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三生制药(01530)
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基本面稳健,生发产品蔓迪及后续管线持续发力
民生证券· 2024-03-08 00:00
业绩总结 - 公司2023年上半年主营业务稳健,营业收入达37.8亿元,同比增长22.3%[1] - 公司2022年实现营业总收入68.69亿元,同比增加7.32%[8] - 公司2023年上半年营业收入37.91亿元,同比增加22.35%[8] - 公司2023年上半年净利润9.81亿元,同比增长15.97%[8] 产品业绩 - 特比澳产品销售额同比增长28.2%,在升血小板市场保持领先地位[1] - 蔓迪在脱发市场表现出色,实现营业收入4.98亿元,同比增长35.8%[1] - 公司管线储备丰富,多款产品陆续获批,包括米诺地尔泡沫剂、盐酸纳呋拉啡等[2] 投资建议 - 公司核心产品TPO稳定,蔓迪泡沫剂有望持续放量,预计2023-2025年实现稳健营业收入增长[3] - 预计2023-2025年公司的毛利率分别为82.60%、82.80%、82.90%[64] - 预计2023-2025年公司的销售费用率分别为37.50%、38.61%、39.61%[64] 风险提示 - 风险提示包括市场竞争加剧、仿制药风险、政策变化风险等[4] - 市场竞争加剧、仿制药风险、政策变化、集采风险、产品研发不及预期等风险提示[68]
三生制药(01530) - 2023 - 中期财报
2023-09-28 21:30
公司业务 - 三生制药是中国领先的生物技术公司,核心产品包括特比澳、益比奥、益赛普、赛普汀和蔓迪[3] - 公司在报告期内收入增加了人民币689.3百万元,增长了22.3%,达到了人民币3,783.8百万元[10] - 公司在全国分销网络向中国内地约8,700间医院及医疗机构销售产品[7] - 公司在2023年6月30日在中国内地及意大利设有运营设施,员工总数为5,311人[6] 产品信息 - 特比澳在中国内地血小板减少症治疗市场份额为64.6%[3] - 益比奧自二零零二年起一直於中國內地rhEPO市場佔據優越主導地位[22] - 益賽普於二零零五年首次在中國內地推出,用於治療RA[23] - 赛普汀是中國內地第一個Fc段修飾及生產工藝優化的創新抗HER2單抗[25] - 蔓迪是全球唯一獲美國食品藥品監督管理局(「FDA」)及國家藥監局批准上市的用於治療男女脫髮的外用非處方藥物[27] 财务数据 - 毛利較去年同期增加636.4百萬元,增幅24.8%,达到3,201.6百萬元[11] - 母公司擁有人應佔純利較去年同期增加13.7百萬元,增幅1.4%,达到980.6百萬元;正常化純利增加199.3百萬元,增幅20.1%,达到1,191.5百萬元[12] - EBITDA較去年同期增加37.5百萬元,增幅2.9%,达到1,330.5百萬元;正常化EBITDA增加228.4百萬元,增幅17.7%,达到1,518.1百萬元[13] 市场扩张和并购 - 公司CDMO业务在2023年上半年完成客户订单约人民币9500万元,已签订的订单金额约人民币1.6亿元[37] - 公司在2022年下半年启动与Cosmo Pharmaceuticals N.V合作的新药临床申报准备工作,获得了Winlevi®在大中华区开发和商业化的独家权利[38] 未来展望 - 公司研发管线中包括多个领域的候选产品,涵盖肾科、血液肿瘤、自身免疫疾病、眼科及其他疾病,以及毛发皮肤领域[48] - 公司预计未来三年的资本支出总额将介乎人民币1,200百万元至人民币1,300百万元,主要用于扩充产能和维护现有设施[97]
三生制药(01530) - 2023 - 中期业绩
2023-08-24 18:47
公司基本信息 - 公司于2006年8月9日在开曼群岛注册成立,2015年6月11日在香港联交所主板上市[13] - 截至2023年6月30日止六个月,公司及其附属公司主要在中国内地从事生物医药产品业务[13] - 公司仅一个经营分部,即生物医药产品的开发、生产、市场推广及销售[18] - 公司客户群多元化,无重大客户交易收入占报告期内总收入10%或以上[19] 财务数据关键指标变化 - 收入较2022年同期增加6.893亿元或22.3%,至37.838亿元[2] - 毛利较2022年同期增加6.364亿元或24.8%,至32.016亿元,毛利率从82.9%增至84.6%[2] - 母公司拥有人应占纯利较2022年同期增加1370万元或1.4%,至9.806亿元,正常化纯利增加1.993亿元或20.1%,至11.915亿元[2] - EBITDA较2022年同期增加3750万元或2.9%,至13.305亿元,正常化EBITDA增加2.284亿元或17.7%,至15.181亿元[2] - 2023年上半年收入为37.83833亿元,2022年同期为30.9446亿元[5] - 2023年上半年毛利为32.01554亿元,2022年同期为25.65175亿元[5] - 2023年上半年母公司拥有人应占溢利为9.80577亿元,2022年同期为9.66893亿元[5] - 2023年6月30日非流动资产总额为129.18604亿元,2022年12月31日为122.58433亿元[10] - 2023年6月30日流动资产总额为102.51311亿元,2022年12月31日为97.50529亿元[10] - 2023年6月30日资产净值为159.64423亿元,2022年12月31日为153.63581亿元[11] - 母公司拥有人应占权益从12,925,805增至13,520,757,权益总额从15,363,581增至15,964,423[12] - 2023年客户合同收入总额为3783833千元,2022年为3094460千元[21] - 2023年上半年其他收入及收益为163253千元,2022年为84100千元;收益为 - 170454千元,2022年为264892千元[22] - 2023年上半年除税前溢利相关的已售存货成本为493292千元,2022年为478201千元;已提供服务成本为88987千元,2022年为51084千元[23] - 2023年融资成本为88878千元,2022年为36516千元[25] - 2023年上半年即期税项为224224千元,2022年为189842千元;递延税项为 - 16623千元,2022年为 - 25870千元;期内税项开支总额为207601千元,2022年为163972千元[28] - 2023年拟派付2022年末期股息每股10港仙,涉及金额224883千元,2022年派付2021年末期股息每股20港仙,涉及金额417140千元[29] - 2023年上半年母公司普通股权益持有人应占期内溢利为980577000元,2022年为966893000元[30] - 2023年上半年计算每股基本盈利所用已发行普通股加权平均数为2438919579股,2022年为2448991145股[30] - 2023年上半年母公司普通股权益持有人应占溢利980,577千元,2022年为966,893千元[31] - 2023年6月30日物业、厂房及设备账面价值4,294,791千元,2022年12月31日为4,113,675千元[34] - 2023年6月30日贸易应收款项及应收票据分别为1,314,848千元和78,947千元,2022年分别为1,284,667千元和92,560千元[37] - 2023年6月30日现金及现金等价物为2,071,521千元,2022年12月31日为2,151,746千元[39] - 2023年6月30日贸易应付款项及应付票据为273,875千元,2022年12月31日为249,521千元[42] - 2023年6月30日计息银行及其他借款总计4,937,483千元,2022年12月31日为4,478,742千元[43] - 2023年上半年计算每股基本盈利所用报告期内已发行普通股加权平均数为883,352[33] - 2023年6月30日正在申请账面价值约11,112,000元楼宇的业权证,2022年12月31日为13,076,000元[35] - 2023年6月30日若干在建工程、永久业权土地及楼宇账面价值分别约为1,135,347,000元、2,754,000元和93,055,000元已作抵押,2022年12月31日分别为1,071,168,000元、2,595,000元和91,668,000元[36] - 2023年6月30日计息银行借款总计3725665千元人民币,2022年12月31日为2315007千元人民币,其中人民币、美元、港元、欧元借款分别为630933千元、889420千元、892994千元、1312318千元(2022年分别为546260千元、857756千元、859031千元、51960千元)[44] - 截至2023年6月30日止六个月,银行借款固定年利率为2.30%至6.54%,2022年12月31日为1.48%至6.27%[44] - 2023年6月30日,根据有追索权保理协议转让的贸易应收款项为333333000元人民币,2022年12月31日为5556000元人民币[45] - 2023年6月26日,公司发行总额为1200000000元人民币的无抵押非上市债券,按固定年利率4.20%计息,2025年6月26日到期[46] - 2023年6月30日已发行普通股2438920412股,2022年12月31日为2438870412股,股本均为149千元人民币[47] - 报告期内公司收入约37.84亿元,较2022年同期增加约6.89亿元或约22.3%[80] - 报告期内销售成本增至约5.82亿元,占同期总收入约15.4%[82] - 报告期内毛利增至约32.02亿元,较2022年同期增加约6.36亿元或约24.8%,毛利率由82.9%增至84.6%[83] - 报告期内其他收入及收益减至约 - 0.72亿元,较2022年同期减少约3.56亿元或约102.1%[84] - 报告期销售及分销开支约13.748亿元,较2022年同期增加2.245亿元或19.5%,占收入百分比降至36.3%[85] - 报告期行政开支约2.144亿元,较2022年同期增加0.163亿元或8.2%,占收入比率降至5.7%[86] - 报告期研发成本约3.066亿元,较2022年同期增加0.123亿元或4.2%,占收入降至8.1%[87] - 报告期其他开支及亏损约0.51亿元,较2022年同期减少1亿元或95.1%[88] - 报告期融资成本约0.889亿元,较2022年同期增加0.524亿元或143.6%,不计非现金利息开支增加729.1%[89] - 报告期所得税开支约2.076亿元,较2022年同期增加0.436亿元或26.6%,实际税率升至17.4%[90] - 报告期母公司拥有人应占纯利约9.806亿元,较2022年同期增加0.137亿元或1.4%,正常化纯利增加20.1%[91] - 报告期EBITDA约13.305亿元,较2022年同期增加0.375亿元或2.9%,正常化EBITDA增加17.7%[91] - 报告期经营活动产生现金流入净额约11.845亿元,较2022年同期增加1.569亿元或15.3%[93] - 2023年6月30日计息银行借款总额约37.257亿元,较2022年末增加14.107亿元,杠杆比率增至30.9%[95][96] - 报告期集团出口约为人民币2880万元,占集团收入约0.8%[98] - 2023年6月30日,集团外币银行存款包括约5930万美元(约合人民币4.282亿元)、约1220万港元(约合人民币1130万元)、约910万欧元(约合人民币7180万元)[98] - 2023年6月30日,集团持有指定按公平值计量且其变动计入其他综合收益的股权投资约人民币5.675亿元、多家独立商业银行理财产品约人民币46.018亿元、无抵押定期存款约人民币5.566亿元[99] - 集团估计未来三年资本开支总额介于人民币12亿元至13亿元[101] - 2023年6月30日,集团雇员共5311名,2022年12月31日为5213名;报告期员工成本约人民币6.044亿元,2022年同期约人民币5.964亿元[102] 各地区业务数据关键指标变化 - 截至2023年6月30日止六个月,中国内地外部客户收入为3,684,591千元,其他地区为99,242千元,2022年分别为3,019,862千元和74,598千元[18] - 2023年6月30日非流动资产中国内地为10,115,195千元,其他地区为1,936,098千元,2022年12月31日分别为9,218,841千元和2,180,669千元[19] 各业务线数据关键指标变化 - 2023年客户合同收入中销售生物药品为3,688,923千元,合同开发与生产运营业务为94,910千元,2022年分别为3,039,146千元和55,314千元[20] - 2023年上半年,特比澳在中国内地血小板减少症治疗市场销售额份额为64.6%[51] - 2023年上半年,公司两种rhEPO产品在中国内地rhEPO市场总份额为42.9%[51] - 2023年上半年,蔓迪在中国内地米诺地尔酊市场销售额份额为70.3%[51] - 2023年上半年,益赛普在中国内地TNFα市场份额为23.7%[51] - 特比澳于2023年上半年以销量计占据治疗血小板减少症的中国内地市场份额的33.1%,以销售额计市场份额为64.6%,其在CIT和ITP适应症在中国内地的渗透率约25%至35%[56] - 益比奥连同赛博尔占据中国内地rhEPO市场10,000 IU剂量的大部分市场份额,已获24个国家批准[57][58] - 益赛普于2023年上半年占中国内地TNFα抑制剂市场份额为23.7%,已获16个国家批准[59] - 2023年上半年赛普汀在中国内地销售渠道扩展至超1300家医院,人均治疗持续时间增加[60] - 2023年上半年蔓迪占中国内地70.3%的市场份额,销售额同比增长35.3%[62] - 报告期内蔓迪电商收入同比增长约64%[62] - 截至2023年7月末,Winlevi®在美国市场处方量超67万张,超1.5万名医生开具该药品处方[68] - 报告期内特比澳销售额增至约20.19亿元,较2022年同期增加约4.44亿元或约28.2%,占收入总额约53.4%[80] - 报告期内益比奥及赛博尔销售额减少至约4.63亿元,较2022年同期减少约0.70亿元或约13.1%,占收入总额约12.2%[80] - 报告期内脱发领域销售额增至约5.08亿元,较2022年同期增加约1.33亿元或约35.6%,占收入总额约13.4%[80] - 报告期内益赛普销售额(国内外)增至约3.04亿元,较去年同期同比增长约25.0%[80] - 报告期内CDMO业务收入增至约0.95亿元,较2022年同期增加约0.40亿元或约71.6%[81] - 报告期内其他销售额增至约4.17亿元,较2022年同期增加约0.78亿元或约23.2%[81] 产品医保及临床试验进展 - 特比澳自2017年起被纳入《国家医保目录》乙类药,2023年1月通过医保谈判纳入2022年《国家医保目录》[56] - 益比奥自2000年起被纳入《国家医保目录》乙类药治疗肾性贫血,2019年增加用于治疗非骨髓恶性肿瘤化疗引起的贫血,2018年纳入《国家基本药物目录》[57] - 益赛普自2017年
三生制药(01530) - 2022 - 年度财报
2023-04-28 16:37
公司产品及合作 - 三生制药是中国领先的生物技术公司,核心产品包括特比澳、益比奥、益赛普、蔓迪等,市场份额领先[3] - 2022年底,公司有31个在研产品,其中26个在中国内地作为创新药物开发[4] - 生物技术行业在中国内地受到政府大力支持,公司在全球扩展,目标是在发达国家推广产品[5] - 三生国健与Syncromune签署授权协议,开发抗PD1单抗用于腫瘤免疫联合療法Syncrovax™[26] - 公司提交5%米诺地尔泡沫剂上市申请,用于治疗雄激素性脱发[27] - 向科岭源授权赛普汀®(伊尼妥单抗)用于抗体偶联药物(ADC)开发和商业化[29] - 三生制药与Cosmo签订合作协议,获得痤疮药物和毛发药物的独家权利[30] - 终止与阿斯利康的百泌达及百达扬的独家许可协议[33] - 特比澳为公司自主研发的专利产品,用于治疗化疗引起的血小板减少症(CIT)及ITP[34] - 特比澳被纳入《国家医保目录》乙类药,用于治疗实体瘤患者的严重CIT或ITP[35] 新药研发及上市 - TRK-820是东丽开发的高选择性κ (kappa)-opioid受体激动剂,用于改善血液透析患者的瘙痒症状[50] - TRK-820口腔崩解片已在日本获批并上市,可提高患者的用药依从性[50] - TRK-820是中国内地第一款有望上市的针对血液透析患者瘙痒的药物,有望改善患者生活质量[50] - TRK-820用于改善慢性肝病患者的瘙痒症状的临床试验申请已获国家药监局受理[51] - 中国有超过五分之一的人群受到肝病困扰,其中部分患者瘙痒症状难以治疗[52] - WS204(1%濃度克拉考特酮)乳膏劑是全球首款上市的针对12岁及以上的尋常痤瘡患者的外用雄激素受體抑制劑[56] - Winlevi®已获得美国FDA批准上市,是40年来FDA批准的首款具有新作用机制的痤瘡藥物[56] - WS204有望成为中国内地首款上市的针对尋常痤瘡治療的AR拮抗劑,为数以亿计的痤瘡患者提供新的治疗选择[56] 临床试验及市场前景 - SSS17是一种口服小分子HIF脯氨酸羟化酶选择性抑制剂,已启动二期临床试验[71] - 610在重度嗜酸性粒细胞哮喘适应症的二期临床研究正在入组中,预计2023年下半年启动三期临床研究[72] - 611用于慢性鼻窦炎伴鼻息肉的IND申请已获得国家药监局批准,将近期开展II期临床试验[73] - 抗IL-33单抗(621)已完成慢性阻塞性肺病(COPD)患者适应症的pre-IND申请,预计2023年下半年可获得IND批件[74] - 本集团在中国内地拥有由约2,652名销售及营销人员、1,073名分销商及1,963名第三方推广商组成的庞大销售及分销网络[76] - 预计2023年,随着医疗消费需求的释放,公司预计药品需求将迎来全面修复[78] - 本集团对国内毛发皮肤用药的市场潜力保持强大信心,将持续推进蔓迪作为脱发治疗科学用药的宣传和教育工作[79] - 随着海外流动性预期逐渐恢复,公司预计2023年医疗领域投融资环境持续向好,国内生物医药研发创新动力犹在[80] - 本集团多个品种有望在2023年陆续上市,包括益比奥、蔓迪泡沫剂和Remitch等[81] - 公司在研发管线推进上将聚焦腎科、自免、毛髮皮膚、腫瘤等四大优势领域,加速推进处于国内研发进度领先的自免类品种[82] 财务状况及经营情况 - 销售成本占总收入的比例为17.3%,增长主要由于销量增加[90] - 毛利增长约7.5%,达到人民币5,671.9百万元,毛利率为82.7%[91] - 其他收入及收益增长约127.3%,达到人民币750.4百万元,主要由于汇兑收益、利息收入和金融资产公允值收益增加[92] - 销售及分销开支占收入比率为37.6%,增长约11.0%[93] - 研发成本占收入比率为10.1%,减少约8.1%[95] - EBITDA增长约19.7%,达到人民币2,603.0百万元,正常化EBITDA增长约27.7%至人民币2,796.3百万元[99] - 报告期间母公司擁有人應佔純利约人民幣1,914.9百萬元,增加约16.0%[100] - 每股基本盈利为约人民幣0.78元,增加约20.0%[101] - 流动资金維持充裕,经营活动产生现金流入净额约人民幣2,180.3百萬元,增加约38.1%[104] -
三生制药(01530) - 2022 - 年度业绩
2023-03-21 22:14
公司业绩 - 公司截至2022年12月31日止年度的收入增加7.5%,达到人民币6,859.4百万元,毛利增加7.5%,达到人民币5,671.9百万元,毛利率为82.7%[1] - 母公司擁有人應佔純利增加16.0%,达到人民币1,914.9百万元,母公司擁有人應佔正常化純利增加25.2%,达到人民币2,162.8百万元[2] - EBITDA增加19.7%,达到人民币2,603.0百万元,正常化EBITDA增加27.7%,达到人民币2,796.3百万元[3] - 本集团在报告期间的收入约为人民币6,859.4百万元,较上一年增长约7.5%[131] - 特比澳在报告期间的销售额增至约人民币3,397.2百万元,增长约10.3%[132] - 毛利增至约人民币5,671.9百万元,增幅约7.5%[141] - EBITDA增至约人民币2,603.0百万元,增幅约19.7%[151] - 每股基本盈利为约人民币0.78元,增幅约20.0%[154] - 本集团报告期间经营活动产生的净现金流入约人民币2,180.3百万元,较上一年增加约38.1%[157] 公司业务 - 本公司为一家投资控股公司,主要在中国内地从事生物制药产品的开发、生产、市场推广和销售[12] - 公司核心产品特比澳、益比奥、益赛普、赛普汀和蔓迪在市场表现良好,市场份额稳定增长[54] - 公司与Syncromune签署授权协议,开发抗PD1单抗用于腫瘤免疫联合疗法Syncrovax™[55] - 公司提交5%米诺地尔泡沫剂上市申请,用于治疗雄激素性脱发,有望成为首个获批上市的产品[56] - 公司向国家药监局提交特比澳兒童ITP適應症上市申请,已获受理[58] - 公司已提交新药申请及三期研发,包括抗TNFα预充式益赛普水针剂(301S)等[107] - 公司已完成米诺地尔泡沫剂型(MN709)在男性脱发患者中的三期研究,疗效等效于ROGAINE®[108] - 公司已提交鹽酸納呋拉啡(TRK820)口腔崩解片治疗难治性瘙痒症的新药申请[109] - 公司已完成特比澳(TPO)在慢性原发性ITP中的多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究[110] - 公司计划在年内开始特比澳用于慢性肝功能障碍患者的三期试验[111] - 公司与合作伙伴合作推进组合疗法SEL-212用于慢性难治性痛风的三期临床试验[112] - 公司已完成抗VEGF单抗(601A)在AMD及糖尿病黄斑水肿(DME)的二期试验[113] - 公司已完成NuPIAO (EPO, SSS06)的三期临床试验全部患者入组工作[114] 财务状况 - 财务报表根据国际会计准则理事会发布的国际财务报告准则编制,以人民币呈列,所有金额均调整至最接近的千元[13] - 綜合财务报表包括截至2022年12月31日止年度的财务报表,附属公司的业绩从本公司获得控制权之日起予以综合[14][16] - 本公司TRK-820口腔崩解片用于改善血液透析患者瘙痒症状,有望成为中国内地首款针对该症状的药物[93][94] - 公司持续开发创新生物产品,涵盖多个领域,包括腎病、腫瘤、自身免疫性疾病等[104] - 公司拥有31项在研产品,其中26项为创新药物,涵盖抗体、其他生物制品和小分子药物[106] - 公司估计未来三年资本开支总额将介乎人民币1,200百万元至1,500百万元,主要用于维护现有设施和扩充产能[167]
三生制药(01530) - 2022 - 中期财报
2022-09-30 16:38
公司人员相关 - 2022年6月30日,公司雇员数目为5160人[7] - 2022年1月21日,黄祖耀获委任为独立非执行董事、审计委员会成员、提名委员会成员,WONG Da Silva Lap Yan Leo De Rothschild博士(前名黄立恩)辞任相关职务[9][10] - 2022年2月10日,黎少娟获委任为公司秘书、法定代表,李国辉辞任相关职务[9] - 2022年6月30日,集团雇员共5160名,较2021年12月31日减少,截至2022年6月30日止六个月员工成本约5.949亿元[117] - 2022年6月30日公司在中国内地拥有约2611名销售及营销人员、1020名分经销商及1805名第三方推广商[69] - 集团研发团队由近600名科学家组成[55] 公司股权及股东权益相关 - 董事娄竞于公司股份中权益总计527,389,063股,占比21.62%[140] - 董事苏冬梅于公司股份中权益总计24,824,630股,占比1.02%[140] - 董事黄斌于公司股份中权益为32,197,350股,占比1.32%[140] - 娄竞于相联法团三生国健的权益为25,160,657股,占比4.54%[144] - 苏冬梅于相联法团三生国健的权益为200,000股,占比0.04%[144] - Decade Sunshine Limited等多家股东于公司股份中权益为476,774,553股,占比19.55%[147] - 邢丽莉于公司股份中权益总计527,389,063股,占比21.62%[147] - TMF (Cayman) Ltd.于公司股份中权益为578,500,543股,占比23.72%[147] - BlackRock, Inc.于公司股份中权益为217,553,919股,占比8.92%,淡仓302,500股,占比0.01%[147] - 截至2022年6月30日,公司已发行股份总数为2,438,845,412股[142] - 2022年1月13日,公司自CS Sunshine场外购回85760087股股份,占当时已发行股份总数约3.4%,总代价581453389.86港元,每股6.78港元[132] - 2022年1月13日,Mighty Decade Limited自CS Sunshine收购40357688股股份,占当时已发行股份总数约1.6%,总代价273625124.64港元,每股6.78港元,交易后CS Sunshine持有当时已发行股份总数约14.20%[132] - 根据首次公开售股后购股计划,公司获授权发行最多242439857股普通股,占截至报告日期已发行股份约9.94%[133] - 于任何12个月期间,因购股计划向每名选定参与者授出及将予授出购股期权获行使时发行及将予发行的股份总数,不得超过已发行股份总数的1%[133] - 截至报告日期,首次公开售股后购股计划余下年期约2.5年[135] - 截至2022年6月30日,根据购股计划尚未行使的购股期权总数为16561000份[136] 公司业务布局及合作相关 - 2022年7月公司获得Winlevi®在大中华区开发和商业化独家权利及Breezula®优先购买权[26] - 2021年12月,公司与东丽合作产品盐酸纳呋拉啡口腔崩解片的NDA获国家药监局受理[44] - 德生生物总规划面积500亩,一期占地超110亩,规划建设19.9万升原液生产线及1亿剂/年注射剂产能,首期7.6万升原液及制剂产能预计2022年投产[48] - 集团CDMO业务合计制剂产能超2亿剂,产线获中国内地、哥伦比亚等多国GMP认证[49] - 集团CDMO业务能提供多种生物药研发生产及基因和细胞治疗技术平台服务,满足生物药全流程需求[49] - 集团晟国医药业务平台上半年在封闭管理环境下100%项目保证交付[76] - 集团自免领域管线包括抗IL - 4Rα抗体等产品研发处于国内第一梯队[77] 公司财务数据关键指标变化 - 收入较2021年同期减少1570万元或0.5%,至30.914亿元[14] - 毛利较2021年同期减少2210万元或0.9%,至25.65亿元,毛利率从83.3%降至83.0%[14] - 研发成本较2021年同期减少5080万元或14.7%,至2.941亿元,占收入比率为9.5%[14] - 母公司拥有人应占纯利较2021年同期增加5560万元或6.2%,至9.545亿元[14] - 母公司拥有人应占正常化纯利较2021年同期增加6380万元或6.9%,至9.936亿元[14] - EBITDA较2021年同期增加8520万元或7.2%,至12.626亿元,正常化EBITDA增加9560万元或8.1%,至12.732亿元[14] - 综合收益总额较2021年同期减少1.346亿元或13.3%,至8.798亿元[14] - 销售成本从2021年同期约5.2亿元增至2022年约5.264亿元,占同期总收入约17.0%[85] - 其他收入及收益从2021年同期约1590万元增至2022年约3490万元,增加约1900万元或约119.3%[87] - 销售及分销开支从2021年同期约11.52亿元减至2022年约11.5亿元,减少约20万元或约0.2%,占收入百分比从约37.1%增至约37.2%[88][90] - 行政开支从2021年同期约1670万元增至2022年约1950万元,增加约270万元或约16.5%,占收入比率从约5.4%增至约6.3%[91] - 其他开支及亏损从2021年同期约75万元增至2022年约1230万元,增加约1160万元或约1545.3%[93] - 截至2022年6月30日止六个月,集团经营活动产生现金流入净额约10.734亿元,较2021年同期增加约2.619亿元或约32.3%[103] - 2022年6月30日,集团的流动资产净值约69.818亿元,较2021年12月31日增加,流动比率由约5.5减少至约4.7[104] - 2022年6月30日,集团计息银行借款总额约15.68亿元,较2021年12月31日增加,新增借款部分被偿还贷款抵销[106] - 2022年6月30日,集团的未偿还可换股债券约22.334亿元[107] - 集团的杠杆比率由2021年12月31日的约2.1%增加至2022年6月30日的约10.9%[108] - 2022年6月30日,集团的资本承担约12.881亿元,较2021年12月31日略有减少[110] - 截至2022年6月30日止六个月,集团出口额约2980万元,占集团收入约1.0%[111] - 集团估计未来三年资本开支总额介于12亿元至15亿元[116] - 2022年上半年收入为30.91亿元,2021年同期为31.07亿元[170] - 2022年上半年毛利为25.65亿元,2021年同期为25.87亿元[170] - 2022年上半年除税前溢利为11.05亿元,2021年同期为10.26亿元[170] - 2022年上半年期内溢利为9.41亿元,2021年同期为8.91亿元[170] - 2022年上半年母公司普通股权益持有人应占基本每股盈利为0.39元,2021年同期为0.35元[170] - 2022年6月30日非流动资产总额为116.67亿元,2021年12月31日为114.22亿元[174] - 2022年6月30日流动资产总额为88.55亿元,2021年12月31日为77.91亿元[174] - 2022年6月30日流动负债总额为18.73亿元,2021年12月31日为14.20亿元[176] - 2022年6月30日非流动负债总额为42.26亿元,2021年12月31日为31.35亿元[176] - 2022年6月30日资产净值为144.22亿元,2021年12月31日为146.58亿元[176] - 2022年1月1日母公司拥有人应占权益总额为12227450千元人民币,非控股权益为2430347千元人民币,权益总额为14657797千元人民币[178] - 2022年上半年期内溢利为954516千元人民币,综合收益总额为893667千元人民币[178] - 2022年6月30日母公司拥有人应占权益总额为12003199千元人民币,非控股权益为2418785千元人民币,权益总额为14421984千元人民币[178] - 2021年1月1日母公司拥有人应占权益总额为10689314千元人民币,非控股权益为2404021千元人民币,权益总额为13093335千元人民币[180] - 2021年上半年期内溢利为898908千元人民币,综合收益总额为1022258千元人民币[180] - 2021年6月30日母公司拥有人应占权益总额为11732515千元人民币,非控股权益为2396138千元人民币,权益总额为14128653千元人民币[180] - 2022年上半年除税前溢利为1104698千元人民币,2021年为1025853千元人民币[183] - 2022年上半年经营所产生现金为1242255千元人民币,2021年为935455千元人民币[183] - 2022年上半年已付所得税为168859千元人民币,2021年为123958千元人民币[183] - 2022年上半年经营活动现金流量净额为1073396千元人民币,2021年为811497千元人民币[183] - 2022年上半年已收利息为57,485千元,2021年同期为42,992千元[184] - 2022年上半年购买按公平值计入损益的金融资产支出8,280,549千元,2021年同期为3,332,972千元[184] - 2022年上半年出售按公平值计入损益的金融资产所得款项为6,837,114千元,2021年同期为2,723,937千元[184] - 2022年上半年投资活动所用的现金流量净额为1,810,359千元,2021年同期为765,999千元[184] - 2022年上半年融资活动所得的现金流量净额为774,017千元,2021年同期所用净额为202,947千元[184] - 2022年上半年现金及现金等价物增加净额为37,054千元,2021年同期减少净额为157,449千元[184] - 2022年上半年期初现金及现金等价物为2,868,077千元,2021年同期为3,090,835千元[184] - 2022年上半年期末现金及现金等价物为2,929,191千元,2021年同期为2,919,683千元[184] - 2022年上半年中国内地客户收入为3017139千元,其他地区为74220千元,2021年同期分别为3053540千元和53595千元[195] - 2022年6月30日中国内地非流动资产为8850822千元,其他地区为1984225千元,2021年12月31日分别为8496632千元和2024093千元[196] - 2022年上半年销售生物药品收入为3036045千元,合同开发与生产运营业务收入为55314千元,2021年同期分别为3067085千元和40050千元[198] - 2022年上半年按货品或服务分类,销售生物药品收入3036045千元,合同开发与生产运营业务收入55314千元;按地区市场,中国内地收入3017139千元,其他地区收入74220千元;按收入确认时间,指定时间转移货品收入3080478千元,指定时间转让服务收入10881千元[199] - 2022年上半年其他收入中利息收入为61830千元,政府补助(资产)为18049千元,政府补助(收入)为13962千元,其他为4244千元,2021年同期分别为46078千元、14522千元、7457千元和13062千元[200] - 2022年上半年收益中汇兑差额净额为251078千元,2021年同期为57441千元,2021年有视同处置于联营公司的投资的收益16610千元[200] - 2022年上半年其他收入及收益总计349163千元,2021年同期为159186千元[200] 公司产品市场份额相关 - 2022年上半年,特比澳在中国内地血小板减少症治疗市场份额为66.0%,rhEPO产品
三生制药(01530) - 2021 - 年度财报
2022-04-29 17:04
公司业务市场份额情况 - 2021年,特比澳在中国内地血小板减少症治疗市场份额为72.1%,rhEPO产品共占中国内地rhEPO市场份额42.4%,益赛普占据中国内地TNFα市场29.5%份额,蔓迪在中国内地米诺地尔酊市场拥有71.2%的市场份额[3] - 2021年特比澳在中国内地治疗血小板减少症市场,销量份额为30.2%,销售额份额为72.1%,其CIT和ITP适应症渗透率约为27%至35%[20] - 2021年益赛普在中国内地TNFα抑制剂市场份额为29.5%,在逾3700家医院销售,包括近1700家三级医院[23] - 2021年蔓迪占中国内地市场份额71.2%,销售额同比增长63.7%[26] 公司在研产品情况 - 2021年12月31日,公司积极研发的33项在研产品中,26项于中国内地作为创新药物开发,18项为单抗或双特异性抗体,7项为其他生物制品,8项为小分子药物[3] - 公司拥有10项肿瘤科在研产品,16项目标为自身免疫疾病,6项肾科在研产品,1项皮肤科在研产品[3] - 公司研发管线有33个在研品种,2021年取得上市申请及三期临床进展8项[8] - 2021年公司在一期和二期临床分别取得7项进展[9] - 2021年公司小分子化药推进成果显著,4个小分子产品提交仿制药上市申请,1类新药HIF抑制剂处于Ib期临床[9] - 公司自主研发的抗PD - 1单克隆抗体全球权益授权给美国Syncromune,可望获数亿美元收入[10] - 公司自主研发的611在中国内地Ib期临床受试者入组于2022年3月完成,在美国已完成Ia期临床试验[15] - 2022年1月4日,三生国健与Syncromune签署协议授权全球开发及商业化抗PD - 1单抗609A[16] - 609A在美国已完成I期临床,在中国内地已进入II期临床阶段[16] - 2022年1月11日,公司5%米诺地尔泡沫剂上市申请获中国国家药监局受理[17] - 2022年2月特比澳用于儿童ITP适应症的三期临床试验患者入组工作完成,2021年9月启动用于有血小板减少风险的肝功能障碍患者在围手术期的动员Ib/二期试验,患者入组工作进行中[20] - 2021年底前用于治疗贫血的第二代长效rhEPO NuPIAO (SSS06)的三期试验患者入组工作开始,聚乙二醇长效rhEPO (RD - 01)的随机二期临床试验患者入组工作于2021年12月末前完成[21] - 2021年7月公司向国家药监局重新提交预充式益赛普水针剂(集团研发代码:301S)的新药申请,已获受理[23] - 2021年12月,与日本东丽合作产品盐酸纳呋拉啡口腔崩解片NDA获国家药监局受理[27] - 公司已完成601A视网膜分支静脉阻塞(BRVO)和视网膜中央RVO(CRVO)的II期患者入组,并获国家药监局批复开展AMD三期临床试验[36] - 2021年12月公司完成NuPIAO (EPO, SSS06)的二期临床试验并取得数据结果,同年11月启动三期临床试验并于年底前开始患者入组[36] - 2021年12月末前Peg - EPO (RD - 01)随机二期临床试验患者入组工作完成[37] - 抗IL17A单抗(608)斑块状银屑病患者的二期试验已完成患者入组,预计2022年底前启动三期试验[37] - 抗IL5单抗(610)用于哮喘患者的Ib期试验预计2022年第二季度完成患者入组[39] - 2022年3月抗IL4Rα单抗(611)在中国内地特应性皮炎患者的Ib期研究完成患者入组,其用于慢性鼻窦炎(CRS)的IND申请预计2022年第二季度完成[39] - 公司丰富的产品组合目前包括33项在研产品,其中26项在中国内地作为创新药物开发[43] - 公司自免领域管线包括抗IL - 4Rα抗体、抗IL - 5抗体等产品,处于国内第一梯队[43] 公司海外批准情况 - 中国内地外,特比澳获9个国家批准,益比奥获23个国家批准,益赛普获15个国家批准[4] - 特比澳已获9个国家批准,益比奥已获23个国家批准,益赛普已获15个国家批准[20][21][23] 公司营运设施及人员情况 - 2021年12月31日,公司于沈阳、上海、杭州、深圳及意大利科莫设有营运设施,雇员数为5292人[4] - 集团研发团队由近600名经验丰富的科学家组成[32] - 2021年12月31日集团雇员共5292名,2020年12月31日为5584名[66] 公司销售网络情况 - 截至2021年12月31日止年度,公司全国分销网络向中国内地近9000间医院及医疗机构销售产品[4] - 2021年12月31日,公司在中国内地拥有约2714名销售及营销人员、1001名分经销商及2011名第三方推广商组成的销售及分销网络[41] - 2021年,公司产品在逾2500家三级医院及逾6000家二级或更低层级医院及医疗机构出售[41] 公司财务数据关键指标变化 - 2021年公司收入为63.82亿元人民币,毛利为52.76亿元人民币,研发成本为7.54亿元人民币[7] - 2021年母公司拥有人应占纯利为16.51亿元人民币,应占正常化纯利为17.27亿元人民币[7] - 2021年经营活动现金流量净额为15.78亿元人民币,杠杆比率(可换股债券除外)为2.1%[7] - 2021年公司资产总值为192.13亿元人民币,负债总值为45.55亿元人民币,权益总额为146.58亿元人民币[7] - 2021年公司收入约6382.0百万元,较2020年的约5587.6百万元增加约794.4百万元或14.2%[45] - 2021年特比澳销售额增至约3080.0百万元,较2020年增加约317.3百万元或约11.5%,占收入总额约48.3%[45] - 2021年益比奧及賽博爾总销售额增加至约1119.7百万元,较2020年增加约145.7百万元或约15.0%,占收入总额约17.5%[45] - 2021年益賽普销售额增加至约788.7百万元,较2020年增加约173.4百万元或约28.2%,占收入总额约12.4%[45] - 2021年脱发领域销售额为约619.4百万元,较2020年增加约234.1百万元或约60.7%,占收入总额约9.7%[46] - 2021年销售成本约1106.3百万元,较2020年增加,占同期总收入约17.3%[47] - 2021年毛利增至约5275.7百万元,较2020年增加约751.0百万元或约16.6%,毛利率升至约82.7%[48] - 2021年其他收入及收益增加至约330.1百万元,较2020年增加约151.9百万元或约85.3%[49] - 2021年销售及分销开支约2324.0百万元,较2020年增加约304.3百万元或约15.1%,占收入比率约36.4%[50] - 2021年研发成本约753.9百万元,较2020年增加约163.5百万元或约27.7%,占收入比率约11.8%[52][53] - 2021年其他开支约1.84亿元,较2020年的约5.495亿元减少约3.654亿元或约66.5%[54] - 2021年融资成本约6650万元,较2020年的约8110万元减少约1450万元或约17.9%;不计债券非现金利息开支,2021年融资成本减至约610万元,较2020年的约1360万元减少约750万元或约55.1%[55] - 2021年所得税开支约2.412亿元,较2020年的约2.08亿元增加约3320万元或约15.9%;2021年和2020年实际税率分别为约12.9%及21.2%[56] - 2021年EBITDA约21.75亿元,较2020年的约13.43亿元增加约8.32亿元或约61.9%;正常化EBITDA约21.903亿元,较2020年的约16.061亿元增加约5.841亿元或约36.4%[57][58] - 2021年母公司拥有人应占纯利约16.512亿元,较2020年的约8.358亿元增加约8.155亿元或约97.6%;正常化纯利约17.27亿元,较2020年的约11.664亿元增加约5.606亿元或约48.1%[58] - 2021年每股基本盈利约0.65元,较2020年的约0.33元增加约97.0%;正常化每股基本盈利约0.68元,较2020年的约0.46元增加约47.8%[59] - 2021年综合投资收入约7960万元,较2020年的约1.971亿元减少约1.175亿元或约59.6%[60] - 2021年经营活动产生现金流入净额约15.783亿元,较2020年的约13.446亿元增加约2.338亿元或约17.4%;2021年末现金及现金等价物及已抵押存款约30.527亿元[62] - 2021年末流动资产净值约63.707亿元,2020年末约52.29亿元;流动比率由2020年末约4.6增加至2021年末约5.5[63] - 集团杠杆比率由2020年末约3.2%下降至2021年末约2.1%[64] - 2021年12月31日集团资产抵押约为人民币69111万元,2020年12月31日为人民币1639万元;沈阳三生于德生生物的90.34%股权已质押作贷款抵押[65] - 2021年12月31日集团资本承担约为人民币12.974亿元,2020年12月31日约为人民币14.203亿元[65] - 截至2021年12月31日止年度集团出口约为人民币6980万元,占集团收入约1.1%[65] - 2021年12月31日集团以外币计值的银行存款包括约7200万美元(相当于约人民币4.59亿元)、约3.27亿港元(相当于约人民币2.674亿元)、约2470万欧元(相当于约人民币1.786亿元)[65] - 集团估计未来三年资本开支总额介于人民币20亿元至人民币25亿元[65] - 截至2021年12月31日止年度员工成本(包括董事酬金但不包括退休金计划供款)约为人民币11.651亿元,2020年同期约为人民币12.199亿元[66] - 2021年集团向五大客户销售额占总收益约17.2%,2020年为17.0%;单一最大客户销售额占总收益约4.5%,2020年为4.9%[87] - 2021年集团五大供应商占总采购额约45.5%,2020年为46.7%;单一最大供应商占总采购额约12.3%,2020年为18.0%[88] - 2021年12月31日公司可供分派储备约人民币4082.3百万元,2020年12月31日为人民币4383.7百万元[92] 公司合作与授权情况 - 公司与日本东丽合作引入品种盐酸纳呋拉啡口崩片,填补国内市场空白[10] - 公司自主研发的抗PD - 1单克隆抗体全球权益授权给美国Syncromune,可望获数亿美元收入[10] - 2022年1月4日,三生国健与Syncromune签署协议授权全球开发及商业化抗PD - 1单抗609A[16] - 公司与Toray合作引入品种盐酸纳呋拉啡口崩片(TRK - 820)将填补国内相关市场空白[43] - 公司自主研发的抗PD - 1单克隆抗体(609A)全球权益授权给美国Syncromune公司,可望获得总计数亿美金的首付款和里程碑付款及其他激励[43] 公司业务终止与纠纷情况 - 自2021年1月25日起,公司关于百达扬的所有安排终止,将继续与阿斯利康就百泌达商业化合作[13] - 2021年2月28日起,公司除分销优泌林笔芯及预充笔外,与礼来就优泌林的分销及推广安排终止[14] - 2021年7月,奥海就与三生国健合作纠纷申请仲裁,要求赔偿1.314亿元,仲裁仍在进行中[18] 公司产品相关市场数据 - 中国内地1到7岁儿童AD患病率达12.94%,1到12个月婴儿达30.48%[15] - 北美生物制剂DMARDs用于治疗RA的使用率为50.7%,中国生物制剂DMARDs的使用率仅为8.3%[23] - 中国内地2.5亿脱发人群,蔓迪渗透率仅占1 - 2%[26] - 中国内地经受过中等程度或更严重皮肤瘙痒困扰的血液透析患者比例达39%,严重或极重度达19%[27] - 2021年中国生物药市场规模估计接近4060亿元,5年复合增长率超20%[42] - 国内脱发患者总计超2.5亿人,生发市场规模预计持续扩大[42] 公司生产基地情况 - 德生生物总规划面积500亩,一期占地超110亩,规划建设19.9万升原液生产线及累计1亿剂/年注射剂产能,首期7.6万升产能预计2022年投产[29] - 集团CDMO产线合计超2亿剂制剂产能,覆盖西林瓶水针、冻干粉针、
三生制药(01530) - 2021 - 中期财报
2021-09-30 16:36
各业务线市场份额情况 - 2021年上半年,特比澳在中国内地血小板减少症治疗市场份额为72.3%[4] - 2021年上半年,公司两种rhEPO产品在中国内地rhEPO市场共占份额42.8%[4] - 2021年上半年,益赛普在中国内地TNFα市场占据31.5%份额[4] - 2021年上半年,蔓迪在中国内地米诺地尔酊市场拥有71.5%的市场份额[4] - 2021年上半年,特比澳以销量计占中国内地血小板减少症市场份额29.4%,以销售额计占72.3%[20] - 益赛普2021年上半年占中国内地TNFα抑制剂市场份额为31.5%,在中国内地逾3,200家医院销售,包括逾1,500家三级医院,已获15个国家批准[24] - 蔓迪2021年上半年占中国内地市场份额71.5%,销售额同比增长102%[28] 在研产品情况 - 2021年6月30日,公司35项在研产品中24项于中国内地作为创新药物开发[5] - 公司预计2021年下半年完成特比澳用于儿童ITP适应症的三期临床试验患者入组工作[20] - 公司计划开展用于治疗贫血的第二代长效rhEPO NuPIAO (SSS06)的三期试验,预计2021年底前开始患者入组[23] - 聚乙二醇长效rhEPO (RD001)的随机二期临床试验患者入组工作正在进行中[23] - 公司就伊尼妥单抗联合抗表皮生长因子受体单抗于HER2阳性、KRAS/NRAS/BRAF野生型结直肠癌患者的一/二期临床试验接获新药临床批件,患者招募工作近期开始[26] - 2021年6月30日,公司有35项在研产品,其中24项于中国内地作为创新药物开发[46] - 35项在研产品中,21项为单抗或双特异性抗体,5项为其他生物制品,9项为小分子药物[46] - 公司拥有14项肿瘤科、14项自身免疫疾病、6项肾科及1项皮肤科在研产品[46] - 2021年7月,公司向国家药监局重新提交抗TNFα预充式益赛普水针剂(301S)NDA申请生产批件,已获受理[50] - 盐酸纳呋拉啡(TRK820)预计2021年第四季度向国家药监局递交新药上市申请[50] - 米诺地尔泡沫剂型(MN709)预计2021年第三季度取得随机、双盲三期研究数据结果[50] - 公司预计2021下半年完成特比澳用于儿童ITP的患者招募工作[51] - 公司业务伙伴在美国已开始组合疗法SEL - 212用于慢性难治性痛风的三期临床试验[51] - 公司计划2021年第三季度向国家药监局提出IND前请求,对寻常型天疱疮患者进行304R的临床试验[52] - 公司预计2021年第四季度初取得NuPIAO(EPO,SSS06)随机二期临床试验数据结果,年底前开始三期试验患者招募工作[54] - 公司预计2021年第三季度完成抗IL17A单抗(608)二期试验第一阶段患者招募工作[54] - 公司有35项在研产品,其中24项作为创新药物开发[69] 公司人员及销售网络情况 - 2021年6月30日,公司雇员数目超5200人[6] - 报告期内,公司全国分销网络向中国内地逾7500间医院及医疗机构销售产品[6] - 2021年6月30日,公司在中国内地拥有约2793名销售及营销人员、722名分经销商及2302名第三方推广商组成的销售及分销网络[63] - 2021年上半年,公司产品在逾2500家三级医院及逾5000家二级或更低层级医院及医疗机构出售[63] - 2021年6月30日集团雇员5232名,2020年12月31日为5584名[114] - 截至2021年6月30日止六个月员工成本约5.955亿元,2020年同期约5.551亿元[114] 公司债券情况 - 公司有3.2亿欧元零票息于2025年到期之可换股债券在港交所上市,代码40285[11] - 2017年7月,公司發行本金總額為300,000,000歐元的二零二二年債券,所得款項淨額約為295,898,164歐元[149][151] - 截至2021年6月30日,二零二二年債券所得款項中人民幣1,863,556,000元已分配或用於相關用途,估計結餘約人民幣414,633,000元將在一至三年內全數動用[151] - 2020年6月29日,公司成功發行二零二五年債券,所得款項淨額約為316,800,000歐元[152][153] - 二零二五年債券所得款項淨額用於支付購回及贖回二零二二年債券[153] - 2021年6月30日,2025年债券未偿还本金为欧元320,000,000元[157] - 2025年债券初步转换价为每股转换股股份13.1750港元,较2020年6月17日收市价每股10.54港元溢价约25%,较截至该日止五个连续交易日平均收市价约每股10.0020港元溢价约31.72%[157] - 假设按初步转换价悉数转换2025年债券,将可转换为约212,035,521股股份,相当于截至2021年6月30日公司已发行股本约8.32%以及经发行转换股股份扩大后已发行股本约7.68%[157] 公司财务数据关键指标变化 - 公司收入较2020年上半年增加4.12亿元或15.3%,至31.071亿元[13] - 公司毛利较2020年上半年增加3.701亿元或16.7%,至25.871亿元,毛利率从82.3%增至83.3%[13] - 公司研发成本增加9050万元或35.6%,至3.449亿元,占收入比率为11.1%[13] - 母公司拥有人应占纯利较2020年上半年增加1.964亿元或28.0%,至8.989亿元[13] - 公司EBITDA较2020年上半年增加1.745亿元或17.4%,至11.774亿元[13] - 公司综合收益总额较2020年上半年增加7300万元或7.8%,至10.144亿元[13] - 2021年上半年公司收入约31.071亿元,较2020年同期约26.952亿元增加约4.12亿元或约15.3%[73] - 2021年上半年特比澳销售额增至约15.214亿元,较2020年同期约13.747亿元增加约1.467亿元或约10.7%,占公司收入总额约49.0%[73] - 2021年上半年益比奥及赛博尔销售额增加至约5.434亿元,较2020年同期约4.621亿元增加约0.813亿元或约17.6%,占公司收入总额约17.5%[74] - 2021年上半年益比奥销售额增加至约4.045亿元,较2020年同期约3.507亿元增加约0.538亿元或约15.3%[74] - 2021年上半年赛博尔销售额增加至约1.389亿元,较2020年同期约1.114亿元增加约0.276亿元或约24.8%[74] - 2021年上半年益赛普销售额增至约4.289亿元,较2020年同期约3.311亿元增加约0.978亿元或约29.5%,占公司收入总额约13.8%[75] - 脱发领域销售额增至2.662亿元,较去年同期增加1.335亿元或100.7%,蔓迪销售额增至2.58亿元,增加1.292亿元或100.3%,脱发领域销售占总收入约8.6%[78] - CDMO业务收入增至4010万元,较去年同期增加340万元或9.4%[78] - 其他销售额减至3.071亿元,较去年同期减少5090万元或14.2%[79] - 销售成本增至5.2亿元,占同期总收入约16.7%[80] - 毛利增至25.871亿元,较去年同期增加3.701亿元或16.7%,毛利率由82.3%升至83.3%[81] - 其他收入及收益增至1.592亿元,较去年同期增加6240万元或64.5%[83] - 销售及分销开支增至11.52亿元,较去年同期增加1.798亿元或18.5%,占收入百分比由36.1%增至37.1%[84] - 行政开支增至1674万元,较去年同期增加186万元或12.5%,不计非经常性项目开支增至1506万元,增加120万元或8.7%,占收入比率由5.1%降至4.8%[85] - 研发成本增至3449万元,较去年同期增加905万元或35.6%,占收入约11.1%,去年同期为9.4%[88] - 其他开支及亏损减至750万元,较去年同期减少5070万元或87.1%,融资成本减至3230万元,减少1130万元或25.9%,不计债券非现金利息开支减至170万元,减少570万元或77.5%,所得税开支增至1.348亿元,增加200万元或1.5%,实际税率由16.2%降至13.1%[89][90][91] - 2021年上半年母公司拥有人应占纯利约8.99亿元,较2020年同期的约7.03亿元增加约1.96亿元或约28.0%[93] - 2021年上半年EBITDA约11.77亿元,较2020年同期的约10.03亿元增加约1.75亿元或约17.4%[94] - 2021年上半年每股基本盈利为约0.35元,较2020年同期的约0.28元增加约25%[95] - 2021年上半年其他综合收益为约1.23亿元,较2020年同期的约2.56亿元减少约1.32亿元或约51.7%[96] - 2021年上半年经营活动产生现金流入净额约8.12亿元,较2020年同期的约7.08亿元增加1.03亿元或约14.6%[100] - 2021年6月30日,集团流动资产净值约60.67亿元,流动比率从2020年12月31日的约4.6增加至约5.5[101] - 2021年6月30日,集团计息银行借款总额约2.15亿元,较2020年12月31日的约4.14亿元减少[102] - 2021年6月30日,集团未偿还可换股债券约23.88亿元[103] - 集团杠杆比率由2020年12月31日的约3.2%下降至2021年6月30日的约1.5%[104] - 集团估计未来三年资本开支总额介于20亿元至25亿元[111] - 2021年上半年收入为人民币3,107,135千元,2020年同期为人民币2,695,177千元[168] - 2021年上半年毛利为人民币2,587,144千元,2020年同期为人民币2,217,080千元[168] - 2021年上半年除税前溢利为人民币1,025,853千元,2020年同期为人民币818,576千元[168] - 2021年上半年期内溢利为人民币891,025千元,2020年同期为人民币685,747千元[168] - 2021年上半年母公司普通股权益持有人应占基本每股盈利为人民币0.35元,2020年同期为人民币0.28元[168] - 2021年上半年期内综合收益总额为人民币1,014,375千元,2020年同期为人民币941,355千元[169] - 2021年6月30日非流动资产总额为11,139,547千元,较2020年12月31日的10,998,285千元增长1.28%[172] - 2021年6月30日流动资产总额为7,401,698千元,较2020年12月31日的6,679,910千元增长10.81%[172] - 2021年6月30日流动负债总额为1,334,966千元,较2020年12月31日的1,450,921千元下降7.99%[174] - 2021年6月30日流动资产净额为6,066,732千元,较2020年12月31日的5,228,989千元增长16.02%[174] - 2021年6月30日资产总值减流动负债为17,206,279千元,较2020年12月31日的16,227,274千元增长5.90%[174] - 2021年6月30日非流动负债总额为3,077,626千元,较2020年12月31日的3,133,939千元下降1.80%[174] - 2021年6月30日资产净值为14,128,653千元,较2020年12月31日的13,093,335千元增长7.90%[174] - 截至2021年6月30日止六个月,期内溢利为891,025千元[176] - 截至2021年6月30日止六个月,期内综合收益总额为1,014,375千元[176] - 2021年6月30日母公司拥有人应占权益为11,732,515千元,较2021年1月1日的10,689,314
三生制药(01530) - 2020 - 年度财报
2021-04-30 16:41
各业务线市场份额情况 - 2020年,特比澳在中国内地血小板减少症治疗市场销售额份额为72.7%[3] - 2020年,公司两种rhEPO产品在中国内地rhEPO市场共占份额41.1%[3] - 2020年,益赛普在中国内地TNFα市场份额为45.5%[3] - 特比澳在CIT及ITP适应症在中国内地的渗透率约为23% - 31%,2020年以销量计算占治疗血小板减少症的中国内地市场份额25.5%,以销售额计算市场份额为72.7%[27] - 益比奥是唯一拥有36,000 IU剂量的中国内地rhEPO产品,与赛博尔占据中国内地rhEPO市场10,000 IU剂量的大部分份额,已获22个国家批准[28] - 益赛普2020年占中国内地TNFα市场份额45.5%,销售覆盖中国内地逾3,700家医院,包括近1,700家三级医院[29] - 益赛普在RA及AS在中国内地的渗透率约为5% - 9%,大部分销售额来自公司销售团队所覆盖医院中约11%的医院,已获15个国家批准[29] 公司运营设施及人员情况 - 截至2020年12月31日,公司在沈阳、上海、杭州、深圳及意大利科莫设有营运设施,雇员约5600人[4] - 截至2020年12月31日,公司全国分销网络向中国内地逾17000间医院及医疗机构销售产品[4] - 2020年12月31日,公司在中国内地拥有约3263名销售及营销人员、797名分经销商及2263名第三方推广商,销售团队覆盖逾2500家三级医院及逾14000家二级医院或较低层级医院及医疗机构[41] - 2020年12月31日集团雇员为5584名,2019年12月31日为5404名;2020年员工成本(不包括退休金计划供款)约为12.199亿元,2019年同期约为14.366亿元[69] 公司债券情况 - 公司有3.2亿欧元零票息、于2025年到期之可换股债券在香港联合交易所上市,代码为40285[6] - 2020年4月16日,公司按债券面值购回本金总额500万欧元的2022年债券,总买入价为525.5万欧元,此后发行在外的2022年债券本金额为2.95亿欧元[16] - 2020年6月,发行3.2亿欧元2025年债券的同时,Strategic International购回本金总额1.04459亿欧元的2022年债券,购回价格为每10万欧元本金的债券10.773832万欧元,此后发行在外的2022年债券本金总额变为1.90541亿欧元[17] - 2020年6月21日,Strategic International收到本金总额1.43561亿欧元的2022年债券的认沽期权行使通知,并于7月21日赎回,赎回及注销后发行在外的2022年债券本金额为85万欧元[18] - 2020年8月27日,Strategic International赎回所有发行在外本金额85万欧元的2022年债券,该债券于9月4日在联交所退市[19] - 2020年6月,2025年债券初步转换价为每股换股股份413.1750港元,较6月17日收市价每股510.54港元溢价约25%,较截至6月17日五个连续交易日平均收市价每股10.0020港元溢价约31.72%[20] - 2022年债券本金总额为3亿欧元,所得款项净额约为2.959亿欧元,按初步转换价每股14.28港元计算,净发行价为每股约14.04港元[124][125] - 截至2020年12月31日,2022年债券所得款项人民币18.29亿元已分配或用于偿还集团贷款等用途,估计结余约人民币4.686亿元将在一至三年内动用[126] - 2025年债券发行所得款项净额约为3.168亿欧元,用于支付同时购回及赎回认沽债券和赎回2022年债券[127] - 2020年12月31日,2025年债券未偿还本金为3.2亿欧元,初步转换价为每股13.1750港元,较2020年6月17日收市价溢价约25%,较前五个连续交易日平均收市价溢价约31.72%[127] - 假设按初步转换价悉数转换2025年债券,将可转换为约2.12亿股股份,相当于截至2020年12月31日公司已发行股本约8.34%以及经发行转换股股份扩大后股本约7.69%[128] 公司产品获批及上市情况 - 特比澳已获中国内地外8个国家批准,益赛普获15个国家批准,益比奥获22个国家批准[3] - 2020年6月,赛普汀(302H)伊尼妥单抗获批上市,同年被纳入《国家医保目录》,2021年3月1日生效[9] - 2020年8月19日,集团自主研发的那屈肝素钙注射液(RD02)获国家药监局批准上市[22] - 2020年12月28日,三生国健自主研发的赛普汀和公司自主研发的特比澳获准入2020年《国家医保目录》[23] - 赛普汀于2020年6月19日获国家药监局批准和化疗联用于治疗HER2阳性的转移性乳腺癌,并纳入2020年《国家医保目录》[30] - 蔓迪于2002年作为中国首个非处方脱发药品上市,治疗男性型脱发和斑秃[31] 公司在研产品情况 - 截至2020年12月31日,公司积极研发的34项在研产品中,24项作为中国内地国家新药开发[3] - 公司34项在研产品中,19项为单抗或双特异性抗体,6项为其他生物制品,9项为小分子药物[3] - 公司有12项肿瘤科、14项自身免疫疾病、6项肾科及2项皮肤科在研产品[3] - 601A针对眼科适应症,年龄相关的视网膜黄斑变性AMD与糖尿病视网膜黄斑水肿一期病人入组完成,治疗视网膜静脉阻塞的二期临床试验启动,治疗近视继发的脉络膜新生血管适应症即将开始二期试验[9] - 2020年二代长效促红素NuPIAO (SSS06)完成二期临床患者招募并推进试验,6个小分子产品推进至一致性评价阶段[10] - 2020年2月25日,公司获国家药监局IND批件,就抗IL - 5抗体(代码:610)进行重度嗜酸性粒细胞性哮喘患者治疗的临床试验,一期试验已完成,预计近期启动二期试验[35] - 公司自主研发的抗白介素4受体alpha的人源化单抗药物获美国食药监局临床试验批准,中国IND批件于2020年9月22日取得[36] - 公司完成预充式益赛普水针剂(301S)的三期试验,2019年7月向国家药监局申请生产批件并获受理[36] - 公司预计2021年第二季度完成特比澳用于儿童ITP的患者招募工作,计划近期开始特比澳用于肝功能障碍患者围手术期动员的二期临床试验[36] - 公司预计2021年第四季度初取得NuPIAO (SSS06)随机二期临床试验数据结果,目前正在计划该产品的三期试验[36] - 抗VEGF抗体(601A)一期临床试验招募共128名患者,已启动视网膜分支RVO及中央RVO患者的两项二期试验,计划近期启动pmCNV患者的二期试验及用于AMD及DME患者的二/三期临床试验[38] - 公司预期2021年第三季度完成盐酸纳呋拉啡口腔崩解片(TRK - 820)桥接三期试验第二部分患者入组工作,可能于2021年第四季度取得数据结果[38] - 公司预计2021年第三季度或之前取得MN709(米诺地尔泡沫剂型)与Rogaine®随机、双盲三期研究数据结果[39] - 2020年12月14日,三生国健与Verseau选取VSIG - 4靶点的单抗作为授权产品,第一个授权产品为VTX - 0811 [40] - 集团产品组合有34项在研产品,其中24项作为国家新药开发[43] 公司合作情况 - 2020年公司与Numab合作准备开展首品种引入,未来合作开发多达五个多特异性抗体品种[11] - 与Verseau合作选取VSIG - 4和PSGL - 1两个巨噬细胞靶点开展临床前研究[11] - 与日本东丽合作开发的血液透析患者瘙痒治疗药物Remitch (TRK820)三期临床桥接患者入组即将完成[11] - 2021年1月25日,公司与阿斯利康关于百达扬的安排终止,将继续就百泌达商业化合作;2月28日,公司与礼来关于优泌林的分销及推广安排终止[23][24][25] 公司评级及上市情况 - 2020年8月26日,集团的全球明晟MSCI ESG评级荣升至A级,超越78%的受评全球生物科技同业[13] - 2020年7月22日,三生国健于上交所科创板上市,发行6162.1142万股股份,占发售前已发行股份总数约10%,公司于三生国健的股权权益由约89.96%降至约80.96%[21] - 三生国健发售价格为每股28.18元,募集资金总额17.3648378156亿元[22] 公司财务数据关键指标变化 - 2020年公司收入为55.87636亿元,毛利为45.24725亿元,研发成本为5.90343亿元[7] - 2020年母公司拥有人应占纯利为8.35791亿元,应占正常化纯利为11.66371亿元[7] - 2020年经营活动现金流量净额为13.44561亿元,杠杆比率(可换股债券除外)为3.2%[7] - 2020年集团收入约5587.6百万元,较2019年增加约269.5百万元或约5.1%[45] - 2020年特比澳销售额增至约2762.7百万元,较2019年增加约439.8百万元或约18.9%,占集团货品销售总额约49.2%[45] - 2020年益比奥及赛博尔总销售额增加至约973.9百万元,较2019年增加约224.9百万元或约30.0%,占集团货品销售总额约17.4%[45] - 2020年益赛普销售额减少至约615.3百万元,较2019年减少约528.3百万元或约46.2%,占集团货品销售总额约11.0%[45] - 2020年小分子药品销售额为约644.9百万元,较2019年增加约117.8百万元或约22.3%,占集团商品销售总额约11.5%[46] - 2020年集团出口额减少至约62.1百万元,较2019年减少约5.9百万元或约8.7%[47] - 2020年集团其他销售额增加至约554.9百万元,较2019年增加约23.0百万元或约4.3%[47] - 2020年集团销售成本增加至约1062.9百万元,占集团同期总收入约19.0%[48] - 2020年集团毛利增至约4524.7百万元,较2019年增加约132.0百万元或约3.0%,毛利率降至约81.0%[49] - 2020年集团行政开支约452.8百万元,较2019年减少约223.2百万元或约33.0%[52] - 2020年研发成本约5.903亿元,较2019年的约5.266亿元增加约6380万元或约12.1%,占收入比率从2019年的约9.9%升至约10.6%[53] - 2020年其他开支约5.495亿元,较2019年的约1.14亿元增加约4.354亿元或约381.9%[54] - 2020年融资成本约8110万元,较2019年的约1.095亿元减少约2840万元或约26.0%;不计债券非现金利息开支,2020年融资成本减至约1360万元,较2019年的约3700万元减少约2340万元或约63.2%[55] - 2020年所得税开支约2.08亿元,较2019年的约2.428亿元减少约3480万元或约14.3%,实际税率从2019年的19.9%升至21.2%[56] - 2020年EBITDA约13.43亿元,较2019年的约15.864亿元减少约2.434亿元或约15.3%;正常化EBITDA约16.061亿元,较2019年的约20.05亿元减少约3.989亿元或约19.9%[57] - 2020年母公司拥有人应占纯利约8.358亿元,较2019年的约9.737亿元减少约1.379亿元或约14.2%;正常化纯利约11.664亿元,较2019年的约13.923亿元减少约2.26亿元或约16.2%;扣除汇兑亏损后约14.164亿元,较2019年扣除汇兑收益后的约13.447亿元增加约7170万元或约5.3%[58] - 2020年每股基本盈利约0.33元,较2019年的约0.38元减少约13.2%;正常化每股基本盈利约0.46元,较2019年的约0.55元减少约16.4%[59] - 2020年综合投资收入约1.971亿元,较2019年的约90万元增加约1.962亿元或约22839.8%[60] - 2020年经营活动产生现金流入净额约13.446亿元,较2019年的约18.874亿元减少5.428亿元或约28.8%[62] - 2020年12月31日,公司现金及现金等价物及已抵押存款约32.167亿元[62] - 2020年12月31日集团流动资产净值约为52.29亿元,2019年12月31日约为29.845亿元,流动比率从约2.9增至约4.
三生制药(01530) - 2020 - 中期财报
2020-09-30 16:29
公司基本信息 - 公司于2006年8月9日在开曼群岛注册成立,2015年6月11日在港交所主板上市[103] - 截至2020年6月30日止六个月,公司及其附属公司主要在中国内地从事生物医药产品业务[103] 公司营运设施及人员情况 - 2020年6月30日,公司在沈阳、上海、杭州、深圳及意大利科莫设有营运设施,雇员超5400人[8] - 2020年6月30日,集团雇员为5437名,2019年12月31日为5404名[63] - 2020年6月30日,公司在中国内地拥有约3378名营销人员、668名分经销商及2124名第三方推广商[37] - 公司研发团队由超420名经验丰富的科学家组成[29] 公司产品市场份额情况 - 2020年上半年,特比澳在中国内地血小板减少症治疗市场销售额份额为72.8%,益赛普在中国内地TNF α市场份额为54.5%,rhEPO产品共占中国内地rhEPO市场份额41.2%[7] - 特比澳在2020年上半年以销量计算占据中国内地治疗血小板减少症市场份额25.5%,以销售额计算市场份额为72.8%,其CIT及ITP适应症在中国内地渗透率约23% - 30%,大部分销售额来自销售团队覆盖医院中约13%的医院[23] - 益赛普在2020年上半年占据中国内地TNFα市场份额54.5%,销售覆盖中国内地逾3000家医院,包括逾1500家三级医院,其RA及AS在中国内地渗透率约5% - 9%,大部分销售额来自销售团队覆盖医院中约12%的医院[24] - 益比奥自2002年起在中国内地rhEPO市场销量及销售额占据优越主导地位,连同赛博尔占据中国内地rhEPO市场10000IU剂量大部分市场份额[25] 公司产品获批情况 - 特比澳已获8个中国内地外国家批准,益赛普已获15个国家批准,益比奥已获22个国家批准[7] - 特比澳已获国家药监局批准用于治疗CIT及ITP两种适应症,已获8个国家批准[22][23] - 益赛普于2005年在中国内地推出用于治疗RA,2007年适应症扩大至AS及银屑病,已获15个国家批准[24][25] - 益比奥是唯一获国家药监局批准用于CKD引起的贫血症、CIA及外科围手术期的红细胞动员三种适应症的rhEPO产品,已获22个国家批准[25] - 集团自主研发的那屈肝素钙注射液获批上市,TLC的Ampholipad™上市申请和贝伐珠单抗生物类似药SB8新药临床申请获国家药监局受理[21] - 2020年6月19日,注射用伊尼妥单抗(商品名:赛普汀®)获国家药监局批准,和化疗联用于治疗HER2阳性的转移性乳腺癌[26][32] 公司在研产品情况 - 2020年6月30日,公司积极研发的32项在研产品中,22项作为中国内地国家新药开发,其中23项为生物药,9项为小分子药物[7] - 32项在研产品中,11项为肿瘤科研产品,12项目标为自身免疫疾病及其他疾病,6项为肾科在研产品,2项为代谢类在研产品,1项为皮肤科在研产品[29] - 2020年6月30日,公司积极研发的32项在研产品中,22项作为中国内地国家新药开发[29] - 32项在研产品中23项为生物药,9项为小分子药物[29] - 公司有32项在研产品,其中22项作为国家新药开发[40] - 2020年2月25日,公司获得国家药监局的IND批件,就抗IL - 5抗体(研发代码:610)进行临床试验并开始患者入组[32] - 2020年6月28日,公司自主研发的抗白介素4受体alpha(IL - 4Rα)的人源化单克隆抗体药物(研发代号:611)获美国食药监局临床试验批准,国内临床试验申请获国家药监局受理[32] - 公司完成预充式益赛普水针剂的三期试验,2019年7月申请生产批件已获国家药监局受理[25] - 公司完成预充式益赛普水针剂(301S)的三期试验,2019年7月向国家药监局申请生产批件并获受理[32] - 公司已开始特比澳用于儿童ITP的三期临床试验,患者招募工作正进行中[23] - 公司已开始就用于治疗贫血的第二代rhEPO产品NuPIAO (SSS06)和RD001进行二期临床试验的患者入组工作[25] - 益比奥在俄罗斯和泰国进行的多中心生物仿制药临床试验进度良好,患者招募工作2019年底完成,预期2021年完成试验[25] - 公司完成304R与利妥昔单抗在零肿瘤负荷非霍奇金淋巴瘤患者的安全性及药代动力学方面的一期头对头对比临床试验,正分析数据[32] - 公司完成NuPIAO (SSS06)贫血患者多次一期试验,开始二期临床试验患者入组工作[33] - 公司完成RD001健康志愿者剂量递增安全性和药代动力学一期临床研究,启动贫血患者二期试验患者入组工作[33] - 公司完成人源化抗TNFα抗体产品(SSS07)健康志愿者及RA患者一期临床试验,筹备RA及其他炎症性疾病患者二期试验[35] - 公司完成抗EGFR抗体(602)健康志愿者及结直肠癌患者两项临床一期试验,计划用于结直肠癌患者后期临床试验[35] - 公司完成抗VEGF抗体(601A)治疗AMD一期临床患者入组工作,治疗DME一期临床患者入组顺利进行中[35] - 公司完成抗IL - 17A抗体(研发代号:608)一期临床试验健康志愿受试者入组工作,计划开展中重度斑块状银屑病及其他炎症疾病患者二期临床试验[35] 公司销售网络情况 - 截至2020年6月30日止6个月,公司全国分销网络向中国内地逾17000间医院及医疗机构销售产品[8] - 2020年6月30日,公司销售团队覆盖逾2500家三级医院及逾14000家二级医院或较低层级医院及医疗机构[37] 公司证券上市及交易情况 - 公司股份在香港联合交易所上市,股份代号为1530,可换股债券代号为40285[1][11] - 公司有3.2亿欧元零票息、2025年到期的可换股债券在香港联合交易所上市[11] - 2020年7月22日,三生国健于上交所科创板上市,发行6162.1142万股股份,公司股权权益由约89.96%降至约80.96%,募集资金17.3648378156亿元[20] 公司财务数据关键指标变化 - 收入较2019年上半年增加5220万元或2.0%,至26.952亿元[13] - 毛利较2019年上半年增加3260万元或1.5%,至22.171亿元,毛利率从82.7%降至82.3%[13] - 母公司拥有人应占纯利较2019年上半年增加3.812亿元或118.6%,至7.025亿元;应占正常化纯利减少290万元或0.4%,至7.49亿元[13] - EBITDA较2019年上半年增加4.152亿元或70.7%,至10.029亿元;正常化EBITDA增加3120万元或3.1%,至10.494亿元[13] - 截至2020年6月30日止六个月,公司收入约26.952亿元,较去年同期增加约0.522亿元或约2.0%[42] - 截至2020年6月30日止六个月,公司销售成本约4.781亿元,占同期总收入约17.7%[46] - 截至2020年6月30日止六个月,公司毛利增至约22.171亿元,较去年同期增加约0.326亿元或约1.5%,毛利率由去年同期约82.7%下降至约82.3%[47] - 截至2020年6月30日止六个月,公司其他收入及收益增加至约0.968亿元,较去年同期增加约0.286亿元或约42.0%[48] - 截至2020年6月30日止六个月,公司销售及分销开支约9.723亿元,较去年同期减少约0.268亿元或约2.7%,占收入百分比由约37.8%减至约36.1%[49] - 截至2020年6月30日止六个月,公司行政开支约1.488亿元,较去年同期减少约3.322亿元或约69.1%;不计非经常性项目影响,行政开支约1.385亿元,较去年同期减少约0.02亿元或约1.4%,占收入百分比约5.1%[50] - 截至2020年6月30日止六个月,研发成本约2.543亿元,较2019年同期减少约950万元或约3.6%;不计非经常性项目影响,2019年同期研发成本约2.096亿元,增加约4470万元或约21.3%;该期研发成本占收入约9.4%,2019年同期为约10.0%[51] - 截至2020年6月30日止六个月,其他开支及亏损约5830万元,较2019年同期增加约360万元或约6.5%[53] - 截至2020年6月30日止六个月,融资成本约4360万元,较2019年同期减少约450万元或约9.4%;不计2022年债券非现金利息开支,融资成本从2019年同期1230万元减少约500万元或约40.5%至730万元[54] - 截至2020年6月30日止六个月,所得税开支约1.328亿元,较2019年同期增加约3740万元或约39.3%;该期及2019年同期实际税率分别为16.2%及23.5%[55] - 截至2020年6月30日止六个月,EBITDA约10.029亿元,较2019年同期增加约4.152亿元或约70.7%;正常化EBITDA约10.494亿元,较2019年同期增加约3120万元或约3.1%[55] - 截至2020年6月30日止六个月,母公司拥有人应占纯利约7.025亿元,较2019年同期增加约3.812亿元或约118.6%;正常化母公司拥有人应占纯利约7.490亿元,较2019年同期略微减少约290万元或约0.4%[56] - 截至2020年6月30日止六个月,每股基本盈利约0.28元,较2019年同期增加约115.4%;正常化每股基本盈利约0.30元,与2019年同期无变动[57] - 截至2020年6月30日止六个月,经营活动产生现金流入净额约7.082亿元;2020年6月30日,现金及银行结余约37.931亿元[58] - 2020年6月30日,流动资产净值约52.204亿元,2019年12月31日约29.845亿元;流动比率从2019年12月31日约2.9增加至2020年6月30日约4.2[60] - 2020年6月30日,计息银行借款总额约4.735亿元,2019年12月31日约4.972亿元;未偿还可换股债券约39.069亿元;杠杆比率从2019年12月31日约4.8%下降至2020年6月30日约4.1%[60] - 截至2020年6月30日止六个月,集团出口约为人民币3590万元,占集团收入约1.3%[62] - 2020年6月30日,集团外币银行存款包括约5640万美元(约合人民币3.993亿元)、约2330万港元(约合人民币2120万元)和约2.388亿欧元(约合人民币19.014亿元)[62] - 集团估计未来三年资本开支总额在人民币20亿元至25亿元之间[62] - 截至2020年6月30日止六个月,员工成本约为人民币5.551亿元,2019年同期约为人民币8.96亿元[63] - 截至2020年6月30日止六个月,公司在联交所购回149.35万股公司普通股股份,现金代价共1250.5955万港元[68] - 2020年未经审计收入为2695177千元人民币,2019年为2642932千元人民币,同比增长1.97%[92] - 2020年未经审计除税前溢利为818576千元人民币,2019年为406585千元人民币,同比增长101.33%[92] - 2020年未经审计期内溢利为685747千元人民币,2019年为311201千元人民币,同比增长120.36%[92] - 2020年母公司普通股权益持有人应占每股基本盈利为人民币0.28元,2019年为人民币0.13元,同比增长115.38%[92] - 2020年未经审计综合收益总额为941355千元人民币,2019年为292985千元人民币,同比增长221.29%[93] - 2020年6月30日非流动资产总额为10731676千元人民币,2019年12月31日为10213125千元人民币,同比增长5.08%[95] - 2020年6月30日流动资产总额为6871757千元人民币,2019年12月31日为4596181千元人民币,同比增长49.51%[95] - 2020年6月30日流动负债总额为1651350千元人民币,2019年12月31日为1611729千元人民币,同比增长2.46%[96] - 2020年6月30日非流动负债总额为4457925千元人民币,2019年12月31日为2838258千元人民币,同比增长57.06%[96] - 2020年6月30日资产净值为11494158千元人民币,2019年12月31日为10359319千元人民币,同比增长10.95%[96] - 2020年1月1日股本为155千元,股份溢价