业绩总结 - 公司自2014年起连续十一年现金分红，累计派发股息红利5.98亿元[11] - 2020 - 2024年累计派发现金红利3.21亿元，五年平均现金分红比例达48.34%[12] - 2024年度拟每股派发现金红利0.03元，拟派发现金红利31,097,163元[12] - 2024年度全年每股累计派发现金红利0.05元，拟派现金红利占2024年净利润的130.44%[13] 新产品和新技术研发 - 公司战略性聚焦光动力技术领域和推进抗体偶联药物（ADC）的研发及产业化[2][3] - 光动力药物已开发和在研适应症涉及尖锐湿疣、鲜红斑痣等多种疾病[5] - 海姆泊芬作为505(b)(1)类药物正在美国开展II期临床研究[5] - 局部用盐酸氨酮戊酸散治疗宫颈癌前病变项目完成II期临床试验，将开展III期临床研究[6] - 盐酸氨酮戊酸外用散治疗中重度痤疮项目完成II期临床试验，将开展Ⅲ期临床研究[6] - 盐酸氨酮戊酸外用散治疗光角化病项目II期临床试验入组结束，数据统计中[6] - 盐酸氨酮戊酸口服溶液用粉末用于高级别脑胶质瘤术中可视化项目验证性临床试验入组结束，将递交上市申请[7] - 注射用FDA018抗体偶联剂治疗三阴乳腺癌III期临床研究进行中，其他肿瘤适应症I期临床研究入组结束[8] - 注射用FDA022抗体偶联剂针对HER2低表达乳腺癌适应症队列II期临床研究入组结束，取得初步数据结果[8] 市场扩张和并购 - 泰州复旦张江占地约144亩，已建成多条生产线[10] 其他新策略 - 公司于2025年3月28日发布《2025年度“提质增效重回报”行动方案》[1] - 2025年上半年召开股东大会1次，董事会3次、监事会2次[14] - 2025年3月制定《公司舆情管理制度》[15] - 2025年2月组织部分董监高参加合规履职培训[15] - 2025年3月组织全体独立董事参加后续培训[15] - 2025年上半年通过微信公众号展示2024年度经营等情况[16]

会议信息 - 公司第八届监事会第十次会议于2025年8月12日召开[1] - 会议应参加表决监事3人，实际参加表决3人[1] 报告审议 - 审议通过《关于公司<2025年半年度报告>等的议案》，表决全票同意[2] - 审议通过《关于公司2025年半年度募集资金专项报告的议案》，表决全票同意[3][4] 报告披露 - 《公司2025年半年度报告》等在上海证券交易所等披露[3] - 《中期业绩公告》在香港联合交易所网站披露[3] - 《募集资金专项报告公告》在上海证券交易所等披露[4]

财务表现 - 报告期营业收入3.9亿元 同比下降4.42% [1] - 归属于上市公司股东的净利润571.51万元 同比下降91.89% [1] - 基本每股收益0.01元 [1]

募集资金情况 - 公司公开发行120,000,000股，发行价8.95元/股，募集资金总额1,074,000,000元，净额974,323,895.28元[5] - 本报告期使用募集资金7,942,841.52元[6] - 截至2025年6月30日，募投项目累计使用募集资金494,299,298.82元[6] - 超募资金永久补充流动资金346,452,613.36元[6] - 节余募集资金永久补充公司流动资金1,607,011.32元[6] - 截至2025年6月30日，募集资金账户余额186,957,512.63元[6] - 截至2025年6月30日，公司募集资金存于中国银行上海浦东开发区支行，余额186,957,512.63元[9] 专户及协议情况 - 公司于2023年8月注销招商银行上海天山支行募集资金专户[11] - 公司于2024年7月注销平安银行上海分行募集资金专户[12] - 截至2025年6月30日，公司与中国银行上海浦东开发区支行《三方监管协议》正常履行[12] 项目投入情况 - 海姆泊芬美国注册项目承诺投资23000万元，截至期末累计投入6759.88万元，投入进度29.39%[28] - 生物医药创新研发持续发展项目承诺投资24000万元，截至期末累计投入24830.75万元，投入进度103.46%[28] - 收购泰州复旦张江少数股权项目承诺投资18000万元，截至期末累计投入17839.30万元，投入进度99.11%[28] - 三个项目合计承诺投资65000万元，截至期末累计投入49429.93万元，投入进度76.05%[28] 项目进度调整 - 海姆泊芬美国注册项目原计划截至2023年12月31日止三年，现延期至2025年12月31日止五年，延期2年[29] 资金使用决策 - 2020年6月24日同意使用募集资金22830.50万元置换预先已投入募投项目的自筹资金[29] - 2025年4月28日同意使用最高不超过18000万元暂时闲置募集资金进行现金管理，期限自2025年6月20日起12个月[19][29] 其他情况 - 截至2025年6月30日，利用闲置募集资金购买的理财产品余额为0元[19][29] - 本报告期公司不存在超募资金用于在建项目及新项目、变更募投项目、募集资金其他使用等情况[20][21][22]

财务表现 - 上半年营业收入3.9亿元 同比下降4.42% [1] - 归母净利润571.51万元 同比下降91.89% [1] - 利润总额等财务指标明显下降 [1] 业绩变动原因 - 研发费用较上年同期增长 [1] - 上年同期与里葆多推广服务商上海辉正终止合作后确认补偿款及违约金 [1]

财务数据关键指标变化 - 公司营业收入为3.9008亿元人民币，同比下降4.42%[21] - 归属于上市公司股东的净利润为571.5万元人民币，同比下降91.89%[21] - 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为-949.2万元人民币，同比下降121.73%[21] - 经营活动产生的现金流量净额为6221.3万元人民币，同比增长125.00%[21] - 研发投入占营业收入的比例为45.63%，同比增加7.57个百分点[22] - 基本每股收益为0.01元/股，同比下降85.71%[22] - 加权平均净资产收益率为0.25%，同比下降2.74个百分点[22] - 公司总资产为25.4145亿元人民币，同比下降1.74%[21] - 归属于上市公司股东的净资产为22.7982亿元人民币，同比下降1.07%[21] - 非经常性损益项目中，政府补助为685.1万元人民币，金融资产收益为825.7万元人民币[26] 成本和费用 - 营业成本同比上升35.29%至3977.4万元[105] - 销售费用同比上升58.88%至1.8191亿元[105] - 研发费用同比上升15.13%至1.7798亿元[105] 各条业务线表现 - 艾拉®销售收入同比上升2%[98] - 里葆多®销售收入同比下降16%，计划自2025年5月1日起降价幅度不低于35%[99] - 复美达®销售收入同比下降7%[99] - 公司核心产品里葆多®未中选第十批全国集采，计划自2025年5月1日起降价幅度不低于35%[96] - 预计里葆多®2025年度销售收入将同比下降超过50%，可能出现单产品亏损[96] 研发进展 - 盐酸氨酮戊酸外用散治疗中重度痤疮项目已完成II期临床试验，将进入III期临床研究[56] - 盐酸氨酮戊酸外用散治疗光角化病项目II期临床试验入组结束，数据统计中[56] - 盐酸氨酮戊酸口服溶液用于高级别脑胶质瘤术中可视化项目验证性临床试验入组结束，数据统计中，将递交上市申请[57] - 盐酸氨酮戊酸颗粒剂用于非肌层浸润性膀胱癌手术辅助项目完成首例受试者入组[58] - 注射用FZ-P001钠用于癌症术中恶性病变可视化项目I期临床试验申请获受理[59] - 抗 Trop2 抗体偶联药物（FDA018）III 期临床研究进行中，其他肿瘤适应症 I 期临床研究入组结束并数据统计中[62] - 抗 Her2 抗体偶联药物（FDA022）针对 HER2 低表达乳腺癌 II 期临床研究入组结束并取得初步数据，高表达乳腺癌 I 期数据已在 2024 年 ESMO Asia 发表[62] - 抗 Trop2 抗体偶联药物（FZ-AD004）正在开展 I 期剂量拓展和适应症探索研究[62] - 抗 DLL3 抗体偶联药物（FZ-AD005）I 期临床进展顺利，动物研究显示起效剂量低于 1.5mg/kg，最高非毒性剂量达 30mg/kg[62] 管理层讨论和指引 - 公司研发投入总额为1.7798亿元，同比增长14.58%[82][83] - 研发投入占营业收入比例为45.63%，同比增加7.57个百分点[83] - 资本化研发投入降至0元，同比减少100%[82][83] - 报告期内新增发明专利6个，累计申请139个（含2项PCT申请）[80] - 获得发明专利12个，累计获得63个[80] - 公司研发人员数量为155人，占总人数比例17.24%，较上年同期180人（占比19.72%）有所减少[89] - 研发人员薪酬合计36,390,548元，平均薪酬234,778元，较上年同期43,950,526元和244,170元有所下降[89] 股东和股权结构 - 公司第一大股东为上海医药集团股份有限公司[13] - 公司前三大股东持股比例分别为：上海医药20.27%，新企二期15.14%，杨宗孟7.18%[93] - 前十名股东中，HKSCC NOMINEES LIMITED持股57,775股，占比24.82%[149] - 上海药集团股份有限公司持股210,142,560股，占比20.27%[149] - 杨宗持股156,892,912股，占比15.14%[149] - 孟持股43,494,187股，占比7.75%[149] - 赵大持股56,099,327股，占比5.41%[149] - 李军持股16,201,015股，占比1.15%[149] - 苏勇持股9,018,200股，占比0.87%[149] - 上海浦东新产投资有限公司持股6,622,382股，占比0.63%[149] - 香港中央结算有限公司持股2,230,520股，占比0.29%[149] 市场趋势和行业数据 - 中国皮肤病药物行业市场规模从2019年的20.76亿元增长至2023年的25.75亿元，年复合增长率5.54%[32] - 预计2024-2028年中国皮肤病药物行业市场规模将从27.79亿元增长至35.51亿元，年复合增长率6.32%[32] - 中国中重度痤疮患病人数从2018年的7490万人增加到2023年的8180万人[33] - 中国人群皮肤疾病患病率高达40%-70%，健康寿命损失在所有疾病中位列第四[33] - 2022年中国新发癌症病例约482万例，死亡257万人，占全球新发癌症病例的23.7%[36] - 预计2040年全球新发癌症病例将达到近3000万人，较2020年增加50%[36] - 预计2027年全球肿瘤支出将达到3700亿美元[36] - 中国鲜红斑痣在新生儿中发病率高达千分之三至四[35] - 中国尖锐湿疣治疗领域主要涉及HPV-6、11、16、18型等30余种病毒[34] - 中国2024年政策强调加快创新药发展，包括优化审评审批和医疗机构考核机制[30] 产品和技术平台 - 公司光动力产品包括艾拉®和复美达®[13] - 公司产品里葆多®为盐酸多柔比星脂质体注射液[13] - 盐酸氨酮戊酸外用散（艾拉®）作为全球首个针对尖锐湿疣的光动力药物，上市多年后已成为临床首选药物[39] - 艾拉®光动力治疗方案显著降低尖锐湿疣复发率，填补尿道内、肛管内、宫颈部位治疗的国际空白[41] - 艾拉®治疗方案自2013年起被收入《皮肤性病学》教科书和临床指南，并在第九版新增痤疮治疗应用[42] - 注射用海姆泊芬（复美达®）为全球首个针对鲜红斑痣的光动力药物，具有高治愈率、低瘢痕发生率等优势[43] - 长循环盐酸多柔比星脂质体注射液（里葆多®）为国内首仿，被纳入NCCN和中国临床肿瘤学会指南（2024）[46][48] - 公司拥有基因工程、光动力、纳米技术和口服固体制剂四大技术平台，支撑药物开发项目持续推进[65] - 光动力技术平台处于世界领先水平，已上市产品包括治疗尖锐湿疣的艾拉®和治疗鲜红斑痣的复美达®[75] - 纳米技术平台开发的肿瘤治疗药物里葆多®于2009年8月上市销售[76] - 口服固体制剂技术平台正在开发多个具有独特临床治疗价值的新药和仿制药[77]

财务表现 - 上半年营业收入3.9亿元 同比下降4.42% [1] - 归属于上市公司股东的净利润571.51万元 较上年同期7047.31万元下降91.89% [1] - 基本每股收益0.01元 [1] 业绩变动原因 - 研发费用较上年同期有所增长 [1] - 上年同期与里葆多®推广服务商上海辉正终止合作后确认补偿款及违约金 本期无此类收入 [1]

财务表现 - 2025年上半年营业收入3.9亿元 同比下降4.42% [1] - 净利润571.51万元 同比下降91.89% [1]

业绩总结 - 公司已连续十一年实施现金分红，累计派发股息红利5.98亿元[15][16] - 2020 - 2024年连续五年累计派发现金红利3.21亿元，五年平均现金分红比例达48.34%[16] - 2024年度拟每股派发现金红利0.03元（含税），拟派发现金红利共计31,097,163元（含税）[16] - 2024年度全年每股累计派发现金红利0.05元（含税），合计拟派发现金红利51,828,605元，占2024年净利润的130.44%[17] 新产品和新技术研发 - 光动力研发管线布局于光动力治疗和光动力诊断两个方向[9] - 海姆泊芬在美国开展II期临床研究[9] - 局部用盐酸氨酮戊酸散治疗CIN项目完成II期临床试验，将开展III期临床研究[10] - 盐酸氨酮戊酸外用散治疗中重度痤疮项目完成II期临床试验，将开展Ⅲ期临床研究[10] - 盐酸氨酮戊酸外用散治疗光角化病项目II期临床试验入组结束，数据结果统计中[10] - 盐酸氨酮戊酸口服溶液用粉末用于高级别脑胶质瘤术中可视化项目验证性临床试验入组结束，将递交上市申请[11] - 盐酸氨酮戊酸颗粒剂用于非肌层浸润性膀胱癌手术切除辅助项目完成首例受试者入组[11] - 注射用FZ - P001钠用于癌症术中恶性病变可视化项目I期临床试验申请获受理[11] - 治疗三阴乳腺癌的抗Trop2抗体偶联药物III期临床研究进行中，针对其他肿瘤适应症探索的I期临床研究入组结束[12] - 癌适应症队列的II期临床研究入组结束并取得初步数据结果[13] - 抗Trop2抗体偶联药物开展剂量拓展和适应症探索的I期临床研究[13] - 抗DLL3抗体偶联药物开展I期临床研究[13] 其他新策略 - 2025年3月28日发布《2025年度"提质增效重回报"行动方案》[5] - 2025年3月制定《公司舆情管理制度》[19] 市场扩张和并购 - 泰州复旦张江占地约144亩，已建成多条生产线[14] 公司治理 - 2025年上半年召开股东大会1次，董事会三次、监事会两次[18]

会议情况 - 公司第八届监事会第十次会议于2025年8月12日召开，3名监事实际参会[5] 审议事项 - 审议通过2025年半年度报告等相关议案，3票同意[6] - 审议通过2025年半年度募集资金专项报告议案，3票同意[7][8]