15,723,000股[99] - 单个激励对象获授股份上限为公司总股本1.00%[103] - 调整后限制性股票授予价格为每股人民币8.83元[107][108] - 首次授予分三批归属比例分别为30%/30%/40%[105] - 预留授予分两批归属比例均为50%[105] - 公司2021至2023年度累计营业收入低于人民币36.4亿元，未达激励计划业绩考核目标C[109] - 激励计划下全部15,723,000股限制性股票于2024年3月28日作废失效，占2024年1月1日已发行A股总数2.21%[109][110] - 2023年5月12日公司完成首次授予部分第一个归属期股份登记，发行7,572,100股A股[110] - 截至2024年1月1日及2024年12月31日，激励计划下可授予限制性股票数量均为0股，占比极低[110] - 2021年7月22日首次授予日A股收盘价为每股人民币16.73元[111] - 2022年5月26日预留授予日A极收盘价为每股人民币9.34元[111] - 2023年5月11日归属日前A股收盘价为每股人民币9.35元[111] - 激励计划授予价格统一为每股人民币8.83极[112] - 董事及高管共获授3,200,000股限制性股票，全部失效[112] - 集团雇员共376人获授12,523,000股限制性股票，全部失效[112] - 2021年公司营业收入目标不低于10.4亿元（A目标）或10亿元（B/C目标）[114] - 2021年药品临床试验及注册申请受理目标不少于4项（A/B目标）或3项（C目标）极[114] - 2021-2022年累计营业收入目标不低于23.9亿元（A目标）、22.5亿元（B目标）或22亿元（C目标）[114][116] - 2021-2022年累计药品申请受理目标不少于9项（A目标）、8项（B目标）或7项（C目标）[114][116] - 2021-2023年累计营业收入目标不低于41.5亿元（A目标）、38.1亿元（B目标）或36.4亿元（C目标）[114][116] - 2021-2023年累计药品申请受理目标不少于14项（A目标）、12项（B目标）或11项[115][116] 人力资源 - 公司2024年度员工成本为人民币232,115千元（2023年：人民币238,468千元）[82] - 公司2024年12月31日雇员总数为925人（

收入和利润表现 - 营业收入为1.799亿元，同比增长21.85%[5] - 营业总收入同比增长21.8%至1.80亿元[20] - 归属于上市公司股东的净利润为266.51万元，同比增长13.53%[5] - 净利润同比增长14.2%至258.1万元[20] 成本和费用表现 - 研发投入合计为8406.84万元，同比增长31.00%[5] - 研发费用同比增长32.1%至8406.8万元[20] - 销售费用同比增长41.5%至8450.3万元[20] 研发投入相关 - 研发投入占营业收入的比例为46.73%，同比增加3.27个百分点[8] 现金流表现 - 经营活动产生的现金流量净额为688.03万元，同比下降84.34%[5] - 公司经营活动产生的现金流量净额同比下降84.3%，从4393.8万元人民币降至688.0万元人民币[21] - 销售商品、提供劳务收到的现金同比下降4.3%，从2.41亿元人民币降至2.31亿元人民币[21] - 购买商品、接受劳务支付的现金同比增加24.5%，从8245.9万元人民币增至1.03亿元人民币[21] - 支付其他与经营活动有关的现金同比增加60.4%，从3209.6万元人民币增至5147.5万元人民币[21] - 支付给职工及为职工支付的现金同比下降6.5%，从7488.4万元人民币降至7001.8万元人民币[21] - 支付的各项税费同比下降30.1%，从1135.1万元人民币降至793.1万元人民币[21] - 投资活动产生的现金流量净额为负28.38亿元人民币，主要由于支付其他投资活动现金8.68亿元人民币[21] - 收到其他与投资活动有关的现金同比减少35.8%，从9.19亿元人民币降至5.91亿元人民币[21] - 期末现金及现金等价物余额同比下降37.0%，从12.33亿元人民币降至7.77亿元人民币[21] - 现金及现金等价物净减少2.79亿元人民币，去年同期为净增加3749.8万元人民币[21] 资产和负债变动 - 货币资金从10.56亿元减少至7.77亿元，下降26.4%[18] - 交易性金融资产新增2.80亿元[18] - 总资产为25.31亿元，同比下降2.14%[8] - 总资产减少5548.0万元至25.31亿元[18][19] - 合同负债减少522.9万元至311.2万元[19] - 应付职工薪酬减少1711.4万元至129.7万元[19] 股东权益和所有者权益 - 归属于上市公司股东的所有者权益为23.07亿元，同比增长0.11%[8] - 普通股股东总数为19,246户，其中A股19,104户，H股142户[14] 非经常性损益 - 非经常性损益项目中政府补助为453.88万元[7] - 非经常性损益项目中金融资产公允价值变动及处置损益为256.29万元[7] 业务与市场动态 - 里葆多®药品集采政策将于2025年4月实施[17]

医药板块市场表现 - 医药板块午后持续走高 创新药方向领涨 [1] - 众生药业 华森制药 富士莱等多股涨停 [1] - 百利天恒 诺诚健华 新诺威 百济神州股价创历史新高 [1] - 复旦张江 上海谊众 信立泰 热景生物等涨幅靠前 [1] 行业事件驱动因素 - 美国癌症研究协会(AACR)年会将于4月25日至30日在芝加哥召开 [1] - AACR年会是全球规模最大的癌症研究会议之一 [1] - 该会议是癌症领域最新研究成果的重要展示平台 [1]

财务数据关键指标变化 - 2024年公司收入为709,405千元，较2023年的850,733千元下降16.61%[3] - 2024年除所得税前利润为5,458千元，较2023年的97,528千元下降94.40%[3] - 2024年年度利润为39,434千元，较2023年的108,450千元下降63.64%[3] - 2024年公司股东应占年度利润为39,734千元，较2023年的108,627千元下降63.42%[3] - 2024年息税折旧摊销前利润为88,270千元，较2023年的162,826千元下降45.78%[3] - 2024年公司股东应占年度利润的每股基本及摊薄收益为0.0383元，较2023年的0.1051元下降63.56%[3] - 2024年12月31日总资产为2,586,503千元，较2023年的2,876,688千元下降10.08%[4] - 2024年12月31日总负债为281,226千元，较2023年的518,124千元下降45.72%[4] - 2024年12月31日公司股东应占股本及储备为2,304,567千元，较2023年的2,357,554千元下降2.25%[4] - 2024年12月31日非控制性权益为710千元，较2023年的1,010千元下降29.70%[4] - 2024年公司合并营业收入为709,404,966元，较2023年的850,733,212元下降约16.61%[9] - 2024年公司合并净利润为39,434,072元，较2023年的108,449,858元下降约63.64%[9] - 2024年公司流动负债合计202,636,602元，较2023年的439,267,111元下降约53.87%[8] - 2024年公司非流动负债合计14,427,665元，较2023年的11,367,547元增长约26.92%[8] - 2024年公司负债合计217,064,267元，较2023年的450,634,658元下降约51.83%[8] - 2024年公司股东权益合计2,273,482,301元，较2023年的2,379,229,295元下降约4.44%[8] - 2024年公司基本每股收益为0.04元，较2023年的0.11元下降约63.64%[10] - 2024年公司稀释每股收益为0.04元，较2023年的0.11元下降约63.64%[10] - 2024年公司综合收益总额为39,745,020元，较2023年的107,792,510元下降约63.13%[10] - 2024年公司归属于母公司股东的综合收益总额为40,044,844元，较2023年的107,970,020元下降约62.91%[10] - 2024年度合并报表经营活动现金流量净额为 - 16,512,634元，2023年为71,015,450元[12] - 2024年度公司报表经营活动现金流量净额为 - 48,970,056元，2023年为10,422,159元[13] - 2024年度合并报表投资活动现金流量净额为 - 22,139,901元，2023年为 - 45,376,525元[12] - 2024年度公司报表投资活动现金流量净额为26,289,335元，2023年为 - 12,371,833元[13] - 2024年度合并报表筹资活动现金流量净额为 - 101,273,324元，2023年为 - 118,977,359元[12] - 2024年度公司报表筹资活动现金流量净额为 - 101,273,324元，2023年为 - 118,525,031元[13] - 2024年度合并报表现金净减少额为 - 139,610,368元，2023年为 - 93,406,667元[12] - 2024年度公司报表现金净减少额为 - 123,954,045元，2023年为 - 120,474,705元[13] - 2023年度合并报表净利润为108,449,858元，其他综合损失为 - 657,348元[14] - 2023年末合并报表股东权益合计为2,358,563,368元，较年初增加105,542,013元[14] - 2024年1月1日公司股本为103,657,210元，资本公积为1,289,293,388元，未分配利润为918,311,622元，股东权益合计为2,358,563,368元[15] - 2024年度净利润为39,733,896元，其他综合收益为310,948元，对股东分配为93,291,489元，其他变动为260,206元[15] - 2024年12月31日公司股本为103,657,210元，资本公积为1,289,553,594元，未分配利润为864,754,029元，股东权益合计为2,305,277,105元[15] - 2023年1月1日公司股本为102,900,000元，资本公积为1,303,199,293元，未分配利润为863,671,837元，股东权益合计为2,321,921,130元[16] - 2023年度净利润为59,558,662元，股东投入资本为66,861,643元，股份支付计入所有者权益金额为 - 1,842,812元，对股东分配为72,560,047元，其他变动为5,290,719元[16] - 2023年12月31日公司股本为103,657,210元，资本公积为1,372,751,633元，未分配利润为850,670,452元，股东权益合计为2,379,229,295元[16] - 2024年主营业务收入7.094亿元，2023年为8.507亿元，同比下降16.61%[177] - 2024年主营业务成本6121.24万元，2023年为7062.82万元，同比下降13.33%[177] - 2024年税金及附加7439.08万元，2023年为5390.41万元，同比增长38.01%[179] - 2024年销售费用2.993亿元，2023年为3.836亿元，同比下降21.93%[180] - 2024年管理费用4170.06万元，2023年为4286.06万元，同比下降2.71%[181] - 2024年研发费用3.142亿元，2023年为2.438亿元，同比增长28.87%[181] - 2024年财务收入净额5034.58万元，2023年为3703.64万元，同比增长35.93%[182] - 2024年其他收益1939.74万元，2023年为2558.01万元，同比下降24.17%[186] - 2024年投资损失2855.32万元，2023年为2353.95万元，同比增长21.30%[186] - 2024年信用减值损失转回8970.76万元，2023年为损失2419.61万元[186] - 2024年无形资产减值损失3934585元，2023年为5000000元；存货跌价损失2024年为2245031元，2023年为3447773元[187] - 2024年固定资产处置收益29905元，2023年为295346元[188] - 2024年废品收入及其他营业外收入4502178元，2023年为1295472元；2024年对外捐赠营业外支出900000元，2023年为0元；其他营业外支出2024年为538093元，2023年为857075元[188] - 2024年当期所得税为 - 1566600元，2023年为4047970元；递延所得税2024年为 - 32409542元，2023年为 - 14969765元[190] - 2024年利润总额5457930元，按适用税率计算的所得税1364483元；2023年利润总额97528063元，按适用税率计算的所得税24382016元[190] - 2024年归属于母公司普通股股东的合并净利润39733896元，基本每股收益0.04元；2023年分别为108627368元、0.11元[191] - 2024年稀释每股收益0.04元，2023年为0.11元[192] - 2024年收到其他与经营活动有关的现金44476525元，2023年为31269962元；支付其他与经营活动有关的现金2024年为125019067元，2023年为69930072元[194] - 2024年收回合营企业现金股利1742224元，2023年为0元；出售理财产品2024年为3910146632元，2023年为3961912977元[194][196] - 2024年支付其他与投资活动有关的现金（购买理财产品及定期存款）3892000000元，2023年为3909000000元；支付其他与筹资活动有关的现金2024年为7981835元，2023年为9687079元[196] - 2024年净利润为39,434,072元，2023年为108,449,858元[198] - 2024年经营活动产生的现金流量净额为 - 16,512,634元，2023年为71,015,450元[198] - 2024年固定资产折旧为52,507,696元，2023年为44,904,944元[198] - 2024年无形资产摊销为13,774,242元，2023年为6,989,734元[198] - 2024年以银行承兑汇票支付长期资产采购款为20,816,405元，2023年为60,643,424元[198] - 2024年现金年末余额为1,056,285,629元，2023年为1,195,895,997元[200] - 2024年现金及现金等价物净减少额为 - 139,610,368元，2023年为 - 93,406,667元[200] - 2023年12月31日筹资活动产生的负债为17,281,748元，2024年12月31日为20,525,875元[200] - 2024年债权债务互抵金额为78,274,109元，2023年无此项[198] - 2024年当期新增的使用权资产为10,585,584元，2023年为2,425,257元[198] 各条业务线数据关键指标变化 - 公司及其子公司实际从事生物医药研究、开发、销售，提供合约制研究、制造、销售医药及诊断产品和其他医疗服务[20] 公司注册资本及股本变化 - 公司1996年初始注册资本及实收资本为5,295,000元，2000年增至53,000,000元，2002年增至71,000,000元，2013年增至85,200,000元，后又增至92,300,000元[17][18] - 2020年公司境内首次公开发行后注册资本及股本增至104,300,000元，2022年注销回购股份后总股本变为1,029,000,000股，2023年定向发行后变为103,657,210元[19] - 2022 - 2024年股本总额分别为102,900,000元、103,657,210元、103,657,210元，2023年较2022年增加757,210元[173] 财务报表相关信息 - 本财务报表由公司董事会于2025年3月27日批准报出[22] - 公司2024年度财务报表符合企业会计准则要求，反映2024年12月31日财务状况及20

财务数据 - 2024年1-6月营业收入4.08亿元，较上年同期减少21.94%[5] - 2024年1-6月归属上市公司股东净利润7047.31万元，较上年同期增长2.97%[5] - 2024年6月30日归属上市公司股东净资产23.57亿元，较上年度末减少0.04%[5] - 2024年6月30日总资产28.49亿元，较上年度末减少0.97%[5] - 2024年1-6月基本每股收益和稀释每股收益均为0.07元/股，与上年同期持平[6] - 2024年1-6月扣除非经常性损益后基本每股收益0.04元/股，较上年同期减少20%[6] - 2024年1-6月加权平均净资产收益率2.99%，较上年同期增加0.01个百分点[6] - 2024年1-6月扣除非经常性损益后加权平均净资产收益率1.85%，较上年同期减少0.55个百分点[6] - 2024年1-6月研发投入占营业收入比例38.06%，较上年同期增加15.38个百分点[6] - 费用化研发投入本期为1.54592537亿元，上期为1.17953593亿元，变化幅度31.06%；资本化研发投入本期为73.7612万元，上期为63.726万元，变化幅度15.75%[27] - 研发投入合计本期为1.55330149亿元，上期为1.18590853亿元，变化幅度30.98%；研发投入总额占营业收入比例本期为38.06%，上期为22.68%，增加15.38个百分点[27] - 研发投入资本化的比重本期为0.47%，上期为0.54%，减少0.07个百分点[27] - 营业收入4.08亿元，较上年同期下降21.94%，主要因与上海辉正终止合作致里葆多销售下降[61] - 营业成本2939.98万元，较上年同期下降29.29%，原因同营业收入变动[61][62] - 销售费用1.14亿元，较上年同期下降54.06%，因里葆多销售下降及确认补偿款和违约金[61][62] - 管理费用2337.42万元，较上年同期下降14.86%，因支付中介机构费用减少[61][62] - 研发费用1.55亿元，较上年同期增长31.06%，因研发项目进展稳定及正常推进[61][62] - 经营活动产生的现金流量净额2764.95万元，上年同期为 -1.09亿元，因与推广服务商终止合作结算和支付延后[61][62] - 应收票据本期期末数为1.17527144亿元，占总资产比例4.13%，较上年期末减少32.56%[64] - 预付款项本期期末数为0.20384336亿元，占总资产比例0.72%，较上年期末增加370.66%[64] - 固定资产本期期末数为4.91649487亿元，占总资产比例17.26%，较上年期末增加115.17%[64] - 在建工程本期期末数为18.7189万元，占总资产比例0.01%，较上年期末减少99.92%[64] - 应付账款本期期末数为0.13866612亿元，占总资产比例0.49%，较上年期末增加72.15%[65] - 合同负债本期期末数为48.1053万元，占总资产比例0.02%，较上年期末增加84.50%[65] - 2024年6月30日，集团现金及现金等价物为12.22481006亿元，以人民币为主要持有货币单位[66] - 2024年6月30日，集团无银行借款、无资产抵押[67] - 截至2024年6月30日止6个月，集团暂无重大投资或资本性支出计划[67] - 2024年6月30日，公司境外资产2129.6399万元，占总资产比例为0.75%[71] - 截至2024年6月30日，集团长期股权投资账面净值为2.79219亿元，持有汉都医药权益约2.26503亿元，占集团总资产的7.95%[72] - 以公允价值计量的金融资产中股票期初数为15,126元，公允价值变动损益为9,113元，累计公允价值变动为 -13,750,561元，期末数为24,239元[74] - 截至报告期末，公司持有的Kintara普通股股数为12,592股，权益工具公允价值约为24,239元[74] - 证券投资中Kintara Therapeutics Inc最初投资成本为13,774,800元，资金来源为自有资金[75] - 泰州复旦张江药业有限公司注册资本10,000万元，总资产644,035,942元，营业收入470,858,288元，净利润36,769,443元[76] - 圆屹控股有限公司注册资本10,000港币，总资产21,296,399元，净利润333元[76] - 美都药品研发中心（有限合伙）总资产543,466,607元，净利润 -13,408,375元[76] - 百富（常州）健康医疗投资中心（有限合伙）注册资本20,100万元，净利润 -6,824,603元[76] - 2024年公司多次认购结构性存款产品，涉及平安银行、中国银行、浦发银行，总金额包括3.0亿元、0.57亿元、1.8亿元等不同额度[77] - 上述结构性存款产品均已到期兑付，收益区间和公告披露区间一致[78] - 报告期内，公司购买结构性存款及理财产品合计收益为1,025万元[78] - 2024年上半年公司营业收入4.08亿元，较2023年同期的5.23亿元减少21.94%[150] - 2024年上半年公司净利润7034.40万元，较2023年同期的6860.48万元增长2.53%[150] - 2024年6月30日，公司流动资产合计18.70亿元，与2023年末的18.69亿元基本持平[146] - 2024年6月30日，公司非流动资产合计9.79亿元，较2023年末的10.07亿元有所减少[146] - 截至2024年6月30日，公司负债合计4.91亿元，较2023年末的5.18亿元有所降低[147] - 2024年6月30日，公司流动负债合计4.81亿元，较2023年末的5.05亿元有所减少[147] - 2024年6月30日，公司非流动负债合计0.998亿元，较2023年末的1.31亿元有所降低[147] - 截至2024年6月30日，公司股东权益合计23.57亿元，较2023年末的23.59亿元略有下降[147] - 2024年上半年研发费用1.55亿元，较2023年同期的1.18亿元增长31.06%[150] - 2024年上半年销售费用1.14亿元，较2023年同期的2.49亿元大幅减少54.10%[150] - 2024年上半年财务收益净额167.62万元，较2023年同期的42.86万元有所增加[150] - 2024年上半年综合收益总额7048.48万元，较2023年同期的6849.72万元增长2.90%[151] - 2024年上半年基本每股收益和稀释每股收益均为0.07元，与2023年同期持平[151] - 2024年6月30日，公司流动负债合计4.14亿元，较2023年12月31日的4.39亿元有所减少[149] - 2024年6月30日，公司股东权益合计23.44亿元，较2023年12月31日的23.79亿元略有下降[149] - 2024年上半年营业收入3.41亿元，较2023年同期4.66亿元下降26.91%[152] - 2024年上半年净利润3686.45万元，较2023年同期5134.21万元下降28.20%[152] - 2024年上半年经营活动产生的现金流量净额2764.95万元，2023年同期为-1.09亿元[153] - 2024年上半年投资活动产生的现金流量净额432.67万元，2023年同期为-870.82万元[153] - 2024年上半年筹资活动产生的现金流量净额-552.28万元，2023年同期为5915.82万元[154] - 2024年上半年现金净增加额2658.50万元，2023年同期为-5817.42万元[154] - 2024年上半年销售产品、提供劳务收到现金4.32亿元，较2023年同期4.29亿元增长0.65%[153] - 2024年上半年购买商品、接受劳务支付现金2.33亿元，较2023年同期3.60亿元下降35.30%[153] - 2024年上半年研发费用1.23亿元，较2023年同期1.19亿元增长3.41%[152] - 2024年上半年信用减值损失3561.47万元，较2023年同期2844.96万元增长25.18%[152] 市场规模与疾病情况 - 全球皮肤病患者约4.2亿，中国约1.5亿，2021年中国医院接待皮肤病总诊疗人次925.59万，较2013年增加266.69万[11] - 2017 - 2021年中国广泛皮肤病治疗及护理市场规模从3004亿元增长至4718亿元，年均复合增长率11.95% [11] - 预计2023 - 2027年全球医药市场将以3 - 6%的年复合增长率增长，市场总规模可达约1.9万亿美元[11] - 2016 - 2020年中国医药市场整体复合年增长率达3.70%，2020年总规模2214亿美元，预计2025年达3498亿美元，2030年或达4574亿美元[11] - 尖锐湿疣由超200种HPV中的30余种引起，主要是HPV - 6、11、16、18型[12] - 鲜红斑痣在新生儿中发病率达千分之三至四，75% - 80%发生于面颈部，65%以上患者病灶会逐渐扩张[13] - 肺癌等五种恶性肿瘤占中国全部新发癌症病例的57.27%，中国每年约220万新发癌症病例，死亡160万人，近二十年发病率和死亡率以20%速度攀升[14] - 2020年全球新发癌症病例1929万例，中国新发癌症457万人，占全球23.7% [14] - 预计到2027年，全球肿瘤支出将达3700亿美元[14] - 2020年中国乳腺癌新发约42万例，居全球首位[45] 公司主营业务与产品 - 公司主营业务收入主要源于医药产品销售收入，主要销售产品包括皮肤科和抗肿瘤产品[16][17][18] - 盐酸氨酮戊酸外用散（艾拉®）是全球首个针对尖锐湿疣的光动力药物，降低了尖锐湿疣治疗后复发率[16] - 注射用海姆泊芬（复美达®）是全球首个针对鲜红斑痣的光动力药物，有化合物结构稳定等优势[17] - 长循环盐酸多柔比星脂质体注射液（里葆多®）是蒽环类药物更新换代产品，2018 - 2023年销售额从约26亿元增至超36亿元，累计增长38.46%[18] - 报告期内艾拉®销售收入与去年同期相比下降9.37%[56] - 2023年度里葆多®销售不及预期致公司营业收入下降，报告期里葆多®销售收入较去年同比下降45.83%[56] - 复美达销售收入较去年同比增长36.17%[57] - 盐酸多柔比星脂质体注射液（里葆多®）（规格：10ml:20mg及5ml:10mg）已通过国内一致性评价研究[29] 公司研发情况 - 公司研发理念是以独特临床治疗效果为新药研发立项及评价决定因素，选择有技术壁垒产品产业化开发[19] - 公司形成基因工程、光动力、纳米和口服固体制剂技术平台，聚焦光动力药物和抗体偶联药物领域[19] - 公司将加强已进入临床的基因工程技术平台项目研究及注册，争取实现基因药物产业化，抗体偶联药物是重要研发方向[20] - 公司光动力技术处于世界领先水平，光动力药物是重要产品群，主要有艾拉®和复美达®，在研项目有美国II期临床试验和盐酸氨酮戊酸适应症扩展项目等[21] - 未来公司将对光动力药物进行多项适应症拓展研究，研究其分子和作用机制，探索不同波长光与肿瘤治疗关系，还计划对已上市药物开展国际化注册[22] - 公司建立纳米技术平台，治疗肿瘤的里葆多®于2009年8月上市销售[23] - 公司建立口服固体制剂技术平台，开发多个新药和仿制药以缩短产业化项目周期，小分子靶向药和特殊口服制剂是关注领域[24] - 2024年1 - 7月公司多个研发项目取得进展，如盐酸氨酮戊酸颗粒剂等多个项目获临床试验批准通知，部分完成首例受试者入组[25] - 本期新增专利申请数17个，其中发明专利10个、实用新型专利5个、外观设计专利2个；获得发明专利3个[26] - 累计专利申请数213个，其中发明专利150个、实用新型专利32个、外观设计专利5个；累计获得专利96个，其中发明专利42个、实用新型专利25个、外观设计专利3个[26] - 海姆泊芬相关研究预计总投资规模2.3亿元，本期投入785.75万元，累计投入1.012891亿元，在美国开展Ⅱ期临床试验[28] - 抗体偶联药物相关研究预计总投资规模5.7亿元，本期投入8653.62万元，累计投入4.224621亿元，完成临床前相关研究，抗DLL3抗体偶联BB05项目完成首例受试者入组[29] - 盐酸氨酮戊酸相关研究预计总投资规模3亿元，本期投入3595.45万元，累计投入1.999397亿元，重点投入核心技术研发平台[29] - 公司预计研发总投资规模

财务数据关键指标变化 - 2024年上半年营业收入4.08亿元，较上年同期5.23亿元减少21.94%[3][6] - 归属上市公司股东净利润7047.31万元，较上年同期6843.75万元增长2.97%[6] - 归属上市公司股东扣非净利润4367.81万元，较上年同期5490.54万元减少20.45%[6] - 经营活动产生现金流量净额2764.95万元，上年同期为 - 1.09亿元[6] - 2024年6月30日归属上市公司股东净资产23.57亿元，较上年度末23.58亿元减少0.04%[6] - 2024年6月30日总资产28.49亿元，较上年度末28.77亿元减少0.97%[5][6] - 基本每股收益0.07元/股，与上年同期持平[7] - 扣非后基本每股收益0.04元/股，较上年同期0.05元/股减少20.00%[7] - 加权平均净资产收益率2.99%，较上年同期增加0.01个百分点[7] - 研发投入占营业收入比例38.06%，较上年同期增加15.38个百分点[7] - 费用化研发投入为154,592,537元，上年同期为117,953,593元，变化幅度31.06%[30] - 资本化研发投入为737,612元，上年同期为637,260元，变化幅度15.75%[30] - 研发投入合计为155,330,149元，上年同期为118,590,853元，变化幅度30.98%[30] - 研发投入总额占营业收入比例为38.06%，上年同期为22.68%，增加15.38个百分点[30] - 研发投入资本化的比重为0.47%，上年同期为0.54%，减少0.07个百分点[30] - 营业收入本期数408,123,863元，上年同期数522,827,706元，变动比例 - 21.94%[64] - 营业成本本期数29,399,848元，上年同期数41,577,068元，变动比例 - 29.29%[64] - 销售费用本期数114,492,701元，上年同期数249,225,184元，变动比例 - 54.06%[64] - 管理费用本期数23,374,240元，上年同期数27,454,732元，变动比例 - 14.86%[64] - 研发费用本期数154,592,537元，上年同期数117,953,593元，变动比例31.06%[64] - 筹资活动产生的现金流量净额本期数 - 5,522,836元，上年同期数59,158,213元，变动比例 - 109.34%[64] - 营业收入下降主要系与推广服务商上海辉正终止合作，里葆多®销售下降所致[64] - 2024年6月30日，公司现金及现金等价物为12.22481006亿元，以人民币为主要持有货币单位[67] - 应收账款期末数为1.17527144亿元，占总资产4.13%，较上年期末变动 - 32.56%，主要因票据到期托收到账[66] - 预付款项期末数为0.20384336亿元，占总资产0.72%，较上年期末变动370.66%，因多项合同约定需提前支付的预付款增加[66] - 固定资产期末数为4.91649487亿元，占总资产17.26%，较上年期末变动115.17%，因泰州复旦张江Ⅱ期医药生产基地竣工，由在建工程转入[66] - 在建工程期末数为18.7189万元，占总资产0.01%，较上年期末变动 - 99.92%，变动原因同固定资产[66] - 2024年6月30日，公司无银行借款、无资产抵押[68][69] - 截至2024年6月30日止六个月，公司暂无重大投资或资本性支出计划[69] - 境外资产为人民币21,296,399元，占总资产比例为0.75%[75] - 截至2024年6月30日，集团长期股权投资账面净值为人民币279,219千元，持有汉都医药权益约为人民币226,503千元，占集团总资产7.95%[76] - 以公允价值计量的金融资产期末数为人民币24,239元，其中股票期初数15,126元，本期公允价值变动损益9,113元，计入权益的累计公允价值变动 - 13,750,561元[78] - 截至报告期末，集团持有Kintara普通股股数为12,592股，权益工具公允价值约为人民币24,239元[78] - 证券投资最初投资成本为1377.48万元，期末账面价值为2.4239万元，本期公允价值变动损益为9113元，计入权益的累计公允价值变动为 - 1375.0561万元[79] - 2024年6月30日合并流动资产合计18.69606934亿元，2023年12月31日为18.69424886亿元[141] - 2024年6月30日合并非流动资产合计9.79089446亿元，2023年12月31日为10.07262621亿元[141] - 2024年6月30日合并资产总计28.48696380亿元，2023年12月31日为28.76687507亿元[141] - 2024年6月30日合并流动负债合计4.81296923亿元，2023年12月31日为5.05018842亿元[142] - 2024年6月30日合并非流动负债合计0.9976665亿元，2023年12月31日为1.3105297亿元[142] - 2024年6月30日合并负债合计4.91273588亿元，2023年12月31日为5.18124139亿元[142] - 2024年6月30日公司流动资产合计17.23603190亿元，2023年12月31日为17.59946010亿元[143] - 2024年6月30日公司非流动资产合计10.43933659亿元，2023年12月31日为10.69917943亿元[143] - 2024年6月30日公司资产总计27.67536849亿元，2023年12月31日为28.29863953亿元[143] - 2024年6月30日公司负债合计4.23068380亿元，2023年12月31日为4.50634658亿元[144] - 截至2024年6月30日止6个月，公司合并营业收入为408,123,863元，2023年同期为522,827,706元[145] - 2024年上半年合并营业利润为72,223,824元，2023年同期为63,282,369元[145] - 2024年上半年合并净利润为70,344,013元，2023年同期为68,604,771元[145] - 2024年上半年公司营业收入为340,740,051元，2023年同期为466,212,239元[148] - 2024年上半年公司营业利润为37,165,160元，2023年同期为44,895,754元[148] - 2024年上半年公司净利润为36,864,504元，2023年同期为51,342,057元[148] - 2024年上半年合并其他综合收益税后净额为140,741元，2023年同期为 - 107,588元[146] - 2024年上半年基本每股收益和稀释每股收益均为0.07元，与2023年同期持平[146] - 2024年上半年合并财务收益净额为428,551元，2023年同期为1,676,234元[145] - 2024年上半年公司财务收益净额为186,872元，2023年同期为1,537,797元[148] 市场规模与疾病情况 - 预计2023 - 2027年全球医药市场将以3 - 6%的年复合增长率增长，规模可达约1.9万亿美元[13] - 2016 - 2020年中国医药市场整体复合年增长率达3.70%，2020年规模2,214亿美元，预计2025年达3,498亿美元，2030年或达4,574亿美元[13] - 全世界约4.2亿皮肤病患者，中国约1.5亿，2021年中国医院接待皮肤病总诊疗人次925.59万左右，较2013年增加266.69万[14] - 2017 - 2021年中国广泛皮肤病治疗及护理市场规模从3,004亿元增长至4,718亿元，年均复合增长率达11.95%[14] - 肺癌等五种癌症占我国全部新发恶性肿瘤病例的57.27%，我国每年约220万新发癌症病例，死亡160万人，近二十年发病率和死亡率以20%速度攀升[16] - 2020年中国新发癌症457万人，占全球23.7%[16] - 预计到2027年全球肿瘤支出将达3,700亿美元[16] 公司业务产品情况 - 公司主营收入源于医药产品销售收入，主要产品有皮肤科和抗肿瘤产品[19] - 艾拉®是全球首个针对尖锐湿疣的光动力药物，降低了治疗后复发率[19] - 复美达®是全球首个针对鲜红斑痣的光动力药物，有化合物结构稳定等优势[20] - 里葆多®是蒽环类药物更新换代产品，2018年销售额约26亿元，2023年超36亿元，六年累计增长38.46%[21] - 公司已产业化的主要产品有艾拉®、复美达®、里葆多®、昂内达®，分别于2007年、2017年、2009年、2021年上市销售[63] - 公司主要产品为光动力平台的艾拉®和复美达®、纳米技术平台的里葆多®[61] - 报告期内公司主要产品艾拉®销售收入与去年同期相比下降9.37%[61] - 2023年度里葆多®销售不及预期致公司2023年度营业收入较上年同期下降[61] - 报告期内里葆多®单产品对集团贡献的销售收入较去年同比下降45.83%[61] - 复美达®销售收入较去年同比增长36.17%[62] 公司技术平台情况 - 公司形成基因工程、光动力、纳米和口服固体制剂技术平台[21] - 公司向光动力药物和抗体偶联药物两个技术领域战略聚焦[21] - 公司核心技术均为自主研发取得[21] - 公司基因工程技术平台开发了多种类型产品并实现多项技术转让[22] - 未来公司将加强已进入临床的基因工程技术平台项目研究及注册[22] - 抗体偶联药物是公司基因工程技术平台重要研发方向[22] - 公司光动力药物主要为治疗尖锐湿疣的艾拉®和治疗鲜红斑痣的复美达®，在研项目有美国II期临床试验和盐酸氨酮戊酸适应症扩展项目等[23] - 国内已上市光动力药物有血卟啉、盐酸氨酮戊酸、维替泊芬、海姆泊芬四个品种，公司上市产品覆盖其中两个品种[24] - 公司治疗肿瘤的里葆多®于2009年8月上市销售[25] 公司研发项目进展 - 2024年1月，公司盐酸氨酮戊酸颗粒剂用于成人保乳手术辅助的乳腺癌手术可视化项目获II期临床试验批准通知书[28] - 2024年2月，公司盐酸氨酮戊酸颗粒剂用于非肌层浸润性膀胱癌手术切除辅助的膀胱癌手术可视化项目获验证性临床试验批准通知书[28] - 2024年3月，公司盐酸氨酮戊酸口服溶液用粉末用于高级别脑胶质瘤（WHO分级III - IV级）术中辅助的脑胶质瘤手术可视化项目获验证性临床试验批准通知书，并于6月完成首例受试者入组[28] - 2024年5月，公司抗Trop2抗体偶联SN38药物用于治疗晚期实体瘤的剂量递增研究和三阴性乳腺癌队列拓展之I期临床研究的数据结果于美国临床肿瘤学会官网发表[28] - 2024年6月，公司用于治疗HER2低表达的抗Her2抗体偶联BB05药物乳腺癌临床研究完成首例受试者入组[28] - 2024年7月，公司用于治疗晚期实体瘤的抗DLL3抗体偶联药物I期临床研究完成首例受试者入组[28] - 公司在光动力药物研发领域多个项目取得进展，如海姆泊芬完成美国II期临床研究开始IV期临床研究[37] - ADC药物研发领域多个项目处于I期临床研究阶段，如抗Trop2抗体偶联SN38完成I期临床研究进行中[37] - 其他药物研发领域多个项目有不同进展，如盐酸多柔比星脂质体通过国内一致性评价[38] - 盐酸氨酮戊酸光动力治疗宫颈癌前病变基本完成II期临床研究，将开展III期研究[45] - 盐酸氨酮戊酸光动力治疗中重度痤疮完成II期临床试验，将开展III期研究[46] - 盐酸氨酮戊酸光动力治疗光角化病正在进行II期临床试验[46] - 复美达在美国开展II期临床研究已完成临床研究中心选定[49] - 公司第一个ADC药物是治疗肿瘤的注射用重组人鼠嵌合抗CD30单克隆抗体 - MCC - DM1偶联剂，为研发积累经验和技术[50] - 公司第二个ADC药物抗Trop2抗体偶联药物正在开展I期临床研究，针对三阴乳腺癌适应症人群已获初步疗效及安全性数据，将尽快启动III期临床研究[50] - 公司基于BB05平台研发的抗Her2、抗Trop2抗体偶联药物正在开展I期临床研究，抗DLL3抗体偶联药物于2023年12月获I期临床试验批准，2024年7月完成首例受试者入组[51] - 针对早期帕金森病的卡左双多巴控释片项目

营收情况 - 本报告期营业收入1.48亿元，同比减少21.94%[2] - 2024年第一季度营业总收入1.47647109亿元，较2023年第一季度的1.89147552亿元下降明显[13] - 2023年度因里葆多®销售不及预期，公司营业收入较上年同期下降明显[10] 利润情况 - 归属上市公司股东净利润234.74万元，同比减少73.29%[2] - 归属上市公司股东扣非净利润 - 451.58万元，同比减少292.19%[2] - 2024年第一季度净利润225.9878万元，较2023年第一季度的879.4123万元大幅减少[13] - 非经常性损益合计686.32万元，主要来自政府补助、金融资产收益等[3] - 净利润下降主因与推广服务商终止合作，主要产品里葆多销售收入下降[5] 研发投入 - 研发投入6417.37万元，同比增加17.73%，占营业收入比例43.46%，增加14.64个百分点[2] - 2024年第一季度研发费用6361.691万元，较2023年第一季度的5412.3028万元有所增长[13] 资产情况 - 本报告期末总资产28.25亿元，较上年度末减少1.78%[2] - 归属上市公司股东所有者权益23.60亿元，较上年度末增加0.10%[2] - 2024年3月31日资产总计28.25346356亿元，较2023年12月31日的28.76687507亿元略有下降[11] - 2024年3月31日货币资金12.33394449亿元，较2023年12月31日的11.95895997亿元有所增加[11] 负债情况 - 2024年3月31日负债合计4.64492233亿元，较2023年12月31日的5.18124139亿元有所减少[12] 现金流情况 - 经营活动现金流净额4393.84万元，上年同期为 - 1.60亿元，因本期回款增加[5] - 2024年第一季度销售商品、提供劳务收到的现金为240,959,496元，2023年同期为159,320,010元[14] - 2024年第一季度经营活动产生的现金流量净额为43,938,388元，2023年同期为 - 160,260,214元[14] - 2024年第一季度投资活动产生的现金流量净额为 - 3,807,572元，2023年同期为 - 235,735,353元[14] - 2024年第一季度筹资活动产生的现金流量净额为 - 2,669,076元，2023年同期为 - 5,251,044元[14] - 2024年第一季度汇率变动对现金及现金等价物的影响为36,712元，2023年同期为 - 46,224元[14] - 2024年第一季度现金及现金等价物净增加额为37,498,452元，2023年同期为 - 401,292,835元[14] - 2024年第一季度期初现金及现金等价物余额为1,195,895,997元，2023年同期为1,289,302,664元[14] - 2024年第一季度期末现金及现金等价物余额为1,233,394,449元，2023年同期为888,009,829元[14] 股东情况 - 报告期末普通股股东总数20860户，其中A股20724户，H股136户[8] 里葆多销售策略调整 - 公司于2023年末向上海辉正发函，自2023年12月31日起解除里葆多®推广服务协议[10] - 公司正与上海辉正沟通终止合作后续事宜，已完成部分交接工作[10] - 公司调整里葆多®销售策略，筛选肿瘤产品专业CSO公司提供推广服务[10] 财务资料审计与公告 - 本公司及其附属公司截至2024年3月31日止第一季度财务资料未经审计[15] - 本第一季度业绩公告于2024年4月29日由公司董事会批准报出[15]

财务数据关键指标变化 - 2023年公司收入为850,733千元，2022年为1,031,160千元[6] - 2023年除所得税前利润为97,528千元，2022年为132,294千元[6] - 2023年年度利润为108,450千元，2022年为137,272千元[6] - 2023年本公司股东应占年度利润为108,627千元，2022年为137,997千元[6] - 2023年息税折旧摊销前利润为162,826千元，2022年为216,021千元[6] - 2023年本公司股东应占年度利润的每股基本及摊薄收益为0.1051元，2022年为0.1340元[6] - 2023年总资产为2,876,688千元，总负债为518,124千元；2022年总资产为2,976,007千元，总负债为722,986千元[7] - 2023年股本及储备归属本公司股东为2,357,554千元，非控制性权益为1,010千元；2022年归属本公司股东为2,257,102千元，非控制性权益为 - 4,081千元[7] - 集团营业收入同比下降17.50%，主要因里葆多®销售不及预期[25] - 2023年度集团营业收入约8.51亿元，2022年约10.31亿元，同比下降17.50%，均来自主营业务[36] - 2023年公司销售医疗及诊断产品收入为8.50564亿元，占主营业务收入99.98%，较2022年下降17% [37] - 2023年公司主营业务成本为7062.8万元，占营业成本100%，较2022年下降，产品整体毛利率基本稳定 [38] - 2023年公司销售费用为3.83591亿元，较2022年下降31%，占营业收入比例从54%降至45% [39] - 2023年公司管理费用为4286.1万元，较2022年下降4% [39] - 2023年公司研究开发费用为2.43763亿元，较2022年增加7%，研发投入总额为2.447亿元，较2022年增长5% [40] - 2023年公司财务收入约为370.4万元，较2022年减少 [42] - 2023年公司其他收益为2558万元，较2022年增长144% [43] - 2023年公司适用的相关税率及税收政策与2022年相比无变化，部分公司适用15%或16.5%税率 [44] - 2023年公司净利润约为1.0845亿元，较2022年下降约21%，净利率基本稳定 [45] - 2023年公司股东应占年度利润约为1.08627亿元，较2022年下降21% [46] - 截至2023年12月31日，集团长期股权投资账面净值为287,518千元，持有上海汉都权益约230,980千元，占集团总资产8%，报告期内投资损失约23,540千元[47] - 2023年12月31日，集团现金及现金等价物约1,195,896千元，2022年12月31日约为1,289,303千元，两年负债比率均为0[52] - 2023年12月31日集团雇员948人，2022年12月31日为910人；2023年度员工成本238,468千元，2022年度为210,665千元[53] - 截至2023年12月31日，海姆泊芬美国注册项目累计使用4,441.56万元，结余18,558.44万元[57] - 截至2023年12月31日，生物医药创新研发持续发展项目和收购泰州复旦张江少数股权项目累计使用金额分别为24,000.00万元和18,000.00万元[57] - 公司使用部分超募资金9600万元用于永久补充流动资金[58] - 生物医药创新研发持续发展项目累计使用募集资金24830.75万元，账户余额为0元[58] - 2023年分红占合并报表中归属于上市公司普通股股东净利润的比率为66.80%，2022年为52.58%，2021年为33.77%[115] - 2023年12月31日，公司可供分派储备约为918,312千元，2022年12月31日为882,244千元[117] 公司人员变动 - 2023年5月30日新委任薛燕为执行董事，王海波、苏勇退任[4] - 2023年5月30日新委任王宏广、林兆荣、徐培龙为独立非执行董事，周忠惠、林耀坚、许青、杨春宝退任[4] - 2023年5月30日，赵大君、薛燕获委任为执行董事，王海波、苏勇退任[120] - 2023年5月30日，沈波、余晓阳获委任为非执行董事[120] - 2023年5月30日，王宏广、林兆荣、徐培龙获委任为独立非执行董事，周忠惠、林耀坚、许青、杨春宝退任[121] - 2023年5月30日，黄建获委任为监事主席，周爱国获新委任，王罗春、刘小龙、余岱青退任；5月29日，曲亚楠获新委任[122] - 截至2023年12月31日，集团高级管理人员中董事2人（2022年为3人），非董事5人（2022年为4人）[125] - 公司部分高级管理人员退休离任，董事会聘任新一届高级管理人员，管理层趋于年轻化[104] 公司业务概述 - 公司主要从事生物医药的创新研发、生产制造和市场营销，目标是成为生物医药业界的创新者及领先者[9] - 公司经过二十多年发展建立多个技术平台，有几十项药物开发项目持续推进[9] - 未来公司将战略性聚焦光动力技术领域和快速推进抗体偶联药物（ADC）的研发及产业化[9] - 集团盈利模式为通过自主研发产品产业化实现销售收入和利润[79] - 集团生产模式为“以销定产”，根据市场需求和库存情况编制生产计划[81] - 公司未涉足新产业、新业态及新模式[95] - 公司坚持在仿创和首创中寻求平衡发展，已上市产品和在研项目前景好且受政策影响小[96] - 公司形成基因工程、光动力、纳米、口服固体制剂技术平台，并向光动力和抗体偶联药物领域聚焦[97] - 公司将加强已进入临床的基因工程技术平台项目研究及注册，争取实现基因药物产业化[98] - 公司光动力技术处于世界领先水平，光动力药物是重要产品群之一[99] - 公司在国内脂质体药物无产业化应用背景下建立纳米技术平台[100] - 公司建立口服固体制剂技术平台，开发新药和仿制药以缩短产业化项目周期[101] - 公司以学术推广为主要营销手段，形成成熟网络服务体系并探索新销售模式[102] - 公司遵循中国cGMP标准，参考美欧要求制定生产和质量管理规章制度[103] - 公司建立质量文件管理体系、cGMP数据管理程序和质量风险管理流程[103] 创新研发领域业务数据 - 报告期内，公司创新研发领域集中在光动力药物、抗体偶联药物、小分子靶向药物等[10] - 公司是国际光动力药物开发的领先者，已开发和正在研发的药物适应症涉及多种疾病[11] - 公司光动力研发管线主要布局于光动力治疗（PDT）和光动力诊断（PDD）两个方向[11] - 在皮肤相关疾病光动力治疗方面，公司拓展已上市药物新适应症并开发新光敏化合物及配套医疗器械[11] - 公司关注光动力抗菌、光动力免疫等细分方向并开展早期研究，探索光敏剂理性设计及局部用药[11] - 公司开发的光动力诊断技术即术中分子影像（IMI）技术，报告期内提交3个光动力诊断项目的临床试验申请[12] - 公司除基于代谢差异开发IMI技术外，还积极布局基于肿瘤特异受体的靶向分子开发的IMI技术[12] - 盐酸氨酮戊酸光动力用于治疗宫颈癌前病变已基本完成II期临床研究试验，将开展III期研究[13] - 盐酸氨酮戊酸光动力用于治疗中重度痤疮已完成II期临床试验[13] - 盐酸氨酮戊酸光动力用于治疗光角化病正在进行II期临床试验[13] - 盐酸氨酮戊酸颗粒剂用于成人保乳手术中乳腺癌可视化的II期临床试验申请获受理[15] - 盐酸氨酮戊酸颗粒剂用于非肌层浸润性膀胱癌手术切除辅助的验证性临床试验申请获受理[15] - 盐酸氨酮戊酸口服溶液用粉末用于高级别脑胶质瘤术中可视化的验证性临床试验申请获受理[15] - 抗Trop2抗体偶联药物项目已基本完成针对三阴乳腺癌的I期临床研究，并完成工艺放大研究和试生产[19] - 基于BB05平台研发的抗Her2抗体偶联药物项目于报告期内完成首例受试者入组，开展I期临床研究[19] - 基于BB05平台研发的抗Trop2抗体偶联药物项目I期临床试验申请于2023年4月获批，已完成首例受试者入组[19] - 基于BB05平台研发的抗DLL3抗体偶联药物项目I期临床试验申请于2023年12月获批[19] - 针对早期帕金森病的卡左双多巴控释片项目II期临床研究完成，开展产业化工艺放大研究[21] - 卡左双多巴控释片项目的PCT专利在中国、日本和美国获得授权[21] - 奥贝胆酸项目完成生物等效性临床研究和确证性临床试验，将尽快申请生产注册，《第二批鼓励仿制药目录》包含奥贝胆酸片[22] - 海姆泊芬完成IV期临床研究，在美国开始II期临床研究，处于国际领先水平[23] - 盐酸氨酮戊酸 -CIN II期临床研究入组结束，数据统计中，有国际领先的全新适应症[23] - 盐酸氨酮戊酸－痤疮完成II期临床研究，有国际领先的全新适应症[23] - 盐酸氨酮戊酸 -AK II期临床研究进行中，处于国际先进水平[23] - 抗CD30抗体偶联DM1 I期临床研究入组结束，数据统计中，有国际领先的全新化合物[24] - 抗Trop2抗体偶联SN38 I期临床研究进行中，处于国际先进水平[24] - 盐酸多柔比星脂质体通过国内一致性评价，处于国际先进水平[24] - 卡左双多巴控释片完成II期临床研究，处于国际先进水平[24] - FZJ - 003口服 - AD开始II期临床研究，处于国际先进水平[24] - 2023年1月，治疗晚期实体瘤的抗Her2抗体偶联BB05药物I期临床研究完成首例受试者入组[34] - 2023年1月，治疗晚期实体瘤的抗Trop2抗体偶联BB05药物I期临床试验申请获受理，8月完成首例受试者入组[34] - 2023年10月，治疗晚期实体瘤的抗DLL3抗体偶联BB05药物I期临床试验申请获受理，12月获I期临床试验批件[34] - 2023年11月，盐酸多柔比星脂质体注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价[34] 市场及行业数据 - 中国2020年乳腺癌新发病例约42万例，居全球首位[15] - 非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）约占膀胱癌的75%[15] - 鲜红斑痣在新生儿中的发病率高达0.3% - 0.4%[16] - 65%以上鲜红斑痣患者病灶会逐渐扩张，40岁以前出现增厚或发生结节[16] - 2022年ADCETRIS®销售额达14.7亿美元，Kadcyla®销售额超22.9亿美元[18] - 预计2024年全球药品支出超1.1万亿美元，2026年全球医药市场将以3 - 6%的复合年增长率增长[32] - 预计2025年中国医药市场规模达2.1万亿元，2030年将增至2.7万亿元，生物药市场规模预计占比48%[32] - 中国城市公立医疗机构终端盐酸多柔比星脂质体注射液2018年销售额约26亿元，2022年销售额超44亿元，五年累计增长69.23%[78] - 预计2023 - 2027年全球医药市场将以3 - 6%的年复合增长率增长，规模可达约1.9万亿美元[84] - 2016 - 2020年中国医药市场整体复合年增长率达3.70%，2020年规模达2214亿美元，预计2025年达3498亿美元，2030年或达4574亿美元[84] - 全世界约4.2亿人患皮肤病，中国约有1.5亿患者，2020年中国医院接待皮肤病总诊疗人次约883.9万，较2013年增加225万[85] - 2017 - 2021年中国广泛皮肤病治疗及护理市场规模从3004亿元增长至4718亿元，年均复合增长率达11.95%[85] - 尖锐湿疣治疗药物有0.5%鬼臼毒素酊（软膏）、5%咪喹莫特乳膏等[86] - 鲜红斑痣在新生儿中发病率达千分之三至四，75% - 80%发生于面颈部，65%以上患者病灶会逐渐扩张[87] - 2023年数据显示肺癌等五种癌症占我国全部新发恶性肿瘤病例的57.27%[88] - 我国每年约220万新发癌症病例，死亡160万人，近二十年癌症发病率和死亡率以20%速度攀升[88] - 2020年全球新发癌症病例1929万例，中国新发457万，占全球23.7%[88] - 预计到2027年全球肿瘤支出将达3700亿美元[88] - 2018 - 2023年我国65岁及以上人口数量从1.7亿增加至2.2亿，占人口比重从12.60%上升至15.37%[93] - 2022年全国卫生总费用达人民币85327亿元，占国内生产总值7.08%；人均卫生费用为人民币6044元，比上年增加人民币604元[94] 公司产品销售数据 - 艾拉®、里葆多®、复美达®对集团主营业务收入贡献达99.72%[25] - 报告期内艾拉®销售收入与去年同期相比保持稳定[25] - 公司拟自2023年12月31日起解除与上海辉正关于里葆多®的市场推广服务协议[26] - 报告期内复美达®销售收入与上一年相比增长4